、GB/T 13298－1991 《钢的显微组织检验方法》
41、GB/T 13299-1991《钢的显微组织评定方法》
42、GB/T 13302-91 《钢中石墨碳显维评定方法》
43、GB/T 13305-91 《奥氏体不锈钢中α相面积含量金相检验测定法》
44、GB/T 1979-2001 《结构钢低倍缺陷评级图》
45、JB/T 5074-1991 《低、中碳钢球化体评级》
46、YS/T448-2002《铜及铜合金铸造缺陷和加工制品宏观组织检验方法》
47、JB/T7710-2007《薄层渗碳或薄层碳氮共渗钢件显微组织检验》
48、GB/T11354-2005《钢铁零件 渗氮层深度测定和金相组织检验》
49、GB/T13305-2008《不锈钢中a-相面积含量测定法》
50、GB/T13320-2008《钢质模锻件金相组织评定图及评定方法》
51、GB/T 14979-1994《共晶碳化物不均匀度评定法》
52、GB/T 6462-2005《金属和氧化物覆盖层 厚度测量 显微镜法》
53、GB/T 10561-2005《钢中非金属夹杂物含量的测定 标准评级图》
54、GB 5310-2008《高压锅炉用无缝钢管》
55、GB/T 6417.1-2005《金属熔化焊缺欠及说明》
56、YS/T 347-2004《铜及铜合金 平均晶粒度测定方法》
57、GB/T3246.1-2000《变形铝及铝合金制品显微组织检验方法》
58、GB/T3246.2-2000《变形铝及铝合金制品低倍组织检验方法》
59、JB/T5108-91《铸造黄铜金相》
1.常规金相检测
    焊接金相检验、铸铁金相检验、热处理质量检验、各种金属制品及原材料显微组织检验及评定、铸铁、铸钢、有色金属、原材低倍缺陷检验、金属硬度（HV、HRC、HB、HL）测定、晶粒度评级、非金属夹杂物含量测定、脱碳层/渗碳硬化层深度测定等。
2.现场复膜检测
    对钢（铁）水包、混铁车、行车、各种压力容器管道以及特种设备等的非破坏性的组织检测，检测结果精确，对所检设备无任何破坏。
3、点腐蚀
    点腐蚀概念：金属材料接触某些溶液，表面上产生点状局部腐蚀， 蚀孔随时间的延续不断地加深，甚至穿孔，称为点腐蚀 （点蚀），也称孔蚀。通常点蚀的蚀孔很小，直径比度小得多。蚀孔的最大深度与平均腐蚀深度的比值称点蚀系数。此值越大，点蚀越严重。一般蚀孔常被腐产物覆盖，不易发现，因此往往由于腐蚀穿孔，造成然性事故。
    不锈钢点腐蚀形成机理
    金属浸入含有某些活化阴离子（特别是氯离子）的溶液中，只要腐蚀电位达到或超过点蚀电位（或称击穿电位），就能产生点蚀。这是由于钝化膜在溶液中处于溶解以及可再度形成的动平衡状态,而溶液中的活化阴离子(氯离子)会破坏这种平衡,导致金属的局部表面形成微小蚀点，并发展为点蚀源。例如不锈钢表面的硫化物夹杂的溶解，暴露出钢的新鲜表面，就会形成点蚀源。
　  点蚀的发展是一个在闭塞区内的自催化过程。在有一定闭塞性的蚀孔内, 溶解的金属离子浓度大大增加,为保持电荷平衡，氯离子不断迁入蚀孔，导致氯离子富集。高浓度的金属氯化物水解，产生氢离子，由此造成蚀孔内的强酸性环境，又会进一步加速蚀孔内金属的溶解和溶液氯离子浓度的增高和酸化。蚀孔内壁处于活化状态（构成腐蚀原电池的阳极），而蚀孔外的金属表面仍呈钝态（构成阴极），由此形成了小阳极／大阴极的活化-钝化电池体系，使点蚀急速发展。
防止点腐蚀方法：
　　1）减少氯离子含量和氧含量；加入缓冲剂（如CNˉ、NO3ˉ、SO42-等）；降低介质温度等。
　　2）在不锈钢中加入铬、镍、钼、硅、铜等合金元素。
　　3）尽量不进行冷加工，以减少位错露头处发生点腐蚀的可能。
　　4）降低钢中的含碳量。此外，添加氮也可提高耐点腐蚀性能。
　　判定不锈钢的耐点腐蚀性能时常用“点蚀指数”PI来衡量，即
PI=ωCr+3.3ωmo+(13~16) ωN
　　一般希望PI>35~40.
　　Cr的有利作用在于形成稳定氧化膜。Mo的有利作用在于形成MoO42-离子，吸附于表面活性点而阻止Clˉ入侵；N的作用虽还无详尽了解，但知可与Mo协同作用，富集于表面膜中，使表面膜不易破坏
相关标准
    ASTM G48-2009《用氯化铁溶液测定不锈钢和相关合金点腐蚀和缝隙腐蚀的试验方法》
    GB/T 17897-1999 《不锈钢三氯化铁点腐蚀试验方法》
均匀腐蚀概念
    在金属与介质接触的整个表面都发生的腐蚀类型。是全面腐蚀的一种形式。
机理
    构成均匀腐蚀过程的腐蚀原电池是微观腐蚀电池，而构成局部腐蚀过程的原电池是宏观腐蚀电池。均匀腐蚀时，阳极溶解和阴极还原的共轭反应在金属表面相同的位置发生，阳极和阴极没有空间和时间的区别，因此，金属在全面腐蚀时整个表面呈现一个均一的电极电位，即腐蚀电位。局部腐蚀由于金属表面存在电化学不均匀性，阴极反应和阳极反应分别在阳极和阴极发生，阳极区和阴极区发生空间分离，阴阳极之间存在电势差。
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