含氟硅聚氨酯预聚物改性环氧树脂的制备及性能研究 环氧树脂含氟硅聚氨酯聚氨酯预聚物力学性能阻尼性能耐热性能 为提高环氧树脂的性能,采用含氟硅聚氨酯预聚体(FSPUP)为改性剂对环氧树脂进行了改性研究。对1,3,5-三甲基-1,3,5-三(3,3,3-三氟丙基)环三硅氧烷(D_3F)进行开环聚合,合成了羟基氟硅油使用3-(2-氨乙基)-氨丙基三甲氧基硅烷(SCA-603)对其封端,制得氨基氟硅油再使用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚二醇和氨基氟硅油进行反应,制得异氰酸基团封端的含氟硅聚氨酯预聚物。以制备的聚氨酯预聚物与环氧树脂(E-51)合成改性环氧树脂(FSPUP/EP),并用FT-IR表征,研究了FSPUF的加入量对改性环氧树脂体系力学性能的影响。通过动态热机械分析(DMA)研究了FSPUP/EP固化物的阻尼性能,用TG研究了FSPUP/EP的耐热性能。结果表明:随着FSPUP的加入,改性环氧树脂的力学性能、阻尼性能和耐热性能都获得了很大提高。
铁路现浇梁梁体局部缺陷修复施工技术 现浇梁缺陷修复 本文结合某铁路现浇梁局部质量缺陷修补的施工经历,对梁体局部空洞、蜂窝、麻面、不密实等缺陷的修复施工进行了总结,为今后的现浇梁体缺陷修复施工提供参考。不当之处敬请指正。
中国信息 涂料技术制备方法地址申请人水性涂料改性环氧树脂粉末涂料氟碳树脂超疏水涂料组合物聚天门冬氨酸酯吸热涂料信息中华人民共和国 本期刊登的是2016年6月份国家知识产权局公布的有关涂料涂装类信息。如需全文,请与我部联系(电话:020–61302803,QQ:402629813)。欲了解更多信息,请登录表面处理领航网(/)。
一种改性环氧树脂基体的制备及其流变性研究 环氧树脂改性制备化学流变性 本文采用环氧树脂为主体树脂,酸酐类固化剂,并添加一定的增韧剂制备出一种改性环氧树脂基体配方,通过对该树脂基体力学性能、工艺使用性等的研究,表明其综合性能较好。同时,对此环氧树脂基体的化学流变性进行研究,得到树脂基体的双Arrhenius化学流变模型,根据模型能够预测出任何温度、任意时刻的树脂基体的黏度,为生产和使用工艺提供一定的数据基础。
沥青改性环氧树脂冲蚀磨损性能 沥青环氧树脂冲蚀磨损 测试了沥青改性环氧树脂材料的力学性能和冲蚀磨损性能,研究了沥青掺量(质量分数)对环氧树脂力学性能和冲蚀磨损性能的影响,并分析了其冲蚀磨损机理.结果表明:沥青的加入降低了环氧树脂的拉伸强度,但在一定程度上提高了其冲击韧性沥青改性环氧树脂材料的冲蚀行为表现出半塑性材料的冲蚀特征,最大冲蚀率出现在冲蚀角为45°时,其冲蚀率随冲蚀速率增加而增大,冲蚀率与冲蚀速率呈幂函数关系,速率指数为2.74~3.17沥青掺量为10%时,沥青改性环氧树脂表现出良好的冲蚀抗力,适合用作强风沙流地区混凝土桥梁墩身等的冲蚀磨损防护材料沥青改性环氧树脂材料的冲蚀是冲蚀能量法向分量和切向分量共同作用的结果,法向分量使材料表面产生裂纹和破碎,切向分量使材料表面产生切削.
一种改性环氧树脂水性上浆剂的制备及表征 上浆剂环氧树脂接枝共聚乙烯基单体碳纤维红外光谱力学性能差示扫描量热法 研究乙烯基单体接枝共聚改性环氧树脂用作碳纤维上浆剂的可行性。采用环氧树脂E-44为反应物,丁酮为溶剂,偶氮二异丁腈为引发剂,利用自由基聚合原理,将苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸丁酯接枝聚合到环氧树脂分子链上,得到改性环氧树脂。测试了改性环氧树脂的红外光谱、乳液粒径分布及δ-电位、热性能,并测定了纯水与其浆膜的接触角及浆膜的力学性能。结果表明:该接枝共聚改性环氧树脂乳液粒径小,成膜具有较好的耐热性和力学性能。认为:所制的乙烯基单体接枝共聚改性环氧树脂可用于碳纤维上浆。
含环氧和长氟碳链的丙烯酸酯的制备及其改性环氧树脂涂料性能研究 丙烯酸酯材料长氟链环氧树脂低表面能涂料 采用两步法合成了可聚合含氟丙烯酸酯预聚物(FM),并将其与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)共聚合成了含环氧和长氟碳链的丙烯酸酯共聚物(CFPA)。采用GPC、1H NMR对该聚合物的结构进行表征。将CFPA与环氧树脂E51共混得到改性环氧树脂涂料。对涂膜的表面性能以及本体性能进行了研究。结果表明:加入少量CFPA(0.5%)便可使涂膜的疏水性大幅度提高(水接触角97.8°,二碘甲烷接触角66.0°,表面能25.16 m N/m)。X射线光电子能谱(XPS)研究发现,含氟丙烯酸酯聚合物添加量为4%时,CFPA改性的环氧树脂涂膜表面氟原子含量是无规含氟含环氧丙烯酸酯(RFPA)改性的环氧树脂涂膜的8.39倍,氟原子富集于改性涂膜表面,使得材料疏水性得到提高。对改性涂膜的本体性能进行研究,结果表明:改性涂膜具有高凝胶含量、高硬度(4H)、优异的附着力(0级)和低吸水率。
端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷改性环氧树脂的性能研究 环氧树脂苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷原子氧有机硅 采用端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂进行改性,制备了一系列有机硅改性环氧树脂,研究了端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷对环氧树脂力学性能、热学性能及原子氧剥蚀性能的影响。结果表明,改性树脂的综合性能随着端环氧苯基三(二甲基硅氧烷基)硅氧烷含量的增加而增强。当有机硅质量分数为30%时,有机硅改性环氧树脂的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度与纯环氧树脂相比分别由48.2 MPa、100 MPa、12.7 k J/m~2提高至57.2 MPa、126 MPa、18.5 k J/m~2质量损失率10%时的热失重温度提高了64℃经过36 h的原子氧辐照后,质量损失率仅为纯环氧树脂的6.4%。
对氨基苯磺酸钠改性水性环氧树脂制备及其力学性能 酚醛环氧树脂对氨基苯磺酸钠水分散性力学性能 通过对氨基苯磺酸钠(SPABS)与酚醛环氧树脂(F51)反应,在环氧树脂分子结构中引入亲水性的-SO_3Na基团制备了水性环氧树脂(SPABS/F51)。用红外分析测试仪、扫描电子显微镜和漆膜力学性能测试仪对水性树脂的结构、力学性能和分散相形态进行了表征。结果表明:对氨基苯磺酸钠通过氨基与环氧基的扩链反应引入到环氧树脂分子链上SPABS/F51具有良好的水分散性能且对酚醛环氧树脂具有一定的乳化作用,分散相平均粒径为40~60nm。对氨基苯磺酸钠亲水基团的引入降低了SPABS/F51-D400聚合物的耐水性能在(SPABS/F51)和F51物质的量比例为0.5~1时,(SPABS/F51)-D400聚合物涂层具有良好的耐水性和综合力学性能。
环氧封端硅氧烷改性环氧树脂的制备及性能研究 环氧树脂环氧封端硅氧烷改性原子氧 采用环氧封端硅氧烷低聚物为改性剂,通过与双酚A型环氧树脂共混制得改性环氧树脂固化体系。通过测定改性固化物的热学性能、力学性能和原子氧剥蚀性能,并利用扫描电镜对冲击断裂面和原子氧辐照前后表面的形态进行分析,系统探讨了环氧封端硅氧烷低聚物对改性环氧树脂性能的影响。结果表明,采用环氧封端硅氧烷低聚物改性后,固化体系的耐热性、韧性和耐原子氧剥蚀性能均有提高:与未改性环氧树脂相比,改性剂含量30%时,10%热失重温度提高了23℃,弯曲强度、冲击强度分别由82.0kJ/m~2、8.7kJ/m~2提高到93.4kJ/m~2、33.4kJ/m~2,经累积通量1.2×1020 atoms/cm~2原子氧辐照后质量损失仅为未改性环氧树脂的20%。
DOPO-VTS键合改性环氧树脂的制备与性能 DOPO-VTS环氧树脂力学性能 以含磷有机硅(DOPO-VTS)作为改性剂对环氧树脂(E51)进行化学接枝改性,制备不同含量的DOPO-VTS键合改性E51。核磁共振氢谱(~1H-NMR)、红外吸收光谱(IR)、环氧当量(EEW)和差式扫描量热法(DSC)的测试结果证明DOPO-VTS成功接枝到E51分子的主链。利用甲基四氢苯酐对改性E51进行固化,考察DOPO-VTS的含量对固化后改性E51力学性能的影响。当E51与DOPO-VTS质量配合比为100∶10时,改性E51的拉伸强度达到最大值为78.18MPa,较未改性E51的63.27MPa提高约23.57%改性E51的冲击强度为19.86kJ/m~2,较未改性E51的18.15kJ/m~2提高约9.42%。
聚三亚甲基碳酸酯改性环氧树脂性能研究 聚三亚甲级碳酸酯环氧树脂改性 以三亚甲基碳酸酯为单体,通过开环聚合制备聚三亚甲级碳酸酯(PTMC),然后用PTMC改性环氧树脂(E-51)。采用热重分析(TG)、动态热机械分析(DMA)和万能拉力机进行研究。结果表明:改性后环氧树脂固化物比未改性的环氧树脂固化物韧性得到了改善,同时保持了较好的材料使用温度。
石油化工科技期刊题录 光催化剂TiO复合材料表征合成工艺纳米二氧化硅改性环氧树脂氧化石墨烯应用研究进展纳米粒子石油化工石油化学工业有机化工科技期刊题录检索工具 ~~
十二烷二酸改性环氧树脂的耐热性和力学性能 十二烷二酸环氧树脂改性耐热性阻尼性能 用十二烷二酸对双酚A环氧树脂进行改性,研究了十二烷二酸加入量对环氧树脂黏度以及耐热性能和力学性能的影响。结果表明:环氧树脂的玻璃化转变温度随着十二烷二酸加入量的增加而升高,最高能达到112℃改性后环氧树脂损耗因子峰值最大能提高13%十二烷二酸的加入量为0.3%时,环氧树脂的力学性能最好经过十二烷二酸改性后的环氧树脂有一定的高温阻尼性能最后,探讨了十二烷二酸改性环氧树脂的机理。
改性环氧耐磨涂料的性能测定 改性环氧树脂耐磨涂料性能检测碳化硅 对聚氨酯改性的环氧耐磨涂料的性能进行测定,采用正交试验法分别测定了制备出的耐磨涂料的附着力、硬度、耐磨性,结果发现聚氨酯改性环氧树脂涂料在不同配比情况下具有不同的硬度、附着力和耐磨性。聚氨酯预聚体的使用,提高了环氧树脂的交联度,明显提高了其耐磨性、附着力和硬度填料碳化硅和固化剂聚酰胺的使用,能够明显改变环氧树脂的耐磨性、硬度和附着力。
玉米秸秆木质素改性环氧树脂的制备及性能 环氧树脂玉米秸秆木质素力学性能热性能燃烧性能建筑用化学品 将玉米秸秆木质素与双酚A环氧树脂混合,于100℃下预处理1 h,以改善环氧树脂的性能。对预处理后环氧树脂的黏度进行了测试,对改性环氧树脂与聚酰胺固化后材料的力学性能、动态力学性能、热稳定性以及燃烧性能进行了综合测试,考察了不同质量分数的玉米秸秆木质素对改性环氧树脂性能的影响。结果表明:以固化体系的总质量为基准,在w(木质素)=0~7%的范围内,与未添加木质素的环氧树脂相比,随着木质素质量分数的增加,改性环氧树脂22℃下的黏度从1 220 m Pa·s增大到13 220 m Pa·s改性环氧树脂固化物的弯曲强度随木质素质量分数的增加先升高后降低,在w(木质素)=3%时达到最大值83.2 MPa,但其冲击强度下降,由20.7 MPa降低为13.6 MPa改性环氧树脂固化物的玻璃化转变温度(Tg)随木质素质量分数的增加而增加,w(木质素)=5%时Tg提高了4.8℃改性环氧树脂固化物的热稳定性有所改善,w(木质素)=7%时热失重50%的温度提高13℃,同时木质素的加入能够改善环氧树脂的阻燃性能。
新型环氧树脂抗冲磨材料的研究与施工工艺 水工建筑物改性环氧树脂抗冲磨性能 水利水电行业中,由于受到含沙水流的冲磨、气蚀破坏,水电站泄水建筑物的表面存在不同程度的磨损,因此对大坝混凝土表面进行修补越来越受到行业内的重视。本研究通过对传统的环氧树脂抗冲磨修补材料进行增韧改性,研制出一种韧性高、放热少、高强度、抗冲磨性能好的环氧树脂抗冲磨材料,并与传统环氧树脂进行力学性能和抗冲磨性能作比较。同时介绍了环氧树脂的施工工艺,以满足实际工程的需要。
纳米ZnO、Vinyl–POSS改性环氧树脂的抗紫外和增韧性能 Vinyl–POSS纳米ZnO抗紫外性能复合材料 将纳米氧化锌(ZnO)、八乙烯基八硅倍半氧烷(Vinyl–POSS)作为添加材料对环氧树脂(EP)进行改性,提高其抗紫外能力和力学强度。讨论了纳米ZnO和Vinyl–POSS对EP复合材料性能的影响,使用紫外可见分光光度计(UV–vis)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、热重分析(TGA)和四点弯曲测试等对其进行表征。结果表明:当m(纳米ZnO):m(EP)=2.0%时,EP复合材料的紫外吸收效果最佳当m(Vinyl–POSS):m(EP)=1.0%时,EP复合材料的弯曲强度和冲击强度分别提升了26.8%和32.2%加入热稳定性相对较弱的Vinyl–POSS对EP复合材料进行改善力学性能的同时,并未对其整体的热稳定性造成影响。
液体端羟基丁苯橡胶改性环氧树脂研究 环氧树脂端羟基丁羟橡胶增韧电绝缘性能 采用2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚为催化剂,以弱极性液体端羟基丁苯橡胶(HTBS)增韧改性环氧树脂,以甲基六氢邻苯二甲酸酐固化HTBS改性环氧树脂预聚物。考查了HTBS用量对固化环氧树脂的耐热、微观结构、力学及电学性能的影响。结果表明,HTBS的端羟基同环氧树脂的环氧基团发生了化学反应,增强了两相的界面相容性,改性后环氧树脂热稳定性有所下降均匀分布于环氧树脂基体中的HTBS在环氧树脂固化时形成相分离结构,在低HTBS用量时固化环氧树脂获得了较好的综合力学性能及冲击韧性HTBS改性环氧树脂的绝缘电阻及介电强度升高,介电常数和损耗因子下降。
基于泡沫铝的新型建筑结构研究概述 复合结构泡沫铝 建筑结构设计中,单一的混凝土结构由于其诸多弊端使得建筑结构发展受限,研究新型复合结构成为工程建设未来发展的新方向。
改性环氧树脂对芳纶纤维增强天然橡胶性能的影响 天然橡胶芳纶纤维改性环氧树脂界面粘结 采用聚丁二烯改性环氧丙烯酸酯(改性环氧树脂)与马来酸酐化低分子量聚丁二烯橡胶(MLPB)均匀涂覆在热处理后的芳纶纤维(AF)表面,使其完全浸润,再将混合物与天然橡胶(NR)制备成母炼胶。探究了改性环氧树脂含量对纤维增强NR复合材料综合性能影响。通过对硫化性质和力学性能分析,改性环氧树脂质量含量为0.1份时,NR复合材料综合性能最佳。胶料的流变性能和拉伸断面形貌分析表明,改性环氧树脂预处理芳纶,改善纤维与基体的粘结,减弱了Payne效应,提高了复合材料的力学性能。
聚醚砜改性环氧树脂低温力学性能研究 聚醚砜低温力学性能环氧树脂 采用自制聚醚砜与环氧树脂反应,合成了改性环氧树脂,结合DSC,SEM及FT-IR等手段,研究了不同聚醚砜含量的改性环氧树脂在低温下(-50℃)的力学性能。研究表明:聚醚砜对环氧树脂固化温度影响不明显低温下,聚醚砜含量升高,环氧树脂拉伸强度及弯曲强度先增加后降低,当聚醚砜含量为40%时,改性环氧树脂在低温下的拉伸强度及弯曲强度最高,分别为114.42 MPa及193.76 MPa。
大分子偶联剂的制备及其在Nano-SiO_2/EP材料中的应用 大分子偶联剂纳米二氧化硅环氧树脂热性能韧性 利用分段加入甲基丙烯酸缩水甘油酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷的自由基聚合方法合成了大分子偶联剂——功能性聚丙烯酸酯,并对聚合物的结构进行了表征。将大分子偶联剂——功能性聚丙烯酸酯应用到纳米二氧化硅改性环氧树脂固化物体系中,并对固化物的热性能及断裂横截面形貌进行研究。结果显示:与单纯的纳米二氧化硅改性环氧树脂固化物相比,加入大分子偶联剂——功能性聚丙烯酸酯后,固化物的玻璃化转变温度变化较小,起始热分解温度降低,断裂横截面的形貌呈现明显的韧性断裂,环氧树脂固化物的韧性得到明显提高。
酸改性环氧树脂的合成、表征及热老化分析 酸改性环氧树脂UV光敏性热老化性阻焊油墨 酸改性环氧树脂可用于印制电路板(PCB)基材上的阻焊油墨.传统的二步法合成酸改性环氧树脂,反应过程不好控制,容易产生凝胶.本文以反丁烯二酸、丙烯酸为改性剂,采用一步合成法,在双酚A环氧树脂上接枝羧基及带双键的光敏基团,制备UV固化酸改性环氧树脂.通过傅里叶转换红外光谱分析(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、超声波显微分析(SAM)、色差分析、热老化分析等表征,结果表明:采用一步法合成的酸改性环氧树脂的平均分子量更大分布更加均匀,固化后机械综合性能、耐热老化性能等均好于二步法合成酸改性环氧树脂工艺,并较好解决了二步法工艺容易凝胶的问题.
