实验室通风柜

      FLYLAB全不锈钢通风柜，净化实验室之选择。

 材质：采用1.2mm厚SOS304不锈钢或316L不锈钢制造。

 常用规格：1200*850*2350 ；1500*850*2350；1800*850*2350  

   FLYLAB,耐强酸碱腐蚀之全PP通风柜 1.柜体：采用厚8-12mm（含）进口瓷白色PP制作，耐酸碱性能优异。经CNC精准裁切加工后，同色同质焊条熔焊修饰处理，表面无锐角。2.上部柜体：排气柜采用顶罩式抽气设计,设计有1个∮250mm排风口。导流板采用同质PP材料制作，耐酸碱性能优异。安装尺寸科学合理，无气流死角，3.操作台面：台面采用进口12mmPP板制作，耐酸碱性能优异。通风柜台面上水槽根据用户要求配置。4.下部柜体：储物柜体，中间加一层隔板。铰链采用黑色塑料铰链，耐腐蚀性能好。拉手采用同质C型PP拉手。5.调节门：    a.调节门玻璃：采用厚4mm透明亚克力玻璃制作，耐酸碱性能优异。    b.调节门边框：为厚瓷白色PP板c型槽，嵌入式结合，以确保安全及耐用性。    c.调节门悬吊钢索：每台通风柜调节门钢索连接。    d.调节门平衡配重：采无段式配重箱设计，其上下行程具静音轨道予以限制避免摇晃碰撞。6.电气设备：     a. 开关：按钮带灯式自锁开关，包含风机开关，照明开关，总电源开关。     b. 照明设备：采用全罩式三防灯具，灯罩内具220v*20w*2     c. 插座部分：每台通风柜装设带防溅盖220V10A 电源插座2个。常用规格：1200*850*2000，1500*850*2000，1800*850*2000FLYLAB落地式通风柜，满足大型仪器设备之需要    通风柜外壳、箱体：采用上海宝钢产1.2mm冷轧钢板，环氧树脂静电喷涂，耐腐蚀，抗酸碱。

生物医药车间

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

净化车间GMP目的：防止不同药物或其成份之间发生混杂；

防止由其它药物或其它物质带来的交叉污染；

防止差错与计量传递和信息传递失真；

防止遗漏任何生和检验步骤的事故发生；

GMP认证特别要注意的问题： （1）防止交叉污染，包括不同类别药物之间的交叉污染以及空气之间的交叉污染等。

（2）缓冲室的设计是十分重要的，不同洁净区之间一定要有过渡的缓冲室，并且能真正起到缓冲的作用。

（3）施工质量差造成的建筑物细部缺陷，如油漆、墙面、地板等。

（4）环境的清洁卫生、整洁与有关人员的卫生素质及习惯是有很大关系的。

（5）产品的先进先出，特别是零头的并箱处理和退货物品的再销售问题。

（

GMP质量保证： 质量保证是质量管理体系的一部分。企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的文件体系，以保证系统有效运行。

质量保证系统应当确保：

（一）药品的设计与研发体现本规范的要求；

（二）生产管理和质量控制活动符合本规范的要求；

（三）管理职责明确；

（四）采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；

（五）中间产品得到有效控制；

（六）确认、验证的实施；

（七）严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；

（八）每批产品经质量受权人批准后方可放行；