谭福环保 农药废水芬顿反应池有关芬顿试剂的反应机理,一种研究认为是无机物之间的反应,像Fe2+,Fe3+, H202, ·OH,HO2·和02-·,这是一般的芬顿反应体系中都存在的。这部分反应的机理研究主要通过化学捕获剂和先进的分析仪器来完成,研究主要集中在是产生以9基自由基或烷氧自由基为主的氧化物种,还是产生以铁为中心的高价瞬态氧化物种。近年来,研究人员发现,毗咤可以作为自由基的捕获剂用于捕获102·自由基。而同时,-OH自由基的竞争反应不影响到对HO2·自由基的捕获。依据此种发现,研究人员提出了高能的自由基和氧化剂的产生机理,这也是芬顿反应比较成熟的机理论断。然而直到现在,对铁氧化后在反应中存在的形态等方面还有很多问题需要研究。针对这一现象,一些学者提出了许多中间过程,归纳起来主要有几种:pH值在2.5一4.5之间时,低浓度的Fe2+主要以Fe(OH)(H20)52+的形式存在,这个反应的发生是H2O2在Fe2+的第一个配位体上发生了配位交换,随后发生了体内二电子的转移反应,生成F4+的复合物。Fe(oH)3(H2O)4+中间体继续反应并产生·OH,Fe(oH)(H2O)52+继续与H2O2:发生反应,使Fe2+得以循环。芬顿氧化塔,芬顿反应器效果极佳,谭福环保对于催化氧化(芬顿氧化)反应在高浓度废水处理中的研究芬顿反应器,芬顿氧化塔,
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一、设备简介(芬顿|Fenton|芬顿氧化塔|微电解反应塔|芬顿反应器|谭福环保)
芬顿(Fenton)催化氧化反应装置是我公司在传 统芬顿氧化反应机理的基础上,进行专业设计、各 项参数重新校核、反复摸索研究,开发而来的一种 创新型高级氧化反应设备。
我公司开发的芬顿(Fenton)催化氧化反应装置 成功克服了氧化剂(H2O2)利用效率低下、运行费 用高昂的缺点,成功的将芬顿氧化技术应用于大水 量含难降解有机物废水,而且做到了运行可靠、成 本可控、管理方便的“水处理技术三原则”。
该套设备已经在多种废水处理领域中得到了推广应用,包括焦化废水、橡胶废水、电镀废水、化工废水、含酚废水、酯类废水等,均取得了良好的处理效果。
二、设备原理(芬顿|Fenton|芬顿氧化塔|微电解反应塔|芬顿反应器|谭福环保)
Fenton氧化法是在酸性条件下,H2O2在Fe+2存在下生成强氧化能力的羟基自由基(〃OH),并引发更多 的其他活性氧,以实现对有机物的降解,其氧化过程为链式反应。其中以〃OH产生为链的开始,而其他活 性氧和反应中间体构成了链的节点,各活性氧被消耗,反应链终止。其反应机理较为复杂,这些活性氧仅 供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机物。从而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。
Fenton 法成功的用于多种工业废水的处理日益受到国内外的关注。Fenton 法处理造纸废水的原理是以H2O2为氧化剂、以亚铁盐为催化剂的均相催化氧化法。反应中产生的羟基自由基( ·OH) 是一种氧化能力很强的自由基,能氧化废水中的有机物,从而降低废水的色度和COD 值。该方法不需要特制的反应系统,也不会分解产生新的有害物质。另外,加入的Fe2 + 和一部分被氧化成的Fe3 + 都可在中性或碱性环境中水解絮凝,因此可替代混凝作用。利用该方法对难生物降解的造纸废水进行深度处理试验,考察了反应时间、进水pH 值、FeSO4投加量和H2O2投加量对色度和CODCr去除效果的影响。
有关芬顿试剂的反应机理,一种研究认为是无机物之间的反应,像Fe2+,Fe3+, H202, ·OH,HO2·和02-·,这是一般的芬顿反应体系中都存在的。这部分反应的机理研究主要通过化学捕获剂和先进的分析仪器来完成,研究主要集中在是产生以9基自由基或烷氧自由基为主的氧化物种,还是产生以铁为中心的高价瞬态氧化物种。近年来,研究人员发现,毗咤可以作为自由基的捕获剂用于捕获102·自由基。而同时,-OH自由基的竞争反应不影响到对HO2·自由基的捕获。依据此种发现,研究人员提出了高能的自由基和氧化剂的产生机理,这也是芬顿反应比较成熟的机理论断。然而直到现在,对铁氧化后在反应中存在的形态等方面还有很多问题需要研究。针对这一现象,一些学者提出了许多中间过程,归纳起来主要有几种:pH值在2.5一4.5之间时,低浓度的Fe2+主要以Fe(OH)(H20)52+的形式存在,这个反应的发生是H2O2在Fe2+的第一个配位体上发生了配位交换,随后发生了体内二电子的转移反应,生成F4+的复合物。Fe(oH)3(H2O)4+中间体继续反应并产生·OH,Fe(oH)(H2O)52+继续与H2O2:发生反应,使Fe2+得以循环。芬顿氧化塔,芬顿反应器效果极佳, 探讨对芬顿试剂氧化氯酚的反应特征,主要研究pH、H202、Fe2+对反应的影响。在研究中发现,如果酸性太强,溶液中的H+浓度过高,过氧化氢以H3o2+稳定存在,而且有机物在强酸性环境中不易分解,Fe3+不能被顺利地还原成Fe2+,催化反应受阻。实验证明,反应受到自由Fe2+浓度的影响,Fe2+是产生·OH的关键因素。被芬顿试剂分解的小分子有机物,有一部分会加速分解,而另外一部分会和Fe2+形成稳定的化合物,很难被进一步降解,只要有H必:存在,有机物的降解反应便会继续下去。由实验结果得出pH=2-4时,有机物的降解速率发生在短短的几分钟之内,这个降解速率相对于氯酚浓度来说是一级反应,它的反应速率常数正比于Fe2+和过氧化氢的初始浓度。芬顿反应器,芬顿氧化塔,
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