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笼形氯化氨丙基聚倍半硅氧烷/聚乳酸杂化材料的冷结晶及熔融行为 笼形聚倍半硅氧烷聚乳酸杂化材料冷结晶熔融行为
MAP-POSS改性丙烯酸酯/苯乙烯乳胶的合成与表征 乳液聚合笼型倍半硅氧烷聚合动力学热分析 为改进丙烯酸乳胶涂料的性能,以丙烯酸和丙烯酸丁酯的低聚物为乳化剂,甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)为改性剂,制备了丙烯酸酯/苯乙烯共聚乳胶涂料研究了乳液聚合反应的动力学,用红外光谱(FT-IR),热重分析(TG)等方法进行了结构表征及其性能测试。结果表明MAP-POSS与其他单体发生了共聚反应,该乳液稳定性好,耐水性、耐热性,耐化学性等综合性能得到一定的提高。
微波/Fenton试剂/钛掺杂笼型八聚倍半硅氧烷协同处理苯胺模拟废水研究 苯胺催化剂Fenton试剂再生 以自行合成的一种新型的钛硅固体材料——钛掺杂笼型八聚倍半硅氧烷进行吸附处理苯胺废水。实验中对各条件下体系中苯胺去除率的影响进行了考察同时,对该体系下苯胺中氨基生成N2的选择性和微波/Fenton试剂条件下催化剂的再生损失和使用寿命作了相应研究。
多面体低聚倍半硅氧烷晶粒诱导的聚乳酸结晶行为及性能 聚乳酸多面体低聚倍半硅氧烷有机-无机杂化材料 通过溶液及熔融两步共混方法,用带有环氧基的多面体低聚倍半硅氧烷(EVOS)对聚乳酸(PLA)进行改性,并对复合材料的力学性能、结晶性能和相态等方面进行了表征。实验结果表明,随着EVOS的加入,PLA冷结晶温度降低,结晶和熔融温度变化不大,结晶热和熔融热下降。1%的EVOS在PLA中实现了纳米尺度的分散,随着EVOS含量增加,球晶尺寸明显增加。当EVOS的添加量为5%时,材料的拉伸强度比纯PLA增加26.2%,达到最大值。
一种含多面低聚倍半硅氧烷的环氧树脂改性剂及性能研究 多面低聚倍半硅氧烷环氧树脂改性剂 采用自制的γ-氨丙基笼型齐聚倍半硅氧烷(POSS-NH2)与一小分子反应,合成了一种新型环氧树脂改性剂(POSS-NH-R),并以此对环氧树脂E-51进行改性。考察了不同添加量对复合环氧树脂的各项性能的影响,发现当添加量为25%时,改性效果最佳。
笼型倍半硅氧烷改性UPR的固化性能与热性能 笼型倍半硅氧烷不饱和聚酯树脂固化动力学热性能 采用示差扫描量热仪(DSC),热重分析仪(TGA)及动态力学分析仪(DMA)研究了甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)与一缩二乙二醇型UPR、苯乙烯的等温共固化反应及动力学,测试了固化物的热性能和动态力学性能。结果表明,固化过程符合自催化反应机理,当体系中MAP-POSS质量分数为5%时,5%热失重温度和残留量5%时的温度较未加体系分别提高7℃和31℃,玻璃化转变温度降低4.2℃,热降解动力学符合1级反应。
巯基官能化倍半硅氧烷的合成及表征 巯丙基倍半硅氧烷合成表征 以巯丙基三甲氧基硅烷为原料,在甲醇体系中进行水解缩合,在盐酸催化下合成得到笼型、无规、梯形等多种结构倍半硅氧烷的混合物在四甲基氢氧化铵或苄基三甲基氢氧化铵碱性条件催化下,均可合成得到成分单一、纯净的巯基官能化笼型结构倍半硅氧烷,其产率分别为46%和64%。利用FT-IR、13C-NMR2、9Si-NMR、XRD和DSC等手段,对其结构和性质进行了表征。巯基笼型倍半硅氧烷具有较高的熔点352℃和分解温度530℃,热性能优良且具进一步反应性。
POSS和PS/POSS共聚物的合成及表征 笼型倍半硅氧烷聚苯乙烯顶角-戴帽法有机-无机杂化材料 通过"顶角-戴帽"法合成了一种带双键的单官能团笼型倍半硅氧烷纳米粒子(POSS),对其结构进行了表征再利用双键可反应的化学特性,用自由基聚合制备出聚苯乙烯(PS)/POSS共聚物,研究了共聚物的结构、热性能及POSS纳米粒子在PS基体中的分散情况。实验结果表明,POSS粒子容易自组装成直径6~8 nm的纳米微球,这些微球均匀分散在PS基体中POSS纳米粒子的加入阻碍了PS的链段运动,从而使得PS/POSS共聚物的玻璃化温度比纯PS提高了10℃以上。
八乙烯基倍半硅氧烷环氧化产物的表征 八乙烯基笼形倍半硅氧烷环氧化环氧基过氧化氢冰醋酸 以过氧化氢和冰醋酸为原料对八乙烯基倍半硅氧烷(POSS)进行环氧化反应,制备了环氧基乙烯基POSS,考察了过氧化氢和冰醋酸的配比对参加反应的乙烯基数的影响。结果表明,当n(H2O2)/n(CH3COOH)为1/2时,POSS上参加反应的乙烯基平均数为1.5。环氧基乙烯基POSS相对于八乙烯基POSS具有更高的分解温度和成炭率,在质量损失率为5%时的温度为298℃,在333℃时分解基本完成,在650℃时的剩余质量分数为41%。
倍半硅氧烷改性环氧树脂的研究进展 倍半硅氧烷环氧树脂倍半硅氧烷基聚合物 倍半硅氧烷是近年发展起来的一种分子水平的有机无机杂化材料。文章介绍了倍半硅氧烷的结构、合成以及笼型倍半硅氧烷(POSS)基高分子复合材料的结构及合成方法。倍半硅氧烷改性聚合物可以提高聚合物的热性能、阻燃性能和物理机械性能等。文章综述了倍半硅氧烷改性环氧树脂的研究进展。
V-POSS/MPE共混熔体的流变行为与力学性能 笼型倍半硅氧烷茂金属聚乙烯流变行为力学性能 为研究笼型倍半硅氧烷(POSS)对茂金属聚乙烯(MPE)的改性作用,用毛细管流变仪研究了MPE与乙烯基笼型倍半硅氧烷(V-POSS)共混物熔体的流变行为讨论了共混物组成、剪切应力、切变速率及温度对熔体流变性、非牛顿指数和挤出膨胀比及力学性能的影响。结果表明,加入V-POSS熔体的流动性随切应力增大而变好,假塑性增强,挤出膨胀比降低。在V-POSS的含量>2%后,非牛顿指数n值在0.50～0.55之间波动。V-POSS在共混体系中有增塑和交联剂两种作用,V-POSS含量为2%时共混物力学性能最佳。
