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衣一种液体橡胶喷涂料 本材料了一种液体橡胶喷涂料,所述液体橡胶喷涂料分为A、B#两种组分；所述A#组分为阴离子液体橡胶沥青乳液；所述B#组分为凝结剂溶液；本在配料中添加适量的防冻助剂,CX#01防冻助剂是利用结构及溶解度参数相近的不同材料互溶的原理,通过在高粘度橡胶分子中引入小分子材料以增大橡胶分子间距,降低橡胶分子间作用力,达到减小橡胶冷冻结晶速率、降低橡胶脆性温度的目的。此技术提高了材料的韧性,涂层结合力增强、耐磨性、耐老化和防冻性能。在寒冷的温度下也能保持原有的性能。 一种液体橡胶喷涂料,其特征在于：所述液体橡胶喷涂料分为A、B#两种组分；所述A#组分为阴离子液体橡胶沥青乳液；所述B#组分为凝结剂溶液；所述A组分,以质量百分比表示,液体橡胶沥青乳液重量固含量为50—75%,其中,橡胶乳液1—35%,沥青乳液10—50%,阴离子分散剂0.01—2%,阴离子表面活性剂0.01—2%,脂肪醇聚氧乙烯醚0.1—10%,OEP#70#0.1—10%,AEP#0.1—10%#,炭黑0—3%,细粉料0—3%,防冻助剂0.5—3%；所述B组分,以质量百分比表示,由氯化钙、复合铝铁聚合物混合配制而成的浓度为3—18%#的水溶液,所述复合铝铁聚合物为聚合氯化铝、聚合硫酸铁中的一种或两种；所述具有液体橡胶喷涂料B组分和A组分的喷涂容量比为1/15—1/3.5。
一种油基钻井液用乳化剂 本材料了一种油基钻井液用乳化剂,包括以下组分：有机酸、有机碱、磺酸盐、硬脂酸盐、多元胺、氯乙酸酰胺、环氧氯丙烷、长链烷基脂肪醇酰胺类非离子表面活性剂、二甲苯、白油。本乳化能力强,可以调节乳化剂HLB值,获得更好的亲油亲水能力,具有较强的抗高温性能。 一种油基钻井液用乳化剂,其特征在于,包括以下组分：有机酸、有机碱、磺酸盐、硬脂酸盐、多元胺、氯乙酸酰胺、环氧氯丙烷、长链烷基脂肪醇酰胺类非离子表面活性剂、二甲苯、白油。
一种利用酒糟和酒糟废水提高油藏采收率的方法 本属于污水处理技术领域,具体涉及一种利用酒糟和酒糟废水提高油藏采收率的方法。该方法包括以下步骤：酒糟的预处理；酒糟的精细处理；糟的再处理得到调剖剂；酒糟废水的预处理；调剖剂的现场注入阶段；酒糟废水现场注入阶段；现场试验效果评价阶段。本解决了酒糟和酒糟废水处理成本高以及排放带来环境污染的问题；同时本具有处理方法简单,操作简便,投资少,成本低,现场效果好的优点,现场试验的有效期大于5年,投入产出比大于1∶10,提高采收率大于15％。因此,可广泛地应用于高渗透油藏提高采收率的现场试验中。 一种利用酒糟和酒糟废水提高油藏采收率的方法,其特征在于,所述的方法包括以下步骤：(1)酒糟的预处理将酒糟烘干得到固体酒糟,然后将固体酒糟粉粹成均匀的颗粒物质；(2)酒糟的精细处理根据高渗透油藏渗透率K大小筛选出不同粒径的颗粒物质；所述的颗粒物质的粒径与高渗透油藏的渗透率K有关,具体关系如下：①当K＞2000mD时,颗粒物质的粒径10#50目；②1000mD＜K≤2000mD时,颗粒物质的粒径50#100目；③当K≤1000mD时,颗粒物质的粒径100#150目；(3)酒糟的再处理在精细处理后的颗粒物质中加入水,得到调剖剂；(4)酒糟废水的预处理通过过滤的方法去除酒糟废水中的固体颗粒物质,得到预处理后的酒糟废水；(5)调剖剂的现场注入阶段将调剖剂利用高压柱塞泵从高渗透油藏的注水井中注入,利用调剖剂堵塞高渗透油藏的高渗透油层达到调剖的作用,扩大波及体积；同时利用酒糟中的营养物质激活高渗透油层内的产生物表面活性剂和产生物气的微生物,利用上述微生物及其代谢产物的作用提高高渗透油藏的高渗透油层的原油采收率；(6)酒糟废水现场注入阶段调剖剂的现场注入阶段完成后开始利用高压柱塞泵从高渗透油藏的注水井中注入预处理后的酒糟废水,利用酒糟废水中的营养物质激活高渗透油藏中的中低渗透油层内的烃类氧化菌和产生物表面活性剂菌,利用烃类氧化菌对原油的降解作用降低原油的粘度,利用产生的生物表面活性剂降低油井油层中油水界面张力、降低油水流度比,从而提高高渗透油藏的中低渗透油层的原油采收率；(7)现场试验效果评价阶段现场试验结束后进行试验效果的评价,评价的指标包括有效期、提高采收率和投入产出比。
一种羽毛球加工用正羽水洗烘干工艺 本材料了一种羽毛球加工用正羽水洗烘干工艺,涉及羽毛加工技术领域,包括以下步骤：(1)浸泡,(2)一次滚筒洗涤,(3)二次滚筒洗涤,(4)一次清洗,(5)二次清洗,(6)上毛,(7)烘毛,(8)下毛,(9)烫整。本不仅能有效清除正羽上携带的灰尘、粪便等杂质,还同时起到病菌杀灭的作用,提高正羽的纯净度；并且有效保护羽毛结构,保证羽毛的柔软度和烘干均匀度,防止因烘干不均造成局部温度过高而损伤羽毛。 一种羽毛球加工用正羽水洗烘干工艺,其特征在于,包括以下步骤：(1)浸泡：向浸泡池中加入肥皂粉和荧光增白剂,搅拌溶解制得浸泡液,再向浸泡液中倒入正羽,搅拌使正羽完全浸没于浸泡液中,浸泡0.5#1h；(2)一次滚筒洗涤：将经浸泡后的正羽倒入一次滚筒洗毛机中,并加入肥皂粉和柔软剂,于45#50℃水温下洗涤15#30min；(3)二次滚筒洗涤：将经一次滚筒洗涤后的正羽倒入二次滚筒洗毛机中,并加入肥皂粉和双氧水溶液,于45#50℃水温下洗涤15#30min；(4)一次清洗：将经二次滚筒洗涤后的正羽倒入一次清水池中,搅拌洗涤10#15min；(5)二次清洗：将经一次清洗后的正羽倒入二次清水池中,搅拌洗涤10#15min,即完成羽毛的水洗。(6)上毛：上毛时每摞直径应小于烘毛机进出口口径10cm以上；(7)烘毛：烘干温度设定为70#75℃,烘毛时间15#60min；(8)下毛：烘干结束后关闭温度开关,打开机口吹风15#20min后下毛；(9)烫整：将烘干后的正羽利用烫整机拉直羽片,经自然冷却定型,即完成正羽的水洗烘干。
一种乳液型木材改性剂及其制备方法与应用 本涉及一种乳液型木材改性剂及其制备方法与应用。所述乳液型木材改性剂按重量份计由包括下述组分的原料制备而成：异噻唑啉酮类化合物10#100份、长链有机溶剂20#200份、短链有机溶剂0#200份,助溶剂5#300份、氨基甲酸酯20#300份、非离子型表面活性剂10#300份、离子表面活性剂1#200份、水50#5000份。本乳液型木材改性剂,具有如下优点：主溶剂属于完全环保无毒害,生产实际过程中危险小,且制备工艺简单；木材改性剂为乳液型,长期稳定；具有较高的表面防霉性。 一种乳液型木材改性剂,其特征在于,按重量份计,由包括下述组分的原料制备而成：异噻唑啉酮类化合物10#100份、长链有机溶剂20#200份、短链有机溶剂0#200份,助溶剂5#300份、氨基甲酸酯20#300份、非离子型表面活性剂10#300份、离子表面活性剂1#200份、水50#5000份。
环保型印花助剂 本涉及一种环保型印花助剂,包括以下质量份数的各组分：10#20份活性剂、20#30份增稠剂、20#30助长剂、25#40份水,所述活性剂是由尿素、过硫酸钾和天然脂肪组成的混合物,所述尿素、过硫酸钾和天然脂肪的质量比是2：1：1,所述增稠剂是由天然胶和取代度在0.6#3之间的羧甲基纤维素组成的混合物,所述天然胶和羧甲基纤维素的质量比是4:1,所述助长剂是由亚硫酸钠、磺酸钠和非离子聚丙烯酰胺组成的混合物,亚硫酸钠、磺酸钠和非离子聚丙烯酰胺的质量比是3:1:1。本采用尿素和天然脂肪作为活性剂,大大降低了印染助剂的产生的污染物；并且选用天然胶作为增稠剂的主要成分,也能够进一步降低污染。 环保型印花助剂,其特征在于,包括以下质量份数的各组分：10#20份活性剂、20#30份增稠剂、20#30助长剂、25#40份水,所述活性剂是由尿素、过硫酸钾和天然脂肪组成的混合物,所述尿素、过硫酸钾和天然脂肪的质量比是2：1：1,所述增稠剂是由天然胶和取代度在0.6#3之间的羧甲基纤维素组成的混合物,所述天然胶和羧甲基纤维素的质量比是4:1,所述助长剂是由亚硫酸钠、磺酸钠和非离子聚丙烯酰胺组成的混合物,亚硫酸钠、磺酸钠和非离子聚丙烯酰胺的质量比是3:1:1。
