据国家GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型：
1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用0-60Pa微差压计。
2.检查粗、中、高效空气过滤器的过滤效果，选用2000-125、250Pa、500Pa或1Kpa等差压计，随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。
精度 | 精度2%FS(后缀0为3%；后缀00为4%) |
额定压力 | -0.7～1Kg/cm2 |
连接 | 1/8"NPT内螺纹，两对高、低压接口，分别在侧面和背面 |
过压 | 约1.75Kg/cm2时泄放口自动打开 |
环境温度 | -5℃～60℃、重量0.5Kg |
外壳 | 铸铝外壳，主体和部件通过168小时喷、盐雾试验，外部暗灰色涂层。 |
标准附件 | 两个1/8"、NPT螺纹接头，用作高、低压接头并可与橡胶管联结；两个1/8"、NPT堵头，用于堵住多余的口；三个带螺纹的埋头安装连接件。 |
外形尺寸 | 圆形φ116×43（mm）；方形188×150×28（mm） |
