英国公司的ACTICIDE®系列罐内和干膜防霉剂。
罐内防腐 ACTICIDE® HF、ACTICIDE® MV、ACTICIDE® RS 
ACTICIDE® MBS 
防霉防藻 ACTICIDE® SR1138、ACTICIDE® EPW、ACTICIDE® OTW

一种双组分染发剂以及基于该染发剂的染发方法 一种双组分染发剂组合物,其特征在于,由染色剂组分和助染剂组分组成,其中,所述染色剂组分的制备方法包括如下步骤：选取成熟的苋菜叶,去叶脉后捣碎,浸泡于萃取剂中,以萃取出苋菜中的色素,将萃取液进行过滤后蒸干萃取剂,收集到红色色素粉末；在所述色素粉末中加入渗透剂、匀染剂和乳化剂,得到粘稠红色染发液。
一种乙酸乙酯与环己烷的分离方法 本公开了一种乙酸乙酯与环己烷的分离方法,将乙酸乙酯与环己烷的混合物从萃取精馏塔中部进料,萃取剂苯酚从萃取精馏塔上部进料,萃取精馏塔的塔顶分离出高浓度环己烷；乙酸乙酯和苯酚的混合物经萃取精馏塔的塔底进入到普通精馏塔,普通精馏塔的塔顶分离出高浓度乙酸乙酯,塔底回收萃取剂苯酚,并通过混合器与新鲜萃取剂混合后返回萃取精馏塔循环使用。本分离所得产品纯度高,收率高,萃取剂苯酚可以循环使用,操作简单,能耗低。分离成本低于回收得到的乙酸乙酯与环己烷的经济价值,因此具有较好的经济效益和社会效益。
一种深度脱除甲基叔丁基醚中有机硫化物的装置及方法
乙腈-甲基叔丁基醚共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法 一种乙腈?甲基叔丁基醚共沸混合物物的间歇萃取精馏分离方法,该方法采用包括萃取精馏塔、加热釜、冷凝器、高位储罐、接收罐和产品罐构成的萃取精馏装置,间歇萃取精馏分离乙腈?甲基叔丁基醚共沸混合物。
一种从离子液体中提取5-羟甲基糠醛的方法 一种从离子液体中提取5?羟甲基糠醛的方法,其特征在于：往萃取剂和含HMF的离子液体所构成的双相萃取体系中加入萃取助剂,实现HMF从离子液体相到萃取相高效转移；所述萃取助剂与离子液体的摩尔比为0.05～5:1；所述萃取剂与离子液体的质量比为0.1～1000:1。
一种回收利用蒸汽冷凝水余热处理萃取混合液的方法
一种洋葱精油及其提取方法与应用 本属于植物提取领域,具体涉及一种洋葱精油的提取方法。所述的提取方法包含如下步骤：洋葱破碎、匀浆,酶解,冷却,过滤,萃取,回收溶剂,得到洋葱精油。所述的洋葱精油为淡黄色、澄清的液体,具有浓烈的新鲜洋葱风味。洋葱精油的得油率为1.0％～2.0％。本提取工艺简单,可操作性强,安全性好,适于实验室制备和化工生产,一定程度上缩短了提取时间以及提高了得油率和精油的良好性状。 一种洋葱精油的提取方法,其特征在于包含如下步骤：(1)酶解：将洋葱破碎、匀浆,然后在密封条件下,32～40℃酶解1.5～2h；(2)冷却：将步骤(1)中酶解后的洋葱匀浆进行充分冷却；(3)过滤：将步骤(2)中冷却后的洋葱匀浆过滤,得到洋葱滤液；(4)萃取：在密封条件下,将步骤(3)过滤得到的洋葱滤液与萃取剂混合进行萃取,收集有机相,即为含有萃取剂的洋葱精油溶液；其中,所述的萃取剂为乙醚和石油醚中的至少一种；(5)回收溶剂：将步骤(4)中制备得到的含有萃取剂的洋葱精油溶液进行脱挥处理,得到洋葱精油。
从萃取三相乳化物中回收有机物的装置 从萃取三相乳化物中回收有机物的装置,其特征在于,包括压榨板、压榨桶、漏斗状萃取剂收集箱、有机包装桶和驱动机构,所述压榨板设于压榨桶内,所述压榨板上设有推杆,所述推杆与驱动机构连接,所述漏斗状萃取剂收集箱设于压榨桶的下方,所述有机包装桶设于漏斗状萃取剂收集箱的下方。
