对PAM的这一降黏过程进行过较充分的研究，其中很大成分由聚合物主链断裂引起分子量减小所致。一般认为这一过程是通过自由基机理发生的。少数情况下，自由基来自聚合物主链上存在的少量过氧结构，这种过氧结构是聚合物合成过程中未能充分除氧引入的。在大多数情况下，自由基主要来自于使用环境中的氧和多种杂志。
在工业应用中能产生活性自由基的物质包括来自聚合中的引发剂残余、溶液中的溶解氧、来自管线、容器等引入的金属 离子和使用体系中加入货引入的各种还原性杂志。产生自由基的速率直接影响PAM降解的速率。
PAM生产中的引发剂残余是一个重要的来幽暗。大量的实验证实，聚合时残留的过硫酸盐是引起PAM在水溶液中降解的一大主要原因。甚至在痕量过硫酸盐存在下，也能使PAM水溶液在室温下产生黏度的依时下降。但采用双乙酰在光照下引发聚合所得PAM在水溶液中则表现出好的黏度稳定性。
氧是引起聚合物氧化降解的另一重要原因，尤其是热氧化降解。当在PAM中残留有引发剂，或在体系中存在过度金属离子等还原性杂质时，都会促进氧的氧化过程，并缩短或消除氧化降解的诱导期。在氧化降解中，在初级自由基作用下，引发连锁氧化反应，体系中的氧不断的转化为过氧结构，并最终产生聚合物自由基，经a‐裂解或β‐裂解，使聚合物主链断裂，分子量下降，同时伴随发生脱酰胺或脱羧反应，产生各种化降解碎片。
因此在PAM溶液中添加稳定剂来抑制氧化断链成为一个广为采用并有效的方法。一类稳定剂是具有还远剂作用的物质，他们的加入可以快速低消耗过硫酸盐引发剂，使PAM溶液黏度具有稳定性，同时也可能通过链转移减弱对聚合物主链的进攻，消除聚合物自由基，抑制PAM的断链。
作用原理：
1）絮凝作用原理：PAM用于絮凝时，与被絮凝物种类表面性质，特别是动电位，粘度、浊度及悬浮液的PH值有关，颗粒表面的动电位，是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM，能使动电位降低而凝聚。
2）吸附架桥：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上，各颗粒之间形成聚合物的桥，使颗粒形成聚集体而沉降。
3）表面吸附：PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附。
4）增强作用：PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用，将分散相牵连在一起，形成网状。
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