环保型印染糊料 本涉及一种环保型印染糊料,包括以下质量份数的各组分：包括以下质量份数的各组分：10#20份活性剂、30#40份填料、40#60份水,活性剂是由无水乙醇、活性硅藻土粘土和碳酸氢铵组成的混合物,无水乙醇、活性硅藻土粘土和碳酸氢铵的质量比是2：1：1,填料是由魔芋胶、疏水改性淀粉和天然脂肪组成的混合物,魔芋胶、疏水改性淀粉和天然脂肪的质量比是2:2:1。采用尿素和天然脂肪作为活性剂,大大降低了印染助剂的产生的污染物；并且选用天然胶作为增稠剂的主要成分,也能够进一步降低污染。 环保型印染糊料,其特征在于,包括以下质量份数的各组分：10#20份活性剂、30#40份填料、40#60份水,所述活性剂是由无水乙醇、活性硅藻土粘土和碳酸氢铵组成的混合物,所述无水乙醇、活性硅藻土粘土和碳酸氢铵的质量比是2：1：1,所述填料是由魔芋胶、疏水改性淀粉和天然脂肪组成的混合物,所述魔芋胶、疏水改性淀粉和天然脂肪的质量比是2:2:1。
一种羊毛织物的抗菌防缩整理工艺 本材料了一种羊毛织物的抗菌防缩整理工艺,所述工艺包括前处理、抗菌整理及防缩整理等步骤。(1)本所述整理工艺主要采用浸渍处理的方式,通过一系列的前处理步骤能够很容易的将抗菌、防缩整理液整理于羊毛织物的表面；(2)本所述整理工艺整理后的羊毛织物具有良好的抗菌和防缩性能,且重复水洗后织物的抗菌耐久性和尺寸稳定性较好。 一种羊毛织物的抗菌防缩整理工艺,其特征在于,所述工艺包括以下步骤：(1)将羊毛织物置于质量分数为16％～40％的氢氧化钠水溶液中,在常温条件下进行碱化反应1.5～4小时,反应结束后,加入体积分数为4％～11％的盐酸中和残余的氢氧化钠,去离子水反复洗涤,自然晾干；(2)将步骤(1)处理后的羊毛织物浸渍于整理液A中,织物与整理液A的浴比为1:25～30,反应温度为25～35℃,pH为8.0～8.5,反应时间为30～60min,结束后去离子水漂洗,并80℃烘干；(3)将步骤(2)整理后的羊毛织物浸渍于整理液B中,织物与整理液B的浴比为1:40～50,反应温度为40～50℃,反应时间为25～40min,结束后立即置于烘箱中烘干。
一种壁纸原纸的制备方法 本材料了一种壁纸原纸的制备方法,属于造纸技术领域。按重量份数计,依次称取70～80份活化木浆,10～15份降解蛋白质纤维,10～15份酸化玻璃纤维,6～8份生物质焦油,2～4份聚酰胺环氧氯丙烷树脂,4～6份硫酸铝,3～5份表面活性剂和8～15份添加剂,将活化木浆和降解蛋白质纤维加入搅拌机中搅拌混合后,再依次向搅拌机中加入酸化玻璃纤维,生物质焦油,聚酰胺环氧氯丙烷树脂,硫酸铝,表面活性剂和添加剂,搅拌混合后,得混合物,将混合物加入打浆机中打浆,得坯料,将坯料移入抄造机中抄造,烘干,得壁纸原纸。本制备的壁纸原纸具有优异的力学性能和抗水能力,同时稳定性较好。 一种壁纸原纸的制备方法,其特征在于具体制备步骤为：(1)将针叶木机械浆与阔叶木机械浆按质量比6：1～7：1混合,并加入针叶木机械浆质量0.2～0.3倍的漂白化学针叶木浆和针叶木机械浆质量0.12～0.14倍的漂白化学阔叶木浆,搅拌混合后,得混合浆料；(2)将混合浆料与沼液按质量比10：1～12：1混合,恒温发酵,得活化木浆；(3)将蛋白质纤维与蛋白酶按质量比20：1～30：1混合,常温酶解,得降解蛋白质纤维；(4)将玻璃纤维与盐酸按质量比1：3～1：5混合,搅拌反应后,过滤,得酸化玻璃纤维；(5)将氧化石墨与滑石粉按质量比3：1～4：1混合,并加入氧化石墨质量0.6～0.8倍的纳米二氧化硅,球磨混合得添加剂；(6)按重量份数计,依次称取70～80份活化木浆,10～15份降解蛋白质纤维,10～15份酸化玻璃纤维,6～8份生物质焦油,2～4份聚酰胺环氧氯丙烷树脂,4～6份硫酸铝,3～5份表面活性剂和8～15份添加剂,将活化木浆和降解蛋白质纤维加入搅拌机中搅拌混合后,再依次向搅拌机中加入酸化玻璃纤维,生物质焦油,聚酰胺环氧氯丙烷树脂,硫酸铝,表面活性剂和添加剂,搅拌混合后,得混合物,将混合物加入打浆机中打浆,得坯料,将坯料移入抄造机中抄造,烘干,得壁纸原纸。
废水中甲醛、苯胺类和阴离子表面活性剂含量测定装置 本实用新型公开了废水中甲醛、苯胺类和阴离子表面活性剂含量测定装置,包括外壳,所述外壳为矩形中空结构,且外壳内部设置有过滤层、反应层,所述外壳内设置有过滤网,且过滤网两侧分别连接有两组安装件,所述外壳上对应位置设置有两组卡板,且卡板为C形结构,所述安装件从卡板的开口处伸入卡板内,且安装件内设置有卡紧装置,所述卡紧装置包括限位扣、支撑杆、滑块、调节滑道和弹簧,所述安装件内设置有调节滑道。本实用新型中,通过设置可以活动卡接的安装件,使废水在过滤后,可以更换过滤网,防止长时间使用,过滤网造成堵塞,影响正常使用情况,造成测定结果不准确,本新型在废水测定前,先对废水进行过滤,减少了测定的难度和时间。 废水中甲醛、苯胺类和阴离子表面活性剂含量测定装置,包括外壳(1),其特征在于,所述外壳(1)为矩形中空结构,且外壳(1)内部设置有过滤层、反应层,所述外壳(1)内设置有过滤网(2),且过滤网(2)两侧分别连接有两组安装件(12),所述外壳(1)上对应位置设置有两组卡板(6),且卡板(6)为C形结构,所述安装件(12)从卡板(6)的开口处伸入卡板(6)内,且安装件(12)内设置有卡紧装置,所述卡紧装置包括限位扣(8)、支撑杆(9)、滑块(10)、调节滑道(11)和弹簧(13),所述安装件(12)内设置有调节滑道(11),且调节滑道(11)固定设置在安装件(12)内的底壁上,所述调节滑道(11)内设置有两组滑块(10),且两组滑块(10)上分别连接有支撑杆(9),所述支撑杆(9)上远离滑块(10)的一端活动连接,且支撑杆(9)上活动连接的一端设置有限位扣(8),所述限位扣(8)活动穿过安装件(12),且限位扣(8)活动穿过卡板(6),所述卡板(6)上设置有卡槽,且卡槽设置在限位扣(8)穿过的位置,所述卡槽上设置有压扣(7),且压扣(7)活动设置在限位扣(8)的正上方,所述过滤网(2)正下方设置有反应腔(4)。
一种催化降解含SDBS废水的方法 本材料了一种催化降解含SDBS废水的方法,包括以下步骤：首选采用水热与水相合成相结合的方法制备四氧化三铁催化剂,将制得的四氧化三铁催化剂和去离子水混合搅拌制得分散液；然后将分散液加入到含有SDBS的废水中,1500rpm下搅拌处理10min,然后加入双氧水,超声处理0.5#2h,用磁铁将四氧化三铁催化剂分离,并用液相色谱法分析处理后废水中SDBS的浓度。本制得的四氧化三铁催化活性高,颗粒粒径大小和形状可控,用于SDBS废水催化氧化降解时,用量少,SDBS降解性好,处理方法简单,成本低。 一种催化降解含SDBS废水的方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)向乙二醇中加入表面活性剂,搅拌混合均匀,制得分散液；向分散液中加入无机碱、可溶性铁盐,搅拌至固体溶解,制得的混合液转移至水热釜内,180#260℃下进行反应,反应结束后冷却至室温,将反应产物进行过滤,得到的固体采用去离子水、无水乙醇进行洗涤,干燥,得到四氧化三铁催化剂；(2)将上述制得的四氧化三铁催化剂和去离子水混合搅拌制得分散液；然后将分散液加入到含有SDBS的废水中,1500rpm下搅拌处理10min,然后加入双氧水,超声处理0.5#2h,用磁铁将四氧化三铁催化剂分离,并用液相色谱法分析处理后废水中SDBS的浓度。
