山西省卫生厅相关负责人称关于“高温暴露”情况,2008年11月,卫生部安排调查组对问题进行了调查,国家食品药品监督管理局派员对部分接种点库存“高温暴露”进行封存、取证,经中国药品生物制品检定所检测,所抽检均符合国家要求。专家介绍,从山西省预防接种异常反应监测情况看,在接种时间、种类、地域分布上未出现疑似异常反应聚集性。 山西省卫生厅相关负责人称关于“高温暴露”情况,2008年11月,卫生部安排调查组对问题进行了调查,国家食品药品监督管理局派员对部分接种点库存“高温暴露”进行封存、取证,经中国药品生物制品检定所检测,所抽检均符合国家要求。专家介绍,从山西省预防接种异常反应监测情况看,在接种时间、种类、地域分布上未出现疑似异常反应聚集性。 药监局表示,此次为为新修订药品GSP实施设置了3年过渡期。到2016年规定期限后,对仍不能达到新修订药品GSP要求的企业,将依据《药品管理法》的有关规定停止其药品经营活动。www.hbcltxc.com其中在硬件方面,药品经营企业信息化建设即是此次新增的内容之一。新版GSP要求相关企业应建立包括局域网、信息平台、数据组成的计算机系统以满足电子监管的实施条件,并对计算机管理的设施、网络环境、数据库及应用软件功能要求都进行了着重规定,以使监管流程更加完善和便于实现事后追溯。www.hbcltxc.com目前,我国医药市场发展迅速并且增长潜力巨大。有数据显示,2005年医药工业累计实现工业总产值4459.44亿元,比上年增加近1000亿元,同比增长26.19%;全行业累计完成工业销售产值4207.84亿元,同比增长25.26%;2005年医药工业共实现利润352.80亿元,同比增长18.25%;2005年医药产品出口达138亿美元,比上年增加30.3亿美元,同比增长超过28.1%。在医药行业火热的数字背后,医药冷藏物流的市场总需求则高达近百亿人民币,但是,目前我国能为客户提供合适的冷藏物流服务的企业却不是很多。
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随着我国经济的持续发展,人民群众的医疗保障水平大大提高,对医药产品的物流过程的要求也逐步提高。近年来,尤其是需要低温保藏的医药冷藏品发展很快,带动了医药冷藏物流的快速发展。 目前国内冷藏药品的储运很不规范,有医药流通主渠道进行营运的,也有自成体系或者是个体户进行经营的。由于这些自成体系的渠道没有纳入到正规的医药流通管理范围,往往造成了因储存不规范所带来的药害恶果。www.hbcltxc.com药监局19日发布新版《 药品 经营质量管理规范》GSP,将于2013年6月1日起正式实施。药监局对此介绍表示,新版GSP相较2000年发布的旧版相比,对药品经营企业质量管理要求明显提升,药品流通企业将面临药品批发零售等全流通环节质量标准提升的考验。 www.hbcltxc.com