乙烯基四配位硅改性倍半硅氧烷的合成 乙烯基四配位硅化合物正硅酸乙酯倍半硅氧烷改性 以无定型二氧化硅为原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物,并以此为原料与含活泼氯的3-氯丙烯反应制备出相应的含双键的四配位硅再进一步和四甲基氢氧化铵、正硅酸乙酯反应,合成新型的乙烯基倍半硅氧烷。通过乙烯基倍半硅氧烷和苯乙烯的聚合反应,合成新型的聚合物。借助元素分析、热重分析、红外光谱等现代测试-1手段,对合成产物进行了结构表征。红外光谱分析表明,四配位硅单体在1630cm附近的C=C伸缩振动吸收峰在共聚物中消失。TG表明,共聚物在373℃开始分解。
V-POSS/UPR非等温固化动力学与物理性能 笼型倍半硅氧烷不饱和聚酯动力学复合材料
聚苯乙烯/多面体倍半硅氧烷纳米复合材料的性能 聚苯乙烯多面体倍半硅氧烷纳米复合材料二茂铁
含笼型倍半硅氧烷的无机/有机杂化物对环氧树脂的改性 倍半硅氧烷复合材料环氧树脂 将笼型八聚氨丙基倍半硅氧烷(NH2-POSS)与正丁基缩水甘油醚(XY501)进行反应,合成新型无机/有机纳米杂化物(DRT),用此杂化物对环氧树脂(E-51)进行增韧改性。对改性后环氧树脂的力学性能和热学性能进行了研究,发现所合成的杂化物对于环氧树脂的性能有较好的改善作用。
乙烯基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸酯杂化材料的性能 配位硅笼状乙烯基倍半硅氧烷纳米杂化材料 以无定型二氧化硅为起始原料,与乙二醇、氢氧化钾反应,生成高反应活性的五配位硅钾化合物并与3-氯丙烯反应,制备出相应的含双键的四配位硅然后在四甲基氢氧化铵催化下与正硅酸乙酯反应,制得笼状乙烯基倍半硅氧烷再与甲基丙烯酸甲酯聚合,得到倍半硅氧烷纳米杂化材料。用现代分析测试手段对新型倍半硅氧烷纳米杂化材料进行表征。结果表明,正硅酸乙酯、乙烯基四配位硅、四甲基氢氧化铵固体量之比为0.6∶0.4∶1,乙烯基倍半硅氧烷产率最高甲基丙烯酸酯过量可得性能良好的乙烯基倍半硅氧烷/甲基丙烯酸酯杂化材料。
2008年国内有机硅进展 甲基氯硅烷硅油硅橡胶硅树脂硅烷 根据2008年公开发表的相关资料,综述了我国有机硅行业的发展概况及有机硅产品的研发进展。
八乙烯基倍半硅氧烷的合成及表征 八乙烯基倍半硅氧烷(OVS)笼型结构水解-缩合反应 以乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为原料,盐酸为催化剂,经水解缩合反应合成了八乙烯基笼型倍半硅氧烷(OVS)。考察并讨论了反应温度和投料比对产物收率的影响。较佳的工艺条件为:V(VTES)∶V(HCl)∶V(CH3OH)=10∶12∶200,25℃反应18 d,收率可达31.5%。用FTIR、29SiNMR、MS和热分析对其结构和性质进行了表征。OVS失重5%对应的温度为270℃左右,说明热稳定性很高。
笼形氯化氨丙基聚倍半硅氧烷/聚乳酸杂化材料的制备及性能 笼形聚倍半硅氧烷聚乳酸杂化材料性能 采用溶液共混法制备了笼形氯化氨丙基聚倍半硅氧烷/聚乳酸(OCAPS/PLLA)杂化材料,研究了OCAPS对PLLA热性能和力学性能的影响。结果表明,PLLA与OCAPS之间形成了氢键,OCAPS在PLLA基体中具有良好的分散性随着OCAPS质量分数由0增至15%,OCAPS/PLLA杂化材料的玻璃化转变温度(Tg)由54.1℃升至54.5℃,熔融温度(Tm)由149.0℃降至147.6℃,OCAPS的加入没有改变PLLA的热分解温度,但使PLLA的储能模量由2206MPa降至1203MPa。
笼形八聚(氯甲基二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成及表征 倍半硅氧烷四乙氧基硅烷氯甲基二甲基氯硅烷功能材料
用于制造烷氧基改性的倍半硅氧烷的方法 烷氧基硅氧烷有机硅化合物改性 本提出了用于制造烷氧基改性的倍半硅氧烷(AMS)或共烷氧基改性的倍半硅氧烷(co-AMS)的方法,步骤包括(a)合并作为反应混合物(i)水,(ii)对水来说酸稳定的溶剂,(iii)一种固体强阳离子型
中国 制备方法嵌段共聚物镶嵌共聚物CN组合物环硅氧烷硅烷醇有机硅化合物纳米二氧化硅中国
笼形氨丙基聚倍半硅氧烷/聚乳酸杂化材料 硅氧烷有机硅化合物笼形杂化材料OAPS氨丙基聚乳酸聚三亚甲级碳酸酯
LED封装用环氧树脂/环氧倍半硅氧烷杂化材料的研制 LED封装材料环氧倍半硅氧烷双酚A型环氧树脂
含有倍半硅氧烷蜡的舒适、抗迁移的着色化妆品组合物 硅氧烷丙基有机硅化合物链烷基组合物 本涉及组合物,所述组合物含有:(a)至少一种用具有30个碳的烷基单元取代的丙基倍半硅氧烷蜡(b)液体脂肪相(c)至少一种选自乳化硅氧烷弹性体的乳化剂(d)至少一种着色剂(e)水和(f)任选地,至少一种选自丙基苯基倍半硅氧烷树脂的成膜树脂,所述树脂具有约2,000至约30,000的
聚噁嗪/环氧基笼型倍半硅氧烷复合材料的性能研究 噁嗪环氧基笼型倍半硅氧烷复合材料 制备出一种新型的由双酚A型噁嗪和环氧基笼型倍半硅氧烷组成的复合材料。对复合材料的结构,热性能和机械性能进行了考察。结果表明,在双酚A噁嗪树脂中加入一定量的环氧基笼型倍半硅氧烷,可以有效提高噁嗪树脂的热性能和机械性能。
聚丙烯/八乙烯多面齐聚倍半硅氧烷复合材料非等温结晶动力学 聚丙烯多面齐聚倍半硅氧烷非等温结晶动力学 用DSC手段研究了物理共混合反应共混制备的聚丙烯(PP)/八乙烯基多面齐聚倍半硅氧烷(OvPOSS)复合材料的非等温结晶和熔融行为.结果表明:物理共混中OvPOSS具有β晶成核剂的作用,反应共混时PP的β晶消失,成核作用更为显著,结晶速率更高.采用Ozawa法和莫志深法对材料的非等温结晶动力学进行了研究,表明材料的结晶动力学行为符合Mo-Avinm-Ozawa方程.