羟基化合物类复合发泡剂及其制备方法 本涉及到发泡剂,具体涉及到一种羟基化合物类复合发泡剂及其制备方法,其制备原料,按重量份计至少包括：非离子表面活性剂：2～20份,阴离子表面活性剂：1～5份,稳泡剂：0.1～5份,增稠剂：0.5～1份,水：69～96.4份；所述的非离子表面活性剂选自聚醚多元醇、木质素聚醚多元醇的一种或多种；所述的阴离子表面活性剂选自十二烷基类阴离子表面活性剂、月桂基硫酸三乙醇胺、仲烷基磺酸钠、脂肪醇羟乙基磺酸钠、N#月桂酰肌氨酸钠、酰胺基聚氧乙烯醚硫酸镁、十二醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、α#烯基磺酸钠、脂肪醇醚硫酸钠、乙氧基化脂肪酸甲酯的磺酸盐、醇醚羧酸盐、硬脂酸甲酯聚氧乙烯醚磺酸钠、异辛醇磷酸酯中的一种或多种。 一种羟基化合物类复合发泡剂,其特征在于,所述羟基化合物类复合发泡剂的制备原料,按重量份计至少包括：非离子表面活性剂：2～20份,阴离子表面活性剂：1～5份,稳泡剂：0.1～5份,增稠剂：0.5～1份,水：69～96.4份；所述的非离子表面活性剂选自聚醚多元醇、木质素聚醚多元醇的一种或多种；所述的阴离子表面活性剂选自十二烷基类阴离子表面活性剂、月桂基硫酸三乙醇胺、仲烷基磺酸钠、脂肪醇羟乙基磺酸钠、N#月桂酰肌氨酸钠、酰胺基聚氧乙烯醚硫酸镁、十二醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、α#烯基磺酸钠、脂肪醇醚硫酸钠、乙氧基化脂肪酸甲酯的磺酸盐、醇醚羧酸盐、硬脂酸甲酯聚氧乙烯醚磺酸钠、异辛醇磷酸酯中的一种或多种；所述稳泡剂为硅树脂聚醚；所述增稠剂为果胶。
一种机喷型自流平地坪砂浆及其施工方法 本材料一种机喷型自流平地坪砂浆及其施工方法,包括按重量份配比的煅烧磷石膏粉120～160份,胶凝剂100～150份,耐水剂50～70份,缓凝剂0.2～0.6份,保水剂0.2～0.6份,活性剂95～110份,消泡剂10～20份,润滑剂1～5份,膨胀剂10～20份,减水剂5～10份,补强剂8～15份,粘接剂10～20份,干砂400～580份。通过混合送入吸入式全自动砂浆喷涂机中加水搅拌后进行浇灌施工,施工工艺简单,减少了建筑物抹灰材料用量,地坪质量高。 一种机喷型自流平地坪砂浆,其特征在于,包括如下按重量份配比的组份：
一种可调太赫兹波光学窗口的成型方法及其应用 本材料了一种可调太赫兹波光学窗口的成型方法及其应用,属于3D打印领域及太赫兹应用技术领域。该方法首先采用溶胶凝胶法制备前驱体浆料,然后以该前驱体浆料作为原料进行3D打印无模直写成型,最后通过高温烧结固化获得具有三维木堆结构的所述可调光学窗口。本采用溶胶凝胶法配制浆料结合3D打印技术,可实现光学窗口的无模直写成型,该成型的光学窗口只需采用简单的木堆结构,通过调整三维木堆结构中介质棒的直径与间距,就能实现该窗口在太赫兹波段响应特性的调节。该方法不仅解决了复杂光学窗口难以加工的难题,而且结构更加精细、有序,能够对太赫兹波进行更加良好的调控。 一种可调太赫兹波光学窗口的成型方法,其特征在于：该方法首先采用溶胶凝胶法制备前驱体浆料,然后以该前驱体浆料作为原料进行3D打印无模直写成型,最后通过高温烧结固化获得具有三维木堆结构的所述可调光学窗口。
一种纳米二氧化锰的可控制备方法 本涉及功能材料制备技术领域,具体涉及一种纳米二氧化锰的可控制备方法。一种纳米二氧化锰的可控制备方法,采用如下方法：在200moL浓度为0.1mol/L#KMn04溶液中加入表面活性剂,在2h内滴加300moL浓度为0.2mol/L#Mn(CH3COO)2溶液中,搅拌8h,将沉淀产物用去离子水和乙醇洗涤并过滤,将过滤物烘干,研磨,得到棕黑色二氧化锰活性物质。将二氧化锰活性物质、导电炭黑和粘结剂聚四氟乙烯(PTFE)混匀,用N#甲基吡咯烷酮搅拌成橡皮泥状,下压于Ti片上即制得为二氧化锰电极片。本所制备的二氧化锰为典型的无定型α#MnO2。把二氧化锰比容量从162F/g提高到了213F/g。研究也发现粒径分布均匀的小粒径二氧化锰更适合作为超级电容器的电极材料,特别适用于大电流充放电。 一种纳米二氧化锰的可控制备方法,其特征在于：采用如下步骤：步骤1：制备二氧化锰活性物质：在200moL浓度为0.1mol/L#KMn04溶液中加入表面活性剂,在2h内滴加300moL浓度为0.2mol/L#Mn(CH3COO)2溶液中,搅拌8h,将沉淀产物用去离子水和乙醇洗涤并过滤,将过滤物烘干,研磨,得到棕黑色二氧化锰活性物质；步骤2：制备二氧化锰电极片：将二氧化锰活性物质、导电炭黑和粘结剂聚四氟乙烯(PTFE)混匀,用N#甲基吡咯烷酮搅拌成橡皮泥状,下压于Ti片上即制得为二氧化锰电极片。
一种水稻种子处理剂 本材料了一种水稻种子处理剂,其原料重量份包括：有效成分10#50份、表面活性剂30#100份、聚乙烯吡咯烷酮3#10份、有机溶剂50#120份、水200#400份；所述有效成分包括赤霉素、双氧水、草木灰、辣椒碱、2#氰基#3#氨基#3#苯基丙烯酸乙酯、氨基寡糖素和稀土配合物。本提出的水稻种子处理剂,其能提高水稻种子的出芽质量,促进水稻根系发育,同时能防治病虫害,促进植株的生长。 一种水稻种子处理剂,其特征在于,其原料重量份包括：有效成分10#50份、表面活性剂30#100份、聚乙烯吡咯烷酮3#10份、有机溶剂50#120份、水200#400份；其中,所述有效成分包括赤霉素、双氧水、草木灰、辣椒碱、2#氰基#3#氨基#3#苯基丙烯酸乙酯、氨基寡糖素和稀土配合物。
一种含有吡唑醚菌酯和狼毒素的农药组合物 本设计一种农药组合物,具体为一种含有吡唑醚菌酯和狼毒素的农药组合物,包括下述原料,吡唑醚菌酯,狼毒素,烯啶虫胺,咪鲜胺,水,乳化剂,环己酮,增稠剂,表面活性剂,渗透剂,防火剂,分散剂,消泡剂；本所述的产品质量稳定,产品常温保存时不出现析水、结晶、沉降、结块等现象,低温稳定性和热贮稳定性好,具有高效性和环保性,可以有效防治水稻的发病率,且制备工艺简单,容易实现工业化,生产过程无污染。 一种含有吡唑醚菌酯和狼毒素的农药组合物,其特征在于,包括下述重量份数的原料,吡唑醚菌酯25#35份,狼毒素20#30份,烯啶虫胺15#20份,咪鲜胺20#25份,水25#30份,乳化剂1#2份,环己酮10#20份,增稠剂1#5份,表面活性剂3#8份,渗透剂1#3份,防火剂2#5份,分散剂1#3份,消泡剂1#3份。
一种拟除虫菊酯类微乳剂及其制备方法 本材料了一种拟除虫菊酯微乳剂及其制备方法。该拟除虫菊酯微乳剂按照重量百分比由0.1#5％的高效氯氟氰菊酯原药、1#20％的酯化植物油,5#20％的乳化剂,1#20％的水溶助剂和余量的水组成。本的配方采用酯化植物油作为油溶剂、提取自植物的原料衍生的表面活性剂作为乳化剂,不含任何有毒溶剂和烷基酚类表面活性剂,不但配方制备方法简单,成品稳定性好、分散性好、容易降解,而且低毒更环保。 一种拟除虫菊酯类微乳剂,其特征在于,以重量百分比计包括以下组分：
一种防治水稻纹枯病与稻瘟病的复合药剂 本材料了一种防治水稻纹枯病与稻瘟病的复合药剂,该药剂由下列原料组成：稻瘟酰胺、乙唑醇、氮肥、磷肥、钾肥、腐殖酸、助剂、微量元素、络合剂、表面活性剂和增效剂。其制备方法：按配方比例将氮肥、磷肥、钾肥、腐殖酸、络合剂、表面活性剂、增效剂及微量元素经砂磨机磨成细粉备用；按配方比例将乙唑醇、稻瘟酰胺装入反应釜,加入助剂反应后备用；将步骤1和步骤2得到的粉末加入反应釜内混拌均匀,加入水成悬浮液体装瓶包装即为本成品。本产品通过稻瘟酰胺和乙唑醇与有机质微量元素的复混配合,即有杀菌组合物,又有增营养组合物,协同增效作用显著,同时具有减少农药用量,对农作物及粮食安全等优点。 一种防治水稻纹枯病与稻瘟病的复合药剂,其特征在于：该药剂由下列原料组成：稻瘟酰胺10#30%、乙唑醇2#20#%、氮肥5#15%、磷肥5#15%、钾肥#5#15%、腐殖酸5#30%、助剂#0.01#0.1#%、微量元素0.01#0.1%、络合剂0.01#0.1%、表面活性剂0.01##0.1%、增效剂0.01#0.1%。