一种废钒钼系SCR催化剂的钒、钼分离和提纯方法
一种用于含酚废水萃取脱酚后水相的多功能分离塔 本实用新型涉及一种用于含酚废水萃取脱酚后水相的多功能分离塔,包括带有一个进料口的精馏塔及其控制系统,所述精馏塔塔釜上段设置连接有进料口的提馏段,提馏段内部设有筛板；精馏塔上节设有氨水采出口,氨水采出口与氨水捕集器连接；精馏塔塔顶设有萃取剂采出口,萃取剂采出口与萃取剂捕集器连接；精馏塔塔顶连接冷凝器,冷凝器顶部有排气口,排气口与氨水采出罐连接；精馏塔塔釜底部设有液位监控器及水采出口。本实用新型的优点是：可以在仅用一个精馏塔的前提下有效分离氨、萃取剂与酸性气体。结构简单,分离过程精确可控,且分离成本低。 一种用于含酚废水萃取脱酚后水相的多功能分离塔,包括带有一个进料口的精馏塔及其控制系统,其特征在于,所述精馏塔塔釜上段设置连接有进料口的提馏段,提馏段内部设有筛板；精馏塔上节设有氨水采出口,氨水采出口与氨水捕集器连接；精馏塔塔顶设有萃取剂采出口,萃取剂采出口与萃取剂捕集器连接；精馏塔塔顶连接冷凝器,冷凝器顶部有排气口,排气口与氨水采出罐连接；精馏塔塔釜底部设有液位监控器及水采出口。
一种含油煤化工废水萃取法除油的方法
白肉灵芝提取物的神经保护用途 本申请公开了白肉灵芝提取物的神经保护用途。具体公开了所述提取物在制备用于神经保护的药物或食品中的应用。所述神经保护是预防和/或治疗神经退行性疾病、抗疲劳、镇静催眠、健脑益智中的至少一种。所述提取物在神经保护方面显示出显著效果。 白肉灵芝提取物在制备用于神经保护的药物中的应用,所述提取物中含有式1和式2所示的化合物的组合,
一种提取乙烯裂解C9中双环戊二烯的方法 本公开了一种利用可逆Diels-Alder反应提取乙烯裂解C9中双环戊二烯的新方法,属于化工分离提纯领域。该方法包括萃取剂的制备、C9萃取、双环戊二烯回收及萃取剂再生。萃取剂由水溶性苯醌磺酸盐、Lewis酸催化剂、相转移催化剂和水组成；萃取剂对C9进行单级或多级加热萃取,直到C9中的双环戊二烯的去除率达到要求为止；负载萃取剂经加热脱环戊二烯后再生,可循环使用。本工艺简单,操作方便,处理成本低,具有广阔的应用前景。
一种从四氟乙烯产物中分离二氟甲烷的方法 本涉及一种从四氟乙烯产物中分离二氟甲烷的方法,其特征在于,包括如下步骤：1)萃取：将含二氟甲烷的四氟乙烯产物通入萃取塔,经萃取剂萃取后,回收四氟乙烯,二氟甲烷随萃取剂进入解析塔；2)解析：对解析塔塔釜加热,将二氟甲烷从所述萃取剂中解析出来,回收至低压储罐；3)膜分离：将所述低压储罐中的二氟甲烷气体进行膜分离,得到高纯度的二氟甲烷气体。本所述的分离方法能实现四氟乙烯和二氟甲烷的有效分离,一方面可减少物料的浪费,另一方面可减少环境污染,具有良好的社会效益。 一种从四氟乙烯产物中分离二氟甲烷的方法,其特征在于,包括如下步骤：1)萃取：将含二氟甲烷的四氟乙烯产物通入萃取塔,经萃取剂萃取后,回收四氟乙烯,二氟甲烷随萃取剂进入解析塔；2)解析：对解析塔塔釜加热,将二氟甲烷从所述萃取剂中解析出来,回收至低压储罐；3)膜分离：将所述低压储罐中的二氟甲烷气体进行膜分离,得到高纯度的二氟甲烷气体。
高强高模聚乙烯纤维安全生产液封装置 高强高模聚乙烯纤维安全生产液封装置,其特征在于：包括液封储槽,所述液封储槽的中间位置设置有防火隔板,该防火隔板将液封储槽分割成左右两个腔,所述防火隔板的下方设置有导向辊,所述左右两个腔内分别设置有左导向辊和右导向辊,所述右导向辊的上方设置有压辊,所述液封储槽内填充有水和萃取剂,所述液封储槽的一侧壁上设置有进水口、另一侧壁上设置有萃取剂进口,所述液封储槽的底部设置有排污口,所述液封储槽内设置有隔绝套管,所述隔绝套管内设置有排水管。
