测序仪
北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。如测序仪、合成仪、扩增仪、蛋白纯化仪、自动工作站和气相色谱质谱联用仪等，公司尤其在 ABI 各种型号的基因分析仪方面有丰富的维修维护经验。
DNA测序方法：
DNA测序的方法有很多种. 目前最常见的是双脱氧终止法了. 在测序用的缓冲液中含有四种dNTP及聚合酶. 测序时分成四个反应, 每个反应除上述成分外分别加入2,3-双脱氧的A, C, G, T核苷三磷酸(称为ddATP, ddCTP, ddGTP, ddTTP), 然后进行聚合反应. 在第1个反应物中, ddATP会随机地代替dATP参加反应一旦ddATP加入了新合成的DNA链, 由于其3位的羟基变成了氢, 所以不能继续延伸. 所以第1个反应中所产生的DNA链都是到A就终止了; 同理第二个反应产生的都是以C结尾的; 第三个反应的都以G结尾, 第四个反应的都以T结尾, 电泳后就可以读出序列了.
北京拓普塞斯生物专注测序仪销售与维修服务，主营产品型号：有373测序仪、377测序仪、310测序仪、3700测序仪和3100测序仪型等dna测序仪。欢迎您致电联系我们获取更多优惠~~~
测序仪之醋酸钠/乙醇法纯化pcr产物
北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。如测序仪、合成仪、扩增仪、蛋白纯化仪、自动工作站和气相色谱质谱联用仪等，公司尤其在 ABI 各种型号的基因分析仪方面有丰富的维修维护经验。
(1) 将混合物离心，将扩增产物转移到1.5ml ep管中。(2) 加入25μl醋酸钠/乙醇混合液，充分振荡，置冰上10min以沉淀dna。12 000r/min于4℃离心30 min，小心弃上清。(3) 加70%(v/v)的乙醇50μl洗涤沉淀2次。12 000r/min于4℃离心5min，小心弃上清和管壁的液珠，真空干燥沉淀10～15min。电泳前测序pcr产物的处理(1) 加入12μl的tsr于离心管中，剧烈振荡，让其充分溶解dna沉淀，稍离心。(2) 将溶液转移至盖体分离的0.2ml pcr管中，稍离心。(3) 在pcr仪上进行热变性(95℃ 2min)，冰中骤冷，待上机。
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测序仪指标
北京拓普塞斯生物技术有限公司成立于 2008 年，是湖北三七七生物技术有限公司的全资子公司，我司自成立至今始终致力于各种类型的生物学仪器的销售、维修维护等服务。如测序仪、合成仪、扩增仪、蛋白纯化仪、自动工作站和气相色谱质谱联用仪等，公司尤其在 ABI 各种型号的基因分析仪方面有丰富的维修维护经验。
1高数据通量：每次仪器运行单端读取至少可生成300G碱基数据，双端读取至少可生成600G碱基数据；在快速运行模式下27h内产生120G数据2 实验时间：单端读取4天，双端读取8天(根据测序长度略有变化)； 快速模式27h3运行成本：从样品制备到数据读取，每测量100万个碱基对所需成本不高于0.05美元4数据读长：单端读取序列，读长大于100个碱基；5双端读取序列：高通量模式读长2x100个碱基；快速模式读长2x150个碱基6样品用量：DNA样本需要0.1-1微克gDNA或cDNA7读取精度：原始数据准确性≥98.5％,3倍覆盖拼接序列准确性≥99.99%8可准确读取≥10个的连续单个重复碱基（如AAAAAAAAAA），准确性≥98.5%9不同样品并行性：每次仪器运行可平行分析8个非混合的独立样品10 可开展ChiP-seq、小RNA发现的定量、未知物种测序、转录组研究、甲一基化研究试剂盒，宏基因组研究、重测序、目标区域重测序。
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