微生物发酵制备杀虫剂的用途 本材料了一种将微生物发酵制备的杀虫剂用于杀灭鳞翅目和鞘翅目害虫的用途,其成分及其重量份为青虫菌粉8~15份、印楝种子8~15份、增效剂1~3份、百部1~3份、飞机草1~3份、紫茎泽兰3~6份。增效剂为40~60%苎麻油和40~60%有机硅表面活性剂。有益效果为：本中各成分存在明显的相互协调作用,可直接作用于昆虫幼虫的脂肪体和中肠细胞核,并迅速复制导致幼虫染病死亡,同时可以通过横向传染在种群中引发流行病,通过纵向传染杀灭蛹和卵,有效控制害虫种群及其危害。不同于微生物源的杀虫剂,本对害虫的杀伤速度迅速,从喷药到开始死虫只需半天到一天时间。 微生物发酵制备杀虫剂的用途,其特征在于用于杀灭鳞翅目和鞘翅目害虫的用途。
一种高效洗发水 本为一种高效洗发水,包括如下质量份数的组分：调理剂10#15份,柠檬酸1#3份,除湿清凉剂1#3份,黑发亮发剂12#17份,表面活性剂41#57份,月桂酸11#20份,羟苯甲酸甲酯0.3#0.9份,水解麦蛋白1#5份,丁酸乙酯0.8#2.3份。本所述的高效洗发水具有以下优势：原料易得,工艺简单,而且泡沫丰富细腻,去污力适中,易于漂洗,对头发、皮肤、眼睛无刺激,洗涤后的头发光亮、柔顺、富有弹性、干、湿梳理性好,尤其感到清凉、舒爽,且有止痒功效。长期使用具有使头发变黑和变亮功效。 一种高效洗发水,其特征在于,包括如下质量份数的组分：调理剂10#15份,柠檬酸1#3份,除湿清凉剂1#3份,黑发亮发剂12#17份,表面活性剂41#57份,月桂酸11#20份,羟苯甲酸甲酯0.3#0.9份,水解麦蛋白1#5份,丁酸乙酯0.8#2.3份。
一种微乳型消毒沐浴液及其制备方法 本涉及一种微乳型消毒沐浴液,包括如下质量比的组分：消毒杀菌剂0.5%#1%,表面活性剂1%~10%,助表面活性剂1%~10%,油溶性保湿剂5%~15%,增稠剂0.1%~1%,酸碱调节剂#0.1~1%余量为水。本采用表面活性剂与助表面活性剂,通过简单的搅拌工艺,制备微乳型消毒沐浴液。与传统乳液体系相比,乳液由于其内部存在较大的相界面,热力学不稳定,存放后易发生水油分层现象。 一种微乳型消毒沐浴液,其特征在于,包括如下质量比的组分：消毒杀菌剂0.5%#1%,表面活性剂1%~10%,助表面活性剂1%~10%,油溶性保湿剂5%~15%,增稠剂0.1%~1%,酸碱调节剂#0.1~1%,余量为水。
一种去头屑中药油脂混合物调理洗发剂 本提供了一种中药去头屑调理洗发剂,其包含清洁表面活性剂,水不溶性去头屑剂和/或止痒剂,调理剂,中药油脂和合适的载体。本与现有技术相比,使用安全、方便,有效地悬浮不溶于水的头发处理化合物,有效地清洁头发并有效地将水溶性和水不溶性头发处理化合物递送至头发和头皮,并且还有效地调理头发等等优势,并且其选用了挥发性的中药油脂,在参与了洗发过程的化合物传递后可以快速的自我挥发既可以辅助洗发后的造型又不会造成其他灰尘粘附。还有效地调理头发并具备强大的抑菌效果,控制头屑的继续生成。 一种去头屑中药油脂混合物调理洗发剂,其包含清洁表面活性剂,水不溶性去头屑剂和/或止痒剂,调理剂,中药油脂混合物和合适的载体。
一种去头屑薄荷油调理香波 本提供了一种去头屑薄荷油调理香波,其包含清洁表面活性剂,水不溶性去头屑剂和/或止痒剂,调理剂,薄荷油和合适的载体。本与现有技术相比,使用安全、方便,有效地悬浮不溶于水的头发处理化合物,有效地清洁头发并有效地将水溶性和水不溶性头发处理化合物递送至头发和头皮,并且还有效地调理头发等等优势,并且其选用了薄荷油为一种非常容易挥发的油脂,在参与了洗发过程的化合物传递后可以快速的自我挥发既可以辅助洗发后的造型又不会造成其他灰尘粘附。 一种去头屑薄荷油调理香波,其包含清洁表面活性剂,水不溶性去头屑剂和/或止痒剂,调理剂,薄荷油和合适的载体。
一种中药护发素及其制备方法 本材料了一种中药护发素,包括如下重量组分：(1)人参20#50份,(2)当归10#20份,(3)冬虫夏草3#5份,(4)丹参5#10份,(5)红花5#10份,(6)丁香10#20份,(7)桑叶3#5份,(8)阳离子表面活性剂3#6份,(9)去屑剂1#2份,(10)氯化钠0.5#1.5份,(11)植物精油1#3份,(12)去离子300#500份,上述配方制备的护发素方便清洗、柔顺头发兼具养护发根的功效。 一种中药护发素,其特征在于,包括如下重量组分：(1)#人参20#50份,(2)#当归10#20份,(3)#冬虫夏草3#5份,(4)#丹参5#10份,(5)红花5#10份,(6)#丁香10#20份,(7)桑叶3#5份,(8)阳离子表面活性剂3#6份,(9)去屑剂1#2份,(10)氯化钠0.5#1.5份,(11)植物精油1#3份,(12)去离子300#500份。
去屑止痒洗发组合物及其制备方法 本涉及一种去屑止痒洗发组合物及其制备方法。所述植物去屑止痒洗发组合物包括以下组分：阴离子表面活性剂：1#40重量份,优选5#20重量份；两性表面活性剂：1#30重量份,优选5#15重量份；阳离子表面活性剂：0.1#10重量份,优选0.5#5重量份；植物去屑添加剂：0.08#2.2重量份,优选0.1#1.2重量份；所述植物去屑添加剂包括蛇床子萃取物、马齿苋萃取物、余甘子萃取物和夏枯草萃取物。本的去屑止痒洗发组合物具有高效的去脂抑菌作用,可以达到去屑止痒的目的,且具有自然、温和、不刺激、安全性高的优点。 一种去屑止痒洗发组合物,其特征在于,包括以下组分：阴离子表面活性剂：1#40重量份,优选5#20重量份；两性表面活性剂：1#30重量份,优选5#15重量份；阳离子表面活性剂：0.1#10重量份,优选0.5#5重量份；植物去屑添加剂：0.08#2.2重量份,优选0.1#1.2重量份；所述植物去屑添加剂包括蛇床子萃取物、马齿苋萃取物、余甘子萃取物和夏枯草萃取物；优选地,所述去屑止痒洗发组合物中,所述蛇床子萃取物的加入量为：0.02#0.5重量份；所述马齿苋萃取物的加入量为：0.02#0.6重量份；所述余甘子萃取物的加入量为：0.02#0.5重量份；所述夏枯草萃取物的加入量为：0.02#0.6重量份。
一种杀菌洗手液及其制备方法 本材料了一种杀菌洗手液,按重量份数由以下原料组成：表面活性剂10#20份、甘油5#19份、香料3#4份、乙醇5#10份,蒸馏水50#60份、过氧乙酸12#16份、椰汁18#32份、白醋13#17份、艾草提取液15#20份,JY#1有机硅乳液抑泡剂1#3份,维生素E4#5份。本杀菌效果好,对皮肤无刺激、无伤害,同时还具有很好闻的香味,尤其适用于敏感肌肤。本制备方法简单,且成本低。 一种杀菌洗手液,按重量份数由以下原料组成：表面活性剂10#20份、甘油5#19份、香料3#4份、乙醇5#10份,蒸馏水50#60份、过氧乙酸12#16份、椰汁18#32份、白醋13#17份、艾草提取液15#20份,JY#1有机硅乳液抑泡剂1#3份,维生素E4#5份。
一种护发素的制备方法 本材料了一种护发素的制备方法,包括按重量份计配置山梨醇、聚甘油、椰子油、胶原蛋白、维生素A棕榈酸酯、芦荟胶、泛醇、卵磷脂、十六醇、十八醇、乳化剂和去离子水；将山梨醇、聚甘油、椰子油、胶原蛋白、维生素A棕榈酸酯、芦荟胶和乳化剂均匀混合并搅拌制得乳化混合物；将乳化混合物与泛醇、卵磷脂、十六醇混合均匀；将混合物以及十八醇添加到去离子水中保温；保温结束后自然冷却得到护发素。本的有益效果是：本具有优异的保湿性及梳理性,能够改善发质,特别是对受损发质具有明显的改善作用,使头发不会缠结分叉,且具有抗静电作用同时不会刺激头皮。 一种护发素的制备方法,其特征在于：包括以下几个步骤：步骤S1：按重量份计配置山梨醇6~12份、聚甘油7~15份、椰子油8~12份、胶原蛋白4~8份、维生素A棕榈酸酯10~12份、芦荟胶12~15份、泛醇11~17份、卵磷脂12~15份、十六醇12~17份、十八醇14~20份、乳化剂15~19份和去离子水50~80份,离子水加热到60~80℃；步骤S2：将山梨醇、聚甘油、椰子油、胶原蛋白、维生素A棕榈酸酯、芦荟胶和乳化剂均匀混合并搅拌制得乳化混合物；步骤S3：将步骤S2中制备的乳化混合物与泛醇、卵磷脂、十六醇混合均匀；步骤S4：将步骤S3中得到的混合物以及十八醇添加到去离子水中保温30~60分钟；步骤S5：保温结束后自然冷却得到护发素。