氰酸酯-倍半硅氧烷杂化材料制备及其性能研究 氰酸酯倍半硅氧烷杂化材料 采用分子中含有反应性环氧基团的环氧基倍半硅氧烷(SSQE)与氰酸酯(CE)共固化,形成了CE-SSQE杂化材料。采用红外光谱跟踪了体系的形成过程,表明SSQE也可以作为CE的固化剂而形成三嗪环。采用差示扫描量热法、热重分析法考察了杂化材料的热性能,表明该杂化材料具有较高的玻璃化转变温度及高的热解温度,作为耐高温烧蚀材料具有很好的发展前景。
笼型环氧GM-POSS改性双酚-A环氧树脂的固化动力学与热性能 笼型倍半硅氧烷环氧树脂甲基四氢苯酐动力学热性能 为降低笼型倍半硅氧烷环氧树脂的官能度,合成了一种含有部分甲基的笼型倍半硅氧烷环氧树脂(GM-POSS),其结构以六面体的T8结构为主。用DSC、TG、TBA和x-射线能谱仪研究了GM-POSS/双酚-A环氧共混物与甲基四氢苯酐(M eTHPA)的固化性能及热性能。结果表明2种环氧可共同固化,固化反应的平均活化能Ea为71.10 kJ/mol,反应级数为一级固化树脂的玻璃化转变温度、热分解温度及热残余量均随GM-POSS加入量的增加而升高。
中国 制备方法CN有机硅化合物有机硅有机非金属化合物二硅氧烷组合物中国 ~~
八马来酰亚胺基苯基POSS/BT树脂固化行为 BT树脂倍半硅氧烷固化行为
二茂铁取代的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成与表征 笼型倍半硅氧烷二茂铁氢化硅烷化合成 在Karstedt催化剂的催化作用下,通过把合成的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷与乙烯基二茂铁进行氢化硅烷化反应,合成了二茂铁取代的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷,产物经红外光谱、核磁共振氢谱与硅谱等进行了表征。
笼形氨丙基聚倍半硅氧烷/聚乳酸杂化材料的制备与性能 氨丙基聚倍半硅氧烷聚乳酸杂化材料功能材料
聚丙烯/八苯基倍半硅氧烷的分子模拟和性质 扩散系数径向分布函数倍半硅氧烷COMPASS力场 利用分子动力学和COMPASS力场相结合的方法,求得八苯基倍半硅氧烷(OPS)粒子在聚丙烯(PP)体系中的扩散系数。通过对扩散系数的分析,发现OPS粒子和PP体系有很好的相互作用,加入少量(质量分数为1%)的OPS可以减小PP球晶的粒径。OPS在PP中扩散主要以孔穴运动为主,PP/OPS体系的压力势能波动较大,推断体系在压力变化环境下的性能较差。
聚倍半硅氧烷树脂/石英纤维复合材料耐高温性能研究 雷达天线罩石英纤维复合材料高温性能 研究了有机硅树脂/石英纤维复合材料的拉伸性能、耐高温性能和介电性能。研究结果表明,纤维预处理方式对纤维和复合材料力学性能有较大影响。采用甲苯浸泡,继而350℃高温加热400s可在获得较好纤维强度的前提下除去浸润剂。复合材料经热处理后仍能保持很好的力学强度和介电性能,550℃处理后,拉伸强度达到了360MPa以上,介电常数仍在3.30以下,满足导弹天线罩用复合材要求。
七聚(环戊基)倍半硅氧烷三硅醇改性氰酸酯树脂性能研究 七聚(环戊基)倍半硅氧烷三硅醇氰酸酯热性能力学性能 通过七聚(环戊基)倍半硅氧烷三硅醇(T7)和氰酸酯单体(CE)进行共聚反应,得到一系列不同T7含量的CE/T7有机-无机杂化材料。FTIR测试表明T7与氰酸酯单体反应充分。DMTA测试表明改性后材料玻璃化转变温度(Tg)上升>10℃,模量提高。冲击测试表明材料韧性提高到26.77kJ/m2。
低介电笼型倍半硅氧烷改性氰酸酯-环氧树脂复合材料 倍半硅氧烷环氧树脂氰酸酯复合材料 采用环氧基倍半硅氧烷(POSS)对双酚A型氰酸酯和环氧树脂共聚体系进行改性。系统研究了该固化体系的纳米粒子相分散状态、热性能以及力学性能、介电性能。当POSS含量为1%(质量分数)时,POSS以分子级分散在树脂基体中,该固化体系的热性能和机械性能均有明显提高,介电常数和介电损耗显著降低。随着POSS含量的提高,部分POSS以自聚和结晶的状态存在于聚合物中,体系的热性能和机械性能有所下降。
八取代二茂铁的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成 笼型倍半硅氧烷二茂铁硅氢加成反应 以笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(POSS1)为原料,在Karstedt催化剂的催化作用下,通过硅氢加成与乙烯基二茂铁反应,合成了八取代二茂铁的笼型八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(POSS2),并用红外光谱FT-IR,核磁1H-NMR,29Si-NMR对其结构进行了表征和确认。
八(乙酰苯基)笼形倍半硅氧烷的合成及表征 有机-无机杂化八(乙酰苯基)倍半硅氧烷傅-克酰基化反应功能材料 以八苯基多面低聚倍半硅氧烷(OPS)为底物,无水三氯化铝为催化剂,经傅-克酰基化反应合成了笼形八(乙酰苯基)倍半硅氧烷(OAcPS)。用红外光谱、1H、13C、29Si核磁共振、元素分析、热分析等手段,对其结构和性质进行了表征。研究并讨论了溶剂用量和投料比对反应收率的影响。较佳的合成条件为:二氯甲烷用量140mL,n(acetyl chloride)∶n(OPS)=10∶1,n(AlCl3)∶n(OPS)=2.5∶1,在0℃反应6 h,产率达70%。
用于NSH紫外滤光片的长桥式聚倍半硅氧烷防潮膜 桥式聚倍半硅氧烷无孔防潮 以双环己基甲烷4,4'-二异氰酸酯与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应制备了具有长桥链结构的聚倍半硅氧烷前驱体.利用制备的前驱体在碱性条件下水解缩聚制备了桥式聚倍半硅氧烷溶胶,并对硫酸镍(NSH)紫外滤光片镀膜.通过FT-IR,29Si MAS NMR和N2吸附-脱附表征对凝胶结构进行了分析,用SEM和AFM对薄膜的表面形貌进行了研究,通过一定湿度(70%)下NSH滤光片光学性质的变化观察了薄膜的防潮性能.结果表明,这种桥式聚倍半硅氧烷薄膜是致密无孔的,能够对NSH滤光片起到很好的防潮保护.
