制药厂臭氧发生器
灭菌柜的制作工艺如何满足GMP规范要求，在制药机械GMP验证中有明确的规定，由于灭菌柜在加工工艺上存在一定的难度，所以要高标准严要求，特别是搞外协加工，更要注意加工工艺满足GMP规范要求，这一关必须过。
3、增加自洁净功能和组织气流。
较大容积的灭菌柜（1.5~2 M ）一般都要求具有自洁净功能和组织气流。仅仅靠臭氧灭菌是不够的，否则达不到GMP规范的要求。当然这样做会有一定的难度，同时成本亦要增加，这必须要吃准用户的要求。
关于室内空间臭氧灭菌器
室内空间臭氧灭菌器的问题就更多一点，我们认为问题是由于没有搞清室内空间臭氧灭菌器的作用，仅仅满足于能够达到一定的臭氧浓度，因此这类机器功能单一，适应能力差。在工厂里为什么要使用室内空间臭氧灭菌器，要满足什么要求，要具备什么功能，这些心中必须有数，更不要跟着别人家跑，因为某公司生产了这种机器，所以也跟着生产这种机器。
工厂里之所以要用室内空间臭氧灭菌器，是因为这个房间需要达到一定的洁净要求，从三十万级到百级都有可能。由于它没有安装中央空调净化系统，又要达到一定级别的要求，所以必须要用室内空间臭氧灭菌器来弥补由于没有安装中央空调净化系统所造成的不足。灭菌和洁净概念是不同的，臭氧能够灭菌，但不能净化，要达到净化的目的，还必须采取其他相应的措施。另外，工作室总会有人流物流存在，这是不可避免的现实。而人流物流每分钟所散发出来的细菌、脱落的上皮细胞成千上万，这不是单靠臭氧就能解决问题的。因此对于室内空间臭氧灭菌器的设计所要考虑的第二个问题，就是如何应对人流物流的存在。也就是说当工作室有人流物流存在时，仍然要确保洁净度的要求。自然这就带来了相当大的难度。
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