颗粒的连续制备 本材料了连续制备单组分颗粒或多组分颗粒(诸如颗粒状无定形固体分散物或颗粒状共晶)的微米和/或纳米颗粒的方法。所述连续方法包括以下步骤：1.制备包含至少一种组分和至少一种溶剂的溶液以及包含所述溶液中所含有的所述至少一种组分的至少一种反溶剂的第二溶液；2.通过微流化的方式混合所述溶液和所述第二溶液,以通过沉淀或共沉淀制备悬浮液；3.将所述悬浮液进料至过滤系统以获得浓缩物流；4.将所述浓缩物流进料至喷雾干燥器；5.使用至少一个雾化喷嘴将所述浓缩物流雾化；6.干燥所述雾化的浓缩物流以获得颗粒；以及7.收集所述颗粒。本还公开了单组分颗粒或多组分颗粒、颗粒状无定形固体分散物、颗粒状共晶以及药物组合物。 连续制备单组分颗粒或多组分颗粒的方法,其包括以下步骤：#制备包含至少一种组分和至少一种溶剂的溶液以及包含所述溶液中所含有的所述至少一种组分的至少一种反溶剂的第二溶液；#通过微流化的方式混合所述溶液和所述第二溶液,以通过沉淀或共沉淀制备悬浮液；#将所述悬浮液进料至过滤系统以获得浓缩物流；#将所述浓缩物流进料至喷雾干燥器；#使用至少一个雾化喷嘴将所述浓缩物流雾化；#干燥雾化的浓缩物流以获得颗粒；以及#收集所述颗粒。
一步法连续制备海藻酸钙微凝胶的微流控技术 本是基于微流液滴技术实现一步法连续制备可固载生物活性物质、多腔室海藻酸钙微凝胶,能够实现高通量,连续生产微凝胶材料。首先利用微流通道中不同水凝胶预聚体溶液可以形成平行的、稳定流场,从而将构成微凝胶不同腔室的水凝胶预聚体溶液注入微流芯片形成多相平行流体的水相溶液,随后通过T型通道或流体聚焦设计的微流通道将其与不共混的流体(油相)混合,形成油包水乳液液滴,液滴形成后立即引发液滴中海藻酸的交联,实现多腔室微凝胶制备；随后通过在微流芯片上实现乳液液滴的清洗,从而使微凝胶被快速的运送到水相中,实现一步法制备固载有生物活性物质的海藻酸钙微凝胶,尤其适于产业化应用。 一步法连续制备海藻酸钙微凝胶的微流控技术,其特征在于：包括如下步骤：(1)配制溶液①以水溶性海藻酸盐为原料溶解于水中制备海藻酸水溶液,加入交联反应引发剂,再将生物活性物质和/或纳米颗粒分散于上述水溶液中得水凝胶预聚体溶液,作为水相溶液,其中：所述交联反应引发剂选自钙#乙二胺四乙酸的螯合物水溶液、钙#氨三乙酸的螯合物水溶液、碳酸钙纳米颗粒、硫酸钙纳米颗粒、磷酸钙纳米颗粒中一种或几种的组合；所述交联反应引发剂的终浓度以钙含量记为10#1000mM；②将氟化油、氟化表面活性剂和酸性物质共混得重油相；③将氟化油与全氟醇或全氟酸共混得第二重油相；(2)将步骤①获得的水相溶液以流速注入微流芯片,以第二流速将重油相溶液从第二输入口注入微流芯片,水相溶液和重油相经过乳化通道共混,形成油包水乳液液滴；(3)以第三流速将第二重油相由第三输入口注入微流芯片,第二重油相与步骤(2)所得乳液在设置于乳化通道下游的混合通道中充分共混后,从输出通道流出芯片；将输出的溶液输入收集相水溶液,使载有生物活性物质和/或纳米颗粒的海藻酸钙微凝胶分散在收集相水性溶液中,收集水相溶液即得终产品。
一种烷氧基镁催化剂载体及其制备方法和应用 本提供了一种烷氧基镁催化剂载体及其制备方法和应用。该烷氧基镁催化剂载体的制备方法包括：在0℃#90℃、惰性气体气氛下,将金属镁、一元醇、卤化剂、表面活性剂混合,混合后用惰性溶剂洗涤,得到烷氧基镁催化剂载体。本还提供了通过上述方法得到的烷氧基镁催化剂载体,其可以用于催化烯烃聚合。本的上述方法得到的烷氧基镁催化剂载体的颗粒形态优良,尺寸可控,适用于制备聚烯烃催化剂。 一种烷氧基镁催化剂载体的制备方法,其特征在于,该烷氧基镁催化剂载体的制备方法包括以下步骤：在0℃#90℃、惰性气体气氛下,将金属镁、一元醇、卤化剂、表面活性剂混合,混合后用惰性溶剂洗涤,得到所述烷氧基镁催化剂载体；其中,以1摩尔的金属镁计,一元醇的加入量为2摩尔#50摩尔,卤化剂的加入量为0.0025摩尔#0.03摩尔,惰性有机溶剂的加入量为2摩尔#50摩尔；所述表面活性剂的添加体积是所述一元醇体积的0.01％#10％；所述表面活性剂为碳原子数为1#20的脂肪族酯或芳香族酯的一种或几种的组合。
锍化合物、抗蚀剂组合物及图案形成方法 本涉及锍化合物、抗蚀剂组合物及图案形成方法。本提供具有式(1)的锍化合物,其中R1、R2和R3是可含有杂原子的C1#C20一价烃基,p＝0#5,q＝0#5,并且r＝0#4。通过光刻处理包含该锍化合物的抗蚀剂组合物,以形成具有改进的LWR和图案塌陷性的抗蚀剂图案。 一种锍化合物,其具有式(1)：其中,R1、R2和R3各自独立地为可含有杂原子的C1#C20直链、支链或环状一价烃基,p和q各自独立地为0至5的整数,r为0至4的整数,在p＝2至5的情况下,两个相邻的基团R1可以键合在一起以和与其相连的碳原子形成环,在q＝2至5的情况下,两个相邻的基团R2可以键合在一起以和与其相连的碳原子形成环,在r＝2至4的情况下,两个相邻的基团R3可以键合在一起以和与其相连的碳原子形成环。
用于水溶液毒品检材前处理的磁性材料及其制备方法 本材料了一种用于水溶液毒品检材前处理的磁性材料及其制备方法。所述磁性材料的制备方法包括如下步骤：将油酸包覆的磁性纳米粒子分散于有机溶剂中,然后加入表面活性剂的水溶液形成乳液；去除有机溶剂后得到表面活性剂包覆的磁性纳米粒子；将表面活性剂包覆的磁性纳米粒子分散于水中,加入二氧化硅前体和致孔剂,在碱性条件下经反应即在磁性纳米粒子的表面形成二氧化硅层,至此即得。本磁性材料能够对水溶液中的毒品分子进行特异性吸附；本利用磁性材料料便于分离的特性,将富集的毒品分子释放到分析所需的溶剂或溶液中,以减少初始检材中其它组分对毒品分子提取回收率和检测灵敏度的影响,实现高效的水溶液毒品检材的前处理。 一种磁性材料的制备方法,包括如下步骤：将油酸包覆的磁性纳米粒子分散于有机溶剂中,然后加入表面活性剂的水溶液形成乳液；去除所述有机溶剂后得到表面活性剂包覆的磁性纳米粒子；将所述表面活性剂包覆的磁性纳米粒子分散于水中,加入二氧化硅前体和致孔剂,在碱性条件下经反应即在所述磁性纳米粒子的表面形成二氧化硅层,至此即得到所述磁性材料。
环状α#N#保护氨基酯形成N#保护双#3,6#(4#氨基丁基)#2,5#二酮 提供用于合成N#保护的3,6#氨基烷基#2,5#二酮的方法。所述方法包括获得环状α#N保护的活性氨基酯,并将其加入胺催化剂在有机溶剂中的混合物中。 用于合成N#保护的双#3,6#氨基烷基#2,5#二酮的方法,所述方法包括：将根据式II的环状α#N保护的活性氨基酯式II其中PG选自形成酰胺的保护基团和氨基甲酸酯保护基并且其中n为1#8；加入胺催化剂在有机溶剂中的混合物,其中所述胺催化剂存在量为基于所述环状α#N保护的活性氨基酯的量的0.25#2.5eq。