双环笼状取代倍半硅氧烷/环氧树脂的固化机理及其性能(英文) 双环笼状倍半硅氧烷固化剂机理环氧树脂
甲基丙烯酰氧基倍半硅氧烷改性碳纤维/聚芳基乙炔复合材料界面性能 碳纤维聚芳基乙炔倍半硅氧烷界面性能动态力学分析
笼型β-氨乙基-γ-氨丙基倍半硅氧烷/环氧树脂的固化过程与动力学 氨基笼型倍半硅氧烷环氧树脂固化动力学热分析 为提高环氧树脂的热性能,用动态DSC对笼型β-氨乙基-γ-氨丙基倍半硅氧烷(POAAS)/E-51环氧树脂体系的固化过程进行研究,表明N=0.5为最佳配比,固化反应放热峰值温度Tp为82℃,反应终了温度Tf为135℃。依据Kissinger方程求得固化反应的活化能为50.26 kJ/mol,依据Crane方程得固化反应级数为1.126,固化反应动力学的数学模型为da/dt=4.08×106exp(-50255/8.314T)(1-a)1.126。
噁嗪/不完全笼型倍半硅氧烷复合材料的固化动力学研究 噁嗪不完全笼型倍半硅氧烷差示扫描量热法固化动力学 采用非等温差示扫描量热法(DSC)比较了噁嗪和噁嗪/不完全笼型苯基三羟基七聚倍半硅氧烷(T7POSS)复合材料两种体系的固化特性。Kissinger和Ozawa方程计算了两体系的固化反应表观活化能、反应级数,并建立了固化动力学方程。结果表明T7POSS上的弱酸性官能团Si-OH对噁嗪的固化反应具有催化作用,两种体系在特征固化温度、固化速率、反应热、反应级数以及表观活化能上存在明显的差别。
用于KDP晶体的桥式聚倍半硅氧烷防潮膜 桥式聚倍半硅氧烷防潮膜磷酸二氢钾前驱体
笼型倍半硅氧烷纳米杂化材料的研究进展 笼型倍半硅氧烷有机-无机杂化合成纳米材料 介绍了笼型倍半硅氧烷(POSS)作为一种新型的有机-无机杂化材料,在近10年的研究中引起了极大关注。阐述了POSS单体的结构特点及官能化POSS的合成,并指出了POSS聚合物在催化剂、发光材料、介电材料等领域内的应用前景。
中国 制备方法CN有机硅化合物有机硅有机非金属化合物组合物涂料纳米复合硅氧烷树脂玻璃纤维增强制造方法聚硅氧烷乳液疏水性二氧化硅中国
2007年国内有机硅进展 甲基氯硅烷硅油硅橡胶硅树脂硅烷 根据2007年公开发表的相关资料,综述了我国有机硅行业的发展概况及有机硅产品的研发进展。
含钛倍半硅氧烷衍生物在催化剂领域的应用 多面体齐聚倍半硅氧烷钛模型化合物二氧化硅负载催化剂 阐述了含钛多面体齐聚倍半硅氧烷(POSS)配合物作为催化剂的机理,介绍了各种含钛的倍半硅氧烷衍生物及其在催化领域的应用和金属-POSS配合物的研究现状,并展望了其发展趋势。
笼型倍半硅氧烷(POSS)的合成及应用进展 笼型倍半硅氧烷复合材料合成应用 综述了POSS的合成和研究进展,介绍了POSS改性聚合物材料的基本特点、机理和最新应用进展,并对POSS在低介电常数材料中的应用进行了回顾。
纤维表面涂层对碳纤维/聚芳基乙炔性能的影响 碳纤维聚芳基乙炔界面倍半硅氧烷涂层 为提高碳纤维/聚芳基乙炔(CF/PAA)复合材料的性能,采用不同种类的涂层(环氧,硅氧烷和倍半硅氧烷)对碳纤维(CF)进行表面改性。通过复合材料的短梁弯曲和热氧老化试验表征不同涂层的改性效果。层间剪切强度(ILSS)结果表明,倍半硅氧烷涂层具有最好的处理效果。热氧老化测试结果表明,倍半硅氧烷涂层适用于耐热树脂体系。这种涂层可以通过改变官能团适应不同树脂体系复合材料的界面改性。
中国 制备方法硅氧烷CN有机硅化合物有机硅有机非金属化合物组合物中国
无机杂化倍半硅氧烷/磺化杂萘联苯聚醚酮质子导电复合膜 磺化杂萘联苯聚醚酮无机杂化倍半硅氧烷复合膜质子传导性
中国 制备方法纳米涂料液相合成组合物硅氧烷有机硅化合物CN中国
笼型倍半硅氧烷的合成与应用 POSS杂化材料合成性能应用 笼型倍半硅氧烷(POSS)是一种新型有机硅杂化材料,在耐高温材料、阻燃材料以及高分子增强材料方面具有广阔的发展前景。主要介绍了苯基、氨基、环氧基和甲基等4种官能团取代笼型倍半硅氧烷的合成方法及影响因素、性能和应用前景。
硅笼改性耐热厌氧胶的制备及其固化动力学 笼型倍半硅氧烷厌氧胶邻甲酚醛环氧丙烯酸酯 为提高厌氧胶的热性能,用二步法合成了邻甲酚醛环氧丙烯酸酯(o-CFEAR),并以该树脂为单体,不饱和笼型倍半硅氧烷(POSS)为耐高温改性剂,选择合适的氧化还原体系及其它助剂,制成耐高温厌氧胶,测定了相关性能,研究了该胶的固化动力学。结果表明,此厌氧胶剪切强度最高达15.3 MPa,在200℃、96 h时剪切强度保持率为87%左右,耐高温性能良好固化过程的反应级数为1.084 9,表观活化能为86.86 kJ/mol。
笼型倍半硅氧烷(POSS)/环氧杂化树脂体系固化反应动力学及性能研究 环氧树脂笼型倍半硅氧烷固化反应动力学热性能 为了提高环氧树脂的耐热性,采用笼型倍半硅氧烷(POSS)改性双酚A型环氧树脂E51,得到有机无机杂化树脂。采用Ozawa和Kissinger两种方法研究了杂化树脂/4,4′-二氨基苯砜(DDS)体系的固化反应动力学。TGA分析表明,POSS的加入提高了E51/DDS固化树脂体系的热性能。
