新疆iso9001质量管理体系

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联系人：周老师

1987和1994版的ISO9001标准，要求对质量管理体系中每一个逻辑上独立的部分，都要有形成文件的程序。2000版的ISO9001标准对程序文件的要求大为简化，基本上要求组织的质量管理部门必需建立形成文件 的程序，对组织的其他部门或标准的其他要求，都没有要求建立形成文件的程序。
但是由于“程序可以形成文件，也可以不形成文件。”对于质量管理体系中第一个逻辑上独立的部分，虽然 没有要求建立形成文件的程序，却并不是不要建立程序，不形成文件的程序还是必须有的。组织可以在《质量手册》中简明地阐述这些程序，以便于运行。组织也可以按照质量管理体系的要求，把没有形成文件的工作程序形成惯例而照办。当然组织要增加程序文件的数目也可以。
组织应制定组织为确保其过程有效策划、动作和控制抽城的文件，如质量计划、工作或劳动规范、服务规范、作业指导书、设备操作规程、有关控制质量的奖罚制度，等等。这类文件应涉及纯技术性的细节。
组织应制定并保持本标准所要求的记录（共19类），包括：
-----5.6.1所要求的管理评审的记录；
-----6.2.2所要求的教育、培训、技能和经营的适当记录；
-----7.1所要求的为实现过程及其产品满足要求提供证据所需的记录；
-----7.2.2所要求的与产品有关的要求的评审结果及评审所引起的措施的记录；
-----7.3.2所要求的与产品要求有关的设计和开发输入的记录；
-----7.3.4所要求的设计和开发评审的评审结果及任何必要措施的记录；
-----7.3.5所要求的设计和开发验证的验证结果及任何必要措施的记录；
-----7.3.6所要求的设计和开发确认的确认结果及任何必要措施的记录；
-----7.3.7所要求的设计和开发更改的更改的评审结果及任何必要措施的记录；
-----7.4.1所要求的评价供方的评价结果及评价所引起的任何必要措施的记录；
-----7.5.2所要求的对特殊过程的安排记录；
-----7.5.3所要求的可追溯性产品的唯一性标识的记录；
-----7.5.4所要求的丢失、损坏顾客财产和发现顾客财产不适用的记录；
-----7.6所要求的对监视和测量装置校准和验证结果的记录；
-----8.2.2所要求的内部审核的记录；
-----8.2.4所要求的有检验员签名的合格产品的验收记录；
-----8.3所要求的不合格性质以及随后所采取的任何措施的记录；
-----8.5.2所要求的纠正措施验证结果的记录；
-----8.5.3所要求的预防措施验证结果的记录。
 

ISO19001：2008是国际标准化组织（ISO）制定的质量管理体系的标准，该标准吸收国际上先进的质量管理理念，采用PDCA循环的质量哲学思想。对于产品和服务的供需双方具有很强的实践性和指导性，通过ISO9000认证，已成为组织进入市场和赢得顾客信任的基本条件之一。