硼酚醛改性环氧树脂防火涂料研究 饰面型防火涂料抗烧性能阻燃性能硼酚醛改性环氧树脂 试验选出硼酚醛改性环氧树脂无溶剂饰面防火涂料的最优配方,并进行差热分析、差式扫描量热,扫描电镜等测试,对其抗烧、阻燃性能进行研究。结果表明,硼酚醛改性环氧树脂无溶剂饰面防火涂料有4个失重阶段涂料受火分解会释放出不燃性气体,协助涂料体系形成膨胀发泡结构,泡孔结构均匀完整、具有一定强度炭化层的外表面结构致密坚实,炭层表面没有明显裂纹,不易被破坏。
乙烯基MQ硅树脂改性环氧树脂 改性环氧树脂硅树脂乙烯基链烯烃基MQ 常州轻工职业技术学院朱茂电等人通过前期制备的乙烯基MQ硅树脂来对环氧树脂E44进行改性。根据对改性后产物的红外光谱分析、相对分子质量及分布的测定、环氧值测定,结果表明,乙烯基MQ硅树脂能与环氧树脂中的羟基发生反应,产物中大部分为环氧树脂的低聚物。通
含氟嵌段聚合物改性环氧树脂性能研究 含氟嵌段聚合物ATRP环氧树脂改性 用AGET ATRP法制备含环氧基的含氟嵌段聚合物聚甲基丙烯酸六氟丁酯-b-聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PHFMA-b-PGMA),将其用于双酚A型环氧树脂改性.表面性能测试表明,PHFMA-b-PGMA改性环氧涂膜的表面疏水疏油性优于纯环氧,且经长时间水浸泡、丁酮浸泡或高温热处理后,其表面稳定性仍表现优良.热性能测试表明,PHFMA-b-PGMA改性环氧的热稳定性优于纯环氧.机械性能测试结果表明,用PHFMA-bPGMA改性环氧有助于韧性提高,与断裂面SEM测试结果相吻合.
丙烯酸酯低聚物改性环氧树脂的研究 丙烯酸酯低聚物环氧树脂 以2,4-甲苯二异氰酸酯、甲基丙烯酸羟丙酯和E-03环氧树脂为原料合成了异氰酸酯化丙烯酸酯大单体,用其作为官能单体,同丙烯酸酯软硬单体在引发剂的作用下,以环氧树脂为分散介质,合成了异氰酸酯化丙烯酸酯低聚物。讨论了低聚物组成对体系粘接性能的影响。结果表明:BA为软单体,AN为硬单体,BA/AN质量比为80/20时体系的综合性能较好。改性后体系的剥离强度为7.5k N/m,25℃剪切强度为39.4MPa,150℃剪切强度为15.6MPa。
新型螺环化合物的合成及膨胀性能研究 螺环化合物膨胀率DOPO三元醇 首先将甲醛和丁醛在碱性催化剂的条件下,反应生成2,2-二羟甲基丁醛(DMB),其次将DMB与DOPO反应生成DOPO三元醇,最后用DOPO三元醇与二正丁基氧化锡反应生成新型的螺环化合物,并通过FT-IR和NMR对中间体和最终产物进行结构表征,结果表明成功制备了中间体和最终产物。同时还考察了螺环化合物开环聚合过程中体积膨胀率以及对环氧树脂体积膨胀率的变化,实验结果表明,开环聚合过程体积膨胀率为3.46%,当螺环化合物的添加量为20%时,环氧树脂的体积膨胀率为2.67%。
硼酚醛改性环氧树脂饰面型防火涂料燃烧性能研究 饰面型防火涂料释放速率释放热有效燃烧热 硼酚醛改性环氧树脂无溶剂饰面防火涂料,其漆膜半透明,呈淡黄色,光泽度好,对木质基底具有较好的装饰作用。通过对制备的硼酚醛改性环氧树脂无溶剂饰面防火涂料的热释放速率、释放热、材料的质量损失、有效燃烧热、发烟情况、材料的烟毒性等进行分析研究,从而对该涂料的燃烧性能进行综合评价。
国内文摘与 改性环氧树脂复合薄膜制备方法聚酰亚胺薄膜涂料复合材料文摘检索工具 导热填料在绝缘高分子材料中的应用分析/张明鑫/化工管理,2016(14)随着近年来高分子材料应用范围的不断扩大,绝缘高分子材料的导热问题逐渐引起关注,如果其导热问题得不到有效的解决,不仅对绝缘高分子的使用寿命造成严重的影响,而且会埋下巨大的安全隐患,本文通过对氮化物填料、氧化物填料、碳化物填料、混杂填料几种常见导热填料在绝缘高分子材料中的应用分析,为优化绝缘高分子材料的导热性作出努力。玻璃纤维/聚氯乙烯复合材料的制备与性能研究/霍小平俞永兰王妮/中国胶粘,2016(04)采用注塑成型法制备了玻璃纤维/PVC(聚氯乙烯)复合
聚氨酯改性环氧树脂材料的制备与性能探讨 聚氨酯预聚体改性环氧树脂材料制备性能探讨 在工业生产当中,一种应用十分广泛的热固性树脂就是环氧树脂。环氧树脂具十分良好的抗化学腐蚀性、高强度、附着性等性能,因而在封装材料、涂料材料、黏性剂材料等方面,都发挥着重要的作用。但是,由于环氧树脂具有较高的固化密度,因此可能产生较大的脆性,同时降低了抗冲击性,所以在实际应用中还存在一些不足。对此,将聚氨酯预聚体加入其中,形成聚氨酯改性环氧树脂,能够有效的提高其各方面的性能,在实际应用中也发挥出了较为良好的效果。
水性环氧丙烯酸接枝共聚物的合成与表征 接枝改性改性环氧树脂水性化 环氧树脂EP因其价格低廉、综合性能优异,被广泛应用于涂料、粘结剂等行业,但由于相似相溶的原则,只有有机溶剂才能溶解环氧树脂,使其水性化研究一直被研究者所重视。文章用夺H型引发剂过氧化苯甲酰(BPO)诱导环氧树脂上"活泼H"产生C自由基,使其与丙烯酸类单体发生自由基共聚,达到接枝改性的目的,实现环氧树脂水性化同时,用傅立叶红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、酸值对产物进行了分析与表征。研究发现:当m(环氧树脂)∶m(丙烯酸单体)=7∶3、BPO含量占总量3.3%、酸值60 mg KOH/g时,可制得一种接枝率较高、性能优异的水性环氧丙烯酸接枝共聚物(EAG)体系。
几款网印导电油墨的技术创新与分析 导电油墨UV连结料改性环氧树脂网印创新 现今,随着印刷和电子科技的迅速发展,网版印刷在电子产品领域中不断进步,太阳能电池、无线射频识别标签、薄膜开关、电阻元件等众多印刷电子产品应运而出。导电油墨作为一种高精度、高可靠性的特种油墨,是目前印刷电子市场中必不可缺的关键电子材料,其优势吸引了许多企业的广泛关注与投资,这无疑对导电油墨市场的快速崛起起到推进作用。为满足空间巨大的市场需求,油墨供应商正积极研发更高性能的
国外塑料 塑料KR光学元件光学部件聚乙烯醇树脂改性环氧树脂组合物 名称:一种光学树脂组合物申请公布号:WO2016031975(A1)申请公布日:2016.03.03该发明提及了一种光学树脂组合物,其具有优异的耐热性能,可以通过硫化工艺制成光学元件和眼镜的镜片。其成分包含:一种聚异氰酸酯一种硫醇化合物,其含有硫键或双硫键。名称:一种改性聚乙烯醇树脂组合物申请公布号:WO2016056574(A1)申请公布日:2016.04.14本发明提供了一种改性的聚乙烯醇,其可制备成一种具有优异冷水溶解性、力学性能和耐化学性的薄膜。这种改性的聚乙烯醇含有一种单体单元,含量为0.05 mol%~10 mol%,黏均聚合度为300~3 000,皂化度为82 mol%~99.5 mol%。
改性环氧树脂复合材料双马来酰亚胺聚氯乙烯聚氨酯摘要电缆料聚氨基甲酸乙酯微交联成核剂聚酰胺材料低烟无卤阻燃聚烯烃电缆双螺杆挤出机热稳定剂制备方法 一种微交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料及其制备方法公开号:CN105367883A公开日:2016-03-02申请人:浙江万马高分子材料有限公司摘要:本发明涉及一种微交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料及其制备方法。该制备方法制造的聚烯烃电缆料具有耐高温,不开裂,柔软且无卤阻燃的特点。技术方案是:一种微交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料,采用的原料为乙烯乙酸乙烯酯共聚物、过氧化物硫化剂、阻燃剂、界面增容剂、润滑剂以及抗氧剂。一种微交联低烟无卤阻燃聚烯烃电缆料制备方
新型灌浆在高速路水稳层裂缝修补中的应用 沥青改性环氧树脂水稳层裂缝修补 裂缝是高速公路病害的主要形式,采用合理灌缝材料和施工工艺对裂缝进行修补是高速公路耐久性的有力保证。应用新型沥青和丙酮改性环氧树脂灌浆对高速公路水稳层裂缝进行修补,结果表明:沥青改性环氧树脂灌浆综合了沥青和环氧树脂特点,具有良好的力学性、工作性、耐久性及修补性,与水稳层结合密实,能改善裂缝导致的薄弱环节来弥补原有缺陷,是水稳层裂缝修补的理想材料。
液体橡胶增韧改性环氧树脂的研究进展 环氧树脂液体橡胶改性 文章对近年来液体橡胶增韧环氧树脂的研究进行了总结和评论,其中包括液体聚丙烯酸酯橡胶,液体聚丁二烯橡胶,液体丁腈橡胶等。
纳米Al_2O_3改性环氧树脂微胶囊的制备及表征 微胶囊纳米粒子三聚氰胺-尿素-甲醛树脂环氧树脂 以纳米Al_2O_3改性的三聚氰胺-尿素-甲醛树脂为壁材,以1,2-环己烷二甲酸二缩水甘油酯(DGCHD)为芯材,采用原位聚合法制备了纳米Al_2O_3改性的环氧树脂微胶囊。通过红外光谱、热失重和扫描电镜等方法对微胶囊的结构和性能进行了表征。结果表明,当壁材中加入适量的纳米Al_2O_3时,微胶囊的热稳定性和表面粗糙度均增加,且纳米Al_2O_3并不会破坏三聚氰胺-尿素-甲醛树脂预聚体的缩聚反应。当壁材中纳米Al_2O_3为3%(wt,质量分数,下同)时,微胶囊的囊芯达94.5%。
有机硅钛改性环氧树脂的制备及粘接性能研究 环氧树脂有机硅胶黏剂硅钛预聚物 采用二苯基二羟基硅烷(DPDS)与钛酸正丁酯(TBT)合成硅钛预聚物,将硅钛预聚物与环氧树脂接枝反应,制备硅钛环氧树脂。利用IR光谱对有机硅钛改性环氧树脂的结构进行表征。研究了不同硅钛含量环氧/聚酰胺固化体系的粘接性能利用DSC、TG研究了硅钛含量对硅钛环氧固化体系固化反应温度、热失重温度影响利用DMA、SEM对硅钛改性环氧树脂体系相态结构进行了分析。结果表明:硅钛树脂会对环氧树脂产生较好增韧作用,硅钛改性树脂固化物的粘接性能、耐水性能、耐热老化性能和高温残炭率都有明显提高。
丙烯酸酯改性环氧树脂的制备及其涂膜性能 水性环氧树脂涂膜耐腐蚀机械强度 针对混凝土表面腐蚀防护问题,制备一种丙烯酸酯改性环氧树脂涂膜并测试其物化性能。通过对比实验确定改性环氧树脂最佳种类、含量、反应时间、反应温度、固化剂用量、固化时间,并以红外光谱表征其结构。利用铅笔硬度、附着力、吸水率、耐酸碱盐腐蚀测试比较涂膜物理性能和耐腐蚀性能。通过差示扫描量热分析和热重分析研究涂膜热性能。结果表明,随着接枝聚合反应温度提高、反应时间增加,双酚A型环氧树脂E20在115℃下接枝聚合反应6h,可保证反应体系有较高单体转化率和接枝率。随改性环氧树脂所占比例升高,以质量分数为35%的丙烯酸酯改性环氧树脂为成膜树脂,15%的改性多元胺为固化剂,固化反应40min所制涂膜较为稳定,具备优良的耐腐蚀性和机械强度。
中国塑料 塑料三聚氰胺酚类化合物多官能丙烯酸酯无卤阻燃聚丙烯微发泡制备方法羧酸酯氧化镁晶须改性环氧树脂复合材料中华人民共和国 名称:多官能丙烯酸酯申请公布号:CN201380075580.4申请公布日:2015.12.02本发明公开了酚类化合物和三聚氰胺化合物的衍生物、制备这些衍生物以及使用它们的方法。该化合物包括具有多官能丙烯酸酯基团、聚乙二醇和氨基基团的酚类化合物和三聚氰胺化合物。该化合物可固化,以形成可在各种应用中使用的树脂。所述各种应用包括涂料、水凝胶、聚丙烯酸高吸水性聚合物(SAP)、胶黏剂、复合材料、密封剂、填料、阻燃剂、交联
有机硅聚合物的合成与研究 水解缩合有机硅聚合物乙氧基硅烷 采用甲基三乙氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷为原料,通过水解—缩合反应合成有机硅聚合物,并对其进行红外光谱及热失重(TGA)分析、讨论了影响粘度与转化率的因素。结果表明,按照R/Si为1.5,Ph/R为0.3,反应温度为70℃,实际用水量为理论用水量的60%,p H为3,反应时间为3 h,合成的聚合物粘度446 m Pa·s,转化率在60%左右,生成目标产物含有Si-O-Si及Si-OH,并且耐高温,分解温度达479℃。
丁腈橡胶改性环氧树脂的研究进展 环氧树脂丁腈橡胶增韧改性研究 丁腈橡胶通过其活性端基与环氧树脂发生化学反应,将柔性链段引入环氧树脂中,对环氧树脂起到明显的增韧改性效果,其改性研究工作一直是环氧树脂改性的热点从预聚物改性、协同改性以及纳米橡胶改性三个方面,综述了丁腈橡胶改性环氧树脂的最新研究进展及其实际应用效果,展望了丁腈橡胶增韧环氧树脂的前景。
NPMI/GMA/St三元共聚物固化改性环氧树脂E-44的研究 N-苯基马来酰亚胺/甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯环氧树脂E-44耐热性耐溶剂性热分解动力学研究 溶液共聚法合成了NPMI/GMA/St三元共聚物,将其共混固化改性环氧树脂E-44。采用TG热分析对其固化后的E-44进行耐热性研究,结果表明改性后的环氧树脂具有更好耐热性能对固化后的E-44进行耐溶剂性测定,结果显示其耐溶剂性更优越对固化改性后的E-44进行了热失重分析及热分解动力学研究。
处理温度对酶解木质素改性环氧树脂性能的影响 酶解木质素环氧树脂处理温度性能 将玉米秸秆酶解木质素与双酚A环氧树脂混合,在不同温度下预处理一定时间,用以改性环氧树脂。通过改性后树脂黏度、固化反应过程、固化后树脂的玻璃化转变温度、凝胶含量以及老化不同时间后树脂力学性能的测试,研究了处理温度对酶解木质素改性环氧树脂性能的影响。结果表明,改性后环氧树脂的黏度随处理温度的提高而增加,改性树脂/聚酰胺混合体系的固化峰值温度随处理温度的提高而降低玻璃化转变温度和凝胶含量随处理温度的提高而增大高温预处理的改性树脂固化物的弯曲强度均有不同程度的提高,老化后,材料的弯曲强度先升高,后降低,冲击强度则随老化时间的延长呈现持续降低的趋势。
