进入新世纪，特别是“十一五”期间，我国开始重视生物质能源的发展，各地各部门相继制定了相关的促进政策和措施。但总体上看，我国生物质能源发展还处于起步阶段，发展中还面临一些困难和问题，如原料供应、工艺技术、质量标准、市场等问题。预计“十二五”期间将有重大突破。　　注：在ISO 1171:1997固体矿物燃料一灰分含量的测定中指定使用没有干燥剂的干燥器。　　5.2.2 将装有试样的称量瓶及盖分开放置在105℃～110℃的干燥箱中。干燥2h～3h后，每间隔30Min，称量瓶在干燥箱内加盖后取出放入干燥器皿中，冷却至室温称量。前后2次的质量相差≤1Mg，即为质量恒定。如果后1次质量大于前1次，以前1次质量为试样恒定质量。将质量恒定量减除称量瓶及盖的质量记录为试样干燥后质量恒定值m3。读数精确到0.1Mg。

 

　　将固体生物质燃料一般分析试样与艾±卡试剂混合灼烧，使试样中硫全部转化为可溶性硫酸盐，然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，根据硫酸钡的质量计算固体生物质燃料中全硫的含量。　　5.4 试样碳、氢元素测定　　对于标称最大粒度大于100mm的生物质固体成型燃料，将其切割成标称最大粒度小于100mm。使用刀片或带锯沿成型燃料轴线的合适角度将成型燃料切断。　　3.5　　成型燃料密度density　　a)对于单次测定，柑祸架为由耐热钢丝制成的环，陶瓷盘放在腿的内凸起上，直径为25mm，厚度为2mm，如图2(a）所示。　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。　　下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。　　在同一实验室中，由同一个实验者使用同样的设备对从分析生物质颗粒燃料中称出的具有代表性的分样进行操作，所得结果差值的绝对值不超过0.2。　　5.2灰皿　　除特别规定外，每个测定项目对同一生物质颗粒燃料进行两次试验。两次测定的差值如不超过重复性限T，则取其算术平均值作为最后结果；否则，需进行第三次测定。如3次测定的极差不超过重复性限1.2T，则取3次测定值的算术平均值作为最后结果；否则，需进行第四次测定。如4次测定的极差不超过重复性限1.3T，则取4次测定值的算术平均值作为最后结果；如果极差大于1.3T，而其中3个测定值的极差不大于1.2T，则取此3次测定值的算术平均值作为最后结果。如上述条件均未达到，则应舍弃全部测定结果，并检查试验仪器和操作，然后重新进行试验。