细胞货号: C0495
细胞缩写: HFLS-RA细胞
┈技┈术(订购)┈热┈线:0┈2┈1┈5┈4┈3┈8┈5┈3┈1┈3(1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7)┈联┈系┈Q┈Q:3┈3┈0┈6┈0┈8┈4┈3┈5┈0;公司已合作单位有广西医科大学、中山大学附属肿瘤医院、复旦大学、南方医科大学、浙江大学医学院附属邵逸夫医院、深圳市孙逸仙心血管医院、福建省立医院、上海宠乐道宠物医院、中国科学院上海高等研究院、北京市昌平区中西医结合医院、中国医学科学院肿瘤医院、云南中医学院、绍兴市人民医院、汕头大学医学院、首都医科大学附属北京同仁医院、解放军总医院、上海瑞金医院、北京宣武医院、吉林大学第一临床医院、北京中医药大学附属东直门医院、北京天坛医院、复旦大学附属肿瘤医院、北京协和医院、河北医科大学第二医院、北京军区总医院、上海市中医医院、复旦大学附属儿科医院、浙江省中医院、上海华山医院、哈尔滨医科大学附属第一医院、西安唐都医院、上海长征医院、广州珠江医院、上海仁济医院、山西省眼科医院、航天中心医院、中山大学肿瘤医院、重庆新桥医院、浙江大学附属第二医院、解放军总医院(301医院)、北京大学第三医院、广州军区广州总院、北京大学人民医院、山西医科大学第二医院、、广州中医药大学第一附属医院、宁波市第二医院、广州南方医院、西京医院、复旦大学附属中山医院、浙江大学医学院附属第一医院、重庆医科大学第二医院、北京地坛医院、北京大学第一医院、中山大学附属第一医院、天津市肿瘤医院、武汉协和医院心血管疾病研究所、第二军医大学东方肝胆外科医院、北京肿瘤医院、湖南省肿瘤医院、南方医院、广东省人民医院、北京市广安门医院、北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、上海仁济医院(西部)、山东大学齐鲁医院、海军总医院;细胞名称: HFLS-RA(类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞)
T25培养瓶发货形式是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后,拆开包装T25培养瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用,如细胞密度高于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。背景资料: 见细胞说明书
细胞消化时注意把握消化时间,消化不够会导致吹打细胞时造成损伤,一般消化时间是2-3分钟,但以镜检时大部分细胞缩回球形为准,一般2次即可将细胞吹打下来,消化不够进行细胞吹打易损伤细胞。细胞系的冻存液配方:90%FBS+10%DMSO,贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养 "细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系;Primary Cells: HFLS-RA (408RA-05a)
Catalogue No.: 06090701 CAI No.: 408RA-05a
Cell Line Name: HFLS-RA (408RA-05a)
Keyword Description: Human Fibroblast-Like Synoviocyte Rheumatoid Arthritis (HFLS-RA); adult
Species: Human
Tissue: Synoviocyte
Cell Line Description: Human Fibroblast-Like Synoviocytes (HFLS) are isolated from synovial tissues obtained from patients with Rheumatoid Arthritis (RA) / Osteoarthritis (OA). They are cryopreserved at second passage and can be cultured and propagated at least 5 population doublings. HFLS are long known for their role in joint destruction by producing cytokines and metalloproteinases that contribute to cartilage degradation(1,2). Proinflammatory cytokines induce the proliferation, collagenase and aggrecanase production and GM-CSF secretion on HFLS(3, 4). Ongoing arthritis research also has shown that HFLS express apoptosis and P53 mutations(5, 6). We provide two types of HFLS that are useful cellular models for studying the differences between HFLS-RA and HFLS-OA, such as the expression and regulation of proteases(7) and integrin subunits(8)."