聚有机硅倍半氧烷的合成及其在涂层材料中的应用 聚有机硅倍半氧烷涂层合成 聚有机硅倍半氧烷由于具有优异的力学、电学、光学性能,近年来被广泛应用作涂层材料以提高其热稳定性、耐腐蚀性、耐磨性、耐刮伤性、绝缘性等。介绍了聚有机硅倍半氧烷的合成方法及其在涂层材料中的应用。
笼型γ-氨丙基倍半硅氧烷/PA/BPA环氧树脂常温固化胶黏剂 笼型倍半硅氧烷环氧树脂胶黏剂 为得到一种高强度的室温固化耐热胶黏剂,用笼型r-氨丙基倍半硅氧烷(PAPSS)和低分子聚酰胺(PA)作固化剂加入活性稀释剂、促进剂、硅烷偶联剂等辅助材料,制备了室温固化双酚-A型环氧树脂胶黏剂,研究了胶黏剂粘接强度、耐热、耐老化等性能。结果表明,该胶黏剂常温固化8h剪切强度可达到20 MPa以上,200℃条件下烘箱中静置72h,保持率在98%以上,热分解温度为376℃。该胶黏剂是一种常温固化、热稳定性好、耐高温、黏度低的优良结构胶黏剂。
笼型γ-氨丙基倍半硅氧烷/环氧树脂非等温固化动力学 氨基倍半硅氧烷环氧树脂固化动力学热分析 用动态 DSC 研究了笼型γ氮丙基倍半硅氧烷/环氧树脂纳米杂化复合体系的固化过程、最佳配比与热稳定性能,并用 Ozawa 和 Kissinger-Akahira-Sunose 等转化率法研究了固化反应动力学。结果表明,该体系固化峰值温度为85℃,终了温度为118℃,最佳 NH_2与环氧基摩尔比为0.75,热分解最高起始温度为336～356℃。Ozawa 法更适合本体系的动力学分析,固化反应表观活化能为71.0765 kJ/mol,反应级数为0.9855级。
分子内杂化纳米结构体多面体低聚倍半硅氧烷研究进展 多面体低聚倍半硅氧烷倍半硅氧烷有机-无机杂化纳米材料 多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)是基于化学键合作用形成的分子内杂化体系,其改性后的材料是一类具有广泛潜在应用价值的新型有机-无机杂化材料。文中介绍了多面体低聚倍半硅氧烷单体的结构、性能、单体及其衍生物的合成,以及其改性聚合物材料在航空、航天、卫生、电子等高科技领域内的应用前景。针对国内的研究现状,指出低聚倍半硅氧烷-聚合物杂化体系研究所存在的问题。
梯形聚甲基/苯基倍半硅氧烷的合成及其热稳定性研究 梯形聚甲基/苯倍半硅氧烷有机硅树脂合成热稳定性 选用甲基三氯硅烷和苯基三氯硅烷为主要原料合成了梯形聚甲基倍半硅氧烷(有机硅树脂I)和梯形聚苯基倍半硅氧烷(有机硅树脂II)。并进行了红外光谱和差热分析。
笼型倍半硅氧烷改性的耐高温厌氧胶 笼型倍半硅氧烷厌氧胶甲基丙烯酸环氧酯 以环氧丙烯酸酯为单体,不饱和笼型倍半硅氧烷(POSS)及N-对甲苯基马来酰亚胺(NPTM I)为耐高温改性剂,选择合适的氧化还原体系及其他助剂,制成耐高温厌氧胶,并对其性能进行了相关测试。结果表明,此厌氧胶剪切强度最高达20 MPa,在200℃剪切强度保持率为75%左右,耐高温性能良好。
2006年国内有机硅进展 甲基氯硅烷硅油硅橡胶硅树脂硅烷 根据2006年的相关资料,综述了我国有机硅行业的发展概况及有机硅产品的研发进展。
环氧树脂/倍半硅氧烷共混材料的性能研究 倍半硅氧烷环氧树脂纳米SiO2共混材料 通过三烷氧基硅烷水解缩聚反应制备了甲基倍半硅氧烷(MSSQ)单体和乙基倍半硅氧烷(ESSQ)单体,采用红外光谱、核磁共振、元素分析对其进行表征,证实了倍半硅氧烷(SSQ)的立体结构。采用共混法制备了环氧树脂(EP)/SSQ和EP/纳米SiO2共混材料,性能测试结果表明,相对于纯EP及EP/纳米SiO2共混材料,EP/SSQ共混材料具有较高的玻璃化转变温度、热变形温度、热稳定性及力学性能。
以氨基笼型倍半硅氧烷为固化剂的环氧树脂灌封胶 笼型倍半硅氧烷环氧树脂密封胶 用笼型β-氨乙基-γ-氨丙基倍半硅氧烷(CAAPOSS)和4,4-二氨基二苯醚(DDO)为固化剂,间苯二酚双缩水甘油醚为活性稀释剂,制备了双酚-A型环氧树脂灌封胶,并研究了胶粘剂各组分从而获得了较高的物理机械性能。测定了与碳钢的粘接强度,热性能和耐老化性能。结果表明,该胶粘剂是一种热稳定性好、耐高温、粘度低的优良结构胶粘剂。
中国 组合物CN有机硅氧烷硅酮含硅高聚物制备方法有机硅化合物有机硅有机非金属化合物中国
多面体倍半硅氧烷制备有序介孔氧化硅材料 多面体倍半硅氧烷有序介孔氧化硅自组装
笼型倍半硅氧烷环氧树脂的合成与表征 笼型倍半硅氧烷环氧树脂热重分析
梯形苯基倍半硅氧烷共聚物的制备 聚二甲基硅氧烷-苯基倍半梯形硅氧烷共聚物合成 探讨了利用羟基改性二甲氧基硅油和硅烷偶联剂苯基三甲氧基硅烷共水缩合制备高分子有机硅材料聚二甲基硅氧烷-苯基倍半梯形硅氧烷共聚物的反应机理,实验方法及共水缩合反应的影响因素。最优实验条件是:pH=8.0,反应温度为70℃,反应时间6.4 h,反应物料质量比(PDMS/PTMS)为0.8。最后通过红外谱图(IR)、凝胶渗透色谱(GPC)和核磁共振谱(1H-NMR)确定了最终目标产物聚二甲基硅氧烷-苯基倍半梯形硅氧烷共聚物的分子结构。
LY12铝合金表面有机-无机杂化膜特性研究 倍半硅氧烷乙烯基三甲氧基硅烷交流阻抗LY12铝合金
中国 有机硅化合物有机硅有机非金属化合物制备方法硅氧烷基改性有机硅组合物CN中国