一种利用汽爆机和萃取剂的煤炭燃前脱硫的设备和方法
一种检测蔬果中赭曲霉毒素A的方法 本公开了一种检测蔬果中赭曲霉毒素A的方法,该方法以乙腈、四氢呋喃作为萃取剂,采用超声波快速萃取法进行萃取,再速离心取上清,这样极大的提高了萃取效率,降低了样品的基质效应,适用性强；再将上清用赭曲霉毒素A免疫亲和柱进行净化,最后定容并过0.22μm有机相滤膜,得到上机待测液,这样操作简单,净化效果好；本方法适用于多种蔬果中赭曲霉毒素A的测定,该色谱技术花费低,分离效果及色谱重现性好,可用于复杂基体中痕量组的赭曲霉毒素A定量快速测定。
一种碱性硅酸钠中氢氧化钠高效分离与循环回用的方法
一种醚胺类浮选剂的合成方法 一种醚胺类浮选剂的合成方法,其特征在于：步骤如下：1)常温常压下,将氯代烷基胺盐酸盐与缚酸剂置于溶剂中充分反应,析出白色针状晶体,加入干燥剂,搅拌,过滤,收集滤液；2)向滤液中加入碱金属的氢化物,升温至体系微沸,充分反应；3)反应结束,过滤,除去滤液中的溶剂；4)调节上步除溶剂后的滤液的pH,萃取,分出萃取剂层,干燥至恒重；5)调节上步干燥后的萃取剂层的pH,萃取,分出水层,干燥,得醚胺盐酸盐；6)用无机碱溶液调节醚胺盐酸盐的pH；萃取,分出有机层,除有机层中的溶剂,得产物。
一种复合溶剂从水溶液中萃取回收酰胺的方法
一种溶致液晶萃取分离制备高含量混合生育酚的方法 一种溶致液晶萃取分离制备高含量混合生育酚的方法,其特征在于,包括如下步骤：将经过酯化或脱除脂肪酸处理的植物油脱臭馏出物溶于弱极性有机溶剂中,配制成原料液；将离子液体或表面活性剂与极性稀释剂混合,制成溶致液晶；以所述溶致液晶为萃取剂,通过逆流萃取或分馏萃取从所述原料液中分离纯化得到混合生育酚。
一种乙酰丙酮钛在油墨、涂料中的使用方法 本公开了一种乙酰丙酮钛在油墨、涂料中的使用方法,通过此方法把乙酰丙酮钛有效的滴加到改性醇溶性聚丙烯酸酯溶液,使之形成稳定的聚合物,增加涂料的附着力以及耐水性能,减少油墨脱落的现象发生,同时,有效的缩短了干燥时间。
从PTA薄膜蒸发器下料残渣中回收醋酸与钴锰的方法
用于维持胃肠道微生态平衡的六堡茶珍的制备工艺
一种纺织废水高效萃取挥发性酚的方法
一种紫外线吸收剂UV-531生产废水的处理方法 本是一种紫外线吸收剂UV-531废水的处理方法,具体方法包括隔油沉淀、预中和、萃取、反萃取、一级A/O、二级A/O等步骤。废水经过隔油沉淀除去浮油及悬浮固体后,用经特殊选择的萃取剂萃取废水中难以生化有机物2,4-二羟基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮,萃取相用碱液反萃取,再生后循环利用,反萃液回收产品。萃余液与生活污水均质、均量,配以营养元素,进入两级A/O生化系统用经驯化、培养的微生物进行生化。本方法是一种采用物化-生化相结合的方法,该方法设计合理,可操作性强。
丙酸正丙酯的制备方法 丙酸正丙酯的制备方法。本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离的。
水溶液样品中化合物的动态微萃取、检测联合装置及方法 一种水溶液样品中化合物的动态微萃取、检测联合装置,其特征在于包括单滴液相微萃取装置、流动注射仪和电化学发光检测仪,其中单滴液相微萃取装置包括控制单滴液相离子液体萃取剂的微量注射器、盛放溶液的萃取池和样品溶液池,微量注射器吸取离子液体萃取剂后插置于萃取池的液面中部,萃取池和样品溶液池通过流动注射仪控制的流路系统连接成循环萃取系统,萃取池的底部设有阀门与废液池相连接,解析液池、萃取池和电化学发光检测仪通过流动注射仪控制的流路系统连接起来成检测装置。
