药品稳定性试验箱主要用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。
在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光试验。
严格按照2000版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。
一、型号规格
药品性试验箱
型号:YP-150SD/YP-150SDP
容积/内胆:150升 600*405*620mm
型号:YP-250SD/YP-250SDP
容积/内胆:250升 680*500*730mm
型号:YP-500SD/YP-500SDP
容积/内胆:500升 800*700*900mm
综合药品性试验箱
型号:YP-150GSP 容积/内胆:800*910*1630mm
型号:YP-250GSP 容积/内胆:880*1010*1740mm
型号:YP-500GSP 容积/内胆:1000*1210*1900mm
二、技术参数
控温范围: 无光照0～65℃ 有光照10～65℃
控温波动:±0.5℃、±1.0℃
控湿范围：40～95%RH、40～95%RH
控温精度: ±0.1℃
恒温波动温度: ±0.5℃
恒温波动湿度: ±3%R.H
温度传感器: 台湾铂电阻PT100
湿度传感器: PT100湿度直接感应
加热信号输出:采用青岛威威固态继电器
电源：AC 220V 50HZ