公司提供的细胞代次低,活性好,质量有保障,全程为您的细胞相关科研实验研究保驾护航,技术一对一服务,细胞培养过程一条龙服务,代次: P4
规格: 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
细胞数: 1*10(6)
离心管发货形式是用15ml离心管发货的形式,只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装好备用(如果实验室没有T25培养瓶,可以暂时T75 培养瓶,加入10-15ml培养基,,建议10ml培养基,也可以使用T175 培养瓶,加入50-60ml培养基,培养瓶越大,需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话,一般不用大瓶子,先用小瓶子养起来再换大的,不然会长得很慢,严重的,会导致细胞死亡等危险),平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清,用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。生物安全级别: 1
生物体: 人
组织来源: 滑膜细胞
细胞形态: 详见细胞说明书部分
"T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。细胞特性:" 贴壁
特别注意:如使用公共实验室或者初次接触细胞培养,建议添加双抗培养,贴壁细胞收到当天切忌立刻消化,请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代,请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养,如果细胞为贴壁细胞,而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡,请及时联系实验室技术人员会跟进解决 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion),冻存液中含有DMSO请使用细胞级DMSO,同时浓度不要太高,部分细胞在10%DMSO条件下冻存会死亡,所以DMSO浓度5%-8%是比较推荐的浓度。细胞冻存及复苏遵循慢冻快融的原则,即取0.2-0.3ml的冻存液重悬的细胞于一个冻存管中,与正常体积冻存的细胞共同冻存,至液氮后复苏检查冻存结果。冻检合格前,留一部分细胞继续培养,以防万一。
细胞检测: 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件: 选择此细胞合适的培养基(DMEM低糖、DMEM高糖、RPMI-1640、McCoy's 5A等培养基)89%和10%PBS及1%双抗(防止污染)或者此细胞的完全培养基或者此细胞的专用培养基;生长条件:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃(模拟人体正常温度培养,这也是体外培养合适的温度)
传代比例建议1:2-1:3,长得比较快的细胞可以1:3,比较慢的按1:2传代。传代后,建议不要使用传代前培养所使用的培养基,会有大量细胞碎片甚至导致细胞死亡的风险。细胞状态不好或者生长极慢的时候,可以通过增加血清浓度调整细胞状态及生长速度。请不要随意更换培养基,因实验需要,可以逐步驯化(让它们慢慢适应)。传代方法: 建议1:2-1:3 两天换液一次;公司提供部分ATCC细胞有(限于页面篇幅,公司全部细胞并未展示,如有具体所需细胞,请咨询我们哦);CRL-1459|CCD-18Co细胞;CRL-2797|MOVAS细胞;CRL-1831|FHC细胞;CRL-2638|CT26.WT [CT26WT]细胞;HB-8064|Hep 3B2.1-7细胞;CCL-2.1|Hela 229细胞;HB-8065|Hep G2细胞;CCL-131|Neuro-2a/N2a细胞;CRL-2780|ATRFLOX[Mutatect]细胞;CL-188|LS174T细胞;CRL-2547|Panc 10.05细胞;HB-8065|HepG-2细胞;CCL-13|HeLa[Chang Liver]细胞;CRL-2233|SNU-398细胞;CCL-75.1|WI-38AV13细胞;CRL-5892|NCI-H1755[H1755]细胞;CRL5844|NCI-H838[H838]细胞;CRL-5875|NCI-H1563[H1563]细胞;CRL-5928|NCI-H2170[H2170]细胞;CRL-2177|SW 1271[SW-1271; SW1271]细胞;CRL-5889|NCI-H1703[H1703]细胞;CRL-5826|NCI-H226[H226]细胞;CRL-5900|NCI-H1869[H1869]细胞;HTB-59|SW 