江西彭泽县百级  十万级无尘车间洁净工程​

GMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

医药净化车间-净化工程 净化车间 净化设备
GMP洁净厂房卫生管理：
GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作结束后，净化空调系统要继续运行，直到恢复规定的洁净级别为止，开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。使用的消毒剂要定期更换，以防止微生物产生耐药性。大的物件搬进车间时，先要在一般环境中用真空吸尘器进行初步的吸尘净化，然后再准进入净化车间内，用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理；在GMP车间净化系统停止运行期间，不允许把大的物件搬进净化车间。

机电设备安装工程，水电安装，中央空调安装，建筑智能化工程，安防工程，管道工程，环保工程，防水防腐保温工程，信息技术咨询服务。
洁净工程遍布微电子、光磁、航空航天、精密仪器、邮电通讯、医药卫生、食品饮料、化妆品等行业。
生产风淋室、传递窗、安全柜、洁净工作台、以及各种防静电、洁净室用品。
空气净化空调系统工程：各种无尘车间净化室、超净间,洁净室，无尘净化厂房的设计与安装调试交钥匙配套工程。

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