冠准检测有实验室，有德国TUV莱茵，美国FCC, UL，ETL等机构的授权认可，可直接进行ROHS、REACH、UL、ETL、CE、CCC等的全部测试，协助客户一次申请获得多国的的认证证书。
公司优势：
丰富的信息资源：与国内外权威检测机关机构，相关行业、质量环境研究机构有广泛联系，信息渠道畅通。提供全球市场的通行证。
完善的内部质量控制体系：自成立始，便以修企业精神为主导，履行对社会的承诺，奉行服务宗旨与职业操守准则，严格规范进行工作，以科学严谨的态度,公正,独立地提供准确的测试数据。
优秀的服务体系：我们与各认证机构皆保持良好的互动关系，随时作技术的研讨与沟通。本公司的工程师皆有辅导过多家公司取得各种产品认证的经验，您只需准备基本的产品资料，我们即可为您提供全程服务。
让客房满意的价格体系：认证机构皆保持良好的互动关系，随时作技术上的研讨与沟通。我们直接与国外认证机构联系，省去了许多中间环节，再加之我们有效的成本控制，大大降低了经营成本。使测试的时间更短,费用更低.
诚信的合作原则：保守企业的商业机密。
我们的服务涉及行业范围包括信息技术类、家电类、灯具类、电动工具类、广播电视音响类，工业、机械设备、科学、医疗类，汽车电子、无线射频产品、体育运动器械、有害物质测试包括电子电器、五金、塑胶、玩具、环境、纺织、食品等，网址：www.atc-lab.net，项燕13662885115
可提供服务项目检测及认证有：欧洲：CE-EMC/LVD, R&TTE, GS, E-MARK；美洲：FCC, UL, CSA, MET, TUV, NOM；亚洲：CCC, CQC, EK, PSB, PSE, SASO, BSMI 澳洲：C-TICK, SAA；环境测试：IP等级测试、电磁兼容、安规、化学测试：RoHs、玩具化学分析、EN71、卤素测试、邻苯二甲酸盐、PFOS、PAHS测试……
我们是专业从事安规认证和环保测试这方面的服务的,目前有深圳和东莞两大实验室,全国40多个分支机构组成的业务网络.
服务范围：
一，各国安规认证项目：
● 亚洲：中国CCC认证, CQC认证, 韩国EK认证, 新加坡PSB认证, 日本PSE认证, 台湾BSMI认证
● 欧洲：CE-EMC/LVD认证, R&TTE认证, GS认证, E-MARK认证；
● 美洲：美国FCC认证, UL认证, 加拿大CSA认证, 德国TUV认证,墨西哥 NOM认证；
● 澳洲：C-TICK认证, SAA认证
二，化学测试：
● 环境有毒有害物质检测 ：RoHS检测、 RoHS XRF扫描、 RoHS整合、 POHS检测、PFOS测试、卤素、PAHs（多环芳烃类化合物）、测试偶氮化合物（AZO）测试、邻苯二甲酸酯）测试、甲醛释放量、八种重金属含量检测。
● 包装材料指令测试、电池指令测试、首饰产品镍的释放、各种放射性物质检测
● 食品接触材料测试/食品安全检测 LFGB，FDA．．．．．．
● 玩具 EN71/EN50088/EN62115/ASTM F963/AS1647/ GB 6675/AS/NZS ISO 8124、CHPA、ST2002等认证
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CE是法语Conformité Européenne (欧洲合格评定)的缩写。产品贴附CE标记表明其符合欧盟新方法指令和的基本要求。指令中的基本要求。指令中的基本要求指的是：公共安全、卫生、环保及对消费者的保护。目前流通于欧盟统一市场上的产品中，约有多于70％的产品已经被列入必须帖附CE标记，否则不准进入市场流通。CE标记认证是针对具体产品的认证，侧重于产品的安全特性。它是反映产品对公共安全、卫生、环境以及人身的安全性要求的符合性认证。 冠准检测认证中心为你提供CE认证（13662885115项小姐QQ：353003812） 什么是CE标记？www.atc-lab.net CE标记是欧洲市场对于一些产品在基本健康和安全要求方面的强制性认证标记。产品必须按照欧洲相关指令的要求粘贴CE标记。没有CE标记，产品无法在欧洲市场流通。只要产品通过了CE认证，拥有了CE标记，欧盟和欧洲经济区域的任何一个国家不得限制或者阻止这个产品的流通。因此，CE标记是产品进入欧洲市场的通行证。为什么要有CE标记？欧洲CE认证程序的建立主要是为了：1） 为客户和工业产品协调成员国内所有各种各样的指令，形成单一市场；2） 为生产商节省成本；3） 提高产品的安全性能；4） 为大众提供统一的可以被检查的程序在合格评估程序的帮助下，权威机构会确定投放欧洲市场的产品是否符合指令中的要求。安全产品对于消费者是非常必要的。www.atc-lab.net CE认证的流程产品在粘贴CE标记之前，必须符合适用的欧洲指令的基本要求。另外，产品的合格必须通过一些测试与认证来证明。除了一些行政管理步骤，必须进行危险分析或者由实验室来进行测试。CE标记适用的产品CE标记适用的产品有：医疗设备，机械，工业安装，玩具，电流设备，电子产品，家用设备，建材，压力设备，个人防护设备，娱乐游艇，冰箱等。CE标记不适用于：化妆品，化学品，医药品，食品等。CE标记粘贴的要求CE标记要粘贴到产品的数据信息显示的地方，如果不可以，要在包装上显示。CE标记要伴随生产商的文件，欧盟代理人的信息，权威机构的实验报告，证书等。CE标记的粘贴要清晰可见，不能磨灭。一般来说，CE标记的高度至少为5mm。CE指令的强制范围一、必须加贴CE标记的指令范围指令名称指令号及相关协调标准号适用范围产品举例低电压设备Low Voltage 2006/95/EC 73/23/EEC
CCC认证流程：CCC如何办理？很多企业在没有申请CCC前摸不清头绪应该如何去操作办理呢？这些工作交给我们ATC处理就可以了。项燕13662 885115 Q Q ：3530 03812
第一部分 CCC认证流程及费用
1、 产品认证申请;
(1) 凡生产CCC目录内产品的企业,具有法人地位,并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务的企业,向认证机构提供申请.
