2B(OCH2CH2NH2)3+3H2O 通过在反应中不断带走生成的水,使反应 不断向右进行,从而达到生成硼酸三乙醇胺酯的目的。 2.1.2 溶剂对反应收率的影响:由于硼酸与乙 醇胺的反应是可逆反应,为了提高反应收率,缩短反应时间,实验采用共沸脱水法将反应生成的水及时从反应体系中移走,尽量减小逆反应的速率,使反应不断向正向移动。由于2水共沸物的形成有一定的组成比,需要有一定量的才能带出一定量的水,所以在反应体系中需要有一定量的才能使反应进行得较充分。Fig.1考察了n(乙醇胺)??n(硼酸)为4??1时m()??m(乙醇胺)对反应收率的影响,从 Fig.1中可以看出,随着用量的增加,反应收率逐渐增大,当m()??m(乙醇胺)大于0.6时,体系中的已经足够带出反应生成的 水。而用量过大,会降低反应体系中反应物浓度,从而降低反应速度,并且还会给减压蒸馏带来一定的困难,对反应反而不利。实验发现,用量宜选择 中各元素的含量
水解稳定性
采用敞口观察法和饱和水蒸气法测
胺值分析
试样用
冰醋酸
纯苯混合液溶解
加入紫指示
冰醋酸准溶液滴定
至颜色由紫
色变为纯蓝色为止
采用室温长期悬挂法和室温短期悬挂法
钢和灰口铸铁试片来测试合成三乙醇胺硼酸中各元素的含量
水解稳定性
采用敞口观察法和饱和水蒸气法测
胺值分析
试样用
冰醋酸
纯苯混合液溶解
加入紫指示剂，氯酸
冰醋酸标准溶液滴
至颜色由紫
色变为纯蓝色为止采用室温长期悬挂法和室温短期悬挂法
钢和灰口铸铁试片来测试合成三乙醇胺硼酸
注：.酯类的命名
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前
注：.酯类的命名
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
面加上数目.注：.酯类的命名
以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.
若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.
