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国产特殊用途化妆品申报规定
国家食品药品监督管理局新规定，2009年12月1日起正式实施
1，国产特殊用途化妆品行政许可申请表；
2，省级化妆品监管部门出具的生产卫生条件审核意见；
3，产品名称命名依据；
4，功效成份、使用依据及文献资料；
5，原料来源明细表；
6，产品中可能存在安全风险物质的有关安全性评估材料；
7，化妆品中首次使用的原料或提取物的相关材料；
8，产品质量安全控制要求；
9，经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关材料；
10，可能有助于行政许可的其他材料；
另附许可检验机构封样的样品1件。
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