一种白酒中角鲨烯含量测定方法
一种从含六价铬废水中回收铬的装置
一种造纸领域废水萃取脱酚的方法
一种从含六价铬废水中回收铬的工艺 一种从含六价铬废水中回收铬的工艺,其特征在于,包括以下步骤：(1)利用萃取剂将废水中的六价铬萃取到有机相后与水相分离,得到负载六价铬的有机相；(2)用有机还原剂的水溶液对所述负载六价铬的有机相进行还原,使六价铬还原成三价铬后被反萃进入水相,两相分离后得到含三价铬的溶液和再生有机相；所述有机还原剂为碳原子数为1～3的醇、醛和羧酸中的一种或几种混合；(3)对所述含三价铬的溶液进行溶剂蒸发后结晶,回收三价铬。
一种从废旧动力电池中提取硫酸镍的萃取装置
一种用萃取精馏分离环己烷和异丙醇混合物的方法 一种用萃取精馏分离环己烷和异丙醇混合物的方法,其特征在于以二甲基亚砜和N,N?二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂,待分离环己烷和异丙醇混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内,萃取剂由第6?20块理论板进入,环己烷由萃取精馏塔顶部采出,萃取剂和异丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔,异丙醇由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种用萃取精馏分离正己烷和乙酸乙酯混合物的方法 一种用萃取精馏分离正己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于以二甲基亚砜和N,N?二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂,待分离正己烷和乙酸乙酯混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内,萃取剂由第6?20块理论板进入,正己烷由萃取精馏塔顶部采出,萃取剂和乙酸乙酯由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔,乙酸乙酯由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种用萃取精馏分离环己烷和正丙醇混合物的方法 一种用萃取精馏分离环己烷和正丙醇混合物的方法,其特征在于以二甲基亚砜和N?甲基吡咯烷酮的混合物为萃取剂,待分离环己烷和正丙醇混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内,萃取剂由第5?20块理论板进入,环己烷由萃取精馏塔顶部采出,萃取剂和正丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔,正丙醇由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种薯蓣皂苷水解提取薯蓣皂素方法
一种莲固体废弃物中多酚类物质的亚临界水萃取剂和萃取方法 本公开了一种莲固体废弃物中多酚类物质的亚临界水萃取剂和萃取方法,其亚临界水的萃取剂由水、柠檬酸或苹果酸或两者混合、Vc、亚硫酸氢钠按一定重量份数组成。控制萃取压力和温度,萃取一定时间后,离心过滤,滤液通过大孔树脂分离/富集,乙醇洗脱,回收溶剂,浓缩液经干燥,即得到莲固体废弃物的多酚类物质。本萃取剂结合亚临界水萃取,既能抑制多酚氧化酶的活性又能提高多酚类物质的溶出率,缩短操作时间,本萃取过程无溶剂残留,环境友好,易工业化。 一种莲固体废弃物中多酚类物质的亚临界水萃取剂,其特征在于：萃取剂按以下重量份数组成和配比：柠檬酸或苹果酸或两者按1:1比例混合????0.5～2Vc???????????????????????????????????0.1～1亚硫酸氢钠???????????????????????????0.01～0.5余量为水。
