制何首乌中药饮片新版GMP认证快捷流程将道提供 药品 GMP 认证流程1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 （5个工作日）
3、认证中心对申报材料进行技术审查 （10个工作日）
4、认证中心制定现场检查方案（10个工作日）
5、省局审批方案 （10个工作日）
6、认证中心组织实施认证现场检查 （10个工作日）
7、认证中心对现场检查报告进行初审 （10个工作日）
8、省局对认证初审意见进行审批（10个工作日）
9、报国家局发布审查公告（10个工作日）
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