纳米CeO_2改性环氧树脂抗紫外老化 纳米氧化铈紫外屏蔽环氧树脂改性老化 采用自制的特种炸药利用爆轰法合成粒径为50 nm的纳米CeO_2。将纳米CeO_2以一定比例与环氧树脂(EP)混合,采用浇铸的方法制备纳米CeO_2改性的EP薄膜。利用设计的紫外老化试验箱对制备的薄膜进行了21 d加速老化试验,对比测试纯EP和改性EP老化前后薄膜的质量和力学性能变化规律。结果表明:纳米CeO_2对紫外线表现出较强的屏蔽作用。当纳米CeO_2在EP中的质量分数为0.8%时,改性EP薄膜对波长为254 nm的紫外吸光度最大,EP薄膜的力学性能有所提高。相比纯EP薄膜,添加纳米CeO_2后在紫外线条件下的使用寿命增加62%,对抗拉强度的保持率提高35%。
带环氧基丙烯酸树脂改性环氧树脂防腐涂料的性能 丙烯酸树脂环氧树脂防腐涂料附着力耐盐雾 利用自由基聚合法合成了带环氧基丙烯酸树脂,并对其结构进行了表征,研究了引发剂和链转移剂用量对带环氧基丙烯酸树脂黏度的影响。将带环氧基丙烯酸树脂与环氧树脂按1∶9的质量比混合,复配防腐颜料及填料制备改性环氧树脂防腐涂料,并测定了其层间附着力和防腐蚀性能。结果表明:单体发生完全聚合,且聚合物带环氧基随着引发剂和链转移剂用量的增加,带环氧基丙烯酸树脂的黏度下降与纯环氧树脂防腐涂料相比,改性环氧树脂防腐涂料的层间附着力更高,n(MMA)∶n(BA)∶n(GMA)为6.00∶3.00∶0.475和6.00∶3.00∶1.000的涂料配方耐盐雾性和电化学阻抗更优。
端羟基聚丁二烯增韧环氧树脂的性能和微观形貌 环氧树脂端羟基聚丁二烯数均分子量增韧冲击强度物理机械性能热稳定性微观形貌 以不同数均分子量(珚Mn)的端羟基聚丁二烯(HTPB)为增韧剂,4,4-二氨基二苯甲烷为固化剂,考察了HTPB的珚Mn及用量对环氧树脂的冲击强度、拉伸性能、热稳定性及微观形貌的影响。结果表明,在胺类固化体系中,当HTPB的珚Mn为2 300~3 500且质量分数为1%~3%时,其对环氧树脂具有较佳的增韧效果,且不会对热稳定性产生太大的影响随着HTPB用量的增加,改性环氧树脂中大尺寸橡胶粒子增多,且HTPB的珚Mn越大,改性环氧树脂中橡胶粒径越大,断裂面由光滑的脆性断裂特性变为粗糙、存在大量应力纹及应力发白区域的韧性断裂特性,再到平滑断裂和大尺度的橡胶颗粒两相分布的低韧性特性。
舰船改性快干环氧底漆的制备 舰船快干环氧底漆 通过环氧树脂和特殊结构改性的环氧树脂混合作为成膜物质A组分、采用低温快干改性腰果酚类固化剂作B组分,加上各种无毒防锈颜填料、助剂、VOC豁免类型稀料研制出一种改性低温快干、中温重防腐型环氧底漆。该底漆可以有效地缩短表干时间,给舰船施工提供极大的便利,同时也是一种具有极其优异的耐化学性能、耐物理机械性能的环境友好型重防腐底漆。
多支化聚硫醇/缩胺改性环氧树脂的合成与固化性能研究 迈克尔加成多支化聚硫醇环氧树脂凝胶化 以2-2’-二巯基乙硫醚与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯为原料,通过迈克尔加成反应制备了具有多支化结构的聚硫醇(MBP),并在此基础上,以多支化聚硫醇、缩胺-105为固化剂,双酚F环氧树脂(HS-170)为主剂,合成了多支化聚硫醇/缩胺改性环氧树脂(ZTX-1)。并用FTIR、HNMR对其进行了表征。结果表明:多支聚硫醇能明显加速环氧树脂凝胶化,实现了环氧树脂凝胶时间可控的目的。
增韧耐温改性环氧树脂的制备及其表征 耐热柔性改性环氧树脂有机硅树脂制备表征 采用有机硅树脂及聚硫橡胶对环氧树脂进行改性,以聚酰胺为主固化剂,并在固化剂中引入含苯环结构的固化剂,辅以不同比例的改性填料,制备出能在160℃条件下长期使用的耐高温胶黏剂,该胶黏剂室温固化72 h剪切强度即可达到19.84 MPa,其耐热性达到了160℃,瞬间使用温度在250℃以上,并用FT-IR,1H-NMR对产物进行了结构表征,采用TGA分析了含硅环氧树脂的热稳定性,结果表明:Si—O基团的引入大大提高了环氧树脂的热稳定性并对固化体系进行了XRD衍射,通过对XRD衍射曲线进行分析,结果显示,改性后固化物2θ衍射角在18°附近衍射峰有较大幅度减弱,这说明固化72 h后,改性后固化度更高.这为含硅环氧树脂的应用提供了理论依据.
直链端羧基聚酯酰胺树脂增韧改性环氧树脂 聚酯酰胺树脂环氧树脂增韧 以己二酸、三乙二醇、尿素和顺酐为原料合成了直链端羧基聚酯酰胺树脂,并用其改性双酚A型环氧树脂。通过扫描电镜表征了环氧/酸酐固化体系冲击断面形貌,通过力学性能、差示扫描量热分析、热失重测试,探讨了聚酯酰胺树脂对环氧树脂性能的影响。结果表明,制得的聚酯酰胺树脂与环氧树脂形成了均相体系,改性环氧/酸酐固化体系韧性断裂特征明显改性后环氧树脂固化速率和弯曲强度降低,热稳定性和冲击强度提高。当己二酸、三乙二醇、尿素和顺酐的摩尔比为10∶8∶2∶2时,聚酯酰胺树脂改性环氧/酸酐固化体系的冲击强度最高,为26.5kJ/m2。
一种新型H级少胶粉云母带的研制 H级改性环氧树脂云母带配套性 该H级少胶粉云母带采用改性环氧树脂为胶粘剂,无碱玻璃布浸渍树脂后先后分别复合粉云母纸和聚酰亚胺薄膜(耐电晕处理或不耐电晕处理),经烘焙、收卷、分切、包装而成的一种电机主绝缘材料。探讨了该材料的常规电气性能及与不同类型的浸渍树脂配套绝缘性。
一种亲水岩心的人工制备新方法 亲水岩心润湿性改性环氧树脂人工胶结石英砂 人造亲水性岩心一般采用高温烧结或添加表面活性剂胶结等方法,虽可满足于亲水性要求,但制作步骤复杂且亲水性质不稳定。为此对亲水岩心的制作方法进行改进和简化,首先采用化学改性后的环氧树脂和固化剂对石英砂直接进行胶结。测试结果表明:使用该类胶结剂胶结后的岩心呈亲水性质岩心胶结强度较高,孔渗性质与常规胶结岩心基本一致无水敏现象,洗油或者水相长时间浸泡后,岩心性质基本不变该环氧树脂与固化剂混合后可直接用水稀释,无需使用有毒的有机溶剂。该类亲水岩心的制作方法简单,无需高温固化,岩心性质稳定,更适合于油层物理的机理实验研究。
无机纳米粒子改性环氧树脂研究进展 环氧树脂无机纳米粒子改性研究现状 综述近年来无机纳米粒子改性环氧树脂技术的研究现状与进展。简要介绍了无机纳米粒子改性环氧树脂机理,重点分类介绍了现在用于改性环氧树脂的无机纳米粒子。分析了目前无机纳米粒子改性环氧树脂存在的问题,并对纳米改性环氧树脂复合材料的发展前景作了展望。
新型耐高温环氧玻璃布层压板的研究 层压板耐电痕化性能耐热性能 以酚醛环氧树脂和自制环氧树脂为基体树脂,4,4′-二氨基二苯砜(DDS)为固化剂,氢氧化铝为填料制备环氧玻璃布层压板,并对层压板的耐热性、电气绝缘性能和力学性能进行测试分析。结果表明:环氧玻璃布层压板的性能十分优异,玻璃化转变温度达到187℃,相比电痕化指数(CTI)大于600 V,常态(23℃)和热态(180℃)的弯曲强度(纵向)分别达到528 MPa和456 MPa,热态保留率达86%其性能与H级聚二苯醚玻璃布层压板和H级改性双马来酰亚胺层压板的性能相当,适合作为在150~180℃下使用的耐高温结构材料和电气绝缘材料。
聚丙烯改性改性环氧树脂多官能环氧树脂复合材料制备方法超高分子量聚乙烯相容剂热致液晶尼龙纤维聚酰胺纤维热塑性聚氨酯无卤低烟阻燃电缆成型收缩增韧剂增塑剂塑料助剂组合物摘要 一种汽车内饰件用抗氧化ABS/PC塑料公开号:CN104479320A公开日:2015-04-01申请人:苏州新区佳合塑胶有限公司摘要:本发明涉及一种汽车内饰件用抗氧化ABS/PC塑料,其特征在于:其组成按质量百分比计为:ABS树脂40%~48%、增韧剂1%~3%、色粉0.5%~2%、抗氧化剂
珠江黄埔大桥钢桥面铺装大修关键技术 钢桥面铺装复合体系水破坏大修 通过珠江黄埔大桥钢桥面铺装典型病害成因分析,综合考虑铺装材料性能、维修养护效率、营运通行及经济性要求,系统介绍了钢桥面铺装大修关键技术。
新型导电油墨的制备 导电油墨制备聚氨酯 在现代印刷物中,非导电承印物上通过使用电性油墨可以保证印刷过程中的油墨具有排除积累静电、导电的作用。该种油墨的应用范围一般是在非导电性的承印物上,例如纸板、玻璃、塑料以及陶瓷等。印刷方式的选择范围也相对较广,例如丝网印、柔性版印刷、凹版凸版印刷以及平板印刷等。
LED封装用硅树脂的研究进展 LED封装材料硅树脂高折光率 综述了用于LED封装材料的有机硅改性环氧树脂类和有机硅树脂材料的研究进展,介绍了有机硅改性环氧树脂的物理共混和化学共聚方法,以及使用有机硅树脂为LED封装材料的特色优势,有机硅树脂产品的制造工艺特点和目前现状,并展望了有机硅封装材料的未来可能的研究方向。
含环氧基有机硅氧烷的研究进展 环氧基硅氧烷改性环氧树脂 含环氧基有机硅氧烷是一类兼具环氧与硅氧烷两种结构特性的化合物,因其优异的机械性能、环境稳定性和环氧基团的反应性能得到研究学者的广泛关注。以环氧基在化学结构中的不同位置为线路,系统地介绍了近年来国内外有关不同类型的含环氧基有机硅氧烷的多种制备工艺,并对其物化性能及应用情况进行了详细的介绍。研究开发高性能的含环氧基团有机硅氧烷,对于改性环氧树脂和满足高功率LED对封装材料日益提升的性能要求具有重要意义。
分子量可控乙烯基MQ硅树脂制备工艺研究 有机硅树脂乙烯基工艺研究 通过正硅酸酯法制备了分子量可控乙烯基MQ硅树脂,并对其制备工艺条件进行了研究。反应适宜的操作条件为:M单元与Q单元的摩尔比(M/Q值)0.9,水与乙氧基摩尔比0.8,乙醇的起始加入质量为加入反应体系中物质总质量的10%,盐酸质量占总进料质量的1%,回流时间2 h,水解反应温度75℃。此条件下得到的乙烯基MQ硅树脂分子量适中,有利于后续操作。
电泳涂料 电泳涂料组合物IPC制备方法氨基环氧树脂改性环氧树脂 201502010阴极电泳涂料组合物及其制备方法和涂饰件:WO2014-54 549[国际申请,英]/日本:Kansai Paint Co.,Ltd.(Iijima,Hideki等).-2014.04.10.-41页.-JP2012/220 323(2012.10.02)IPC C09D163/00题述阴极电泳涂料组合物含有:(A)3%~40%(质量分数,下同)改性环氧树脂、(B)20%~60%氨基环氧树脂及(C)10%~40%封闭型异氰酸酯固化剂。其中,A由环氧当量为180~4 000的环氧树脂(A1)与羧酸盐
地铁车站堵漏施工技术 地铁车站堵漏 通过对地铁车站主体结构及附属结构渗漏水情况及原因进行分析,结合相关规范和设计图纸对主体结构及附属结构的防水要求,针对不同情况采取相应的堵漏措施并结合理论知识,归纳总结出地铁车站的堵漏施工技术。
MAA/MMA/二甲基二氯硅烷改性环氧树脂的制备及性能 环氧树脂二甲基二氯硅烷α-甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯耐热性拉伸强度断裂伸长率冲击强度 环氧树脂(E-44)与α-甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、二甲基二氯硅烷(DMS)接枝共聚得到有机硅、丙烯酸单体改性环氧树脂三元聚合物,并以乙二胺固化。通过红外光谱表征了三元聚合物的结构,通过热性能、拉伸强度和断裂伸长率测定以及电镜分析,研究了有机硅含量等对材料性能的影响。结果表明,丙烯酸、有机硅被成功引进环氧树脂,随着DMS用量的增加,环氧固化物的耐热性逐渐提高。当有机硅质量分数达到7%时,固化物的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度均达到最大值,分别是61.2 MPa、10.8%和18.6 k J/m2。
单组分环氧低挥发高压绝缘漆的研究 单组分环氧低挥发高压绝缘漆毒性 采用聚酯改性环氧树脂和无挥发活性稀释剂制备了单组分环氧低挥发高压绝缘漆,对其理化性能、毒性和电性能进行测试,并将其制作的模拟线棒进行电性能分析。结果表明:该单组分环氧无挥发高压绝缘漆性能优良,气味小,挥发份小于3%,基本无毒性单边厚度为1.8 mm的10 kV模拟线棒的介质损耗因数、介损增量均满足使用要求,耐电压达到70 kV。
改性环氧树脂固体颗粒冲蚀磨损试验研究 环氧树脂固体颗粒冲蚀磨损 采用气流挟沙喷射法对改性环氧树脂材料进行固体颗粒冲蚀磨损试验,考查冲蚀速度和角度对其冲蚀磨损的影响,并探讨了其冲蚀磨损机理,对比了相同冲蚀条件下几种材料冲蚀率的大小。实验结果表明,改性环氧树脂材料冲蚀率与冲蚀速度近似呈线性关系在不同的冲蚀速度下,改性环氧树脂材料的冲蚀率在45°冲蚀时最大,表现出半塑性材料的冲蚀特征在相同的冲蚀条件下,改性环氧树脂材料冲蚀率是对比材料(如M30砂浆、水泥石等)冲蚀率的1/16~1/4,适合用作强风沙流环境下混凝土桥梁墩身的防护材料冲蚀形貌扫描电子显微镜照片表明,冲蚀能量的法向分量使材料表面产生裂纹和破碎,而其切向分量使材料表面产生切削。
纳米SiO_2改性环氧树脂对高性能纤维力学性能的影响 高性能纤维环氧树脂纳米SiO2力学性能 对用纳米SiO2改性环氧树脂提高高性能纤维的性能进行了实验,分析了其对高性能纤维力学性能的影响。结果表明,经环氧树脂改性处理后的高性能纤维断裂强力均高于原纤维断裂强力,纳米SiO2微粒加入到环氧树脂中能提高复合后纤维的断裂强力碳纤维和超高子量聚乙烯纤维的断裂强力最大时对应的纳米SiO2浓度为3%,而芳纶纤维断裂强力值最大时对应的纳米SiO2浓度为5%。
重交通沥青路面材料研究新动向 沥青路面病害预防与治理特种沥青改性技术石油沥青替代材料技术研究思路研究方向 基于对沥青路面病害产生原因和沥青混合料组成与性能之间关系的分析,提出了预防与治理沥青路面病害的本质在于提高混合料中胶黏剂的性能。在这种新的研究思路指引下,针对重交通公路,开展了特种沥青改性技术和石油沥青替代材料技术等方面的研究,以期彻底消除或显著延缓路面病害的产生,为预防和治理沥青路面病害提供了一个新的研究思路和研究方向。
简支梁桥桥面连续构造加固及仿真分析 简支梁桥桥面连续加固形式仿真分析 本文以实际工程为基础,分析了简支梁桥桥面连续构造主要受力形式,对常用的桥面连续构造加固措施进行了归纳与总结,阐述了各种方法的原理,最后基于工程实践,利用有限元软件对桥面连续构造进行了仿真分析,得出了一些有用的价值,可以用来指导工程实践。