一种涂料染色用的水性聚氨酯及其制备方法 本申请实施例示出一种涂料染色用的水性聚氨酯及其制备方法,所述聚氨酯包括：聚四亚甲基醚二醇：2质量份#5质量份；聚碳多元醇：10质量份#15质量份；六亚甲基二异氰酸酯：40质量份#74质量份；单乙醇胺：2质量份#10质量份；pH调节剂：0.1质量份#1质量份；表面活性剂：0.2质量份#0.5质量份。本申请实施例示出水性聚氨酯容易染色,制备成涂料,对涂覆材料手感影响小,色牢度好,同时,聚氨酯性能稳定,在酸性或碱性的环境下不易发生分解。 一种涂料染色用的水性聚氨酯,其特征在于,所述聚氨酯包括：聚四亚甲基醚二醇：2质量份#5质量份；聚碳多元醇：10质量份#15质量份；六亚甲基二异氰酸酯：40质量份#74质量份；单乙醇胺：2质量份#10质量份；pH调节剂：0.1质量份#1质量份；表面活性剂：0.2质量份#0.5质量份。
一种新型双长链烷基季铵盐表面活性剂的合成与应用 本提供了一种新型双长链烷基季铵盐表面活性剂的合成与应用,其特征在于,所述的新型双长链烷基季铵盐表面活性剂的结构式为式1。本的目的在于提供一种新型双长链烷基季铵盐表面活性剂的合成与应用。本的一种新型双长链烷基季铵盐表面活性剂能显著降低水的表面张力,具有较低的临界浓度胶束。 一种新型双长链烷基季铵盐表面活性剂,其特征在于,所述的一种新型双长链烷基季铵盐表面活性剂的结构式为式1。
复合颗粒和其制造方法、以及其用途 提供：具有亲水性、作为其结果在水系粘结剂等水系分散介质中的分散稳定性优异、并且颗粒流动性优异的复合颗粒。复合颗粒包含由乙烯基系单体的聚合物形成的聚合物颗粒、和附着于聚合物颗粒表面的亲水性金属氧化物颗粒,将前述复合颗粒的形状假定为圆球,由前述复合颗粒的体积平均粒径D(μm)和密度ρ(g/cm3)根据以下式子(比表面积的计算值)＝6/(ρ×D)算出的比表面积的计算值(m2/g)、与通过实际测定而得到的前述复合颗粒的比表面积的实测值(m2/g)之比(比表面积的实测值)/(比表面积的计算值)为1.20以上。 一种复合颗粒,其特征在于,其包含由乙烯基系单体的聚合物形成的聚合物颗粒、和附着于聚合物颗粒表面的亲水性金属氧化物颗粒,将所述复合颗粒的形状假定为圆球,由所述复合颗粒的体积平均粒径D(μm)和密度ρ(g/cm3)根据以下式子(比表面积的计算值)＝6/(ρ×D)算出的比表面积的计算值(m2/g)、与通过实际测定而得到的所述复合颗粒的比表面积的实测值(m2/g)之比(比表面积的实测值)/(比表面积的计算值)为1.20以上。
一种碳晶发热混炼硅橡胶材料及其制备方法 本提供了一种碳晶发热混炼硅橡胶材料,包括以下重量份数的各原料：50#100份硅橡胶生胶、1#5份硅油、8#100份纳米碳晶粉和1#10份偶联剂。本提供的碳晶发热混炼硅橡胶材料,在电场作用下能自发热,具有优异的发热和散热效率,同时具有良好的柔韧性,可塑性强,且兼具绿色安全环保等特征。本还提供了一种碳晶发热混炼硅橡胶材料的制备方法。 一种碳晶发热混炼硅橡胶材料,其特征在于,包括以下重量份数的各原料：50#100份硅橡胶生胶、1#5份硅油、8#100份纳米碳晶粉和1#10份偶联剂。
一种高刚韧平衡的3D打印成型蜡及其制备方法 本材料了一种高刚韧平衡的3D打印成型蜡,该材料包含以下重量Kg数的组分：硬质蜡10#50Kg；软质蜡0#50Kg；增粘剂5#30Kg；成核剂0.1#1Kg；填料1#20Kg；表面活性剂0.5#1Kg；分散剂0.5#1Kg；抗氧剂0.1#0.5Kg；色粉0#1Kg。本还提供一种上述成型蜡的制备方法。本通过硬质蜡和软质蜡来调节3D打印成型蜡的刚性和韧性；通过添加成核剂可以促进蜡的结晶并细化蜡结晶,不仅使3D打印成型蜡打印时冷却速度快、表面光洁度高,而且提高材料的刚韧平衡；通过表面活性剂和分散剂能使单分散聚苯乙烯微球在蜡中能稳定分散和存在,防止其发生沉降,从而防止喷头的堵塞本的3D打印成型蜡中各组分在铸造温度下容易挥发,再加上MJP#3D打印精细度高,因此铸造的金属制件精细度高。 一种高刚韧平衡的3D打印成型蜡,其特征在于,包括以下组份：
一种基于高效表面活性剂的石墨烯制作方法 本材料了一种基于高效表面活性剂的石墨烯制作方法,包括将生物质废料预处理后经过炭化、活化和石墨化得到人工石墨,再利用人工石墨通过液相剥离法制作石墨烯；以二甲基和异丙醇混合溶液作为分散体系,采用超声剥离的工艺制备出石墨烯,由于没有重金属插层及氧化剂氧化、还原剂还原等化学反应的影响,液相剥离法制备出来的石墨烯一般不会有其它元素的掺杂和不会引入其他官能团、纯度较高且晶格结构没有被破坏、保存比较完整,因此其应用范围更广泛；本提供的基于高效表面活性剂的石墨烯制作方法科学合理,操作方便,生产成本低,石墨烯产量和质量较高,可实现工业化大规模生产。 一种基于高效表面活性剂的石墨烯制作方法,其特征在于包括以下步骤：步骤一：对生物质废料进行清洗,烘干、粉碎、压饼；步骤二：将步骤一中压饼后所得的生物质废料饼放入炭化炉,对炭化炉重复两次抽真空,随后充满氮气,排尽炭化炉中的氧气；接着对生物质废料进行炭化,炭化炉以20℃/min升至300℃,生物质废料饼在炭化炉中以300℃保温2个小时后,炭化炉降温至常温,完成炭化,得到炭和产生混合气体；这期间,氮气一直保持流动,流速为100ml/min；步骤三：取步骤二中炭化好的炭后放入炭活化炉,对炭活化炉重复两次抽真空,随后充满氮气,排尽炭活化炉中的氧气；接着对炭进行炭活化,炭活化炉以10℃/min升至600℃,随后通入水蒸气,水蒸气的进量为0.25g/min,炭在600℃条件下保温60min；然后停止通入水蒸气,切换成氮气,炭活化炉以10℃/min降温至常温,完成炭活化,得到活化炭和产生混合气体；步骤四：将炭活化后的炭放入石墨化炉中,对石墨化炉重复两次抽真空,随后充满氮气,排尽石墨化炉中的氧气后,接着对活化炭进行石墨化,加入催化剂,石墨化炉快速加热至2500℃,活化炭在石墨化炉中以2500℃保温2个小时后,石墨化炉降温至常温,完成石墨化,得到人工石墨；步骤五：取步骤四得到的人工石墨研磨成石墨粉,采用液相剥离法,以二甲基和异丙醇混合溶液作为分散体系,加入石墨粉,充分配比后得到石墨预剥离分散液,然后将石墨预剥离分散液通过数控超声机进行超声剥离得到石墨烯混合分散液,紧接着将石墨烯混合分散液通过高速离心机进行离心分离,静置后取上层离心液进行透析,除去杂质,得到纯净的石墨烯。
用于窗纱的高阻燃材料的配方制备方法 一种用于窗纱的高阻燃材料的配方,配方包括：聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、阻燃剂、表面活性剂、抗氧剂、抗滴落剂、润滑剂。其有益效果是：采用铝粉作为阻燃剂,阻燃效果好,减缓了材料的升温速率,阻碍燃烧的进行,铝粉覆盖在材料表面,起到物理屏障的作用,可以隔热,隔氧,抑制可燃性气体向基体的流动,达到阻燃的效果,具有优异的耐候性,耐老化性、耐热性,使用寿命长,不会分解产生有毒物质；燃烧过程中,无烟雾,不产生有毒物质,具有良好的强度、耐冲击性能；并且材料具有良好的粘结性能,编制成纱网的过程中,不需要使用额外的粘结剂,安全环保。 一种用于窗纱的高阻燃材料的配方,其特征在于,配方包括：聚丙烯、聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、阻燃剂、表面活性剂、抗氧剂、抗滴落剂、润滑剂。
一种人造石英石脱模剂及其制备方法 本涉及一种人造石英石脱模剂及其制备方法。所述人造石英石脱模剂以重量百分比计包括如下组分：隔离剂1%#30%；粘结剂#1%#30%；消泡剂#0.5%；表面活性剂#1%#3%；成膜助剂#0.5%#1%；水为余量；所述方法包括以下步骤：首先在反应釜中依次加入配方量的水、消泡剂、表面活性剂及成膜助剂,搅拌均匀；之后在反应釜中边搅拌边依次加入配方量的隔离剂及粘结剂,升温至70#90℃,加入时间为2h,保温3#6h,冷却至室温后即得成品。本所提供的人造石英石脱模剂,其为环保的水剂产品,不易燃易爆,该脱模剂进入循环水几天后就消解；其脱模容易,较脱模蜡、硅油脱模剂,脱模时离型力更小；其脱模后的板材表面光洁度高,借此可提高产品合格率。 一种人造石英石脱模剂,其特征在于,以重量百分比计包括如下组分：隔离剂1%#30%；粘结剂1%#30%；消泡剂0.5%；表面活性剂##1%#3%；成膜助剂#0.5%#1%；水#余量。
