【Reach，FCC三项，FDA，ROHS等检测认证服务】价格_厂家

Reach，FCC三项，FDA，ROHS等检测认证服务

不限

￥1

中国深圳

产品属性

图文详情

品牌推荐

认证种类

化工行业认证

所在地

广东深圳宝安区西乡后瑞第三工业区E栋6层

服务内容

产品检测认证

FDA

（一）FDA食品级测试简介对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。 1.食品包装材料FDA检测认证纸张，塑料薄膜，金属塑铝箔， 2.玻璃陶瓷产品FDA检测认证各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品 3.食品级塑料产品FDA检测认证与食品接触或直接入口的塑料类材料，主要包括：尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等 4.涂料产品FDA检测认证涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料，粉末涂料，油墨等。 5.水暖五金产品FDA检测认证与饮用水，自来水接触的龙头，水管，容器，泵阀，热水器等 6.橡胶树脂类产品FDA检测认证 7.密封材料FDA检测认证 8.化学添加剂FDA检测认证色素，防腐剂，抗氧化剂，表面活性剂等

ROHS

认证内容摘要为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（RoHS），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。

FCC

认证内容摘要为FEDERAL　MISSION美国联邦通信委员会的简称。认证是关于电磁兼容方面的测试认证，美国对于工作频率在9KHZ以上的电子产品所产生的电磁干扰均有管制。电子电器类产品销往美国，需申请认证，并标注标注。认证主要有三种方式：　主要针对产品 VERIFICATION自我验证 AV产品，有绳电话，普通家用电器，商用PC，RulePart18的非大众消费者使用的工业、科研和医疗设备； DOC 符合性声明家用电脑及外设、民用广播接收器、 RulePart15的其它接收器、电视机接口设备、电缆系统终端设备和Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备； ERTIFICATION认证证书低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统， Part15的故意性发射无线电频率能量的设备， Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备，自动变频接收器和超再生接收器，电视接口设备，以及家用电脑及其外设；

REACH制度影响对中国出口贸易的影响
1、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。
2、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。
3、要求的数据量大：REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。

REACH 指令的介绍
什么是REACH——“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。
REACH 的目的
保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。
从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。
实施时间表　Timetable
2007年6月1日 REACH正式实施　　
2008年6月欧盟化学品管理机构（European Chemicals Agency，ECHA）成立并开始运行　　
2008年6月1日~12月1日分阶段物质（Phase-in Substances）预注册　　
2009年1月成立物质信息交换论坛（SIEF）　　
2010年12月年产量或进口量1000吨以上的化学物质；年产量或进口量1吨以上的根据指令67/548/EEC中划分为1、2类的CMR物质；年产量或进口量100吨以上根据指令67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期负面影响的高水生物毒性的物质完成注册　　
2013年6月年产量或进口量100吨以上的化学物质完成注册　　
2018年6月年产量或进口量1吨以上的化学物质完成注册　　
注：2008年6月1日后正式接受提交注册文件。　　
化学物质在欧盟内生产和销售必须在规定的注册最后期限之前进行注册，新化学物质必须在投放市场前进行登记。

FCC认证内容摘要

FCC为FEDERAL　COMMUNICATIONCOMMISSION(美国联邦通信委员会)的简称。FCC认证是关于电磁兼容方面的测试认证，美国FCC对于工作频率在9KHZ以上的电子产品所产生的电磁干扰均有管制。电子电器类产品销往美国，需申请FCC认证，并标注FCC标注。

FCC认证主要有三种方式：

	主要针对产品
FCCVERIFICATION自我验证	AV产品，有绳电话，普通家用电器，商用PC，FCCRulePart18的非大众消费者使用的工业、科研和医疗设备；
FCCDOC 符合性声明	家用电脑及外设、民用广播接收器、 FCCRulePart15的其它接收器、电视机接口设备、电缆系统终端设备和Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备；
FCCCERTIFICATION认证证书	低电发射器如无绳电话、自动门的遥控器、无线电遥控玩具和安全警报系统， Part15的故意性发射无线电频率能量的设备， Part18的大众消费者使用的工业、科研和医疗设备，自动变频接收器和超再生接收器，电视接口设备，以及家用电脑及其外设；

FCC 授权书(NB2200)

注：如果某设备适用于两种或三种认可种类，则由负责方选择。

适用于符合性声明的设备，负责方应使设备上有如下标记：

适用于认证证书的设备(一般为制造商或进口商)，负责方应使设备上有FCCID的标记：

FCC认证流程与所需资料

符合性声明

产品负责方(制造商或进口商)将产品在FCC指定的合格检测机构对产品进行检测，做出检测报告，若产品符合FCC标准，则在产品上加贴相应标签，在用户使用手册中声明有关符合FCC标准规定，并保留检测报告以备FCC索要。