快干单组分含氯防腐涂料的研制 快干单组分含氯涂料防腐涂料 采用磷酸锌、锶铬黄和绢云母作为防锈颜料,选用含氯树脂作为主体树脂,酚醛改性环氧树脂作为辅助树脂,制备了快干单组分含氯防腐涂料。考察了含氯树脂与酚醛改性环氧树脂配比、防锈颜料配比、颜基比以及增塑剂用量等对涂层性能的影响。实验结果表明:该涂料干燥时间≤7 h,为快干型防腐涂料含氯树脂与酚醛改性环氧树脂质量比为10∶1,磷酸锌加入量为8%、锶铬黄加入量为2%、绢云母加入量为8%、增塑剂加入量为7.4%时,单道涂层的耐盐雾性可达500 h以上。
室温固化柔性环氧胶黏剂的制备研究 柔性室温固化环氧胶黏剂粘接性能力学性能 以自制改性环氧树脂和改性胺类固化剂制备了双组份的室温固化柔性环氧胶黏剂。研究了固化剂种类、用量以及促进剂对胶黏剂粘接和力学性能的影响。还对该胶的固化行为进行了DSC分析,并采用FT-IR对固化过程中体系的官能团变化做了监测。结果表明:胶黏剂起始固化温度在70℃左右,体系中的氨基和环氧基对应的特征峰随着固化反应的进行有明显的减少,并最终消失在室温下固化7d可获得优异的粘接和力学性能,常温剪切强度为30.5MPa,剥离强度为9.2k N/m,断裂伸长率为97%。
丙烯酸酯单体改性环氧树脂胶粘剂的研究 丙烯酸酯单体环氧树脂差示扫描量热法迈克尔反应 采用差示扫描量热法(DSC)研究了用丙烯酸酯单体(acrylate monomer)改性环氧树脂(EP)与脂肪胺固化的反应机理、性能与应用。结果显示,选用具有合适分子结构的丙烯酸单体并且用量达到环氧胶黏剂中树脂比例的20%时,不仅能显著降低环氧树脂胶黏剂的粘度而且能提高固化物的搭接强度和玻璃化转变温度(Tg)。
有机硅/聚醚胺复合改性环氧树脂合成及性能 有机硅环氧树脂改性耐水性力学性能功能材料 以二甲基二乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、二苯基二甲氧基硅烷为单体,通过水解、缩聚制备了含有氨基活性功能基团的有机硅低聚物(PS),然后以PS与聚醚胺与环氧树脂进行固化交联得到有机硅改性环氧树脂,研究探讨了PS的不同添加量对改性环氧树脂耐热性、力学性能及吸水性能的影响。结果表明,当PS添加量为基体树脂质量的30%时,改性树脂的耐热性能有明显提高,800℃残留量为26.45%,拉伸强度为68.27 MPa,弯曲强度为81.68 MPa,与水表面接触角为109.3°,吸水率为2.59%,比未改性树脂分别提高了17.24%、6.6%、17.3%、21.3%和降低了0.12%。
中小钢桥桥面薄层铺装施工工艺研究 中小钢桥面薄层铺装改性EVA黏结颗粒高黏度改性沥青SMA10 一种中小钢桥桥面薄层铺装结构为:底层喷砂除锈处理,中层改性环氧树脂防水黏结层,面层5 cm高黏度改性沥青。介绍了各层的施工工艺及注意事项。该薄层铺装施工简单,防水层具有良好的施工和易性,可以提高行车的安全性。
耐高温环氧灌封料的制备及性能研究 耐高温环氧树脂纳米橡胶灌封料硅灰石 通过力学性能及热性能测试研究了不同环氧树脂、固化剂、填料对环氧灌封料性能的影响,结果表明,选用纳米橡胶改性环氧树脂与脂肪族环氧树脂,采用改性甲基六氢苯酐为固化剂,并以600目硅灰石与有机膨润土为填料,可制备得到热变形温度达190℃以上的环氧灌封料,其弯曲强度达到92 MPa,冲击强度也提高到15.5 kJ/m2。
环氧改性丙烯酸酯结构胶的研究 环氧改性丙烯酸酯结构胶 以环氧丙烯酸酯树脂、端羧基丁腈橡胶改性环氧预聚物、多官能度环氧作为改性环氧树脂,对传统的第二代丙烯酸酯结构胶黏剂进行改性研究,测试表征了耐高温性、耐水性、伸长率、贮存性能等。结果表明,同时采用多种改性环氧树脂对丙烯酸酯结构胶进行改性,其综合性能明显提高:180℃剪切强度由0.3MPa提高到2.7MPa、28d浸水试验剥离强度保持率由2%提高到75%、断裂伸长率由3.5%提高到19.3%。
几种常温固化剂体系对有机硅改性环氧树脂涂料性能的影响 环氧树脂常温固化剂耐液体性固化动力学 以自制有机硅改性环氧树脂为基体,石墨、二硫化钼、三氧化二锑为填料,采用5种不同的常温固化剂体系进行固化,探讨其对涂料性能的影响。结果表明引发剂DMP-30/聚酰胺650固化体系涂料的耐热性能最佳,经过320℃和450℃的高温灼烧,质量损失率及硬度、附着力的变化最小。引发剂DMP-30/聚酰胺650、酚醛改性胺固化剂的耐酸碱盐、耐燃油性能相对较优。根据涂料固化动力学的分析结果,DMP-30/聚酰胺650固化体系表观活化能最低,为66.165kJ/mol,反应速率方程为K=8.606×106exp(7958.3/T)(1-α)0.871,体系在低温区的反应速率较快,综合各项性能测试结果,DMP-30/聚酰胺650最适合用作有机硅改性环氧树脂涂料的低温固化剂。
聚丙烯塑料摘要制备方法内饰件纤维增强热塑性塑料改性环氧树脂高熔体强度聚丙烯抗冲击改性剂长链支化结构热稳定剂超高分子量聚乙烯复合泡沫材料 低添加量无卤阻燃增强PC的配方及生产工艺公开号:CN103772954A公开日:2014-05-07申请人:杨谢摘要:本发明公开了低添加量无卤阻燃增强PC的配方及生产工艺,配方组分用量为:PC 65~85份、有机硅类苯磺酸盐0.1~2份、抗氧化剂0.2~1份、润滑剂0.5~2份、甲基丙烯
聚酰胺酸齐聚物改性环氧树脂 聚酰胺酸环氧树脂改性热性能力学性能 以3,3′,4,4′-二苯醚四羧酸二酐和4,4′-二氨基二苯醚为原料合成了以三聚体为主的聚酰胺酸齐聚物(PAA-n)。通过红外光谱、差示扫描量热分析、电喷雾质谱对其进行了表征。用PAA-n作为环氧树脂的反应性改性剂,研究了PAA-n改性环氧树脂的热性能和力学性能。结果表明:合成产物为目标产物,与环氧树脂有很好的化学反应性和相容性,在合适的配比和固化机制下,改性后树脂体系的热性能有所改善,力学性能也有较大的提高。
浅谈高层住宅楼板裂缝处理措施 框架结构裂缝 某高层住宅楼为框架-剪力墙结构,地下室1层,地上2层,标准层面积2 055 m2,总建筑面积65788 m2。其中1号塔楼施工到第20层时在混凝土养护8 d,拆完梁板模后,发现楼板有局部开裂现象,特别是北面两套房,有两块7.2 m×8.0 m楼板,裂缝分布较多,浇水养护时有明显的渗漏现象。
汽车消音器修补胶的研制及应用 纳米改性常温固化耐温型环氧胶粘剂消音器修补 以纳米碳酸钙改性环氧树脂为基础配合改性脂环胺固化剂及耐高温辅助材料制备了一种可以在室温固化能在120℃长期使用的耐温型胶粘剂。可以满足多种特殊环境的使用,尤其适合汽车消音器的修补。,,,
改性环氧树脂水性金属防腐涂料的研究 水性防腐环氧磷酸酯接枝改性涂料 通过相转换法和自乳化法,用丙烯酸和磷酸及酯类单体对环氧树脂进行改性,得到一种水性环氧树脂金属防腐乳液,选择合适的助剂、填料等配制成一种附着力高,耐腐蚀性能优良的水性金属防腐涂料,用于金属表面的防护。
硼酚醛改性环氧树脂饰面型防火涂料的制备 硼酚醛树脂环氧树脂防火涂料正交试验 以硼酚醛改性环氧树脂为成膜物质,加入磷酸酯改性胺、硅酸铝和丁基环氧醚,制备了饰面型防火涂料。采用正交试验法,考察了硅酸铝、磷酸酯改性胺、硼酚醛树脂用量等因素对防火涂料耐燃时间的影响,参照GB 12441—2005对涂料的理化性能和防火性能进行了测试。实验结果表明,各因素对耐燃时间影响程度由大到小依次为:硼酚醛树脂、磷酸酯改性胺、硅酸铝涂料最佳配比为:环氧树脂40%、硼酚醛树脂25%、磷酸酯改性胺13%、硅酸铝14%、固化剂/丁基环氧醚8%(均为质量分数)涂料的各项理化性能指标均达到或超过国家标准的要求,附着力1级,耐燃时间55 min,炭层结构致密、泡孔细小均匀。
耐高温环氧灌封料的制备及性能研究 耐高温环氧灌封料纳米橡胶脂肪族环氧树脂改性甲基六氢苯酐硅灰石弯曲强度冲击强度 通过力学性能及热性能测试研究了不同环氧树脂、固化剂、填料对环氧灌封料性能的影响,结果表明:选用纳米橡胶改性环氧树脂与脂肪族环氧树脂,改性甲基六氢苯酐固化剂及600目硅灰石与有机膨润土填料制备的环氧灌封材料热变形温度可达到190℃以上,弯曲强度达到92 MPa,冲击强度15.5 kJ/m2。
水性纳米SiO_2改性环氧树脂/聚氨酯丙烯酸酯涂料的制备与热性能研究 聚氨酯丙烯酸酯环氧树脂nano-SiO2UV-固化热分析 制备了水性纳米SiO2改性环氧树脂(ER)/聚氨酯丙烯酸酯(PUA)复合涂料,用二苯基碘鎓盐为光引发剂研究了涂料的光-热混杂固化反应、动态力学和热降解过程。结果表明,涂料有良好的光固化性能,光-热混杂固化可进一步提高材料刚性加入纳米SiO2可提高材料的Tg,硬度达到4H,但在高温下对材料有催化降解作用。用Friedman法研究了材料的热降解活化能Ea,证明当nano-SiO2含量为4%热降解Ea为45.64kJ/mol,比光固化体系约提高13.60 kJ/mol。在非等温条件下材料降解率不高于15%时Ea随α逐渐升高,之后随温度升高而降低。
户外LED显示屏用封装材料 LED显示屏开裂防水 本文介绍了户外LED显示屏用封装材料,封装材料开裂问题的解决方法,制备出可满足LED显示屏的防水性能所需的封装材料,提高LED显示屏使用稳定性。
碳纳米管/石墨烯杂化材料改性环氧树脂力学性能研究 环氧树脂碳纳米管石墨烯杂化材料增强增韧 通过超声离心将酸化石墨烯和羟基化的多壁碳纳米管按照不同比例成功合成碳纳米管/石墨烯杂化材料。将杂化材料分散在环氧树脂体系中制备环氧树脂复合材料样条,研究杂化材料对环氧树脂力学性能的影响。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和拉伸力学性能测试分析了杂化材料的分散性等微观结构以及环氧树脂复合材料的力学性能及断面形貌。碳纳米管/石墨烯杂化材料对环氧树脂有增强增韧的效果,其中石墨烯与碳纳米管之比为2∶1的杂化材料对环氧树脂的增强增韧效果最好。
固化行为对碳纳米管改性环氧树脂导电涂料性能的影响 环氧树脂导电涂料碳纳米管 制备以碳纳米管复合导电云母粉为导电填料、以改性环氧树脂为成膜树脂的大型储备油罐用的涂料。研究了固化行为对涂料主要力学性能、导电性能、玻璃化温度、交联密度和弹性模量的影响。结果表明当涂料24℃固化3天时交联密度增大附着力达到最高但下降。电阻率不稳定。当涂料24℃固化7天,固化完全,附着力最佳和电阻率稳定。涂料的交联密度、玻璃温度和弹性模量均不发生变化。
酚醛改性环氧树脂耐磨防腐涂料的研制 酚醛改性环氧树脂抽油管杆耐磨防腐性防腐涂料 利用酚醛改性环氧树脂为基料,同时添加固体自润滑材料、硬质抗磨材料、助剂等研制出一种耐磨防腐涂料。该涂料除具有良好的防腐蚀性,还具有优异的耐磨性、自润滑性及水润滑性,是抽油管杆等恶劣腐蚀条件下较理想的耐磨防腐涂料。
防腐蚀涂料 防腐蚀涂料微胶囊防腐材料改性环氧树脂镀锌钢板防腐涂料组合物纳米级 201404026包覆脂肪胺的纳米级微胶囊技术及其对钢板自修复防腐保护的研究[刊,英]/Choi,Hana等//Progress in Organic Coatings.-2013,76(10).-1316~1324本文阐述了一种基于微胶囊技术的防腐方法,该方法既能提高防腐效果,同时又不影响涂层的屏蔽性能。通过多步乳液聚合法合成了聚合物纳米级微胶囊,其中包覆了6种胺类腐蚀抑制剂并根据胺的碱度和水溶性,将不同用量的腐蚀抑制剂包覆在上述聚合物微胶囊
功能化碳纳米管/环氧树脂复合材料性能研究 环氧树脂碳纳米管增韧机理力学性能介电性能 采用羧基功能化碳纳米管(C–MWNTs)和环氧基功能化碳纳米管(E–MWNTs)改性环氧树脂。利用扫描电子显微镜观察碳纳米管功能化前后的形貌变化,分析碳纳米管/环氧树脂纳米复合材料的冲击断面形貌,测试了复合材料的力学性能和介电性能。结果表明:环氧基功能化碳纳米管与环氧树脂基体作用力更强,当E–MWNTs和C–MWNTs在复合材料中的掺杂量分别达到1.0wt%和0.7wt%时,E–MWNTs/EP复合材料和C–MWNTs/EP复合材料的冲击强度较未掺杂环氧树脂分别提高了52.2%和39.9%,当碳纳米管掺杂量为0.7wt%时,两体系的弯曲强度与未掺杂环氧相比分别提高了35%和26%。探讨了碳纳米管增韧环氧树脂的机理。不同方法处理的碳纳米管对环氧树脂复合材料的介电常数和介电损耗影响程度不同。
核-壳粒子和液体橡胶增韧环氧胶粘剂的研究 核-壳粒子液体橡胶剥离强度胶粘剂 采用丙烯酸酯核-壳粒子和液体橡胶分别增韧改性环氧树脂胶粘剂,探讨了2种增韧体系对冲击强度和粘接强度的影响。研究发现,核-壳粒子在用量较少的情况下可获得比液体橡胶更优异的冲击强度和粘接强度,剥离强度达到10 kN/m以上。通过SEM观察改性环氧树脂断裂表面的微观形貌,并通过TEM进一步观察核-壳粒子增韧环氧树脂的分散状态,探讨微观形态与冲击强度和粘接强度之间的关系。
有机硅改性环氧树脂及其室温固化的性能研究 环氧树脂二苯基硅二醇(D SPD)室温固化 采用二苯基硅二醇(DSPD)改性双酚A型环氧树脂(E-51)制备了有机硅改性的环氧树脂,采用硫脲改性聚酰胺650制备了室温快速固化的环氧固化剂。合成产物通过红外进行表征,用盐酸-丙酮法测定改性环氧树脂的环氧值,通过指干时间确定聚酰胺650和改性聚酰胺650与E-51的较优配比。通过差示扫描量热分析法(DSC)和热重分析法(TG)表征改性环氧树脂固化物的耐热性,通过拉伸性能和扫描电镜测试(SEM)表征改性环氧树脂固化物的韧性。实验结果表明,环氧树脂经改性后,其玻璃化温度升高了27℃,与聚酰胺650固化后,固化产物的起始热分解温度明显增加,失重50%的分解温度升高了180℃,固化物的断裂伸长率增加了3.41%,断裂面呈现明显韧性断裂特征。
螺环结构膨胀单体的合成及膨胀性能研究 膨胀单体预聚物螺环原碳酸酯膨胀率 为解决环氧树脂固化时体积收缩带来的不良影响,用实验室合成的三元醇与二正丁基氧化锡反应制得螺环结构的膨胀单体3,9-二羟甲基-3,9-二(二甲基乙硫基)-1,5,7,11-四氧杂螺环[5,5]十一烷改性环氧树脂.产物经红外、核磁表征其结构.用膨胀剂跟踪测定阳离子引发膨胀单体开环聚合体积膨胀率为3.16%,考察预聚体改性环氧树脂体积膨胀率的变化,为1.194%.