一种中药超声提取装置
一种从优溶渣中提取高纯铀、钍和混合稀土的方法
利用紫菀萃取物治疗疼痛 在此揭示紫菀属植物萃取物的用途,其是用于制备一种用以治疗疼痛及/或增强鸦片类药物的止痛效果的药物。所述的萃取物是萃取自新鲜及/或干燥的紫菀植株根部与根茎部,譬如可使用水或10-95％(体积％)乙醇水溶液作为萃取剂,以得到萃取混合物。在某些实施方式中,该萃取混合物是再经过管柱层析,并以水和至少一种除了水以外的洗提液来洗提该萃取混合物。 一种紫菀植株的溶剂萃取物的用途,其是用于制备药物以于一有需要的个体体内治疗疼痛及/或增强一鸦片类药物的止痛效果,其中该溶剂萃取物是由包含以下步骤的制备方法所制得：利用一萃取剂萃取一紫菀植物部分以得到一萃取混合物,且该植物部分是选自由该紫菀植株的新鲜根茎部、新鲜根部、干燥根茎部及干燥根部所组成的一群组。
一种用离子液体萃取剂提取天然维生素E的方法 一种用离子液体萃取剂提取天然维生素E的方法,其特征在于,其包括下述步骤：用离子液体萃取剂从脱臭馏出物中萃取得到天然维生素E；所述离子液体萃取剂中的阴离子包括醋酸根离子和/或乳酸根离子,所述离子液体萃取剂中的阳离子包括如式1所示的烷基咪唑阳离子：其中,R||sub||1||/sub||为C||sub||2||/sub||～C||sub||10||/sub||的直链烷基或C||sub||3||/sub||～C||sub||10||/sub||的支链烷基。
一种去除浓硫酸中铁离子的方法 本涉及一种去除浓硫酸中铁离子的反应萃取方法,该方法通过将一种离子液体(氯化1-乙基-3-甲基咪唑纯度为99％)与浓盐酸加入至含铁离子的浓硫酸中,50℃油浴,磁力搅拌,与铁离子反应1.5个小时,然后加入石油醚进行萃取,同时利用氢氧化钠对有机相进行反萃取,得到氢氧化铁、氯化1-乙基-3-甲基咪唑和萃取剂,离子液体和萃取剂循环使用,浓硫酸中铁离子的去除率可达85％左右。本具有：设备投资小、工艺条件温和、易操作、成本低、带入的杂质少等优点。 一种浓硫酸中去除铁离子的方法,其特征以含铁浓硫酸为原料,加入一定量的浓盐酸,氯化1?乙基?3?甲基咪唑,在50℃油浴,磁力搅拌1.5小时,用石油醚进行萃取,充分振荡,静止,分层,而后加入一定量质量浓度为10％氢氧化钠溶液对有机相进行反萃取,充分振荡,静置,分层,得到氢氧化铁、氯化1?乙基?3?甲基咪唑和萃取剂,离子液体和萃取剂循环使用,铁离子去除率可达85％左右。
丙酸乙酯的制备方法 丙酸乙酯的制备方法。本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离的。
丙酸甲酯的制备方法 丙酸甲酯的制备方法。本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离。