一种苯环类VOCs的植物吸收液及其制备方法 本属于苯环类VOCs吸收处理技术领域。为解决现有技术中对苯环类VOCs吸收效率不高、植物吸收液与苯环类VOCs难以形成胶束的技术问题,提供一种苯环类VOCs的植物吸收液及其制备方法,所述植物吸收液包括植物提取液；所述植物提取液包括如下重量份数的组分：薄荷油8#13份、樟油6#8份、肉桂油7#9份、柠檬油6#8份、松树油3#6份、雪松油3#4份、留兰香油2#3份和桉树油2#3份。所述制备方法包括步骤：A、制备植物提取液：将植物提取物粉碎置于萃取釜中,加入甲醇和乙醇进行萃取,得到植物提取液；B、制备植物吸收液：将植物提取液与乳化液混合均匀后,制得植物吸收液。本具有吸收率高、成本低的特点。 一种苯环类VOCs的植物吸收液,其特征在于,包括植物提取液；所述植物提取液包括如下重量份数的组分：薄荷油8#13份、樟油6#8份、肉桂油7#9份、柠檬油6#8份、松树油3#6份、雪松油3#4份、留兰香油2#3份和桉树油2#3份。
一种镁合金阳极氧化电解液及镁合金阳极氧化方法 本提供一种镁合金阳极氧化电解液和镁合金阳极氧化方法。其中镁合金阳极氧化电解液包括去离子水,以及根据去离子水的体积添加至去离子水中的如下组分：氢氧化钠5#80g/L；硅酸钠5#80g/L；四硼酸钠10#70g/L；碳化钨0.3#15g/L；聚四氟乙烯分散液0.3#15g/L；阴离子表面活性剂0.1#5g/L。本所提供的电解液镁合金阳极氧化电解液进行镁合金阳极氧化,其工艺简单,成膜过程易于控制,在镁合金表面生成光滑、均匀、耐腐蚀性好的氧化层,并且电解液不含有害元素,满足环保要求,不会造成环境污染。 一种镁合金阳极氧化电解液,其特征在于,包括去离子水,以及根据去离子水的体积添加至去离子水中的如下组分：氢氧化钠5#80g/L；硅酸钠5#80g/L；四硼酸钠10#70g/L；碳化钨0.3#15g/L；聚四氟乙烯分散液0.3#15g/L；阴离子表面活性剂0.1#5g/L。
一种改善粉体添加剂溶解性的方法 本材料了一种改善粉体添加剂溶解性的方法,包括以下步骤：a)将粉体添加剂原料粉碎至40～300目的细粉或微粉；b)向步骤a)得到的微粉与表面活性剂、消沫剂、稳定剂,充分混匀,得到混合物；c)将步骤a)得到的所述混合物质进行喷雾干燥,将干燥后的物质与流散剂混合,混合均匀后即得到溶解性得到改善的粉体添加剂产品；本采用表面活性剂、消沫剂、稳定剂、流散剂作为改善粉体添加剂类产品溶解性助剂；通过控制上述原料的比例,使得添加剂产品的溶解速率高,分散性能好；并通过真空干燥的方式进行产品干燥,一方面温度低、时间快,不仅能够提高干燥速率,另一方面还能够有效保持各类添加剂的功能和特有性质。 一种改善粉体添加剂溶解性的方法,其特征在于,包括以下步骤：a)将粉体添加剂原料粉碎至40～300目的细粉或微粉；b)向步骤a)得到的细粉或微粉与表面活性剂、消沫剂、稳定剂,充分混匀,得到混合物；c)将步骤b)得到的混合物质进行干燥,并向干燥后的混合物加入流散剂充分混合,即得溶解性得到改善的粉体添加剂产品；所述添加剂为氨基酸和/或有机酸；所述溶解性得到改善的粉体添加剂产品中按质量百分比,包括以下成分：所述表面活性剂：0.1％～2.5％；所述消沫剂：0.01％～1％,所述稳定剂：0.01％～0.7％,所述流散剂：0.01％～7.0％,余量为粉体添加剂原料。
一种丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂硬质泡绵的方法 本材料了一种丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂硬质泡绵的方法,包括以下步骤：取120重量份的三聚氰胺甲醛树脂,用碱性调节剂调节PH=7～8.5,保持80～100℃,加入11～13重量份的丙烯酰胺和2～5重量份的引发剂,反应3～8h,之后依次加入10～13重量份的发泡剂、5～12重量份的表面活性剂、7～10重量份的开孔剂、7～10重量份的固化剂,混合后搅拌均匀放入模具,利用频率为2450兆赫、功率为2KW的微波发泡60秒,然后加热230～280℃条件下风干10～20min,得到丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂硬质泡绵；本制备的丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂硬质泡绵,可有效地提高三聚氰胺甲醛树脂材料的韧性、降低脆性、增强泡沫材料的力学强度。 一种丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂硬质泡绵的方法,其特征在于,包括以下步骤：取120重量份的三聚氰胺甲醛树脂,用碱性调节剂调节PH=7～8.5,保持80～100℃,加入11～13重量份的丙烯酰胺和2～5重量份的引发剂,反应3～8h,之后依次加入10～13重量份的发泡剂、5～12重量份的表面活性剂、7～10重量份的开孔剂、7～10重量份的固化剂,混合后搅拌均匀放入模具,利用频率为2450兆赫、功率为2KW的微波发泡60秒,然后加热230～280℃条件下风干10～20min,得到丙烯酰胺改性三聚氰胺甲醛树脂硬质泡绵。
甜樱桃专用水溶性有机肥的制备方法 本材料了一种甜樱桃专用水溶性有机肥的制备方法,旨在提供一种肥料的制备方法。将木质素磺酸钙、氨基酸粉末、聚谷氨酸加入水中,加热搅拌至完全溶解；随后加入尿素、氯化镁、硫酸锌,搅拌均匀得A液；将腐殖酸加入水中,加热搅拌至完全溶解；随后加入尿素、磷酸氢钾、磷酸钾、钼酸铵,搅拌均匀得B液；将糖醇加入水中,加热搅拌至完全溶解；随后加入硫酸铜、硼砂、硫酸锰以及微量元素硫酸盐,搅拌均匀得C液；将表面活性剂与B液混匀,然后滴加入与B液同等重量的C液,再加入剩余表面活性剂混匀,随后加入与B液同等重量的A液；分子磨分散均匀。本方法制备的水溶性有机肥营养成分搭配科学、对土壤环境友好,是一种机肥的制备方法。 一种甜樱桃专用水溶性有机肥的制备方法,其特征在于：1)将木质素磺酸钙、氨基酸粉末、聚谷氨酸加入水中,加热搅拌至完全溶解；随后加入尿素、氯化镁、硫酸锌,搅拌均匀得A液；保证每Kg溶液中含木质素磺酸钙30～80g、氨基酸粉末60～100g、聚谷氨酸8～12g、尿素20～80g、氯化镁4～6g、硫酸锌1.5～2.5g；2)将腐殖酸加入水中,加热搅拌至完全溶解；随后加入尿素、磷酸氢钾、磷酸钾、钼酸铵,搅拌均匀得B液；保证每Kg溶液中含腐殖酸40～70g、尿素20～80g、磷酸氢钾40～50g、磷酸钾65～80g、钼酸铵0.5～0.8g；3)将糖醇加入水中,加热搅拌至完全溶解；随后加入硫酸铜、硼砂、硫酸锰以及微量元素硫酸盐,搅拌均匀得C液；保证每Kg溶液中含糖醇50～80g、硫酸铜1.5～2.5g、硼砂7～9g、硫酸锰0.2～0.4g；4)将表面活性剂平均分为两份,将其中一份表面活性剂与B液混匀,然后缓慢滴加入与B液同等重量的C液,再加入剩余表面活性剂混匀,随后加入与B液同等重量的A液；分子磨分散均匀；保证溶液中表面活性剂含量为8～12g/Kg。
