江西乐安县万级 十万级无尘车间净化工程​

无尘车间工程主要包括无尘车间设计、施工和运行管理前后相关的三个环节。质量源于设计，设计是核心。而净化工程的施工又区别于一般的建筑工程，包括围护结构(俗称“房中房”)；空调净化系统；供电、自控、弱电系统；纯水、特气、物料供应系统；废气、废水处理系统及相关设施。运行管理包括：实时检测，人员培训，设备维护，以保证受控的生产科研环境持续符合要求。三个环节涵盖了空态、静态、动态三个占有状态；环境受控又融合了风险评估、生产认证的概念和程序；加之洁净技术跨行业、跨专业、跨学科的特点：使之无尘车间工程的难度和复杂性增加。因此对于无尘车间工程行业来说，优化设计、现场施工环境的协调与管控、工程相关技术细节的经验积累，对客户需求的理解和实现，以及对设计变更的准备和响应程度等都是衡量无尘车间施工团队能力的重要指标。

洁净手术室：
洁净手术室以室内微生物为控制目标，运行参数以及分级指标，空气洁净度是必要的保障条件。洁净手术室按洁净程度可分为以下几级：
1、特别洁净手术室：手术区洁净度为百级，周边区为千级。适用于烧伤、关节。转换、器官移植、脑外科、眼科、整形外科及心脏外科等无菌手术。
2、洁净手术室：手术区洁净度为千级，周边区为万级，适用于胸外科、整形外。泌尿外科、肝胆胰外科、骨外科及取卵等无菌手术。
3、一般洁净手术室：手术区洁净度为万级，周边区为十万级，适用于普通外科。皮肤科及腹外科等手术。
4、准洁净手术室：空气洁净度为十万级，适用于产科、肛肠外科等手术。洁净手术部用房除洁净度级另和细菌浓度应符合相应的级别外，有关的技术参数还应符合有关规定，见洁净手术部各级用房的主要技术参数表。洁净手术部的平面布局按照一般要求应分为洁净区与非洁净区两部分。手术室和直接为手术室服务的功能用房应设在洁净区内。人与物通过手术部内不同洁净度区域时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手术室设在核心部分。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。

环保工程、地坪工程、室内外装饰工程、机电设备安装工程、钢结构工程、建筑智能化工程、水电安装。


承揽净化工程、无尘车间、净化车间整体解决方案、恒温恒湿手术室、暖通工程、洁净室、设计、施工、安装及空气净化设备的专业公司，领域涉及：微电子、GMP制药、生物化学、精细化工、QS食品饮料、化妆品、保健品、无菌手术室等行业。

洁净实验室：
洁净实验室分为普通洁净实验室与生物安全实验室。普通洁净实验室中进
行的实验不具有传染性，但要求环境对实验本身不造成不良影响，因此实验室内
不设防护设施，而洁净度必须达到实验要求。
生物安全实验室是具有一级防护设施的，可实现二级防护的生物实验定。
凡进行微生物学、生物医学、功能实验及基因重组等领域的科学实验均需要生物
安全实验室。生物安全实验室的核心是安全，依据生物学危险程度划为 P1、P2、
P3、P4 四个等级。
P1 实验室适用于非常熟悉的病源，该病源不会经常引发健康成人疾病，对
实验人员和环境法宝危险小。在实验中门应关闭，按普通微生物实验进行操作；
P2 实验室适用于对人和环境有中度潜在危险的病源。限制进入实验区域，
可能发生气溶胶的实验应在 II 级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器；
P3 实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关
内源性和外源性病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的疾
病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，
实验室内全负压，使用 II 级生物安全柜进行实验，以高效过滤器把室内空气过
滤后排到室外；
P4 实验室比 P3 实验室要求更严，有些危险的外源性病源，具备因气溶胶
传播而致实验室感染和导致生命危险疾病的高度个体风险，有关工作应在 P4 实
验室中进行。采用独立的建筑物内隔离区和外部隔断的构造，室内保持负压，使
用 III 级生物安全柜进行实验，设置空气隔断装置，淋浴室，操作工作人员应
穿防护服，非本处工作人员禁止入内。生物安全实验室设计上的核心是动态隔离，
排风措施是重点，强调就地消毒，重视洁污分流，防止意外扩散，需要适度洁净。
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