沥青路面裂缝成因分析及综合处治工艺 高速公路路面裂缝类型原因分析处治技术处治工艺 根据高速公路沥青路面结构特点,结合沥青路面裂缝情况,系统分析了裂缝的成因,针对裂缝的不同成因,提出了技术综合处治对策以及施工工艺,为以后的路面裂缝处治提供新的经验。
中空玻璃微球改性环氧树脂复合材料的性能研究 环氧树脂E51中空玻璃微球介电性能热稳定性力学性能 通过在环氧树脂E51基体中添加中空玻璃微球(Hollow glass microspheres,HGM)制备出低介电环氧树脂/HGM复合材料。通过扫描电子显微镜(Scanning Electron Microscope,SEM)分析HGM在环氧树脂中的分散情况并研究了HGM及不同含量HGM对环氧树脂复合材料的介电性能、热稳定性、力学强度及吸水率的影响。结果表明:HGM均匀地分散于环氧树脂中复合材料的介电常数随着HGM含量的增加呈明显的下降趋势,当HGM为33.3%时,材料的介电常数降至了2.65HGM对环氧树脂的热稳定性影响不大,初始热分解温度最大提高了10℃,玻璃化转变温度下降2~3℃触变剂SiO2的加入有效减少了材料的力学强度的损失在25℃下,复合材料的吸水率明显降低,但在100℃的沸水中,当HGM质量分数大于10%时,吸水率随着HGM添加量的增加而有所上升。
LED灯具简介及其封装用材料研究 LED封装材料环氧树脂改性环氧树脂有机硅树脂改性有机硅树脂 本文就LED灯具的特点及几种LED封装用材料的性能要求进行介绍。
新建隧道混凝土裂缝处理技术 二次衬砌混凝土裂缝改性环氧树脂碳纤维布隧道压力灌浆 温州某新建隧道的顶拱拆模后发现有5条辐射状裂缝。经分析,该裂缝为机械外力所致的静止裂缝,通过采用灌注改性环氧树脂、粘贴碳纤维布的方法对裂缝处混凝土进行了加固处理,较好修复了裂缝,为类似工程提供了参考。
UV固化氟醇改性环氧树脂的合成与性能 光固化氟改性双酚A环氧树脂耐热性憎水性憎油性 以E-44环氧树脂、十三氟辛醇、2,4-甲苯二异氰酸酯(2,4-TDI)和丙烯酸(AA)为原料,通过溶液聚合法合成了一种可光固化的十三氟环氧丙烯酸酯(F13-EAA)。利用FT-IR、接触角、DSC、TGA等分析测试手段对低聚物的结构、固化膜的热性能和表面能等进行了表征和研究。结果表明,与无氟体系相比,F13-EAA/1,6-己二醇双丙烯酸酯(HDDA)光固化聚合物的耐热性能优异在F13-EAA/HDDA/环氧丙烯酸酯(EAA)体系中,含氟单体质量分数为30%左右时,F13-EAA/HDDA/EAA光聚合物即具有优异的憎水、憎油性能。
CSM改性环氧树脂性能研究 氯磺化聚乙烯环氧树脂韧性耐腐蚀性 以环氧树脂(E-44)为基体,氯磺化聚乙烯(CSM)为增韧剂,纳米TiO2为填料,制备了环氧树脂/CSM复合材料,研究了改性物对复合材料的拉伸性能、冲击性能及耐腐蚀等性能的影响。实验结果表明CSM质量为环氧树脂的6%、TiO2为5%时,环氧树脂/CSM复合材料性能最佳。复合材料冲击强度达到11.25MPa,拉伸强度为8.775MPa,复合材料的耐腐蚀性也得到了一定的改善。环氧树脂/CSM复合材料冲击断面扫描电镜图片表明,改性后由脆性断裂转变为韧性断裂。
研发动态 有机硅薄膜DMC改性环氧树脂道康宁公司乙烯基硅油MVQ硅橡胶电工橡胶研发动态 道康宁最新一代可模塑光学硅胶面市道康宁日前宣布推出全新道康宁MS-2002可模塑白色反射硅胶。这种高反射性白色材料使LED灯具和照明产品反射元件具有优异的光热稳定性,模塑能力得到进一步提升,上述特性也是道康宁公司屡获殊荣的光学级可模塑硅胶系列的标志性特征。MS-2002的反射率高达
纳米材料改性环氧树脂的研究进展 纳米材料环氧树脂(EP)改性研究进展 综述了国内外纳米材料改性环氧树脂(EP的研究现状。介绍了不同纳米材料对EP复合材料力学性能、热性能、电磁性能等的影响。重点介绍了碳纳米管和无机纳米粒子如蒙脱土、TiO2、SiO2、Al2O2等对EP的改性。探讨了纳米材料在改性EP时存在的问题,并对纳米材料改性EP的趋势作出展望。
水性环氧固化剂的制备研究 水性环氧固化剂三乙烯四胺 文章采用环氧树脂E-44和聚乙二醇400为原料合成改性环氧树脂,然后与三乙烯四胺反应制备水性环氧固化剂。研究表明:改性环氧树脂与三乙烯四胺质量比为2∶1,反应温度为60℃,反应时间为2 h,制备的水性环氧固化剂性能优良。
改性环氧树脂薄层铺装在桥面养护中的应用 改性环氧树脂薄层防滑铺装桥面养护施工要点 该文介绍了改性环氧树脂薄层铺装在铺面工程中的应用现况及技术优势,阐述了改性环氧树脂薄层在水泥混凝土桥梁铺装上的使用特点和工程经验。使用经验表明:改性环氧树脂薄层具有高抗滑、高粘结、高韧性、抗化学腐蚀性高、耐久性好、封水性强等优良的路用性质,值得推广应用。
腐植酸简介 腐殖酸小麦麦类作物知识产权权包膜尿素申请日期主分类号控释肥育苗钵改性环氧树脂胶东半岛复合肥料金银花腐植酸 本期继续刊出2011-2012年发表在"国家知识产权局网"上发布的腐植酸大农业领域,共7篇,供读者参阅。
电子封装用Al_2O_3改性环氧树脂及其性能 Al2O3粒径形态改性环氧树脂热导率热膨胀系数介电常数分形理论 将不同粒径和形状的Al2O3混合颗粒填充到液态环氧树脂中,研究了单一粒径、二元混合粒径和多元混合粒径填充对固化环氧树脂复合材料的热导率、热膨胀系数和介电常数的影响。通过分形理论探讨了填料的密堆积与复合材料导热性能的关系。结果表明,单一片状及直径48μm的粒状Al2O3填充环氧树脂复合材料,具有较好的综合性能对二元混合粒径填料,小粒子用量占填料总体积的20%~40%之间时,获得的复合材料的热导率、介电常数和热膨胀系数均能达到最佳值混合粒子中粒径分布的分数维D值在某一适宜区间时,不同粒径的粒子之间可形成空隙率相对最小的紧密堆积,从而可获得热导率相对较高的复合材料。
无规则羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的制备及性能研究 无规则羧基丁腈橡胶环氧树脂改性性能 以无规则羧基丁腈橡胶(RCBN)为改性剂,对羧基丁腈橡胶改性环氧树脂的制备工艺及产品性能进行了研究。利用红外光谱及化学分析法等手段,探讨了催化剂用量、反应温度和反应时间对改性环氧树脂性能的影响通过固化产物力学性能分析,对改性环氧树脂固化性能进行了评价。结果表明:质量配比为环氧树脂∶RCBN∶催化剂为100∶15∶0.3的反应体系中于120℃,反应150 min,获得了环氧值0.40、黏度(40℃)90~95 Pa·s、酸值小于0.4 mg/g的改性环氧树脂产品,改性环氧/改性胺411固化产物剪切强度为18.41 MPa,断裂伸长率为4.41%无规则羧基丁腈橡胶对环氧树脂有显著的增韧效果。
介绍 改性环氧树脂质量分数介绍橡胶型压敏胶 阻燃醋酸布胶带CN102 516 897(2012-06-27)。该胶带包括基材(醋酸纤维布)、压敏层(阻燃橡胶型压敏胶)和防黏隔离层(含氟聚甲基硅氧烷),具有耐高温、耐高压及良好的绝缘、阻燃(可在5 s内自熄)等特性,同时具有耐老化性优、抗静电性佳、柔软性和可撕性
耐介质包覆层配方研究 压裂弹多功能包覆层改性环氧树脂 针对爆燃压裂领域150℃/48h的压裂弹推进剂配方所存在问题,进行基体材料选择、功能填料选择、配方组成及优化研究、固化体系研究、固化参数研究,确定了以环氧树脂为基体的包覆层配方组成,通过耐酸碱盐、耐油、耐高温、高压、抗跌落等实验以及全尺寸装药地面打压及模拟爆燃试验验证,证明该绝热层配方体系组成完全满足150℃/48h的压裂弹推进剂配方对包覆层所提出的指标要求解决了爆燃压裂领域中一大技术难题该技术具有广阔的应用前景。
改性环氧树脂的合成及在低红外发射率涂层上的应用 改性环氧树脂冲击强度拉伸强度低红外发射率涂层柔韧性硬度 合成了聚氨酯改性环氧树脂,研究了合成改性环氧树脂的最佳反应时间,通过红外光谱(IR)研究了聚氨酯预聚体和环氧树脂之间的化学反应,不同聚氨酯预聚物添加量对改性树脂固化物冲击韧性和拉伸强度的影响,并以该树脂制备了低红外发射率涂层,研究了聚氨酯不同添加量及固化剂种类对涂层柔韧性和硬度的影响。结果表明,制备改性环氧树脂的最佳反应时间为3h,红外谱图显示聚氨酯预聚体成功接枝到环氧树脂上。当聚氨酯预聚体的添加量为环氧树脂质量的10%时,改性树脂冲击韧性和拉伸强度达到最大值选用聚酰胺为固化剂时,涂层的柔韧性可达1mm,铅笔硬度始终保持在3H。
氧化程度对氧化石墨改性环氧树脂涂层摩擦学性能的影响 氧化石墨环氧树脂耐磨涂层摩擦 通过改变H_2SO_4/KMnO_4氧化体系,制备出几种不同氧化程度的氧化石墨.分别对环氧树脂涂层进行填充耐磨改性。通过红外光谱和扫描电镜分析、电性能测试及摩擦磨损性能试验,研究硫酸用量、氧化石墨电阻与氧化程度三者之间的关系,考察氧化程度对氧化石墨结构及其填充改性环氧树脂耐磨涂层摩擦学性能的影响。结果表明:硫酸用量的增加引起氧化石墨电阻和氧化程度非线性增大。同时氧化石墨层状结构剥离成氧化石墨片的程度增加。氧化程度在95%以上的氧化石墨已失去固体润滑特性.导致填充改性环氧涂层摩擦性能下降。磨损增加,氧化程度约85%的氧化石墨填充改性涂层的综合性能最佳。
电泳涂料 电泳涂料改性环氧树脂公开 201310012胺改性环氧树脂电泳涂料组合物及其防腐蚀涂膜的制备:JP2013-56 961[日本公开]/日本:Nippon Paint Co.,Ltd.等(Inbe,Toshio等).-2013.03.28.-27页.-2011/194 863(2011.09.07)IPC C09D201/02汽车车身涂装用题述组合物的pH为2~6,其中酸相对于树脂固体份的毫克当量为20~200 MEQ/100 g。该组合物含有:(A)锆化合物、(B)胺改性树脂、(C)固化剂和(D)有
聚硅氧烷改性环氧树脂研究 端氢硅油烯丙基缩水甘油醚环氧树脂聚硅氧烷 将端氢硅油与烯丙基缩水甘油醚(AGE)在一定条件下,通过硅氢加成反应合成聚硅氧烷改性的环氧树脂。研究了催化剂、反应时间、温度、AGE和端氢硅油中的CC/Si─H物质的量比等因素对合成产物结构及性能的影响。采用红外光谱、凝胶色谱、环氧值对改性的环氧树脂进行了表征和分析。结果表明,当催化剂氯铂酸用量为反应物质量的0.0100%~0.0200%,AGE和端氢硅油中的CC/Si─H物质的量比为4.28∶1.00,反应温度80~85℃,反应时间6h时,改性环氧树脂的环氧值、相对分子质量大小及分布合理,活泼氢转化率高。
笼型倍半硅氧烷改性环氧树脂的制备与性能研究 笼型倍半硅氧烷环氧树脂增韧耐热 以盐酸为催化剂,四氢呋喃为溶剂,KH-560为原料通过溶胶凝胶法合成含有环氧基笼型倍半硅氧烷(P-1)来改性双酚A型环氧树脂。利用红外、核磁共振和凝胶渗透色谱等手段表征了产物笼型结构。性能测试表明:5%的P-1可将热分解温度较纯环氧树脂提高74℃,残碳率由13.5%升高到26.5%。当P-1添加量为15%时,玻璃化转变温度升高到123.9℃,冲击强度达到32kJ/m2,弯曲强度达到46MPa,综合改性效果较优。
水泥混凝土桥面改性环氧树脂防水黏结层性能 水泥混凝土桥面改性环氧树脂防水黏结层剪切强度 基于45°剪切角的复合试件剪切试验,进行了改性环氧树脂防水黏结层的设计和性能评价.结果表明:改性环氧树脂防水黏结层的剪切强度主要受树脂用量和树脂混合到沥青混合料摊铺之间间歇时间的影响.改性环氧树脂用量宜≥0.6L/m2,玄武岩碎石粒径为1.18~3mm或3~5mm,碎石对防水黏结层表面的覆盖率为90%,24℃下施工间歇时间应小于12h.与其他材料防水黏结层相比,改性环氧树脂防水黏结层具有更好的高温性能、低温抗冻性能和抗疲劳性能,但造价较高,推荐用于裂缝较多的水泥混凝土桥面.