国内期刊荟萃 丙烯酸酯树脂乳液羧酸酯涂料工业阴极电泳涂料高装饰性笼型倍半硅氧烷期刊报刊
中国 制备方法组合物CN硅氧烷聚合物有机硅化合物有机硅有机非金属化合物硅氧烷表面官能化甲硅烷基聚硅氧烷硅酮含硅高聚物活性剂中国
本期推荐——有机硅系列化合物 公告号组合物预聚体甲基硅酸钠纳米级二氧化硅硅氧烷有机硅化合物硅烷化硅树脂 中间体技术栏目介绍的是最新中间体信息,其内容大多选自近期出版的美国化学文摘(CA)等文献,如需原文者,请与编辑部联系。电话:01064444032835Email:shengy@cheminfo.gov.cn
笼形氢基倍半硅氧烷的合成与表征 三氯硅烷笼形八氢基倍半硅氧烷表征 在控制水含量和体系温度的前提下,在两相溶剂中,三氯硅烷在FeC l3催化下发生水解缩合,反应生成笼形八氢基倍半硅氧烷和十氢基倍半硅氧烷,然后分离、中和干燥、纯化,重结晶后制得八氢基倍半硅氧烷,产率大约19%。利用傅里叶红外光谱1、H核磁共振光谱2、9S i核磁共振光谱、X射线衍射和热分析等手段,对它的结构和性质进行了表征。
CF表面低聚倍半硅氧烷涂层对复合材料界面性能影响 倍半硅氧烷碳纤维聚芳基乙炔界面相
用正硅酸乙酯改性的倍半硅氧烷膜压痕特性的研究 正硅酸乙酯倍半硅氧烷3-(2.3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷硬度弹性膜量 用压痕测实验研究了正硅酸乙酯(TEOS)改性剂的含量,对可涂于包装材料的倍半硅氧烷(SSO)膜的硬度和弹性模量的影响。SSO是由3-(2.3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(GPMS)水解缩合反应制备的。膜的硬度和弹性膜量是由纳米压痕(IIT)设备的连续硬度测试(CSM)技术测定的。对膜体系改性后各种指标进行了分析。结果表明:摩擦学行为可以通过在涂层系统中添加不同含量的TEOS来影响,在含有20%TEOS的膜中,有最小的摩擦系数和较好的抗压痕性。
有机硅树脂表面处理无机填料聚酰亚胺薄膜无卤膨胀型阻燃剂复合材料碳纳米管环氧树脂共混物预聚物制备方法摘要一维纳米碳材料纳米聚苯胺纳米粒子双螺杆挤出机聚四氟乙烯含氟高聚物固化物聚醚聚氨酯多面体低聚倍半硅氧烷申请人抗菌玻璃
笼形倍半硅氧烷的结构及其应用 笼型倍半硅氧烷有机无机杂化结构与性能 从笼型倍半硅氧烷的结构特点及主要性能方面出发,对笼型倍半硅氧烷的有机/无机杂化改性进行了综合性描述,评述了它们的发展趋势。
POSS/PS复合材料的结构与燃烧性能 倍半硅氧烷聚苯乙烯复合材料燃烧性能 以离子型八(四甲基铵)笼形倍半硅氧烷(OctaTMA_POSS)作为聚苯乙烯(PS)的添加剂制备POSS/PS复合材料.结果表明:20%和30%的POSS添加量可使其在PS中形成纳米纤维并呈网状分布,使复合材料的热释放速率峰值分别降低31.7%和54.6%,CO释放速率峰值分别降低55.3%和66.1%,CO浓度峰值降低66.2%和70.8%,CO2释放速率峰值分别23.8%和53.1%,CO2浓度峰值降低31.1%和62.0%.
甲基取代笼形八聚倍半硅氧烷的制备及表征 制备倍半硅氧烷水解缩合 八甲基笼形倍半硅氧烷在催化剂和介电领域有着广泛的应用。用甲基三乙氧基硅烷为原料在酸性催化条件下通过水解缩合的方法合成了八个甲基取代的笼形倍半硅氧烷,并通过X射线衍射2、9Si核磁共振和红外光谱对其结构进行了表征。详细讨论了反应温度、pH值、反应所需水量及反应时间对产率的影响。结果表明,在温度为60℃、pH值为3、反应配比H2O/MTES为6.61和反应时间为40 h的条件为最优化条件。
Γ(甲基丙烯酰氧)丙基倍半硅氧烷膜的制备及纳米压痕实验研究 多面体倍半硅氧烷溶胶-凝胶法纳米压痕实验 利用溶胶-凝胶法制备了有机-无机纳米结构材料多面体倍半硅氧烷(PSSO)材料Γ -(甲基丙烯酰氧)丙基倍半硅氧烷膜(MPTS)。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振谱 (NMR)及激光解吸／电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)表征了MPTS的结构。运用纳米压痕实验法得到了MPTS在常温下的力学常数。结果表明:MPTS具有良好的纳米级结构形态和优异的力学性能。提供了一种合成PSSO材料的方法,并且为这种材料的合理应用特别是对其优异的力学性能的应用提供了参考。
正硅酸乙酯对杂化膜纳米力学性能的影响 倍半硅氧烷正硅酸乙酯有机无机杂化膜纳米力学压痕纳米力学性能 分别采用溶胶-凝胶方法,以三种硅烷偶联剂GPMS、MPMS和VMS为前驱体,调节TEOS与硅烷偶联剂的比例,合成了三类典型的不同TEOS含量的倍半硅氧烷杂化膜.通过MTSNanoIndenterXP系统进行纳米压痕检测,讨论了不同TEOS含量对涂层的纳米力学性能的影响.由测试结果可知,TEOS影响杂化膜的硬度和模量,质量分数为20%TEOS的MPMS杂化膜显示了最佳的综合力学性能,硬度为0.51GPa、模量为9.04GPa、脆性指数为0.056.
