呼吸防护用品简介

呼吸防护用品按照防护原理可分为过滤式和隔绝式两大类。

过滤式呼吸防护用品是依据过滤吸收的原理，利用过滤材料滤除空气中的有毒、有害物质，将受污染空气转变为清洁空气供人员呼吸的一类呼吸防护用品。

隔绝式呼吸防护用品是依据隔绝的原理，使人员呼吸器官、眼睛和面部与外界受污染空气隔绝，依靠自身携带的气源或靠导气管引入受污染环境以外的洁净空气为气源供气，保障人员正常呼吸和呼吸防护用品。

针对呼吸防护类产品，我司提供以下服务：  

我司从事呼吸类防护类产品认证服务已有十年的历史。针对呼吸防护类产品的CE/ANSI/AS/NZS或者NIOSH/FDA认证，我司有非常丰富的认证经验，并且对国标GB2890/GB2891与EN140/EN136/EN149/EN14387/42 CFR PART 84/21CFR 878.4040中的测试方法及标准要求有非常深刻的了解。

我们在呼吸防护类产品认证过程中，可以为您提供：

•详细的产品认证规划；

•解释标准及测试要求；

•提示样品要求，及注意事项；

•制作及递交申请文件；

•跟踪测试进程及提供样品修改意见；

•验厂提示，或验厂陪同（需要单独收费）

除此之外，我们和众多的呼吸产品检测机构（INSPEC 0194, IFA 0121, APAVE 0082, CIOP-PIB 1437，及美国NIOSH等）有着长期良好的合作关系，可以根据您的需要，提供不同的服务。 

针对呼吸防护类产品，欧洲主要的协调标准有：

上海赛梅斯国际认证部（Shanghai Magic Development Co.,Ltd)是国内较早开展呼吸防护类产品认证的机构之一。曾协助上海大胜，邯郸恒永，苏州特茵，广州威尼达，北京生宝，上海众志，中山赛夫特，上海辅而腾等国内知名口罩厂家申请CE，NIOSH，FDA认证事宜。

如果您想了解更多关于呼吸防护类产品认证，请联系我们：maggie-zhong2001@vip.sina.com

服务流程

1. 咨询   
您可以用电话、传真、电子邮件等任一方式和我们联系，提出初步的申请意向(如：哪几类产品、申请何种认证、具体的型号及规格、产品样本及描述等)。我们将根据您所提供的大致情况，向您建议最佳的认证方案,提出测试前的文件及图纸等资料要求，并初步估算相关的费用。

2. 申请   
在双方确认最佳认证方案及费用后，我们将正式受理申请并确立项目号，同时拟定相关合同（双方缔结的认证业务条约，以明确相互的责任及义务，一式两份）。

3. 签约   
请您将签字盖章的上述《合同》返回我司,并按《合同》条款支付相关费用；我们将在收到签字盖章的《合同》和有关付款凭证后，指定项目工程师负责此项目，并选择合适的实验室和工程师联系。

4.技术支持   
按照您的要求，我们的项目工程师会向您讲解与您的产品相关的标准及安全要求；将中文资料译成英文等。

5. 送检准备   
我们的项目工程师会及时反馈同认证机构联系的进展情况，并通知您测试或重复测试的样品要求和确切费用，以及认证机构要求签署的一系列文件（如认证机构的申请表、结构参数表、跟踪服务协议等）。   
请您按要求准备好样品、文件资料、测试费用，并送交我们的项目工程师。

6. 送检   
我们的项目工程师会将您提供的样品、资料、费用一并提交到相应的认证机构或实验室，并及时地跟踪认证项目的进展情况、反馈测试信息，直至该项目结束。

7. 重复测试    

如果测试出现不合格项，您可以进行样品整改，再次送样，重复测试；也可以取消项目，在成熟时再提出申请。   
我们的工程师将给出整改意见，并协助您进行样品整改。

8. 首次工厂检查或发证前检验 （如必要）  
项目开始后，如有需要，会有认证机构或其指定的检验机构来您工厂进行首次工厂检查或发证前检验，以考察工厂的测试和生产过程是否符合要求。通过该项检查，也是您取得授权或证书的必要条件。   
我们的项目工程师可以协助您进行有关的准备工作。

9.取得证书
所有测试项目通过，按照认证机构要求验厂或者提交其他与认证有关的所有资料，并付清所有费用后，取得证书。

10. 后续服务(可选择)   
在认证结束以后，我们可以根据您的不同的要求提供一系列的年度服务，如：来往函件及资料的翻译、代付费用、更换修改页、申请变更等