申请ID

先申请一个FRN，用来填写其它的表格。如果申请人是第一次申请FCC ID，就需要申请一个永久性的Grantee Code。在等待FCC批准分发给申请人Grantee Code的同时，申请人应抓紧时间将设备进行检测。待准备好所有FCC要求提交的材料并且检测报告已经完成时，FCC应该已经批准了Grantee Code。申请人用这个Code、检测报告和要求的材料在网上完成FCC Form 731和Form 159。FCC收到Form 159和汇款后，就开始受理认证的申请。FCC受理ID申请的平均时间为60天。受理结束时，FCC会将FCC ID的Original Grant寄给申请人。申请人拿到证书后就可以出售或出口相应产品了。

FCC ID的申请流程：

1、先申请一个 FRN，申请人是第一次申请 FCC ID ，就需要申请一个永久性的 Grantee Code ;首次申请ID，申请Grantee Code费用为 60USD

2、需要准备的资料：

（1）FCC ID Label (标签)

（2）FCC ID Label Location (标签位置)

（3）User Manual (说明书) 申请商

（4）Schematic Diagram (电气原理图) 或制造商

（5）Block Diagram (功能方块图)

（6）Theory of Operation (动作原理)

（7）Test Report (测试报告)

（8）External Photos (外观照片) 第三方

（9）Internal Photos (内部照片) 认证机构

（10）Test Setup Photos (测试系统配置图)

3、资料审核;

4、测试

5、获得证书

FCC认证测试标准

FCC Part 15 -Computing Devices,Cordless Telephones,Satellite Receivers,TV Interface Devices,Receivers,Low Power Transmitters

FCC Part 18 - Industrial,Scientific,and Medical Equipment,i.e. Microwave,

RF Lighting Ballast (ISM)

FCC Part 22 -Cellular Telephones

FCC Part 24 - Personal Communications Systems,covers licensed personal communications services

FCC Part 27 -Miscellaneous Wireless Communications Services

FCC Part 68 -All Types of Telecommunications Terminal Equipment,i.e.

Telephones,modems,etc

FCC Part 74 -Experimental Radio,Auxiliary,Special Broadcast and other

program distributional services

FCC Part 90 -Private Land Mobile Radio Services includes Paging Devices and Mobile Radio Transmitters,covers land mobile radio products such as high-

powered walkie-talkies

FCC Part 95 -Personal Radio Service,includes devices such as Citizens Band (CB) transmitters,radio-controlled (R/C) toys,and devices for utilization under

the family radio service

FCC认证测试项目

向FCC提交的技术报告中，包括了射频输出功率、调制特征、占用带宽、天线端口的杂散发射、杂散辐射场强、频率稳定性和频谱特征等方面的性能指标，FCC法规原则上规定了每种性能指标的限值和测试要求，这里仅对相应的测试方法做简单的介绍。

射频输出功率

按照功率的调节程序，调节馈入到射频放大电路的电压和电流值，使其处于最大额定功率发射状态，并在射频输出端口加上合适的负载，从而测试得最大射频输出功率。对不同的发射类型，功率调节的方法将会有所不同，在技术报告中应对此作详细说明。

调制特征

(1)对语音调制的通信产品，需测定100-5000Hz频率范围内音频调制电路的频率响应曲线。如果产品使用了音频低通滤波器，还要测定该音频滤波器的频率响应曲线。

(2)对采用调制限制处理的产品，需测定在整个调制的频率和信号功率级范围内的调制百分比—输入电压的关系曲线。

(3)对采用限制峰值包络功率电路的单边带、独立边带的无线电话发射机，需测定峰值包络输出功率—输入电压之间的关系曲线。

(4)其他类型的产品将根据申请的认证类型及相应的法规进行处理。

占用带宽

测量占用带宽时，对采用不同调制方式的产品，测量方法将有所不同，但基本原则是选择典型业务模式下调制信号具有最大幅度的情况来进行测试，并且在报告中对输入的调制信号做详细说明。

天线端口的杂散发射

除了产品有用频点处的射频功率或电压外，还需要对无用的杂散频率进行测量。测量时，可以在天线输出端口加上合适的假天线;谐波和一些比较显著的杂散发射点需要重点关注。

杂散辐射场强

该项测试主要检测产品机壳端口、控制电路模块和电源端口的谐波和一些较显著的杂散发射频点的场强。工作频率低于890MHz的产品，测量需要在开阔场或者电波暗室中进行。对于现场测试，需要对测量现场附近的射频源及明显的反射物体做详细的调查分析与说明。

频率稳定性

需要考查的频率稳定性包括环境温度和输入电压变化时，产品频率确定和稳定电路的频率的变化情况，在特殊情况下，还可能包括产品配用不同的天线或在较大的金属物体附近移动时的频率稳定性。

温度变化的范围是-30℃～+50℃，测量的温度间隔不大于10℃。测量每个温度点的频率时，都需要等待足够长的时间以使谐振电路相关的元件达到稳定状态。

电压变化的范围是额定工作电压的85%～115%，对依靠电池工作的便携产品，最低电压可以是截止电压。

频谱特征

对杂散发射和辐射场强评估和测量的频谱范围，将依据产品的工作频率来确定。进行频谱特征研究的最低频率可以选择产品实际使用的最低频率点;如果最低频率低于9kHz，则选择9kHz作为研究的最低频率点。最高频率的选择遵循以下原则：