一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置 一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置,其特征在于：包括萃取精馏塔和闪蒸塔,所述萃取精馏塔上部设有萃取剂进口、下部设有萃取精馏塔原料进口,所述萃取精馏塔的塔顶上设有萃取精馏塔出口,塔底设有萃取精馏塔第二出口,所述闪蒸塔的上部设有闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔的顶部设有闪蒸塔出口,底部设有闪蒸塔第二出口,所述萃取精馏塔的萃取精馏塔第二出口连接闪蒸塔的闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔底部设有闪蒸塔第二出口连接萃取精馏塔上部的萃取剂进口。
一种中药汤剂的制备方法 本提供了一种中药汤剂的制备方法,使用中药胶囊获得中药萃取剂；所述中药胶囊具有密封的胶囊外壳和胶囊内腔；所述胶囊内腔分为过滤区,空区域以及中药微粉区；在所述空区域一端的所述胶囊外壳上设有液体通道；在所述过滤区一端的所述胶囊外壳上设有流出通道；中药微粉化后预先灌注于所述中药微粉区,将萃取剂通过所述液体通道注入所述空区域,浸提所述中药微粉,得萃取液,萃取液经过滤区过滤并打开所述流出通道,得到所述中药萃取剂。本所述中药汤剂的制备方法,简便快捷,使用方便,避免了中药微粉化直接服用的安全隐患。 一种中药汤剂的制备方法,其特征在于,该方法使用中药胶囊获得中药萃取剂；所述中药胶囊具有密封的胶囊外壳和胶囊内腔；所述胶囊内腔分为过滤区,空区域以及二者之间的中药微粉区；在所述空区域一端的所述胶囊外壳上设有液体通道；在所述过滤区一端的所述胶囊外壳上设有流出通道。
一种动态调酸的萃取钒的方法 本属于萃取提钒工艺技术领域,提供了一种动态调酸的萃取钒的方法。该方法的技术方案为：首先根据有机相萃取饱和浓度,以及萃原液中待萃取金属含量,确定萃原液与有机相的进料比,按照萃原液进料量及酸碱度,结合萃取剂转型需酸量确定调酸总量,然后在萃取过程中分二段或三段同时加入稀硫酸溶液,使萃原液PH值迅速达到酸性萃取条件。该方法的有益效果为：通过萃取与调酸的同步进行,避免了萃原液预调酸PH值至1.5-2.5时造成钒酸沉淀,进而严重影响萃取工序无法正常操作,同时省去了萃取剂预转型工序,简化了工艺流程。
用于浓缩卤化氢水性溶液的方法 本涉及用于浓缩卤化氢水性起始溶液、特别是盐酸的方法,所述方法包括下列步骤：在蒸馏装置(12)中,在萃取剂存在下,对所述卤化氢水性起始溶液进行萃取蒸馏,从所述蒸馏装置的上段移除卤化氢蒸气和/或卤化氢气体(38),从所述蒸馏装置的下段移除含萃取剂的溶液(24),在蒸发装置(14)中对所述从蒸馏装置的下段移除的含萃取剂的溶液进行浓缩,以及将所述在蒸发装置中浓缩的含萃取剂的溶液返回到所述蒸馏装置(22),其中所述从蒸馏装置的下段移除的含萃取剂的溶液,在高于大气压的压力下,在所述蒸发装置中通过蒸发进行浓缩。
改性沥青及其制备方法 一种改性沥青的制备方法,其特征在于,包括：步骤S1,对煤直接液化残渣进行萃取处理,固液分离后获取含有煤液化重质粘稠物的萃取液；步骤S2,回收所述萃取液中的部分萃取剂,获得残余物；步骤S3,使所述残余物发生交联聚合反应,获得软化点在75～150℃之间的改性沥青。
一种从废旧锂离子电池中回收锂的方法
一种利用乙基麦芽酚废渣提取氯化镁的方法 一种利用乙基麦芽酚废渣提取氯化镁的方法,其特征在于：包括以下步骤：将含镁废渣进行蒸馏,蒸出其中的溶剂回收以便循环使用,然后加入盐酸,控制温度、pH值,充分搅拌使之溶解,向其中加入萃取剂,萃取分层,其中油相循环使用,水相进入到气提塔中,把溶解在水中的少量的溶剂气提带出,冷凝回收利用,塔釜出料?氯化镁。
