在选择液体塑料瓶的时候，要注意塑料瓶的瓶体和盖的密封性、水蒸汽渗透性，这是两个十分重要的指标，它们对被塑料瓶的产物稳ding性起着至关重要的影响。

       液体塑料瓶的操作越来越广泛了，需要的条件和要求也在不竭地增加和上升。

       对透明度要求斗劲高的可以选择聚酯瓶。好比无菌包装中操作就需要将经由杀菌的奶成品、饮料、调味品等在无菌环境下包装，密封在经由杀菌的容器中。

       当然，无论是选择什么样的原料建造的液体塑料瓶，首先必需要合适国家相关尺度，出产的瓶子必需是无菌和无异味的。

       液体塑料瓶的精采产物机能和加工方式需要保证塑料瓶具有精采的无污染性和干净性，在操作中揭示精采的操作价值

       固体塑料瓶是圆柱形的回转体，瓶壁过厚会增加瓶体的重量，使原材料耗损增大，同时瓶内的压力增加，收缩量也会增加。

       固体塑料瓶是采用优质的原材料进行GMP措置，在净化车间中进行出产可以同时进行灌装，因此制*厂不用对瓶体进行清洗，就可以直接进行操作，降低了灌装成本。固体塑料瓶在瓶口的设计上考虑的是盛装固体塑料瓶的体积然后会加上适当的余量空间。。

       从固体塑料瓶的剖面来看，瓶颈和瓶肩是由两个相切的圆构成，在设计时，计较出瓶颈和中心线的距离，肩部半径，圆半径就能将固体塑料瓶中瓶肩部位和倾斜角度计较出来，来确保固体塑料瓶在储存塑料瓶时，不发生肩部割裂现象。

       提高塑料瓶的底部设计良多的凹底和平底双圆角结构，我们可以操作这些设计来加强瓶体内抗内压的鞥呢了，同时保证瓶体的稳ding机能。

       在保证固体塑料瓶安全和卫生的前提下，我们来对塑料瓶进行选材和工艺设计。

       药用塑料瓶无菌定义是一种条件，灭菌的有效性可通过测量细jun的减少量而确定。这种测定揭示了细jun失活的动力学，并且正是从失活的指数性质才衍生出无菌保证水平（SAL）的概念。

       药用塑料瓶无菌过程的验证是一种文化证明的步骤，包含获得记录和解释需要的数据，以表明过程始终从预设的技术指标。除了要遵守SAL外，也要遵循产品的生物兼容性和官能团性质。

       药用塑料瓶EtO环氧乙wan灭菌法的医学设备验证和常规控制已获医疗器械发展协会（AAM1）、美国国家标准研究院（ANSI）和国际标准化组织（ISO）的批准。该标准考虑到以下几方面的验证；要灭菌的医疗器械必须在确保其生物负担持续低的情况下生产。另外重要的一点是关于AAMI规范的，生物指示剂评价抵抗计（BIER）是一种评价生物指示剂灭菌法抵抗力的适当容器。