CE标记涉及哪些国家？ 
　　一共有下列28(15+10+3)个欧洲国家强制性地要求产品携带CE标志：
2004年5月1日前已有的15个欧盟成员国：
Austria奥地利，Belgium比利时，Denmark丹麦，Finland芬兰，France法国，Germany德国，Greece希腊，Ireland爱尔兰，Italy意大利，Luxemburg卢森堡，the Netherlands荷兰，　　Portugal葡萄牙，Spain西班牙，Sweden瑞典，United Kingdom(Great Britain)英国。
2004年5月1日加入欧盟的10个新成员国：
Estonia爱沙尼亚，Latvia拉脱维亚，Lithuania立陶宛，Poland波兰，Czech Republic捷克，Slovakia斯洛伐克，Hungary匈牙利，Slovenia斯洛文尼亚，Malta马尔他，Cyprus塞浦路斯。
　　欧洲自由贸易协会EFTA的共4个成员国中除瑞士以外的其它3个成员国：
Iceland冰岛，Liechtenstein列支敦士登，Norway挪威。
CE认证涉及的产品范围
　　机械产品：
　　农业及食品机械：输送机、粉磨机、包装机等。
　　手持式机械：手持式磨光机、手砂轮等。
　　移动作业机械：推土机、压路机、挖掘机等。
　　起重机械：升降机、卷扬机、起重机等。
　　地下作业机械：采煤机、掘进机、打桩机等。
　　木工用电动工具及机床：刮削机、电铣、抛光机等。
　　低电压电器产品：
　　家用电器：真空吸尘器、电熨斗、洗碗机、电炊具、洗衣机、电动剃须刀、电动卷发器、微波炉、电动清扫机、电风扇、电视机、录像机、VCD机、音响等。
　　工业用电器：不间断电源、稳压电源、闭路电视监视警报系统、灯具电光源等。
　　个人防护设备：
　　橡胶手套、太阳眼镜、当风镜等。
　　简单医疗器械：
　　老花镜、医用担架、手术刀等。

CE认证的认证费用 
　不一样的产品测试项目有所不同的，具体认证费用有待客户和我公司业务员接洽并确定。以下介绍的是一些共性，并有可能因实际情况而存在少量差异。
　　任何需要通过CE认证的产品，具体报价取决于许多因素，确定它是否属于一个特定指令的管辖范围，这可以通过生产厂商的销售资料或使用者的介绍来了解。所以在报价之前，需要了解产品以及制造产品的公司的相关信息。

CE认证指令与产品的详细对应关系
　　指令即完整的CE认证标志中的一个字段，每一个指令为每一个在其范围内的产品都下了定义，这一附录并不是由相应指令及指令涉及产品的详细名单。尽管一些特定产品能满足一个指令规定的要求，但是这一附录并不包括那些不在这些指令范围内的产品。

CE认证程序 
1.确认出口国家
　　若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的28个成员国中的任何一国，则需要CE认证。
2.确认产品类别及欧盟相关产品指令
　　若产品属于上文所列分类中的任何一个，一般地讲，则需要进行CE认证。若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。
　　注：某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
3.指定“欧盟授权代理”
　为了能确保前述CE标志认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于28个EEA盟国境外的制造商必须在欧盟境内指定一家欧盟授权代理，以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中永久地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
4.确认认证所需的模式(Module)
　　对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证的模式，制造商可根据本身的情况量体裁衣。一般地说，CE认证模式可分为以下9种基本模式：
　　模式A:内部生产控制(自我声明)
　　模式Aa:内部生产控制加第3方检测
　　模式B:EC型式试验
　　模式C:符合型式
　　模式D:生产质量保证
　　模式E:产品质量保证
　　模式F:产品验证
　　模式G:单元验证
　　模式H:全面质量保证
　　基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
5.采用“自我声明”模式还是“必须通过第三方认证机构”
　　风险水平较低的产品：欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平较低的产品之制造商选择以模式A:“内部生产控制(自我声明)”的方式进行CE认证。
　　风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构介入。
　　对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构介入。模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构参于认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，第三方认证机构则可能分别以：送样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的检测报告，证书等。
6.建立技术文件及其维护与更新
　　欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件必须备案于欧盟境内供监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容：
a.制造商(欧盟授权代理AR)的名称，商号，地址。
b.产品的型号，编号。
c.产品使用说明书。
d.安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e.产品技术条件（或企业标准）。
f.产品电原理图。
g.产品线路图。
h.关键元部件或原材料清单。
i.测试报告。
j.欧盟授权认证机构出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。
k.产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械)。
l.CE符合声明（DOC）。

　　万检通需要的主要信息主要包括：
　　基本资料：
　　申请公司的名称和地址。
　　产品介绍（体积，重量，供电情况等）
　　额外所需提供的资料：
　　营业执照的复印本
　　操作原理的介绍
　　主要用途的资料（比如该机器用于什么目的）
　　操作手册复印本或使用方法指示的复印本
　　安装和维修指示的复印本
　　关于使用这一产品的人员的详细情况（一个熟练的员工，行业操作工，研究者，学生等）
　　零件，包括从外来供应者采购的，次要组装线和任何的组装物
　　产品销售的目的地
　　完成CE认证标志的确切时间，（你什么时候要装货）
　　该产品有没有任何其他的安全认证吗？（例如美国UL认证）
　　有没有关于这一产品的相关图纸
　　这一产品是否拥有数字电路（比如说一个微型处理器的控制器）或有的话，使用的是什么频率
　　有没有元件的EMC测试数据
　　你（或生产者）有没有任何一个通过体系认证的，采用的是什么标准，针对什么方面
　　万检通将根据以上资料中的情况，来确定最终报价。