一种具有空气洁净功能的木制品用添加剂 本是一种具有空气洁净功能的木制品用添加剂,该添加剂组份包括2#咪唑烷酮、芥酸酰胺、有机酸、界面活性剂和纳米硅片；其制备方法包括：(1)将2#咪唑烷酮、芥酸酰胺与有机酸混合均匀；(2)将活性剂加入搅拌器中,再加入有机酸溶液,混合均匀；(3)加入粉末状的TiO2纳米管；(4)加入纳米硅片,搅拌至呈现均匀透明的液体。优点：1、短时间吸附吸附、分解空气中对人体有危害的甲醛、VOC等有害成份,达到净化空气、抗菌防霉、除味除臭的效果,实现空气洁净功能；2、不会改变胶层或涂层的物理性状。添加于木制品胶黏剂,不影响角和性能和胶层颜色；添加于木制品涂料,漆膜的耐热性、耐磨耗性好,有防止日晒龟裂的效果。 一种具有空气洁净功能的木制品用添加剂,其特征是包括2#咪唑烷酮、芥酸酰胺、有机酸、界面活性剂、纳米硅片和TiO2纳米管,其中2#咪唑烷酮、芥酸酰胺、有机酸、界面活性剂、纳米硅片和TiO2纳米管的重量份数依次为8～30份、5～15份、10～60份、3～15份、0.1～3份和0.1～5份。
一种新型功能性水溶肥料 本材料了一种新型功能性水溶肥料,所述水溶肥料按照以下质量百分比组成：氮2#6％、P205#5#8％、K20#5#8％、Ca0#0.2#0.5％、镁1#3％、硫2#6％、微量元素10#20％、有机硒0.3#0.5％、偏硅酸钠4#8％、多抗霉素A#3#7％、多抗霉素B#3#7％、维生素复合B可溶性粉0.3#0.6％、维生素C可溶性粉0.2#0.5％、植物调节剂4.5#11％、植物活性剂6.7#15.5％、螯合剂7#10％。该水溶肥料营养全面,配比科学,能增强作物抗逆抗病的能力,大幅度增加作物产量,提升作物品质,减少化肥农药量。 一种新型功能性水溶肥料,其特征在于：所述水溶肥料按照以下质量百分比组成：氮2#6％、P205#5#8％、K20#5#8％、Ca0#0.2#0.5％、镁1#3％、硫2#6％、微量元素10#20％、有机硒0.3#0.5％、偏硅酸钠4#8％、多抗霉素A#3#7％、多抗霉素B#3#7％、维生素复合B可溶性粉0.3#0.6％、维生素C可溶性粉0.2#0.5％、植物调节剂4.5#11％、植物活性剂6.7#15.5％、螯合剂7#10％。
一种高效复合叶面肥 本材料了一种高效复合叶面肥,由以下重量份的原料组成：豆粕20#30份、海藻10#20份、螯合剂10#20份、复合氨基酸1#5份、表面活性剂5#10份、含菌酵母有机原料5#10份、硼酸1#3份、钼酸铵1#3份、尿素1#5份、磷酸二氢钾1#5份、腐植酸钾1#3份、微量元素0.1#2份。本高效复合叶面肥,可以快速供给作物养分,缓解作物因根系衰老、吸收能力差、缺素或土壤施肥条件难以操控时引起的养分不足现象,提高养分利用率。 一种高效复合叶面肥,其特征在于,所述复合叶面肥由以下重量份的原料组成：豆粕20#30份、海藻10#20份、螯合剂10#20份、复合氨基酸1#5份、表面活性剂5#10份、含菌酵母有机原料5#10份、硼酸1#3份、钼酸铵1#3份、尿素1#5份、磷酸二氢钾1#5份、腐植酸钾1#3份、微量元素0.1#2份。
一种低损耗轻烃燃料 一种低损耗轻烃燃料,按重量份计,包括如下组分：轻烃100#150重量份、对溴甲苯10#25重量份、无水乙醇1#3重量份、氟烷基胺盐型阳离子氟碳表面活性剂0.1#0.5重量份、溴苯酚1#5重量份。本的提供一种低损耗轻烃燃料,以填补目前市场上的空白。 一种低损耗轻烃燃料,其特征在于,按重量份计,包括如下组分：轻烃100#150重量份、对溴甲苯10#25重量份、无水乙醇1#3重量份、氟烷基胺盐型阳离子氟碳表面活性剂0.1#0.5重量份、溴苯酚1#5重量份。
一种高效轻烃燃料 一种高效轻烃燃料,按重量份计,包括如下组分：轻烃100#150重量份、邻二甲苯10#25重量份、甲基叔戊基醚1#3重量份、氟烷基胺盐型阳离子氟碳表面活性剂0.1#0.5重量份、溴苯酚1#5重量份。本的提供一种高效轻烃燃料,以填补目前市场上的空白。 一种高效轻烃燃料,其特征在于,按重量份计,包括如下组分：轻烃100#150重量份、邻二甲苯10#25重量份、甲基叔戊基醚1#3重量份、氟烷基胺盐型阳离子氟碳表面活性剂0.1#0.5重量份、溴苯酚1#5重量份。
一种复合型天然气脱硫剂及其制备方法 本属于石油添加剂领域,特别涉及一种复合型天然气脱硫剂及其制备方法,脱硫剂包括三异丙醇胺、二异丙醇胺、硼酸钠、聚氧丙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯和水。该脱硫剂不仅与硫化氢的反应速度高,而且脱硫时具有比较高的硫容量,脱硫效果好。 一种复合型天然气脱硫剂,其特征在于：所述的脱硫剂包括15～65重量份的三异丙醇胺、15～65重量份的二异丙醇胺、15～45重量份的硼酸钠、聚氧丙烯硬脂酸酯、聚氧乙烯单硬脂酸酯和水。
作为硫化氢清除剂的烃溶性/分散性半缩甲醛 公开适用于涉及城市废水、烃、原油和天然气等等的生产、运输、储存和分离的应用的清除化合物和组合物。本文中还公开所述化合物和组合物作为清除剂,用于特别是涉及烃、原油和天然气的生产、运输、储存和分离的应用的方法。 一种使流体脱硫的方法,包含用具有式(I)：(I)R1#O#[#CHR2#O#]x#H的油溶性半缩甲醛处理所述流体；其中R1是C4#C30支链烷基、C4#C30支链烯基、C5#C30支链炔基,每一个进一步被1#2个羟基取代,其中羟基经官能化为#O#[#CH2#O#]y#H并且第二羟基,如果存在,经官能化为#O#[#CH2#O#]z#H；每一x、y以及z为1到9；并且每一R2选自H和C1#C9直链或支链烷基。
一种塑料印刷油墨浓度增稠工艺 本材料了一种塑料印刷油墨浓度增稠工艺,S1：材料选取；S2：原料配比：取30份松油醇：一缩二乙二醇=3：1的混合溶剂、24份聚酮高羟树脂、22份颜料、4份助剂、4份增稠剂备用；S3：增稠剂的制备；S4：色浆的配置；S5：溶液的配置；S6：将S4和S5中得到的溶液进行混合,加入消泡剂搅拌均匀后即可,该有明显的增稠作用,能显著改善其触变性能,显示出该乳液增稠剂在油墨领域良好的应用前景。 一种塑料印刷油墨浓度增稠工艺,其特征在于：该塑料印刷油墨浓度增稠工艺具体步骤如下：S1：材料选取：松油醇和一缩二乙二醇的混合溶剂作为墨油溶剂、聚酮高羟树脂为油墨树脂、颜料、助剂和增稠剂；S2：原料配比：取30份松油醇：一缩二乙二醇=3：1的混合溶剂、24份聚酮高羟树脂、22份颜料、4份助剂、4份增稠剂备用；S3：增稠剂的制备：1.2#1.4质量份异丙醇铝和0.8#1.0质量份2#乙基己酸#1#甲基乙酯混合在130℃搅拌1.5h,加入3#5质量份去离子水,160℃下搅拌均匀后预乳化0.5h,在烧瓶中加入0.2#0.4质量份的引发剂,反应到无回流出现时,停止反应后过滤得到白色乳液；S4：色浆的配置：将颜料、聚酮高羟树脂、助剂混合,用高速分散机充分汇合均匀后,在砂磨机中进行研磨,制备色浆,研磨过程中用细度计测量所得色浆细度,当所得色浆的细度在8μm下时,结束研磨,制得色浆备用；S5：溶液的配置：将松油醇和一缩二乙二醇的混合溶剂,在高速搅拌下一次加入增稠剂和助剂,充分搅拌后使用200目的滤布进行过滤,即可得到溶液；S6：将S4和S5中得到的溶液进行混合,加入消泡剂搅拌均匀后即可。
一种粘结固体润滑涂料、制备方法及自润滑关节轴承、制备方法 本材料了一种粘结固体润滑涂料、制备方法及自润滑关节轴承、制备方法,属于固体润滑剂技术领域。该涂料,由环氧树脂、固化剂、聚四氟乙烯、二硫化钼和氟碳表面活性剂复配组成,其中采用的氟碳表面活性剂为非离子表面活性剂具有优异的润湿性和流平性,能有效降低涂料的表面张力从而大大提高粘结性；采用具有优良的粘接力和机械强度的环氧树脂做粘结剂,使二硫化钼和聚四氟乙烯的混合粉牢固粘接在摩擦表面形成的固体润滑涂层,具有良好的耐磨性、耐腐蚀性、自润滑性及耐高温性能。本制备的自润滑关节轴承具有较低的摩擦系数、磨损量和摩擦温度,大大改善关节轴承的摩擦学性能。本制备方法操作简单、成本较低,适合大规模工业化生产。 一种粘结固体润滑涂料,其特征在于,主要由以下重量百分含量的组分组成：环氧树脂8％～12％,固化剂8％～12％,聚四氟乙烯10％～20％,二硫化钼5％～10％,氟碳表面活性剂1％,余量的溶剂。