900[SW-900; SW900]细胞;CRL-1573|HEK-293细胞;CRL-1441|G401细胞;CRL-1500|ZR75-1细胞;CRL-1504|ZR75-30细胞;HTB-126|Hs-578T细胞;CRL-1897|UACC812细胞;HTB-111|AN3 CA细胞;CCL-2.1|HeLa229细胞;CRL-7924|HeLa-S3细胞;HTB-81|DU-145细胞;CRL-11610|RWPE2细胞;CRL-7002|Hs 1.Tes细胞;CRL-7131|Hs 181.Tes细胞;CRL-1740|LNCaP clone FGC细胞;CCL-240|HL60细胞;TIB-54|WEHI 22.1细胞;TIB-152|Jurkat,Clone E6-1细胞;CCL-85|EB-3[EB3]细胞;HTB-14|U87MG细胞;CCL-121|HT1080细胞;HTB-12|SW 1088[SW-1088; SW1088]细胞;CRL-7762|TE 354.T细胞;CRL-7761|TE 353.Sk细胞;CRL-2061|SJCRH30[RC13; RMS 13; SJRH30]细胞;CRL-1608|45.6.TG1.7细胞;CRL-1999|T/G HA-VSMC细胞;CRL-11372|hFOB 1.19细胞;TIB-71|RAW 264.7细胞;CRL-6323|B16F1细胞;CRL-6322|B16-Fo细胞;CRL-6475|B16F10细胞;CRL-1830|Hepa 1-6细胞;CRL-1586|VERO E6细胞;CRL-2638|CT-26.WT细胞;CRL-9096|CHO/dhFr-细胞;CRL-2755|EMT6细胞;CRL-1975|145-2C11细胞;CRL-8179|Cl.Ly1+2-/9细胞;TIB-75|BNL1ME A.7R.1细胞;CRL-1935|CHL/IU[CHL-11]细胞;CRL-2594|MC3T3-E1 Subclone 14细胞;CRL-12557|7F2细胞;CL-173|3T3L1细胞;CCL-17|KB细胞;CCL-23|HEp-2细胞;HTB-43|FaDu细胞;HTB-135|HS-746T细胞;CRL-1739|AGS细胞;CRL-5822|NCI-N87细胞;HTB-37|CACO-2细胞;CCL-222|Colo205细胞;CCL-220|Colo320DM细胞;CCL-247|HCT116细胞;CCL-244|HCT-8细胞;HTB-38|HT-29细胞;HTB-40|HuTu-80细胞;CCL-228|SW480细胞;CCL-227|SW620细胞;CCL-248|T84细胞;CCL-229|Lovo细胞;CRL-2577|RKO细胞;CRL-2579|RKO-AS45-1细胞;CRL-2578|RKO-E6细胞;CL-187|LS 180细胞;CCL-225|HCT-15细胞;CCL-221|DLD-1细胞;CRL-1469|PANC-1细胞;CRL-1918|CFPAC-1细胞;CRL-1435|PC-3细胞;CRL-1682|AsPc-1细胞;CRL-1687|BxPC-3细胞;CRL-1492|AR42J细胞;CRL-1420|MIApaca-2细胞;CRL-2172|SW1990细胞;HTB-80|CaPan-Ⅱ/Capan-2细胞;CRL-2119|HPAC细胞;HTB-52|SK-HEP-1细胞;HB-8064|Hep-3B细胞;CRL-2235|SNU-182细胞;CRL-5803|NCI-H1299细胞;CRL-11233|THLE-3细胞;CCL-249|NCL-H548细胞;
┈技┈术(销售)┈热┈线:零0┈贰2┈壹1┈伍5┈肆4┈叁3┈捌8┈伍5┈叁3┈壹1┈叁3(壹1┈伍5┈捌8┈零0┈零0┈伍5┈柒7┈陆6┈捌8┈陆6┈柒7)┈联┈系┈Q┈Q:叁3┈叁3┈零0┈陆6┈零0┈捌8┈肆4┈叁3┈伍5┈零0;冻存条件: 详见细胞说明书
冻存液配方:建议使用92%PBS+8%DMSO,客户自身实验室所使用的冻存液也可以适用,血清浓度不低于30%,DSMO含量不高于12%即可。细胞请于细胞培养箱中培养,大部分细胞是37℃,5%CO2,湿度100%环境下培养的。有极少部分细胞培养条件不一致,请仔细阅读相应的细胞说明书,使用正确的培养基及培养条件;细胞于培养瓶或皿中培养,加入适量说明书上标注的细胞相应完全培养基(一般液面高度2-3mm即可)。主要文献: "请具体查阅相关发表文章,接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。
T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。
部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。"