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CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
指定“欧盟授权代表(欧盟授权代理)”(Authorized Representative)
为了能确保前述CE标志(CE Marking )认证实施过程中的4项要求得以满足,欧盟法律要求位于30个EEA盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代表(欧盟授权代理)(Authorized Representative),以确保产品投放到欧洲市场后,在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性;技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查;对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中永久地撤除);已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。
4.确认认证所需的模式(Module)
对于几乎所有的欧盟产品指令来说,指令通常会给制造商提供出几种CE认证(Conformity Assessment Procedures)的模式(Module),制造商可根据本身的情况量体裁衣,选择最适合自已的模式。一般地说,CE认证模式可分为以下9种基本模式:Module A: internal production control
模式A:内部生产控制(自我声明)
采用“自我声明”模式还是“必须通过第三方认证机构”
风险水平(Risk Level)较低(Minimal Risk)
欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平(Risk Level)较低(Minimal Risk)的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认证。
风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。
对于风险水平较高的产品,其制造商必须选择模式A以外的其它模式,或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说,必须通过第三方认证机构NB(Notified Body)介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中,通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式,NB则可能分别以:来样检测,抽样检测,工厂审查,年检,不同的质量体系审核,等等方式介入认证过程,并出具相应的 检测报告,证书等。
目前,已经有1200多家认证机构获得欧盟认可,这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下,一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之,一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证,即使对其被授权的产品种类,通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令,通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
6.建立技术文件(Technical Files)及其维护与更新
欧盟法律要求,加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后,其技术文件(Technical Files)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化,技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容:
a .制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称,商号,地址。
b .产品的型号,编号。
c .产品使用说明书。
d .安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。
e .产品技术条件(或企业标准)。
f .产品电原理图。
g .产品线路图。
h .关键元部件或原材料清单。
i .测试报告(Testing Report)。
j .欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k .产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械)。
l . CE符合声明(DOC)。
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你好!我是赖自红:13480998907/QQ1538575673/2031174368,非常感谢您用宝贵的时间来这里看看!
蓝牙认证也就是BQB认证
简言之就是如果您的产品具有蓝牙功能并且在产品外观上标明蓝牙标志,必须通过一个叫做BQB的认证,具体BQB认证由来及操作形式请参看下文。
如果你想知道为什么,何时以及如何使一件产品通过蓝牙产品认证;如果你想知道在那里找到这些文档,谁写文档,以及什么是认证,那么你现在就来对地方了!
蓝牙认证是任何使用蓝牙无线技术的产品所必须经过的证明程序。蓝牙系统规范中定义的蓝牙无线技术允许设备间的短距离无线数据连接。
蓝牙认证程序参考文档是产品认证过程的标准参考。
蓝牙特别兴趣组织成员具有特许免费权利在蓝牙认证产品列表(QPL)的产品列表中使用蓝牙无线技术。蓝牙SIG成员是免费的。
蓝牙QPL列出了所有得到许可的蓝牙成品,子系统,组件和开发工具。在QPL中列出的产品是由分布在世界各地的蓝牙认证团体(BQBs)特别授权的。任何BQB都可以评估,认证,和列出认证的任何产品。及早加入BQB,可使产品开发的时间和费用最小化。
关于准备,测试,估价,列表步骤的简短介绍,请参见蓝牙产品认证处理页面。
蓝牙产品认证方针,在PRD中的文档,是由蓝牙认证评估委员会(BQRB)制定的,该委员会由来自9个蓝牙SIG的发起企业的代表选举产生。认证程序由代表BQRB利益的蓝牙认证管理员(BQA)负责。
BQRB认可个别的蓝牙认证团体(BQBs),授权给他们去认证和列出产品。BQRB也认可那些经过鉴定合格的蓝牙认证测试设备(BQTFs),作为有效的执行和报告A类测试结果(参见认证过程描述获得更详细的信息)。BQRB同样也认可蓝牙技术估价员,由他们来估价和推荐BQTF候选人。
蓝牙认证团体(BQB)是由BQRB授权的,为需要获得蓝牙产品认证的成员提供服务的团体。成员直接通过BQB获得认证服务。BQB负责检查不符合规范的声明和文档,评价产品测试报告,在蓝牙授权产品的官方数据库中列出产品。BQB必须是蓝牙SIG成员或者蓝牙SIG的雇员。BQB是独立的个体,不需要附属于测试机构和生产商。
BQB认证标识为:
测试机构蓝牙认证测试机构(BQTF)是经过BQRB正式认可的,能完成测试实例引用列表(TCRL)中的“A类”蓝牙认证一致性测试鉴别。BQTF角色的权威描述在蓝牙认证程序参考文档(PRD)中4.3.3一节。成员可以直接将BQTF用于测试服务。通常,BQTF也可以提供额外的蓝牙测试服务。
能力范围1、射频一致性测试,包括RF,基带和物理测试规范。
2、协议和剖面一致性测试,包括基带,链路管理,L2CAP和剖面一致性测试规范。
BQTF一致性测试能力可以参考测试实例状态与能力一页。有关BQTF认证处理和标准的信息可以参考BQTF申请者一页。
资质授权蓝牙技术评估员(BTA)的任务是代表蓝牙认证评估委员会(BQRB),对委派用于蓝牙一致性测试及后期由蓝牙SIG公司授权的作为蓝牙认证测试设备(BQTF)的测试机构的技术能力进行评估。
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