乙二醇改性环氧树脂及其成膜性能 环氧树脂改性乙二醇腰果酚醛胺涂膜性能 为了进一步提高环氧树脂固化成膜后的性能,以双羟基化合物乙二醇(EG)改性环氧树脂(EP),腰果酚醛胺(PCD或PCH)固化,在玻璃片上制得腰果酚醛胺/改性环氧树脂(EPG)涂膜。采用Avatar-360型红外光谱仪、Waters凝胶渗透色谱仪和Nectzsch Gerateba Gmbh热分析系统仪等,对EPG结构和涂膜性能进行了测试。结果表明:EPG分子主链结构中引入了EG柔性链段,玻璃化转变温度下降,韧性提高、且耐热性较好腰果酚醛二乙撑三胺(PCD)、腰果酚醛己二胺(PCH)室温固化EPG具有优良的干燥成膜性,涂膜的力学性能和耐腐蚀性能优异,综合性能(尤其是韧性、硬度)优于腰果酚醛胺/EP涂膜。
正交实验在研究复合改性环氧树脂性能的应用 正交实验碳纳米管复合改性环氧树脂 以正交实验理论为基础,应用正交实验方法设计试验,使用体积/表面电阻测定仪测定碳纳米管/炭黑复合改性环氧树脂导电性能,根据正交实验结果进行极差分析并优化最佳实验条件,旨在选出适于制备导电性能和力学性能优异的碳纳米管/炭黑复合改性环氧树脂的条件。
三种导电填料与碳纳米管复合改性环氧树脂的研究 碳纳米管导电填料复合改性环氧树脂 选取了炭黑、钛白粉和云母粉三种导电填料分别掺入10%的CNTs一同复合来改性环氧树脂的性能,结果表明,三种填料和CNTs复合后都可以显著提高复合材料抗静电的能力,而适量的炭黑复合碳纳米管和钛白粉复合碳纳米管混合物还可以起到改善环氧树脂复合材料力学性能的作用。研究表明通过多组分复合改性可以得到低成本高性能的环氧树脂材料。
噁唑烷酮改性环氧树脂的性能 噁唑烷酮环氧树脂高强高韧 采用4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)对双酚A环氧树脂和脂肪族环氧树脂进行噁唑烷酮化共改性,研究了MDI及作为活性稀释剂的脂肪族环氧用量对改性产物黏度及树脂固化物力学性能、耐热性的影响。结果表明,低改性比和稀释剂可以有效降低唑烷酮改性环氧树脂黏度,当改性比为4∶1时,树脂固化物拉伸强度、弯曲强度达到75.4 MPa和158.2 MPa,分别比环氧树脂固化物提高了64%和57%,断裂延伸率和冲击强度有较大提高,具有高强高韧的特点。稀释剂含量对Tg影响较小,各改性树脂Tg在108～118℃之间,与纯环氧树脂的耐热性相当。
研发动态 有机硅密封胶共混物边角料改性环氧树脂乙烯基硅油硅橡胶电工橡胶氟硅树脂改性纯丙乳液硅烷偶联剂研发动态 硅宝有机硅密封胶顺利通过NFTC燃烧防火性能检测7月22日,硅宝科技公司的硅宝119有机硅防火密封胶在位于成都都江堰的国家防火建筑材料质量检测中心(简称NFTC)进行了防火试验。经过3 h的燃烧后,硅宝119有机硅防火密封胶的外表层温度维持在50℃左右,远低于国家标准180℃以下的要求,以优异的防火耐火性能通过了NFTC的检测。通过NTFC检测合格后,硅宝119可广泛应用于幕墙层间防火隔断,
非等温DSC法研究甲壳型液晶PBPCS改性环氧树脂的固化动力学 环氧树脂甲壳型液晶高分子固化动力学改性 采用非等温DSC法对聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯酚)酯(PBPCS)/环氧树脂/甲基四氢苯酐固化体系的固化反应热行为以及固化动力学进行了研究,分别利用Kissinger和Ozawa动力学模型计算得到各体系固化反应的表观活化能,利用Crane模型计算出固化反应级数,得出了适于该树脂体系固化反应过程的动力学方程.结果表明该体系固化反应按照一级反应进行,PBPCS的加入不改变环氧树脂的固化机理,甲壳型液晶高分子PBPCS可以用于环氧树脂的改性研究.通过固化体系的DSC分析确定了体系固化工艺为90℃/2h→120℃/2h→140℃/1.5h,为聚乙烯基对苯二甲酸二(对丁氧基苯酚)酯/环氧树脂/甲基四氢苯酐体系的固化、性能测试和应用提供了理论依据,也为甲壳型液晶高分子改性环氧树脂的研究提供一定理论基础.
水性紫外光固化十三氟辛醇改性环氧树脂的合成与性能 水性环氧树脂十三氟辛醇改性紫外光固化疏水性疏油性 以E-44环氧树脂、十三氟辛醇、2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)和马来酸酐(MA)为原料,通过溶液聚合法合成了水性UV固化氟醇改性环氧树脂预聚体(F13–EMA),利用FT-IR对其结构进行了表征。与不含氟环氧顺丁烯酸酯(EMA)进行比较,研究了F13–EMA的热学、光学与力学性能以及疏水、疏油性能。结果表明,与EMA相比,F13–EMA光固化时间近似,硬度和附着力稍有下降,但热稳定性提高,其冲击强度由75 kg·cm提高到120 kg·cm,表面自由能由45.6 mN/m降低到17.1 mN/m,对水、乙二醇的接触角分别由40°、35°增大到104°和65°。水性UV固化F13–EMA膜的疏水、疏油性能大大提高。
一种耐高低温抗震胶粘剂的研究 胶粘剂高低温用量配方 介绍了一种耐高低温抗震胶粘剂的配方和成分选用分析。试验表明:研制的耐高低温抗震胶粘剂具有耐电器性能良好,耐温变性好,能承受高低温交变变化和震动的压力,使用过程中不易脱落。
甲基苯基有机硅低聚体改性环氧树脂的韧性及热残重 环氧树脂甲基苯基有机硅低聚体改性韧性热残重 以二甲基二乙氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷为单体原料,通过水解、缩聚的方法合成了甲基苯基有机硅低聚体(PMPS)。然后用其与双酚A型环氧树脂(E51)发生共聚反应,并且引入柔性环氧树脂(DER732),制备出一系列PMPS改性环氧树脂。红外光谱表明,PMPS接枝在环氧树脂上。探讨了PMPS含量对改性树脂拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度、微观形貌、热残重的影响。结果表明,当m(E51)∶m(DER732)∶m(PMPS)=40∶20∶40时,改性树脂的断裂伸长率为49.63%,冲击强度为12.07 kJ/m2,600℃的热残重为27.19%,分别比未改性的环氧树脂提高了42.78%,8.41 kJ/m2和21.83%。
二聚酸改性环氧高固含量涂料的研制及性能研究 环氧涂料高固含量二聚酸改性环氧 分析了二聚酸改性环氧树脂与传统E-44环氧树脂在物理性能、与固化剂的混容性以及固化漆膜玻璃化温度方面的差异同时,用二聚酸改性环氧树脂研制高固含量涂料,并与传统的高固含量环氧涂料进行性能对比。结果表明:用二聚酸改性环氧树脂研制的高固含量环氧涂料具有较低的黏度,固化得到的漆膜具有良好的物理机械性能。通过对防腐性能、耐化学品性、耐溶剂性能、与车间底漆的兼容性的测试发现,该高固含量环氧涂料综合性能优异,能够满足重防腐领域的防腐性能要求。
氟硅树脂改性环氧树脂的合成及其性能研究 氟硅树脂改性氟硅-环氧复合树脂性能 采用有机硅氧烷、氟硅烷合成氟硅树脂,用氟硅树脂对环氧树脂进行改性,制得了氟硅-环氧复合树脂。对复合树脂的结构和漆膜的力学性能进行了分析。分析结果表明,改性后的氟硅-环氧树脂综合了氟树脂、有机硅树脂和环氧树脂的优异性能,用其制得的漆膜致密,附着力优异,硬度高,疏水性能优良。
碳纤维复合材料界面偶联剂的研究 复合材料碳纤维界面偶联剂 采用端羧基液体聚酯橡胶改性环氧树脂E51制备了一种界面偶联剂,用来提高碳纤维复合材料的界面性能。通过性能测试,研究偶联剂对力学性能的影响。通过XPS、DSC和TG分析方法,研究了偶联剂对复合材料界面官能团变化、微观形貌、体系的固化行为及耐热性能的影响。性能测试结果表明偶联剂可显著提高复合材料的力学性能。XPS分析结果表明加入偶联剂的碳纤维表面与偶联剂发生了化学反应,SEM研究表明加入偶联剂的复合材料界面粘接性能得到显著提高。DSC和TG结果表明体系玻璃化转变温度为106℃,在350℃时热失重约4.6%。
震动扰动环境下隧道渗漏综合整治技术 隧道渗漏治理震动扰动非固化橡胶灌浆材料改性环氧树脂 高铁、地铁、公路隧道运营后,隧道二衬和仰拱都会长期受到因汽车、火车通行而引起的震动扰动影响,常规的防水堵漏方法并不适用于该类隧道的渗漏治理。提出了采用非固化橡胶灌浆材料、低黏度耐水耐潮湿型改性环氧树脂、填塞型防水密封胶等进行综合整治的技术方案,很好地解决了隧道震动扰动环境下的渗漏水问题。
晶须对环氧树脂改性的研究进展 晶须环氧树脂力学性能抗静电性综述 晶须因其直径小、长径比大,具有高强度、高模量及耐热性优良等特性,在高分子材料改性中有着独特的作用。环氧树脂因其具有强度高、粘结性好、热稳定性好及强度高、收缩性小等特点在国民经济的各个领域得到了广泛应用。晶须改性环氧树脂可以进一步提高其力学性能、耐摩擦磨损性能以及抗静电性能。本文介绍了几种在环氧树脂改性研究和应用中常见的晶须及其性能,并对国内外近几年内晶须在环氧树脂复合材料方面的研究和应用进行了综述。
含二羟基DOPO衍生物阻燃改性环氧树脂的制备与热性能研究 DOPO阻燃环氧树脂成炭 DOPO(9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物)、多聚甲醛、二乙醇胺为原料合成了含二羟基的DOPO衍生物DHDOPO,并作为反应型阻燃剂引入到环氧树脂分子链结构中,制备出一组不同含磷量的阻燃环氧树脂复合材料。采用极限氧指数(LOI)法和垂直燃烧(UL-94)法测试材料的燃烧性能,结果表明,在含磷量为1.5%时,氧指数达到35.0%,并达到V-0级别。锥形量热计(Cone)数据显示阻燃改性后的环氧树脂具有更低的热释放速率峰值(PHRR)和总热释放量(THR),说明具有更高的火灾安全性。此外,还通过热重分析(TGA)实验研究了DHDOPO对环氧树脂热稳定性能的影响。通过扫描电镜对燃烧过后的炭渣形貌进行分析,推测了燃烧的过程和阻燃的机理。
马来酸酐及亚硫酸氢钠改性环氧树脂的研究 双酚A环氧树脂改性马来酸酐亚硫酸氢钠 本文首先用马来酸酐对环氧树脂进行改性,并进一步与亚硫酸氢钠反应制备带磺酸基团的水性环氧树脂。系统地研究了马来酸酐改性环氧树脂的反应温度、催化剂用量、原料浓度及混合溶剂比例对反应的影响。随着温度的升高,催化剂用量和原料浓度的增加,生成交联网状产物的副反应都会明显增强,体系易凝胶溶剂甲苯与丙酮的混合比例较低时,反应体系酸值难于准确监测,并且生成交联网状产物的副反应增强不利于反应的顺利进行。在马来酸酐改性环氧树脂进一步与亚硫酸氢钠反应制备具有水分散性的环氧树脂过程中,用元素分析法测定产物结构中的硫元素含量,并分析了乳液的粒径分布,适宜条件下制备的水性环氧树脂分散体系平均粒径为110nm,粒径分布窄,具有良好的分散稳定性。
Al_2O_3填充聚酰亚胺改性环氧树脂/玻璃纤维导热复合材料的制备与性能研究 环氧树脂聚酰亚胺氧化铝玻纤增强热导率 以硅烷偶联剂改性的氧化铝为导热填料,聚酰亚胺改性环氧树脂为基体,通过高温模压法制备了Al2O3填充聚酰亚胺/环氧导热玻纤复合材料,研究Al2O3和聚酰亚胺含量对复合材料热性能、力学性能和介电性能的影响。结果表明,复合材料的热导率随着纳米Al2O3粒子含量的增加而增加。当Al2O3粒子的填充量为50%时,复合材料的热导率可达1.239W/(m.K)。复合材料冲击强度和弯曲强度随粒子含量的增加呈先增加后降低趋势,当Al2O3粒子的填充量为20%时,材料的冲击强度为376.3kJ/m2,弯曲强度为912.6MPa。聚酰亚胺改性的复合材料具有较好的介电性能、热稳定性和耐热老化性。
油剂及其他助剂 油剂复合物制造方法无卤阻燃农药剂型改性环氧树脂上浆剂纤维表面处理剂碳纤维碳化纤维人造无机纤维乳化剂农药助剂热塑性树脂支化乳化液油水乳状液助剂 ~~
TG-siloxane改性BPFER/mXDA体系固化反应动力学与热性能 固化反应动力学差示扫描量热法耐热性双酚F环氧树脂有机硅改性剂 以1,3-二氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(DSX)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,利用相转移催化剂,合成双酚F环氧树脂(BPFER)改性剂N,N,N′,N′-四缩水甘油基-1,3-二氨丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(TG-siloxane),并用FTIR、13 C NMR谱图对其结构进行了表征。对TG-siloxane改性BPFER/mXDA(间苯二甲胺)体系的固化动力学进行了研究。根据DSC曲线和Starink方程,得该体系表观固化活化能为51.52kJ.mol-1。用esták-Berggren模型求得不同升温速率下的表观因子、反应级数。动力学方程表明,升温速率对固化反应影响明显所得方程用于预估反应进程时,与实测值吻合程度高。TG分析表明,TG-siloxane改性BPFER/mXDA体系固化物的耐热性能优于单纯BPFER/mXDA固化物。
浅析水泥混凝土路面破坏原因及其防治 水泥混凝土路面病害原因预防处治 针对水泥混凝土路面常见病害的类型和形成特点,分析了病害产生的原因,提出了病害的预防及处治措施。
改性环氧树脂薄层铺装在铺面工程中的应用 环氧树脂桥梁铺装路面铺装隧道铺装铺面工程 介绍改性环氧树脂薄层铺装在铺面工程中的应用现况及技术优势分别阐述了改性环氧树脂薄层在水泥混凝土桥梁铺装、道路铺装、隧道铺装和钢箱梁铺装上的使用特点和工程经验。使用经验表明,改性环氧树脂薄层具有高抗滑、高粘结、高韧性、抗化学品腐蚀高、耐久性好、封水等优良的路用性质,值得推广应用。
水泥基材用环氧防水涂料的研究 环氧涂料水泥基材改性固化剂活性稀释剂抗压强度抗渗压力粘结性能耐化学性能 采用改性环氧树脂、改性固化剂、活性稀释剂、填料等反应制得水泥基材用环氧防水涂料,探讨了改性环氧树脂与改性固化剂配比、活性稀释剂添加量、惰性填料添加量对该涂料抗压强度、抗渗压力和粘结强度的影响。结果表明,改性环氧树脂与改性固化剂配比为100∶30～100∶35、活性稀释剂添加量在10%以内,惰性填料添加量在50%～70%制得的环氧涂料综合性能较优,且具有良好的耐化学性能,是水泥基材的良好防护材料。
自乳化型阳离子环氧乳液的制备及应用 阴极电泳涂料环氧乳液:自乳化阳离子 采用双酚A(BPA)和十二烷基酚(DDP)对双酚A型小分子量液体环氧树脂E-51进行扩链,然后用二乙醇胺(DEA)、N,N二甲基氨基丙胺(DMAPA)对其进行化学改性,再用乳酸中和并乳化在水中,制备了自乳化型阳离子环氧乳液。讨论了扩链反应时间,DDP、DEA和DMAPA用量以及中和度对自乳化环氧乳液外观及稳定性的影响,获得了较佳的反应条件:m(E-51)∶m(BPA)∶m(DDP)=50∶13.9∶10,n(DDP)∶n(DEA)∶n(DMAPA)=30∶40∶15,中和度40%,反应时间60min,反应温度150℃。以此条件下制备的自乳化型阳离子环氧乳液制备阴极电泳涂料,当电泳电压为125V、电泳温度30℃、电泳时间2min时,可制备出综合性能优良的阴极电泳涂料漆膜。
