3M 1860用防护
用于职业性护人员的呼吸防护
防护某些致病微生物颗粒(如病毒\细菌\霉菌\炭疽杆菌\结核杆菌等)
包装:20个/盒,6盒/箱=120个
强力推荐用于流感防护！

3M 1860用防颗粒物和外科设计用于提供呼吸防护。本产品的过滤材料对非油性颗粒物1具有至少95%的过滤效率，同时还具有液体阻隔性能，是可丢弃式防护，并可用于外科手术，能适合广泛的面型尺寸。 
本产品部件不含任何天然橡胶成分。 
用途：本产品符合CDC对肺结核病菌暴露控制导则之要求。作为防护，用于降低使用者对某些粒径在0.1至>10.0微米的空气悬浮颗粒物的暴露水平，包括那些在电烙手术、激光手术及其它电动疗设备使用中会产生的颗粒物。作为外科，其设计具有对血液和其它传染性液体物质的阻隔性能，在与防护眼镜一起正确使用的条件下，符合OSHA制订的“血液携带病原体标准”的要求。对使用者产生的微生物具有>99% BFE2。 
使用限制：非工业用。有胡须或其它面部毛发防碍面部与密封垫密合时，不能使用。OSHA未对空气中生物危害建立允许的暴露水平。 
使用方法： 
1. 在使用呼吸防护用品之前，应建立呼吸保护计划，该呼吸保护计划应满足OSHA 29CFR 1910.134的所有要求，如学评价、培训和适合性检验等（在加拿大，应符合CSA标准Z94.4的有关规定）。推荐使用3M糖精（甜味）或BitrixTM（苦味）定性适合性检验用于本防护的适合性检验。若只作为外科使用，则不需要适合性检验。 
2. 当破损、使用中感觉呼吸阻力增加或受到血液或其它体液污染时，应废弃。在其他的情况下，应根据所在机构传染控制的有关规定储存和重复使用防护。 
3. 在每次使用前，应对过滤面罩进行检查，除头带固定钉孔以外，确认在呼吸区没有孔洞等破损，若因滤料撕裂或磨损导致头带固定钉孔扩大的现象，应视为破损。应立即更换破损的防护。头带固定钉的钉孔并不影响NIOSH的认证。 
4. 在每次外科手术使用后，应废弃。 
注1：根据42CFR 84，使用0.3微米颗粒物（计数中位径）。 
注2：使用改进的Greene & Vesley检测方法确定的细菌过滤效率（BFE）。