环氧倍半硅氧烷的合成研究 二氧化硅非碳热还原法环氧化硅酸酯倍半硅氧烷 由SiO_2(白炭黑)制备了高活性的五配位硅化合物,并用带环氧官能团的含卤化合物与活性五配位硅作用,衍生出带有环氧官能团的硅酸酯通过环氧化硅酸酯的控制水解反应,制备出了新型聚合物纳米复合平台——环氧化倍半硅氧烷借助X衍射、热分析、红外等现代测试手段,对合成产物进行了结构表征.
倍半硅氧烷改性E-51/DDS树脂体系的性能研究 环氧倍半硅氧烷固化
乙烯基倍半硅氧烷的结构及其膜材料的性能 溶胶-凝胶法有机-无机杂化材料乙烯基三甲氧基硅烷正硅酸乙酯
乙烯基倍半硅氧烷杂化膜的制备及其光学性能 溶胶-凝胶法有机无机杂化膜材料正硅酸乙酯紫外吸收膜增透膜 利用溶胶-凝胶法制备了乙烯基倍半硅氧烷(VS)和TEOS改性的乙烯基倍半硅氧烷(VST),以VS和VST为中间体,制备了杂化膜材料m VS和m VST,用红外光谱、扫描探针电镜对杂化材料进行了表征,并通过紫外-可见-近红外分光光度计研究了VS和VST膜材料的光学性能.结果表明:m VS在波长200～300nm的紫外吸收最大,在400～700nm涂膜玻璃片的透光率可提高到90%以上,TEOS质量分数为20%时,杂化膜的增透作用最大,可用于日光温室的透光材料.
含倍半硅氧烷的杂化聚合物 有机-无机杂化倍半硅氧烷POSS聚合物 从杂化材料的形成方式 ,说明含倍半硅氧烷类杂化材料是基于化学键合作用形成的分子内杂化体系 ,是一类新型高性能的有机_无机杂化材料。介绍了倍半硅氧烷的结构、合成方法及性能特点 ,重点阐述了多面齐聚倍半硅氧烷类杂化聚合物的性能特点及其发展趋势。
聚有机硅倍半氧烷热解研究进展 聚有机硅倍半氧烷热解陶瓷 国防航空工业的发展需求高性能陶瓷 ,尤其是纳米陶瓷。聚有机硅倍半氧烷可作为前躯体 ,通过热解制备陶瓷。该方法操作简便 ,易于控制。本文综述了国外有关聚有机硅倍半氧烷热解理论与应用研究近况 ,并对这一领域的发展进行了展望。
笼形八聚(五甲基二硅氧)倍半硅氧烷 笼形八聚倍半硅氧烷硅烷化五甲基氯二硅烷四乙氧基硅烷 以等量的四乙氧基硅烷与四甲基氢氧化铵在水溶液中反应能够选择性地形成笼形结构的八聚(四甲基铵 )硅酸盐 ,将它用五甲基氯二硅烷进行硅烷化处理 ,合成出了笼形八聚 (五甲基二硅氧 )倍半硅氧烷 ,并用核磁共振1H、13 C、2 9SiNMR ,红外光谱FT -IR ,凝胶渗透色谱GPC进行了表征和确认
笼型六面体倍半硅氧烷衍生物制备聚合物纳米复合材料 倍半硅氧烷聚合物纳米复合材料合成应用 笼型六面体倍半硅氧烷 (T8)是一类每个面都由硅氧八元环构成的六面体 ,从它出发可制得以二氧化硅为核心的大分子单体以及无机 /有机纳米复合材料。在叙述了从不同的前驱体制备功能性的 T8方法基础上 ,介绍了从 T8大分子单体出发制备的无机 /有机聚合物纳米复合材料在光固化树脂、耐热阻燃材料、多孔材料、改性高分子材料等领域的应用。
笼型八聚(γ-氯丙基)倍半硅氧烷的合成及表征 八聚倍半硅氧烷笼形齐聚物水解缩合 以甲醇为溶剂 ,浓盐酸为催化剂 ,γ-氯丙基三乙氧基硅烷在室温下经水解缩合高产率地制备了笼形八聚( γ-氯丙基 )倍半硅氧烷。合成的化合物分别用元素分析 ,1 H,1 3C,2 9Si NMR,FT- IR和 GPC进行了表征。
笼形八聚(三甲基硅氧基)倍半硅氧烷的合成 笼形倍半硅氧烷硅酸盐八聚体三甲基硅化 报道了笼形八聚 (三甲基硅氧基 )倍半硅氧烷的合成 ,以等摩尔的四乙氧基硅烷Si(OC2 H5 ) 4与四甲基氢氧化铵Me4NOH在水溶液中进行水解缩合 ,可选择性地生成正立方体的八聚硅酸盐 [(Me4NO)SiO1.5 ]8,该化合物与三甲基氯硅烷进行三甲基硅化反应 ,得到了三甲基硅氧基取代的八聚笼形倍半硅氧烷 [(Me3 SiO)SiO1.5 ]8.合成的化合物分别用元素分析 ,FT IR ,1HNMR ,13 CNMR ,2 9SiNMR进行了表征 .
