ISO13485是医疗器械行业质量管理体系标准，它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求。对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。通过该认证可以增强医疗工作者和最终用户对您产品的信任。
NQA是经UKAS授权可以开展ISO13485：2003认证的国际认证机构。同时，NQA也具有CE MDD指令的资质，结合CE MDD指令，帮助您的产品自由进入欧洲市场。
通过认证，您可以：
★提高和改善企业的管理水平，提高企业的知名度
★提高和保证产品质量，使企业获取更大经济效益
★有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场通行证
★有利于增强产品竞争力，提高产品的市场占有率