(1)对于工作频率在10GHz以下的产品，选择最高基频的10次谐波作为评估的最高频率，如果10次谐波的频率大于40GHz，则选择40GHz作为评估的最高频率。

(2)对于工作频率在10GHz和30GHz之间的产品，选择最高基频的5次谐波作为评估的最高频率，如果5次谐波的频率大于100GHz，则选择100GHz作为评估的最高频率。

(3)对于工作频率在30GHz以上的产品，选择最高基频的5次谐波作为评估的最高频率，如果5次谐波的频率大于200GHz，则选择200GHz作为评估的最高频率。

FDA简介

美国食品药品管理局(FoodandDrugAdmistraton简称FDA)，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制品局、医疗器械及诊断用品局和国家毒理研究中心、区域工作管理机构，即6个局(有的刊物也称6个中心)，一个中心和一个区域管理机构。美国食品药品管理机构共有职工约7500人，FDA总部有1143人，其中药品局为350人。

产品获得FDA的认证，是产品进入美国市场的"通行证"。只有经过FDA认证，产品才能进入欧美国际市场。对产品本身而言，获得FDA的认证，不仅能够提高产品的品牌影响力，而且能极大地扩大产品在国际市场上的份额。

美国食品药品管理局简称FDA，隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。

FDA认证范围

对与所有与食品饮料直接接触，或者直接与人口舌接触的器皿，材料等，都必须通过FDA标准的检测认证，才能进入美国市场。

1.食品包装材料FDA检测认证

纸张，塑料薄膜，金属塑铝箔

2.玻璃陶瓷产品FDA检测认证

各类玻璃陶瓷的锅、碗、盘、勺、盆、杯、瓶、壶等产品

3.食品级塑料产品FDA检测认证

与食品接触或直接入口的塑料类材料，主要包括：尼龙、ABS、ACRY、PU、PE、PC、PVC、PP、PR、PET、PO、PS、PSU、POM、PPS、EVA、SAN、SMM、EVA、BS、MEL、COPP、KRAT、ACRY等等

4.涂料产品FDA检测认证

涂布于食品接触表面的石蜡共聚物、PVC涂料，粉末涂料，油墨等。

5.水暖五金产品FDA检测认证

与饮用水，自来水接触的龙头，水管，容器，泵阀，热水器等

6.橡胶树脂类产品FDA检测认证

7.密封材料FDA检测认证

8.化学添加剂FDA检测认证

色素，防腐剂，抗氧化剂，表面活性剂等

9、食品

10、医疗器械

11、药品

12、食品添加剂

13、饮料

14、跟食品相关的材料。

邓氏编码专题内容

邓氏编码如何申请?

邓白氏公司在全球有214个分支机构,邓氏编码的申请要按照企业所在注册地国别,到邓白氏当地机构进行申请。

申请邓氏编码需要费用吗?

邓氏编码目前是邓白氏注册服务的一部分，企业需要获取邓氏编码需要先申请邓白氏注册服务。由于我们的注册服务过程中会有运营的成本或者进行实地拜访验证的成本，因此您的申请会有一定的费用产生。

什么样的企业可以免费获得邓氏编码?

总的来说，申请邓氏编码都是需要付费的。但是有一些企业属于特殊供应商，如：属于美国政府供应商;或因美国FDA政策要求申请;或应某些跨国企业要求申请，而这些跨国企业必须与邓白氏有一个整体合作框架，那么单纯申请一个号码是免费的。而且一般免费的申请邓氏编码要等候30天左右才能拿下来。

但后期企业如果要维护和完善自身的企业档案，享受到邓白氏注册服务的其他帮助的话是还是需要付费的。比如，IBM要求其供应商具备邓白氏注册服务中的资信报告，那么即使您免费获得了邓氏编码，但是还是需要申请邓白氏注册才能获得资信报告。

您的企业如何配合完成邓白氏注册?

邓白氏公司在全球214个国家有分支机构, 根据所在国家的国情申请流程稍有不同。但无论申请在哪个国家提交，最终都会由申请人所在地的邓白氏机构接收和实施号码签发流程。中国大陆地区的公司申请由华夏邓白氏位于上海的总部进行接收处理。

您需要将注册用的相关资料(邓白氏注册服务申请表,公司营业执照副本复印件,盖公章的合同协议)按照填写要求准备好并递交。在我们收到款项后,会有专业的商业分析专员与您进行电访,了解并收集运营信息。根据服务内容不同，递交服务的时间会在10-20个工作日左右。

从申请到授予编码需要多少时间?

从我们的客服接收您订单的第二天开始计算，3-4个工作日内递交邓氏编码。如您属于特殊协议渠道，递交时间也会存在一定的差异。您可以在申请的过程中与我们的客服询问以确认。

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