欧盟CE认证模式

【关键词】常识

　　目前，欧盟认可的使用CE标志的模式有如下八种：

　　（一） 工厂自我控制和认证。

　　Module A（内部生产控制）：

　　1． 用于简单的、大批量的、无危害产品，仅适用应用欧洲标准生产的厂家。

　　2． 工厂自我进行合格评审，自我声明。

　　3． 技术文件提交国家机构保存十年，在此基础上，可用评审和检查来确定产品是否符合指令，生产者甚至要提供产品的设计、生产和组装过程供检查。

　　4． 不需要声明其生产过程能始终保证产品符合要求。

　　Module Ab：

　　1． 厂家未按欧洲标准生产。

　　2． 测试机构对产品的特殊零部件作随机测试。 　　

　　（二） 由测试机构进行评审。

　　Module B（EC型式评审）：

　　工厂送样品和技术文件到它选择的测试机构供评审，测试机构出具证书。

　　注：仅有B不足于构成CE的使用。

　　Module C（与型式[样品]一致）+B：

　　工厂作一致性声明（与通过认证的型式一致），声明保存十年。

　　Module D（生产过程质量控制）+B：

　　本模式关注生产过程和最终产品控制，工厂按照测试机构批准的方法（质量体系，EN29003）进行生产，在此基础上声明其产品与认证型式一致（一致性声明）。

　　Module E（产品质量控制）+B：

　　本模式仅关注最终产品控制（EN29003），其余同Module D。

　　Module F（产品测试）+B：

　　工厂保证其生产过程能确保产品满足要求后，作一致性声明。认可的测试机构通过全检或抽样检查来验证其产品的符合性。 测试机构颁发证书。

　　Module G（逐个测试）：

　　工厂声明符合指令要求，并向测试机构提交产品技术参数，测试机构逐个检查产品后颁发证书。

　　Module H（综合质量控制）：

　　本模式关注设计、生产过程和最终产品控制（EN29001）。其余同Module D+ Module E。 其中，模式F+B，模式G适用于危险度特别高的产品

CE认证与ISO9000认证的关系

【关键词】常识

　　符合质量管理认证的公司具有高效的有组织的管理模式，并且损失较低。损失是由公司内部的管理缺陷造成的。这个质量体系并不对产品质量提供参考，只是向顾客表明他们的要求可以被正确、及时的执行。与质量体系相比，CE认证只是表明该产品符合与安全、健康、环境和顾客保护有关的要求。

　　一些指令使用质量管理体系（ISO9000）作为确认评估的一部分。只有在特殊的情况下， CE认证指令才把符合ISO9000认证作为一种要求。