HTPB液体橡胶改性环氧树脂的研究 环氧树脂端羟基丁羟橡胶增韧介电常数 采用端羟基丁二烯液体橡胶(HTPB)对环氧树脂进行改性,研究了改性环氧树脂的热稳定性、力学及电性能。结果表明:HTPB的羟基与环氧基团发生了化学反应HTPB改性环氧树脂的热稳定性下降低橡胶用量下环氧树脂的弯曲、拉伸强度和冲击强度显著提高。HTPB橡胶颗粒均匀分布于环氧基体中并在固化时形成相分离。此外,改性环氧树脂的电绝缘性及介电性能均得到明显改善。
树脂基防弹防刺材料的研究 芳纶树脂防弹防刺 本文通过不同芳纶织物与改性环氧树脂复合实验,优选出适用防弹防刺材料的增强体,并最终制备出防弹防刺材料。实验表明材料满足GA141-2010《警用防弹衣》、GA68-2008《警用防刺服》3级标准要求,且轻质、柔软、舒适,具有良好的市场前景。
三层法FCCL用增韧剂的研究进展 三层法FCCL覆盖膜增韧剂端羧基丁腈橡胶聚酯丙烯酸酯 从无卤FCCL和覆盖膜相关入手,分析了环氧体系所用的增韧剂,综合来看以丁腈橡胶、丙烯酸酯和聚酯为三大流派,同时有日本采用酚氧树脂或聚酰胺酰亚胺来改性环氧树脂,此外亦公开了多种新型弹性体的合成方法,并将其成功运用于三层法FCCL和覆盖膜的制备。
无机纳米粒子改性环氧树脂研究进展 环氧树脂无机纳米粒子复合材料改性 综述了采用无机纳米粒子改性环氧树脂的国内外研究进展,改性方法包括原位聚合法、溶液共混法、溶胶-凝胶法、层间插入法等。
研发动态 混炼硅橡胶液体硅橡胶改性环氧树脂聚硅氧烷硅酮含硅高聚物端乙烯基研发动态 婴儿产品用抗撕裂型硅橡胶瓦克集团在2012年10月16～20日在德国腓特烈港举行的国际塑料加工技术展览会(FA-KUMA 2012)上推出婴儿奶瓶奶嘴和安抚奶嘴用新型硅橡胶系列产品ELASTOSIL LR 3040系列产品和ELASTOSIL R plus 4020系列产品。
聚氨酯改性E-51/MeTHPA的工艺与性能 聚氨酯本体法环氧树脂改性互穿网络接枝性能 本体法制备了聚氨酯接枝及互穿网络改性环氧树脂,研究了酸酐为固化剂的条件下,制备工艺及聚合物结构对聚氨酯(PU)改性E-51环氧树脂(EP)性能的影响。实验确定了异氰酸酯的官能度、聚丙二醇(PPG)的分子量及聚氨酯预聚体含量等对改性产物冲击强度、微观形貌及热性能的影响。结果表明,改性材料冲击强度随PPG分子量的增高而增大互穿网络(IPN)结构改性E-51的抗冲击性能优于接枝改性,冲击断裂面上阻碍裂纹发展的点明显多于后者支化PU改性E-51热稳定性高于线形PU改性,280℃热失重接近未改性环氧树脂。
胺基修饰二氧化硅改性环氧树脂胶粘剂 纳米二氧化硅增强增韧环氧胶黏剂 以St ber法制备球形纳米二氧化硅,并用氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)对其进行表面修饰。将修饰后的二氧化硅分散到环氧树脂胶黏剂中,进一步测试粘接的冲击和拉伸剪切强度,表征断面形貌。结果表明,修饰后的二氧化硅粒子在环氧树脂胶黏剂中具有较好的分散性,其拉伸剪切强度提高了约31%,剪切冲击强度提高了约66.7%。
纳米材料改性环氧树脂的研究进展 纳米材料EP改性分散技术 对用于改性环氧树脂(EP)的纳米材料的种类与基本性质,纳米材料在EP中的分散技术以及纳米材料改性EP的机理进行了综述,并对纳米材料改性EP的前景进行了展望。
政策与法规 船舶防污漆GB环境保护标准食品安全国家标准《中华人民共和国环境保护法》有机硅防粘涂料涂料产品改性环氧树脂 《环境标志产品技术要求船舶防污漆》实施为贯彻《中华人民共和国环境保护法》,减少船舶防污漆在生产和使用过程中对环境和人体健康的影响,保护环境,环境保护部科技标准司制定了环境保护标准HJ2515—2012《环境标志产品技术要求船舶防污漆》,并于2012年10月1日起正式实施。该标准于2012年7月3
有机硅化学改性环氧树脂的研究进展 有机硅环氧树脂化学改性 从硅油改性环氧树脂体系、硅烷偶联剂改性环氧树脂体系、硅树脂改性环氧树脂体系、硅橡胶改性环氧树脂体系4个方面综述了不同类型有机硅化学改性环氧树脂的已有研究情况,并结合高分子改性材料的高性能化发展现状,展望了有机硅改性环氧树脂的发展趋势。已有研究表明,有机硅改性环氧树脂将向开发具有新型官能团的有机硅环氧树脂以及新型结构的有机硅环氧树脂方向发展。
国外塑料 塑料聚碳酸酯树脂双酚A聚碳酸酯热塑性树脂改性环氧树脂烯类聚合物号亚联苯基液晶聚酯半导体芯片调光膜复合物树脂壳体薄膜材料嵌段共聚物镶嵌共聚物 名称:容纳半导体芯片的中空树脂壳体号:WO2012111642公开日:2012.08.23本发明提供一种容纳半导体芯片的中空树脂壳体,其构成为:一个中空的可容纳半导体芯片的六面体容器部件,其成分为一种液晶聚酯填充复合材料,该液晶聚酯包含化学式分别如式(1)、(2)、(3)所示重复单元((1)-O-Ar1-CO-(2)-CO-Ar2-CO-(3)-O-Ar3-O-),将重复单元(1)、(2)、(3)的总量记作100%,则含2,6-亚
改性环氧树脂涂料的制备及性能研究 双酚A型环氧树脂马来酸酐单体(MA)酯化反应改性正交试验热分解温度 采用马来酸酐单体(MA)对双酚A型环氧树脂(E-51)改性,得到改性环氧树脂(EpM),通过正交实验法确定了改性树脂的制备及固化工艺,并通过红外光谱和热失重分析对产物及固化物进行了表征。结果表明,EpM最佳制备工艺:催化剂N,N-二甲基苯胺添加质量分数2.0%,阻聚剂质量分数0.075%(基于对苯二酚),反应温度80℃,反应时间2.0 h。固化最佳工艺:氧化剂过氧化苯甲酰添加质量分数2%,促进剂N,N-二甲基苯胺质量分数0.6%,交联剂苯乙烯质量分数20%。EpM的合成机理为环氧开环酯化反应产物中出现了马来酸酐的特征官能团其热分解温度可提高到418℃漆膜耐腐蚀性、附着力、冲击强度均有提高。
改性环氧树脂的固化与稀释增韧研究 改性环氧树脂固化剂活性稀释剂增韧 研究了改性环氧树脂的固化、稀释增韧效果。探讨了不同种类的固化剂及活性稀释剂对改性环氧树脂的冲击强度、拉伸强度及维卡软化点等性能的影响。研究结果表明,在固化剂9032和活性稀释剂的共同作用下,能制得室温固化型增韧环氧树脂,且其具有较高的强度和耐热性。
丙烯酸酯改性环氧树脂的研究进展 环氧树脂丙烯酸酯接枝核/壳IPN 本文介绍了近几年来国内外丙烯酸酯改性环氧树脂的方法,从接枝改性、核/壳结构改性和IPN改性三方面进行阐述,并对反应机理、影响因素等做了初步探讨。
改性环氧树脂制备复合材料层间断裂韧性的实验研究 环氧树脂纳米SiO2RTM层间断裂韧性过滤性 采用纳米SiO2对环氧树脂改性并通过RTM工艺制成碳/环氧复合材料,观察纳米粒子在复合材料中的分布情况,测试复合材料的层间断裂韧性并用显微镜观察断裂面形貌。结果表明,纳米粒子在复合材料厚度方向和沿预裂纹的面内方向均没有明显的过滤性,改性后的碳/环氧复合材料的层间断裂韧性比改性前提高45%,断裂面更粗糙,纳米SiO2对环氧树脂的增韧效果良好。
涂料用自修复微胶囊的制备工艺研究 微胶囊原位聚合改性环氧树脂自修复涂料 涂料应用中往往会出现一些人们肉眼难以察觉的损伤。若存在一种自修复材料,能够在涂层破损时发挥自愈作用,则可以大大延长涂料的寿命。本研究制备了一种微胶囊,以填料的方式加入到涂料中,可对受损涂层起到自修复的作用。采用原位聚合法,以KH-550改性的双酚F环氧树脂为囊芯原料,合成脲醛树脂包裹环氧树脂的微胶囊。探讨了原料比、乳化剂用量、搅拌速率等因素对微胶囊性能的影响。结果表明:当囊壁与囊芯的质量比为1∶0.8,乳化剂SDBS用量为0.8%,搅拌速率为300 r/min,酸化时间为2～3 h,控温60℃时微胶囊的各项性能较好。
箱梁支座空响处理及预防措施 箱梁支座空响混凝土质量改性环氧树脂 京沪高铁预制箱梁支座预埋板的空响问题(即板下有空鼓,敲击有空响)是全线普遍存在的通病。这无疑将对高速运行列车的安全构成威胁。文章介绍对支座空响问题存在原因的分析,并提出针对性的预防和处理措施,收到了较好的效果。
泉水堰渡槽裂缝成因分析与处理建议 渡槽裂缝成因分析处理建议 文章对泉水堰渡槽槽壁、底板裂缝的成因作简要分析,并提出处理的初步方案。
多氨基倍半硅氧烷改性环氧树脂E-51固化动力学及热性能 多氨基倍半硅氧烷环氧树脂改性固化动力学热分析 以氯甲基笼型倍半硅氧烷(CM-POSS)为原料,与乙二胺通过取代反应合成多氨基倍半硅氧烷(POSS-NH2),并通过红外光谱(FT-IR)对产物进行表征。采用动态差示扫描量热法(DSC)和热失重分析(TGA)研究多氨基倍半硅氧烷(POSS-NH2)/环氧树脂(E-51)/二氨基二苯基砜(DDS)和E-51体系的固化动力学和热性能。结果表明:杂化树脂的固化反应活化能较大,POSS-NH2的加入提高了固化杂化树脂的热性能。
淀粉纳米晶改性环氧树脂纳米复合材料的研究 淀粉纳米晶环氧树脂熔融共混纳米复合材料 首次以天然淀粉纳米晶为原料,通过熔融共混的方法复合改性双酚A型环氧树脂,制备出了力学性质优异的环氧树脂纳米复合材料,在填料含量较低时其弯曲强度及弯曲形变即达到同步增强的效果,特别是在含量为0.5 wt%和1.5 wt%时断裂弯曲应变及弯曲强度相对于纯的环氧树脂分别增加了13.9%和9.9%。同时通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)及傅里叶变换红外光谱(FTIR)等方法分别研究了淀粉纳米晶及其复合材料的形貌及结构。
改性环氧树脂无铬达克罗涂层的制备及性能 无铬达克罗涂层改性环氧树脂电镀锌层耐蚀性Q235钢 含铬达克罗涂层性能优良,但有毒性。为此,以聚氨酯改性环氧树脂代替铬酐制备无铬达克罗涂液,并在Q235钢表面涂覆成膜,将其与传统电镀锌层的综合性能进行了对比,考察了无铬达克罗涂层的耐蚀性,并对其耐蚀机理进行了简单探讨。结果表明:无铬达克罗涂层的耐热性、耐蚀性优于传统电镀锌层制备的无铬达克罗涂层主要元素为Zn,Al,O,C,腐蚀时Zn比Al先腐蚀当腐蚀介质侵入时,无铬达克罗涂层中锌铝粉发生钝化产生锌的氧化物及铝的氧化物,其防腐蚀机理主要是屏蔽作用、电化学作用及钝化作用。
高性能水性环氧富锌底漆的研制 水性环氧富锌底漆防腐蚀涂料锌粉 以自制的改性环氧树脂和水性胺类固化剂为基料,加入锌粉防锈颜料和助剂,研制了一种水性环氧富锌底漆,并对涂层的耐盐雾性、耐盐水性和机械性能进行了测试。结果表明:锌粉的添加量在75%~80%时,漆膜的防腐蚀性能最好1%有机膨润土与0.5%气相二氧化硅配用,可有效解决水性环氧富锌底漆中锌粉沉降、结块的问题。
改性环氧树脂模样制作的研究 模样木质水口导叶导水机构改性环氧树脂起模 由于木质模样原料来源广泛,成本低廉,加工方便,制作周期短,以及重量较轻等特点在铸造行业中被广泛应用。其中大部分木质模样是由红松木材经过一定的加工工艺而成形,但随着世界木材资源的短缺与我国天然林保护工程的实施,使得木材供应量不断减少,成本不断增加,这对木制模样的发展造成了极大的挑战,并且在实际应用中,由于木材本身的缺陷与机械强度的限制,往往木制模样在春砂与起模的过程中易发生变形与损坏,造成砂型破坏,从而影响了铸件尺寸的准确。现有木质模样凸台部位,由于其具有很薄的倒角结构,但木质材料强度不能满足使用要求,往往要用金属模样代
改性环氧树脂及其在石质文物保护中的研究进展 环氧树脂改性方法石质文物 综述了国内外环氧树脂改性方法的研究现状及其在作为石质文物保护材料中的研究进展。其中环氧树脂的改性方法包括:橡胶弹性体改性、热塑性树脂改性、核壳聚合物改性、热致液晶聚合物改性、嵌段聚合物改性、齐聚倍半硅氧烷结构改性、互穿聚合物网络改性、超支化聚合物改性以及纳米粒子改性等,并比较讨论了各种方法的优缺点。同时论述了改性后的环氧树脂,特别是用纳米材料改性的环氧树脂在石质文物中的研究现状及应用前景。
基于丙烯酸接枝环氧树脂的防腐蚀铁红底漆制备及性能研究 改性环氧树脂接枝金属防腐力学性能 根据自由基聚合机理先合成不同比例的丙烯酸接枝环氧树脂,然后加入铁红、云母粉、磷酸锌、三聚磷酸铝制备成漆料,最后加入聚酰胺树脂650固化得到丙烯酸接枝环氧树脂的铁红底漆。利用红外光谱(FT-IR)、热重(TGA)等对制备的丙烯酸-环氧树脂及加聚酰胺树脂固化的丙烯酸-环氧树脂进行分析测试,并通过仪器对涂膜的各项力学性能进行了测试。结果表明:改性后漆膜表现出优异的硬度、附着力、柔韧性、耐冲击性及优良防腐性能。
施工工艺 涂装底材涂漆热固性粉末涂料涂料涂覆公开水性涂料改性环氧树脂防锈涂料金属制品有机前驱体转化型涂料施工工艺 201205155不含铅、铬的分步法电泳涂装方法及其耐水性优异的金属涂饰件:JP2012-17489[日本公开]/日本:Kansai Paint Co.,Ltd.等(Hayashi,Hirokazu等).-
等温DSC法研究液态橡胶改性环氧树脂固化动力学 环氧树脂液态橡胶固化动力学反应级数 用等温差示扫描量热法(DSC)在三个不同的固化温度下研究了不同含量端羧基液态橡胶(CTBN)改性环氧树脂的等温固化过程,考察了不同CTBN含量对环氧树脂固化动力学的影响。通过Kamal方程对不同含量CTBN改性环氧树脂固化过程数据进行拟合,得到反应速率常数k1、k2及反应级数m、n,计算得到反应活化能的值,结果表明CTBN质量分数由0%到20%,k1、k2逐渐增大,反应前期活化能由67.34kJ/mol增加到80.31kJ/mol,增加了19.26%,反应后期活化能由94.19kJ/mol增加到180.07kJ/mol,增加了91.18%。
介绍 改性环氧树脂HMA热熔胶介绍复膜胶压敏胶乙烯-醋酸乙烯共聚物聚烯烃 汽车折边胶CN102 115 654(2011-07-06)。该折边胶由环氧树脂(EP)、改性环氧树脂、增韧剂、环氧稀释剂、热塑性树脂、增塑剂和热稳定剂等组成,主要解决现有折边胶环保指标低、施胶工艺性能欠佳、储存期短、模量低和耐湿热性能差等诸多问题。
高强度无溶剂环氧树脂堵漏材料的制备与应用 环氧树脂堵漏水下初始凝胶时间水下粘结强度 采用自制催化剂合成了改性环氧树脂,并优选活性稀释剂和固化剂制备了高强度无溶剂环氧树脂堵漏材料,同时研究了其水下初始凝胶时间和水下粘结强度等主要性能。工程试用结果表明,该材料能够快速堵住流量很大的涌水,适合在地铁、隧道工程中应用。
聚酯型扩链脲改性环氧树脂E-51/DDS体系反应活性研究 环氧树脂扩链脲反应活性DSC 提高二氨基二苯砜(DDS)固化环氧树脂体系的反应活性,降低反应温度、提高反应速率,具有重要的研究意义和实用价值。本研究以聚酯(PEGA1000,2000,PNGA1000,2000)、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、二甲胺为原料合成了含有聚酯型柔性间隔基的扩链脲U-PEGA1000,2000,U-PNGA1000,2000,用其改性环氧树脂E-51/DDS体系,采用DSC系统考察了改性体系的固化反应活性。结果表明,改性体系固化反应活性明显提高,固化反应表观活化能降低,固化反应峰顶温度从230℃降至170℃,固化反应的表观活化能由67.74kJ/mol降至47.80kJ/mol。