萃取剂净化脱酸装置 本实用新型公开了一种萃取剂净化脱酸装置,包括槽体、槽盖、溢流堰、折流板、液体分布器、进出水阀门和萃取剂进出阀门；其中槽体分为洗涤区、溢流区和油相区,油相通过液体分布器与洗涤区的洗酸液体充分接触,其中液体分布器为花洒结构,萃取剂上浮经过溢流堰进加入油相区经过折流板折流后通过萃取剂出口管路排出,其中溢流堰和折流板高度根据油水两相分离效果调整,洗涤区和油相区从底部排放管路排水,本实用新型结构巧妙、洗涤脱酸效果好、操作简便、运行稳定,适用于萃取剂的连续净化脱酸工序。
一种高浓含酚废水的处理方法 本提供了一种高浓含酚废水的处理方法,该方法包括将所述高浓含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其中,所述脱酚萃取剂含有甲基正丁基甲酮,所述高浓含酚废水中总酚含量不低于2000mg·L-1。采用本提供的方法能够有效地去除所述高浓含酚废水中的酚类物质。 一种高浓含酚废水的处理方法,该方法包括将所述高浓含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其特征在于,所述脱酚萃取剂含有甲基正丁基甲酮,所述高浓含酚废水中总酚含量不低于2000mg·L||sup||?1||/sup||。
甲基正丁基甲酮的应用以及含酚废水的处理方法 本提供了甲基正丁基甲酮作为含酚废水的脱酚萃取剂的应用以及一种含酚废水的处理方法。所述含酚废水的处理方法包括将所述含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其中,所述脱酚萃取剂含有甲基正丁基甲酮。采用本提供的方法能够有效地去除所述含酚废水中的酚类物质。此外,采用含有甲基正丁基甲酮的脱酚萃取剂,在较高萃取温度下就能够获得对单元酚和多元酚较高的分配系数,从而能够减缓脱酸脱氨塔与萃取塔之间换热器的堵塞和减少循环冷却水的用量,极具工业应用前景。 甲基正丁基甲酮作为含酚废水的脱酚萃取剂的应用。
一种重金属萃取剂微胶囊的制备方法及其在重金属废水处理中的应用
一种中毒P204萃取剂的再生方法
萃取分离地下水中有机污染物和表面活性剂的装置及方法
一种兰炭生产废水资源化利用工艺装置
锂离子电池正极材料α-LiFeO2纳米粉体的制备方法
一种碳九石油树脂氧化脱硫的方法
一种连续萃取精馏分离异丁醇和异丁酸乙酯共沸物的方法 本涉及一种连续萃取精馏分离异丁醇和异丁酸乙酯共沸物的方法,采用乙二醇与离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐[Emim][OAc]为萃取剂进行萃取精馏,在萃取精馏塔的塔顶得到高纯度的异丁酸乙酯,在溶剂回收塔的塔顶得到高纯度的异丁醇,在溶剂回收塔的塔底得到高浓度的乙二醇,可以回流到溶剂罐中,作为溶剂的补充。 一种连续萃取精馏分离异丁醇和异丁酸乙酯共沸物的方法,其特征在于萃取精馏过程采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成,萃取精馏的操作条件为常压,乙二醇与离子液体做萃取剂,其中离子液体为的质量分数为5%~15%[Emim][OAc],回流比为8~15：1,塔顶的温度控制在100~120℃,塔釜温度控制在130~160℃,溶剂回收塔的操作条件为常压或者减压,回流比2.2~7:1,塔顶温度控制在80~120℃,塔底控制在100~200℃,塔釜的萃取剂返回萃取精馏塔,作为溶剂的补充。