元素有机聚合物及其涂料 涂料日本硅烷烷氧基乙烯基聚合物组合物有机硅化合物甲硅烷基公开有机硅改性丙烯酸树脂元素有机聚合物甲基倍半硅氧烷
聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷钯配合物的合成与催化性能 聚合物负载催化剂，功能聚硅氧烷，双齿型硫钯配合物，硫醚 叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位钯催化剂———聚４，７二硫杂壬基倍半硅氧烷钯配合物的合成、结构及其催化碳硫键形成的性能．在催化量的标题配合物和碳酸钠存在下，硫醇和烷基卤化物在丙酮中回流就可高产率地生成硫醚．
用途广泛的硅氧烷粉添加剂 硅氧烷聚合物耐热性Si有机硅化合物大分子化合物抗热性橡胶粉合成树脂合成材料
聚γ-[N,N-双(β-甲硫乙基)胺基]丙基倍半硅氧烷铑配合物的合成及其催化硅氢化性能 硅氢加成催化剂硅氢加成负载催化剂铑配合物三齿高分子配体 N,N-双(β-甲硫乙基)γ-(三乙氧硅基)丙胺单独或与十二烷基三乙氧基硅烷一起以气相法二氧化硅固载,再与三氯化铑反应,合成了聚γ-[N,N-双(β-甲硫乙基)胺基]丙基倍半硅氧烷铑配合物.二者均能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应,底物的单程转化数可达2万.
聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成与催化硅氢化性能 负载型催化剂双齿型硫铑配合物、硅氢化催化剂硅氢化功能聚硅氧烷 本文叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位催化剂——聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构及其对烯烃硅氢化反应的催化性能.标题配合物在用量为烯烃摩尔量的十万分之一时仍具有良好的催化活性,烯烃的转化数达到80,000.
聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铂配合物的合成及其对烯烃硅氢加成反应的催化性能 负载型催化剂双齿型硫铂配合物硅氢化聚硫杂硅氧烷 4,7-二硫杂壬基三甲氧基硅烷以气相法二氧化硅固载化,再与氯亚铂酸钾反应,合成了气相法二氧化硅固载的聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铂配合物。该配合物用量为烯烃摩尔数十万分之一时,仍能有效地催化烯烃与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应,单程烯烃转化数可达80,000。
聚-4,7—二硫杂-7-苯基庚基倍半硅氧烷铂、铑配位硅氢化催化剂的合成与性能 配合物烯烃硅氢加成脂肪族不饱和烃配位催化剂有机硅化合物硅氧烷催化性能芳基苯基硫杂 本文报道一类新型有机硅聚合物负载配位催化剂—聚—4,7-二硫杂—7—苯基庚基倍半硅氧烷铂、铑配合物的合成、结构表征及其对烯烃与三乙氨基硅烷的硅氢加成反应的催化性能。
聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铑配合物的合成及其对烯烃硅氢加成的催化性能 硅氢加成三乙氧基硅烷癸烯单烯烃铑配合物烯烃脂肪族不饱和烃催化性能硅氧烷有机硅化合物硫杂 本文报道一种新型高效烯烃硅氢加成催化剂—聚-4,7-二硫杂癸烯-9-基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构表征及其对烯烃硅氢加成反应的催化性能。在该配合物存在下,癸烯与三乙氧基硅烷的硅氢加成反应平稳地进行,烯烃的转化数达到80,000。
宇宙稳定的成膜聚合物的合成(上) 硅氧烷氮气质子热重量分析氟苯基有机硅化合物工业气体核子热分析硅烷大分子化合物聚合物紫外光降解宇宙 合成了几种新的芳香族含氟硅和含碳聚合物,测定了在真空环境中模拟太阳紫外线和质子射线的影响。所研究之聚合物有三嗪基聚醚、聚芳氧基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷和苯基T(“梯形”聚苯基倍半硅氧烷)。讨论了这些聚合物的合成方法及热性能。成功地制备了全氟聚合物结构。这些聚合物对质子射线具有优良的稳定性,然而对紫外线照射的稳定性较小。由于全氟苯基的诱导效应很强,使得全氟芳香硅氧烷对紫外光和热的稳定性较差,所以建议强化碳—硅键的极化作用。
硼硅氧烷对硅橡胶及其硫化胶性能的影响 硅橡胶电工橡胶硅氧烷有机硅化合物硫化胶 采用的硼硅氧烷是由硼酸和二甲基氯硅烷,三甲基氯硅烷,三甲基氯硅烷十二甲基氯硅烷。采用的胶料为甲基乙烯基硅橡胶 SKTV-1。用硼硅氧烷作结构控制剂,使 SKTV-1胶料在6个月以上能够保持良好的工艺性能。
Title Database Provider
含氟硅疏水低介电聚芳醚砜树脂的制备及性能研究 CNKI
新型官能化笼型倍半硅氧烷及其低介电复合材料的制备与性能研究 CNKI
功能性硅氧烷的合成及其改性环氧树脂研究 CNKI
侧链含硅氧烷水性聚氨酯的结构设计与性能研究 CNKI
含氟聚硅氧烷及功能性有机硅化合物的研究 CNKI
原子氧对聚合物的侵蚀机理分析及防护研究 CNKI
聚丙烯/多面体低聚倍半硅氧烷复合材料的制备及性能研究 CNKI
新型POSS基杂化材料的制备及BPA吸附性能研究 CNKI
硅氧烷改性水性聚氨酯的研究 CNKI
笼型倍半硅氧烷（POSS）改性不同植物油基聚氨酯的制备及性能研究 CNKI
环氧树脂/胺体系固化行为的分子模拟研究及新型碳杂化增强体设计 CNKI
含螺吡喃类多重响应性聚合物的合成及自组装研究 CNKI
基于双官能化笼型倍半硅氧烷的线性聚合物的分子设计、合成及表征 CNKI
巯—烯/炔点击反应在含硅聚合物合成中的应用 CNKI
聚倍半硅氧烷/对位芳纶纤维复合材料制备及性能研究 CNKI
多面齐聚倍半硅氧烷/含磷不饱和聚酯树脂阻燃复合材料的制备与性能的研究 CNKI
POSS改性聚芳醚酮类质子交换膜的研究 CNKI
滑爽型聚甲基倍半硅氧烷微粉的制备与应用研究 CNKI
改性聚丙烯酸酯类高透紫外材料的制备及性能研究 CNKI
系列环氧树脂复合材料的制备及阻燃性能研究 CNKI
笼型倍半硅氧烷/聚酰亚胺复合薄膜的制备及性能研究 CNKI
聚咪唑/倍半硅氧烷/离子液体复合质子交换膜的制备与性能 CNKI
主链含双夹板结构笼型倍半硅氧烷聚芳醚酮材料的合成及性能研究 CNKI
POSS的合成及其PET复合材料的制备与性能 CNKI
聚倍半硅氧烷/冠醚改性聚酰亚胺纳米复合薄膜的制备与表征 CNKI
