型 号

孔数

气体控制方式

工作区尺寸

压力显示

真空度

流量控制阀

JTCQ-12D

12

独立控制每个孔

210*100*138mm

有压力表

0.098Mpa

12个

JTCQ-24D

24

独立控制每个孔

210*120*138mm

24个

可定做不同孔径和孔数的试管托盘或支架

选配DP-1真空泵配套使用真空度

问   题

原   因

解 决 方 法

在用反相SPE柱萃取时，洗脱馏份中有水。

1. 分析物洗脱之前SPE柱没有很好的干燥。

1. 用氮气或空气干燥SPE柱：用20-100微升含60-90%甲醇的水将SPE柱上的残留水分除去。

最后馏份中含有干扰物。

1. 干扰物与分析物被同时洗脱。

2. 干扰物来自SPE柱。

1. 在洗脱分析物之前选用中等极性的溶剂将干扰物洗涤出SPE柱。可将两种或更多中兼容的溶剂混合以达到不同的极性。

选用对分析物亲合力更大而对干扰物亲合力低的SPE柱。

用两根不同极性的SPE柱以除去干扰物。如反相柱然后离子交换柱或硅胶柱。

 2. 在柱子预处理之前用洗脱溶剂洗涤SPE柱。

SPE柱流速降低或阻塞。

1. 样品存在过多的颗粒。

2. 样品溶液粘度太大。

1. 对样品进行过滤或离心。

2. 用溶剂对样品进行稀释。

反相柱从固态样品中用萃取非极性分析物。

1. 分析物不在液体溶液中。

1. 用甲醇、异丙醇或乙腈对样品进行均浆处理。然后过滤或离心，再用水对清液进行稀释为含水量为70-90%的水溶液。

用正相柱从固态样品中萃取分析物。

1. 分析物不在液体溶液中。

1. 用非极性溶剂 (如: 正己烷、石油醚、氯仿等)均浆。

用正相柱从脂肪样品中萃取分析物。

1. 脂肪可与分析物一起被洗脱出来或降低SPE柱的吸附容量。

1. 用正己烷溶解脂肪。冰冻除去凝结的脂肪。

用反相柱从含蛋白质的溶液中(血、血清、血浆)萃取分析物。

1. 分析物与蛋白质键合使分析物通过SPE柱而没有被保留。

1. 通过改变样品的pH值或用水对样品稀释破坏蛋白键合。

2. 加酸除蛋白质 (如: HCIO4、TFA、TCA)。

3. 加有机溶剂除蛋白质 (如: 乙腈、丙酮或甲醇)。离心、然后用水或缓冲溶液将上清液稀释至有机溶剂含量少于10%。

从含有表面活性剂的溶液中萃取分析物。

1. 表面活性剂与SPE柱表面起作用。

1. 如果分析物是非离子状态，可用离子交换柱除去表面活性剂离子。

2. 用二醇基柱除去非离子化的表面活性剂。

用常规柱 (60Å)萃。取蛋白质的回收率低。

1. 蛋白质体积太大不能进入萃取柱的微孔。

2. 蛋白质不可逆地被吸附在反相SPE柱上。蛋白质在SPE柱担体微孔内变性。

1. 用BAKERBOND大孔径反相柱或离子交换柱。

2. 用BAKERBOND大孔径反相柱或离子交换柱。