(2) 认证机构对资料进行评审,将向申证企业发出"认证收费通知"和"送样通知".
(3) 在确认申证企业已交纳认证费用后,将向检测机构下达测试任务.
(4) 申证企业接到"送样通知"后,应及时按要求将样品送交指定的检测机构.
2、 产品型式试验;
(1) 接到样品后检测机构将按申证产品所依据的标准及技术要求进行检测试验.
(2) 型式试验合格后,检测机构按规定的报告格式出具型式试验报告,送交认证机构进行评定.
(3) 型式试验时间一般为整机30个工作日(因检测项目不合格,企业进行整改和复试的时间不计算在内).当整机的安全件需要进行随机试验时,按安全件最长的试验时间计算(从收到样品和检测费用起计算).
(4) 产品检测费按国家认监委国认证函(2002)111号文件执行.
3、工厂质量保证能力检查;
(1) 对初次申请认证的企业,认证机构在收到检测机构产品试验合格结果的报告后,将向申证企业发出工厂检查通知,同时向认证机构工厂检查组下达工厂检查任务函.
(2) 检查人员根据《产品认证工厂质量保证能力》的要求对申证企业进行现场检查,并抽取一定的样品对检测结果的一致性进行核查.
(3) 工厂检查合格后,检查组应按规定的报告格式出具工厂检查报告,送交认证机构进行审核评定.
(4) 工厂审查后提交报告时间一般为5个工作日,以审核员完成现场审查,收到生产厂递交的不合格纠正措施报告之日起计算.
4、认证结果评定及批准认证证书;
(1) 认证机构合格评定人员接到产品型式试验报告和工厂审查报告后,根据认证机构对认证结果的评定要求做出评定.
(2) 认证机构领导将根据评定结果签发认证证书.
(3) 认证结论评定、批准时间以及证书制作时间一般不超过5个工作日.
5、获证后的监督
(1) 认证机构对获证企业的监督每年不少于一次;
(2) 认证机构将按批准的认证监督计划向获证企业发出认证监督检查和年金收费通知,同时向监督检查组下达监督任务通知,获证企业应根据要求做好准备.
(3) 认证机构合格评定人员对监督检查组递交的"监督检查报告"和检测机构递交的"抽样检测试验报告"进行评定,评定合格的获证企业可继续保持认证证书.
(4) 监督复查费按不超过认证时的工厂审查费和产品检测费的各25%收取.
6、费用的补充说明
(1) 单元的划分原则上是依据产品型号
(2) 年金标准为获得产品每年400元/单元.
(3) 认证标志费
标志费的具体收费标准为:8毫米标志每枚0.07元;15毫米标志每枚0.14元;30毫米标志每枚0.28元;45毫米标志每枚0.52元;60毫米标志每枚0.56元;
标志批准使用费标准为每一种标志使用形式每年1000元.
第二部分 CCC认证实施如何与ISO9000相结合
CCC认证需进行工厂审核,工厂审核也就是针对质量体系进行审核,对于CCC的体系与ISO9000体系相应,CCC增加如下内容:
1、记录要求中增加了:
(1) 例行检验记录
(2) 选定型式试验记录
(3) 标志使用情况的记录
2、 强调了例行检验和确认检验的要求
例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品进行的100%检验,通常检验后,除包装和加贴标签外,不再进一步加工.
确认检验是为验证产品持续符合标准要求而进行的在经例行检验后的合格品中随机抽取样品依据检验文件进行的检验.
3、 强调了运行检查的要求
对用于例行检验和确认检验的设备应进行日常操作检查外,还应进行运行检查.当发现运行检查结果不能满足规定要求时,应能追溯至已检测过的产品.必要时,应对这些产品重新进行检测.应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的措施.
运行检查结果及采取的调整等措施应记录.
4、 强调了产品一致性的要求
生产者应对批量生产产品与型式试验合格的产品的一致性进行控制,以使认证产品持续符合规定的要求.
生产者应制定关键元器件、零部件的清单,明确它们的供应商、材质
生产者应建立产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序,认证产品的变更(可能影响与相关标准的符合性或型式试验样机的一致性)在实施前向认证机构申报获得批准后方可执行。 冠准检测认证中心为你提供CE认证（1366 288 5115项小姐Q Q：3530 038 12）