无机纳米粒子改性环氧树脂复合材料研究进展 无机纳米粒子环氧树脂改性复合材料 综述了近年来无机纳米粒子改性环氧树脂复合材料的研究现状,概括了纳米粒子改性环氧树脂的方法,详细介绍了氧化硅、氧化铝、蒙脱土、氧化钛、碳酸钙等纳米粉体以及碳纳米管等改性环氧树脂复合材料取得的研究进展,展望了此类复合材料的发展趋势及应用前景。
硅烷单体改性环氧树脂的固化及性能 环氧树脂硅烷固化动力学热性能水吸收 分别用苯基三甲氧基硅烷(PTMS)和3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)单体对环氧树脂进行了化学改性,通过红外(FT-IR)、核磁(1H NMR)对其化学结构进行了表征。以聚酰胺650为固化剂,用差示扫描量热仪(DSC)研究了固化物的固化动力学。此外还研究了涂膜的热失质量(TGA)、吸水率、附着力等性能。结果表明:苯基三甲氧基硅烷和3-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷接枝上环氧树脂,与纯环氧树脂相比,改性后的树脂具有更好的热稳定性和更低的吸水率。改性环氧树脂固化后形成两面性质不同的涂层,与底材接触的涂层底面保留了环氧树脂原有的附着力,而涂层表面则具有高憎水性,起到防腐等作用。
C_(36)二聚酸改性环氧树脂涂料的制备与性能研究 环氧涂料C36二聚酸水渗透性防腐蚀涂料 C36二聚酸与双酚A型环氧树脂(DGEBA)反应制备出分子结构中含有疏水烷烃链的端环氧基预聚物(DAMPE),用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对其结构进行了表征。以不同用量的DAMPE与环氧树脂混合后用等物质的量的改性异佛尔酮二胺固化剂(IPDA)固化,制得了不同C36二聚酸含量的改性环氧树脂涂料。测试了二聚酸改性环氧树脂涂料的力学性能及耐水扩散性。研究结果表明:C36二聚酸改性环氧树脂涂料具有较好的柔韧性、耐冲击性能,以及优良的耐水分子渗透性能。
有机氟改性环氧树脂的研究进展 有机氟含氟环氧树脂疏水性能耐热性能改性 利用有机氟改性环氧树脂是提高环氧树脂综合性能的有效途径。目前含氟环氧树脂已经成为学者研究的重点。文章扼要综述了有机氟对改善环氧树脂的表面性能、耐热性能、介电性能、耐摩擦性能及阻燃性能的最新研究进展。展望了有机氟改性环氧树脂的发展趋势。
聚硅氧烷改性环氧树脂的研究进展 聚硅氧烷环氧树脂增韧改性共混共聚 综述了聚硅氧烷改性环氧树脂的机理和方法,对几种环氧树脂增韧方法进行了比较。通过国内外的研究进展介绍了物理共混和化学共聚2种改性方法,证实化学共聚改性的产物性能更佳,最后对其发展进行了展望。
超支化环氧树脂的合成及其改性环氧树脂导热胶性能研究 超支化环氧树脂增韧热导率 以偏苯三酸酐(TMA)和二缩三乙二醇(TEG)为原料合成了端基为两个羧基、一个羟基的AB2型单体,用TMA为核,采用一步法制备了新一代超支化聚酯,然后在相转移催化剂下与环氧氯丙烷反应进行端基环氧功能化制备了超支化环氧树脂HTTE-1。利用HTTE-1与Al2O3纳米粒子复合改性环氧树脂制备纳米复合材料,并对其性能进行了研究。结果表明:所得三元纳米复合材料体系的韧性优于单独填充纳米粒子体系,热导率提高。
某盾构隧道防水堵漏工程施工技术 隧道堵漏施工盾构法 分析了广州至佛山地铁隧道某标段渗漏的原因,介绍了治理该隧道工程的堵漏方案及防水材料,着重阐述了管片拼装缝、管片吊装螺栓孔、管片联接螺栓孔、峒门和联络通道与隧道管片联接处、破损管片等部位的渗漏治理工艺。
氰酸酯改性环氧树脂的研究 氰酸酯树脂环氧树脂改性介电性能 采用红外光谱对氰酸酯树脂(CE)改性环氧树脂的共固化反应进行分析,测试了环氧树脂固化物的介电常数(ε)、介质损耗因数(tanδ)和吸湿率,通过TG分析了固化物的热稳定性。结果表明:随着CE含量的增加,环氧树脂固化物的ε、tanδ下降随着测量频率的增加,固化物的ε下降,tanδ上升。改性环氧树脂的吸水率降低,热稳定性变化较小,介电性能明显提高。
电子封装级特种树脂的研究进展 电子封装树脂性能研究进展 随着对电子产品的多功能、高性能要求越来越高,电子封装材料的种类和性能也随之飞速发展。本文根据目前封装材料的发展情况,对常用的酚醛树脂(PF)、环氧树脂(EP)、聚酰亚胺树脂(PI)、双马来酰亚胺树脂(BMI)、嗯嗪树脂(BOZ)、氰酸酯树脂(CE)的基本性能和研究进展进行了综述。
改性环氧树脂油漆在钢管桩防腐修补中的应用 跨海大桥钢管桩防腐层修补施工工艺 针对杭州湾大桥实际情况,采用了Interzone954改性环氧树脂油漆进行修补,介绍了涂层修补的施工工艺,检测表明,此次修补质量优良,满足质量验收标准。
聚碳酸酯改性环氧树脂的固化动力学与热性能研究 环氧树脂聚碳酸酯固化动力学热性能 用动态DSC法研究了聚碳酸酯(PC)改性环氧树脂(EP)体系的固化行为,采用Flynn-Wall-Ozawa法分析了EP/PC体系固化活化能与转化率的关系,利用Kissinger和Crane方程研究了EP/PC体系固化动力学参数,并用TG和DSC研究了复合体系的热性能。结果表明:PC的加入没有改变EP的固化机理,反应级数基本不变,但是降低了EP固化物的热分解温度和玻璃化转变温度。
聚丙烯酸酯改性环氧树脂的力学性能 聚丙烯酸乙酯聚丙烯酸丁酯环氧树脂原位聚合力学性能 通过丙烯酸乙酯(EA)和丙烯酸丁酯(BA)在环氧树脂中原位聚合,制备了聚丙烯酸酯改性的缩水甘油醚双酚A(DGEBA)-甲基四氢苯酐(MeTHPA)环氧树脂体系。原位聚合形成的聚丙烯酸酯在环氧树脂基体中形成"海-岛"结构。与纯环氧树脂基体相比,当丙烯酸酯质量分数为10%时,经PEA和PBA改性的聚丙烯酸酯/双酚A-MeTHPA体系的拉伸强度分别降低9.51%和4.00%,而拉伸弹性模量分别降低14.81%和9.52%玻璃化温度变化不大而冲击强度分别增加了26.5%和31.0%,断裂延伸率分别增加22.03%和30.07%,增韧效果明显。
双层混杂纤维/炭黑改性环氧树脂复合材料的制备及其吸波性能 混杂纤维炭黑环氧树脂复合材料吸波性能 通过采用整体压制的方法制备了双层混杂纤维/炭黑改性环氧树脂复合材料,对其吸波性能进行了研究。结果表明:随着炭黑含量的增加,材料的反射衰减峰向低频移动,当炭黑含量较高时,吸收主要作用在低频波段,且存在明显的双反射衰减峰。当炭黑含量为6%时,在13.6 GHz处反射衰减峰值可达-20.6 dB,≤-10 dB的有效带宽为3.6 GHz。当炭黑含量为8%时,双反射衰减峰分别在10.6 GHz和7.8 GHz,峰值分别为-17.0 dB和-14.9 dB,≤-10 dB的有效带宽为6.7 GHz。
谷氨酸钠改性环氧树脂的研究 环氧树脂谷氨酸钠接触角表面能 应用醚化反应的机理用谷氨酸钠改性环氧树脂,从而制备改性环氧树脂。通过改变反应物的物料比、反应温度、反应时间制得系列改性产物,并对改性产物进行了接触角和表面能的测试,确定改性反应的最适反应条件为:物料比为0.6:1,温度为80℃,反应时间为4hr。
新型磷硅改性环氧树脂阻燃性能研究 9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)聚苯基硅氧烷含磷环氧树脂阻燃 采用聚苯基硅氧烷(PPMS)、9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)与双酚A型环氧树脂合成了新型的含磷硅环氧树脂(Si-P-EP),通过红外谱确认了其结构。将Si-P-EP与纯环氧树脂复配制备得到复合物Si-P-EP/EP,对其进行了氧指数和水平燃烧测试并通过红外光谱对燃烧后的残炭结构进行了分析。结果表明,Si-P-EP/EP的氧指数有所提高,水平火蔓延速率由27.27 mm/min降低到20.13 mm/min,Si-P-EP/EP燃烧后生成了含磷硅的炭层,从而提高了环氧树脂的阻燃性能。
LED封装用改性环氧树脂研究进展 发光二极管改性环氧树脂高折射率光稳定性 传统的LED环氧树脂封装材料存在脆性大、耐冲击性差、容易老化、透光率低、折射率低等缺陷,限制了其在LED封装产业中的应用,通过环氧树脂改性可弥补其作为LED封装材料的缺陷。本文综述了近年来LED环氧树脂封装材料在高折射率、光稳定、抗黄变、有机硅改性方面的研究进展,并展望了LED改性环氧树脂封装材料的发展前景。
原位制备PEI/SiO_2复合材料及其改性环氧树脂的研究 溶胶-凝胶聚醚酰亚胺复合材料环氧树脂 在N,N-二甲基乙酰胺/四氢呋喃(DMAc/THF)混合溶剂中,在正硅酸乙酯(TEOS)存在条件下,通过溶胶-凝胶法原位制备了聚醚酰亚胺(PEI)/SiO2复合材料.在该复合材料中,当SiO2含量低于20 wt%时,透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)的观察表明,SiO2纳米粒子可以均匀分散,粒径可在80～300 nm间调控.差示扫描量热法(DSC)和热重分析(TGA)的结果表明,SiO2纳米粒子的引入使PEI的玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)明显提高.将不同SiO2含量的PEI与环氧树脂及固化剂共混并固化,采用扫描电镜(SEM)研究了SiO2含量对体系相分离形貌的影响,结果表明SiO2纳米粒子的引入将使PEI分散相尺寸减小.动态力学分析(DMTA)和冲击测试的结果表明,使用PEI/SiO2复合材料改性环氧树脂,可以在提高韧性的同时达到提高模量的效果.
石墨改性环氧树脂抗强激光辐照性能 石墨环氧树脂激光辐照能量耦合损伤形式形貌分析 在激光硬杀伤防护体系研究中,制备了鳞片石墨改性环氧树脂涂层,分析了它与辐照激光能量耦合作用规律,研究了其热烧蚀性能、隔热性能等抗激光辐照性能,并对不同参数激光辐照后该材料的损伤形貌进行宏观、微观分析,确定了损伤阈值与损伤形式。实验结果表明:石墨改性环氧树脂具有优良的抗强激光辐照性能,连续激光辐照下功率密度损伤阈值高于2kW/cm2高温下与激光能量耦合系数仅为10%左右,稳定热烧蚀率低至μg/J量级具备优良的纵向隔热性能,高温下热导率在10W.K-1.m-1以下低功率密度激光辐照下损伤形式为轻微氧化,高功率密度激光辐照下则以汽化烧蚀为主材料制备工艺简单,成本低廉,与被加固材料界面结合良好。
环氧树脂乳液的合成及性能研究 水性环氧树脂对氨基苯甲酸环氧树脂乳液 采用对氨基苯甲酸与双酚A型环氧树脂E-44进行反应引入亲水性基团,制得了稳定性良好的环氧树脂乳液。利用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热仪(DSC)、透射电子显微镜(TEM)、激光粒径分析仪等对环氧树脂乳液进行系统地表征和分析。随着对氨基苯甲酸用量的增大,改性环氧树脂的Tg增大,乳液粒径变小,稳定性增强。
超支化聚酯接枝超细二氧化硅改性环氧树脂研究 超细二氧化硅超支化聚酯环氧树脂漆膜接枝率 在催化剂存在下,二羟甲基丙酸(DMPA)为反应单体,可成功地接枝超支化聚酯到经硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)处理过的超细二氧化硅表面。通过IR、TG、氨基分析、亲水性测试等表征其性能。结果表明,每1.5 g二氧化硅和0.65 g KH-550反应表面氨基含量最多,为7.986 mmol/g每1.00 g KH-550改性二氧化硅和3.00 g DMPA反应产物接枝率最高,为85.55%,产物亲油疏水性最好,使液体石蜡黏度改变最小。不同代超支化聚酯改性二氧化硅固化环氧树脂,漆膜性能表明,4.00 g DMPA改性二氧化硅固化环氧树脂漆膜铅笔硬度和柔韧性增加,改性效果最优。
浅谈通用粘补胶的推广应用 通用粘补胶推广应用 文章首先分析了"通用粘补胶"的特点及应用,进而阐述了"通用粘补胶"的配制内容,最后就"通用粘补胶"的推广现状及推广应用须注意的事项进行阐述,以供参考。
低温固化阴极电泳涂料的研制 低温固化阴极电泳涂料封闭异氰酸酯交联剂改性环氧树脂 采用低温解封的封闭异氰酸酯交联剂,配用胺改性环氧树脂,制备了一种低温固化阴极电泳涂料,并用DSC对其进行表征和评定。讨论了不同的异氰酸酯结构对固化行为的影响。
深圳地铁5号线主体结构防渗堵漏技术 地铁主体结构防渗堵漏 地铁工程建设中,结构渗漏的堵漏工作非常重要,实际施工十分复杂,对整个工程质量有重大影响。深圳地铁5号线5301标段地层地下水丰富,地下水对钢筋混凝土结构具中等腐蚀性,主体结构基本修建在含水地层和透水地层中,通过分析地铁车站与区间主体结构渗漏的原因,对具体的防渗堵漏施工方法进行了探讨。
聚氨酯丙烯酸酯改性环氧树脂的结构与性能 聚氨酯共聚物丙烯酸酯环氧树脂 通过自由基共聚反应合成了以甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)、丙烯酸异辛酯(EHA)及苯乙烯(St)为单体的共聚物P(GMA-HPMA-EHA-St)(PGHES),用含异氰酸根的不饱和单体丙烯酸羟乙酯(HEA)-异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)对PGHES进行接枝改性得到得到含聚氨酯(PU)结构的聚丙烯酸酯共聚物PGHES-PUA。傅立叶红外光谱测试表明得到目标产物。用PGHES-PUA对环氧树脂(EP)进行改性,研究了体系的力学性能及热性能,结果表明,PGHES-PUA改性后的环氧树脂冲击强度提高,增韧改性效果较好,动态热机械分析(DMA)测试了体系的动态力学性能。热分析(DSC)和热重分析(TGA)表明体系的玻璃化转变温度及耐热性无明显变化。扫描电镜(SEM)分析表明PGHES-PUA在EP固化时发生微相分离。
含氟聚醚醚酮改性环氧树脂形状记忆性质的动态热力学机理研究 热力学链段运动变形温度形状记忆 使用动态力学分析仪(DMA)、扫描电子显微镜(SEM)对具有形状记忆的含氟聚醚醚酮(6F-PEEK)改性环氧树脂的动态热力学行为和组分之间的相分离形貌进行了研究。动态力学-温度谱图表明,在130℃和223℃存在两个内耗峰,分别对应6F-PEEK和环氧树脂的玻璃化转变温度。具有较低玻璃化转变温度的6F-PEEK充当可逆相,具有较高玻璃化转变温度的环氧树脂充当固定相。材料在变形时,6F-PEEK的能量变化主要是熵的变化,而环氧树脂主要是内聚能的变化。熵值增大和内聚能的释放是材料完成形状记忆过程的驱动力。随6F-PEEK含量的增加,动态力学-温度谱图上的内耗峰的强度增加,表明在变形温度下有更多的6F-PEEK分子链段发生运动,材料的弯曲变形幅度增大。
水性涂料 水性涂料组合物水稀释涂料改性环氧树脂水分散体 ~~

3-十六碳-二氢-2,5-呋喃二酮;正十六碳烯基琥珀酸酐;十六碳烯基琥珀酸酐 32072-96-1
4-异丙苯磺酸钠;4-异丙苯磺酸钠 40%水溶液 32073-22-6
5,10,15,20-四苯基-21H,23H-卟吩羰基钌;5,10,15,20-四苯基-21H,23H-卟吩羰基钌(II) 32073-84-0