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可提供：注册地址、库房、冷库、人员。

北京医疗器械经营许可证代办(二类备案)

北京医疗器械经营许可证代办(三类许可证)

北京医疗器械经营许可证代办(体外诊断试剂)

在北京市办理医疗器械经营许可证的流程和相关材料


代办理医疗器械所需材料

1、核名通知书原件;

2、固定电话、手机、邮箱

3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)

4、法人身fen 
zheng复印件和简历，毕业原件、简历;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和专业的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)

5、库管员、销售员、采购员需提供身份复印件、

　6、产品注册证复印件;

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医疗器械产品办公室面积要求：

(二)经营Ⅲ类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：

　1.经营类代号为Ⅲ-6821医用电子仪器设备、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材产品的，经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于40平方米。

2.经营类代号为Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845体外循环及液处理设备、Ⅲ-6864医用卫生材料及敷料、Ⅲ-6865医用缝合材料及粘合剂、Ⅲ-6866医用高分子材料及制品的,经营场所使用面积不得少于60平方米，库房使用面积不得少于80平方米。

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“我妻子读完《快乐的兄弟俩》这本书以后，生了一对双胞胎。”
    哈罗德对他的两个同事说。
    “那不算什么。”一个同事接着说，“我的妻子读了大仲马的《三个
火枪手》，生下来的是三胞胎。”
    另一位同事听了这一番话，不禁脸色发白，他心急如火地喊了起来，
“我的天啊！不得了，我妻子正在读《阿里巴巴和四十大盗》，我必须立
即回家。”