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肯达信企业管理咨询有限公司总部设在深圳，于2000年正式成立，在全国诸多重要城市设立分部，苏州办事处为全国众多分部的领航者，公司有近百名资深专家活跃在全国各地，为不同客户提供咨询、培训服务，是目前国内最为专业的咨询（顾问）机构之一。主要经营：OCS、GOTS、

ISO22000、ISO14001、TS16949、OHSAS18001、QC080000、ROHS、ISO9001、FSC、COC 、QS、ISO27001、ISO9000、ISO13485、BRC、WRC、FLA、SA8000、ICTI、WRAP、ETI、GSCP、C-TPAT、GSV、GMI、GMIPC、GMIP、EICC、SER、ICS体系认证及GMI、Michael Kors、new look、URBAN REVIVO（UR）验厂、GSCP验厂、Foot locke、Home Depot、la redoute、Primark、Nike、Walgreen、NEXT、NIKE各类客户验厂咨询。

OCS标准的组成文件和支持资料：
1.含量声明标准 （CCS）
2.CCS执行手册
3.有机含量标准
4.网站政策和支持，尚未公布
5.认证的公司清单

TE组织（Textile Exchange）2013年年推出的纺织品有机标准，对产品中的有机纤维含量进行追溯和认证，该标准于2013年5月19日正式实施，代替2007起推出的OE标准（Organic Exchange）。
OCS标准相对于OE标准的主要变化为：
1、有机纤维种类不再局限于有机棉纤维，而是扩大到所有有机纤维（包括有机棉、麻、丝、羊毛等）；
2、标准划分更具体，明确了OCS100和OCSBlended标准有机纤维的比例。
3、OCS标准内容更加精练，过程控制基于2013年新推出了CCS标准和CCS实施指南（从原OE标准中提炼出）。
4、设计了新的标准logo

REACH认证有别于其他认证，在于：
    1） 法规形式的强制注册或“类认证”制度
    2） 是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”
    3）必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。
    4）中国企业没有直接的REACH注册资格，须指定有注册资格的“唯一代表”，如欧盟专业法人企业或欧盟进口商等。
    5）完成注册需要大量的专业分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认。

正确理解新版GMP相关要求：
许多医药企业日益感到新版GMP认证之路的艰难。其中，相当部分的中小医药企业生产线较少，缺乏对法规变化的风险预测，其厂房设计和定期改造升级工作没有形成制度性规定，这些造成其在新版GMP大限之前必须进行长周期的改造任务。然而，停产面临丧失市场的威胁，而不停产面临出局威胁。
康利华认为，药品生产企业应该正确理解新版GMP相关要求。相对而言，新版GMP更强调软件提升，并非一定就要推倒老厂、重建新厂。在硬件改造方面，药品生产企业应结合企业自身中长期的发展规划，考虑未来新增生产品种等因素，进行综合评估和决策。

IWAY（人权）认可程序
1.　启动要求
宜家的潜在供应商在与宜家正式建立商业关系前,必须符合启动要求：无强迫性或束缚性用工,无童工,不使用来自国家原始森林或具高保护价值森林的木材。向宜家提供实木、单板、胶合板、单板层积材、竹子和藤条的供应商,必须确保完成这些原材料的来源追踪。
2.　IWAY审核
宜家将在供应商第一次出货前对其进行IWAY审核。第一次的IWAY审核将由宜家贸易代表处的IWAY审核员进行。为保证不同的贸易代表处有同样的判断水准,以后的审核也会由宜家执行与监控小组（IKEA-CMG）及宜家指定的第三方审核机构进行。供应商必须对由任何上述机构进行的现场审核予以支持,如允许宜家和员工做单独的访谈,保存并允许查阅所有要求的文件与记录。
IWAY审核包括下列程序：