杜邦™特卫强®纺粘烯烃用于最终灭菌医疗器械的包装。为了引导医疗设备制造商在他们的选择和使用的包装和无菌包装生产商，国际标准社区已颁布的ISO11607-1:2006最终灭菌医疗器械的包装第1部分：材料，无菌屏障系统和包装系统和ISO 11607-2:2006最终灭菌医疗器械验证要求第2部分：组成，密封和装配要求的包装。
作为制片，杜邦公司特卫强®医疗包装医疗包装已编译文件，这表明符合特卫强®材料部分的ISO11607-1:2006标准。这将允许医疗设备制造商和无菌包装制造商，专注于包装材料的生产，最终的包装设计资质，器件封装工艺验证部分的标准。

仅适合121度蒸汽灭菌，不适合134度真空脉动高压蒸汽灭菌（因135度是特卫强的熔解温度）--针对医疗包装--手机或QQ号18089176759 何经理 

a、组成：两层Tyvek（杜邦公司1073B,1059B,2FS）或Tyvek+易撕膜或Tyvek+医用复合膜
b、特性：
1.选用Tyvek专用油墨进行印刷，印刷清晰，饱满
2.包装袋不仅美观大方，并且因Tyvek超强的防撕破能力而使它具有对内容物的良好的保护作用
3.出众的细菌阻隔能力。以Tyvek为材料制作的包装袋都能更好地抵抗细菌孢子的渗透
4.Tyvek材料的连续纤维，可以充分抑制细菌长达5年的时间
5.干净的剥离，Tyvek材料的特殊性能，使得以该材料生产的包装袋在剥离时无纸屑，不会产生浮尘
6.良好的透气性能
7.采用了环保型的水溶性胶水，不同于一般包装所采用的苯溶性胶水，更加适用于一次性医疗器械的 包装，并使得包装外观性更为良好
8.适用于环氧乙烷、伽玛射线、等离子（Tyvek无胶时）灭菌方式
c、适用：适用于高质量要求及高风险的医疗产品使用 适用于较重或植入性医疗器械、人工晶体、骨科修复器材、缝合线、手术包、输液泵、导管类等各种一次性医疗器

占地23000平方米，厂房14000㎡，（苏）卫消证字（2010）第0026号消毒卫生许可，符合GMP10万级净化车间，ISO13485医疗器械质量体系认证。人数100人。
OEM代工、OEM技术支持-------各类预灭菌医疗器械包装