一种甲醇-甲酸丙酯共沸物萃取精馏分离的新工艺 本涉及一种甲醇-甲酸丙酯共沸物萃取精馏分离的新工艺,本设计采用的是萃取精馏分离甲醇-甲酸丙酯共沸混合物。萃取精馏通常采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对甲醇-甲酸丙酯的共沸体系,本采用乙二醇、N-甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。 一种甲醇?甲酸丙酯共沸物萃取精馏分离的新工艺,其特征在于,萃取精馏过程采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成；采用乙二醇、N?甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF||sub||4||/sub||]的混合液为萃取剂,其中离子液体的质量分数为5%~15%,操作条件为常压,萃取精馏塔回流比为2~6,塔顶的温度控制在60~80℃,塔釜温度控制在140~180℃,溶剂回收塔的操作条件为常压或,回流比1~6；塔顶温度控制在80~120℃,塔底控制在150~200℃。
一种乙酸乙酯的纯化方法 一种乙酸乙酯的纯化方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)使待处理的粗乙酸乙酯通过强酸性离子交换树脂；(2)将经步骤(1)的乙酸乙酯通过4A分子筛；(3)将经步骤(2)的乙酸乙酯与萃取剂置入萃取精馏装置中进行萃取精馏的处理,所述萃取剂为由质量比分别为1：0.5～0.9：0.8～1.5的甘油、DMSO、丙二醇所组成的混合液；(4)将经步骤(3)的乙酸乙酯进行超滤。
利用超临界CO2提取开花期向日葵花盘中总黄酮的提取方法 本公开了一种利用超临界CO2提取开花期向日葵花盘中总黄酮的提取方法,采用CO2流体为萃取剂提取总黄酮。本以开花期向日葵花盘为提取原料,利用超临界CO2萃取方法进行总黄酮的提取分离,其操作简便、方法简单、提取效率高等特点。超临界CO2提取是用无毒、无残留的CO2代替水或有机溶剂作提取溶剂,不仅可以在接近室温的条件下萃取,而且可以实现高选择性提取和分离从而获得高质量的产品。并且超临界CO2提取不会产生三废,对环境保护极为有利,提取材料CO2价廉易得,可循环使用,生产成本较低。 一种利用超临界CO||sub||2||/sub||提取开花期向日葵花盘中总黄酮的提取方法,其特征在于:采用CO||sub||2||/sub||流体为萃取剂提取总黄酮。
一种豆干中二乙基黄的快速提取和检测方法
一种环保型氧化钇免皂化萃取方法 本属于稀土分离提纯技术领域,具体涉及一种环保型氧化钇免皂化萃取方法,依次包括凹凸棒石改性、离子交换、萃取、反萃取、沉淀、氧化等步骤,该萃取方法摒弃了现有的碱液皂化工艺,直接采用改性凹凸棒石起到皂化作用,维持水相平衡酸度,避免氨氮废水产生,萃取快速、彻底,节约了萃取剂用量,降低稀土产品生产成本,同时也可以较好地提高了产品品质。
一种二异丙苯同分异构体混合物的分离方法 本公开了一种二异丙苯同分异构体混合物的分离方法,首先混合二异丙苯从萃取精馏塔中部进料,萃取剂从萃取精馏塔上部进料,萃取精馏塔的塔顶分离出高浓度间二异丙苯；对二异丙苯和萃取剂的混合物经萃取精馏塔的塔底进入到普通精馏塔,普通精馏塔的塔顶分离出高浓度对二异丙苯,塔底回收萃取剂,并通过混合器与新鲜萃取剂混合后返回萃取精馏塔循环使用。本的分离工艺流程简单,能耗低,分离成本低,具有较好的经济效益和社会效益。
一种沸腾床外排含油废催化剂处理方法
一种基于离子液体的氧化-萃取联合脱硫方法 本涉及一种基于离子液体的氧化?萃取联合脱硫方法,用在石油化工、石油炼制和煤化工领域中的燃料油脱硫,其特征在于,脱硫分两步进行,步用第Ⅰ类离子液体作为萃取剂和催化剂,加入适量的氧化剂,进行氧化脱硫,第二步将氧化脱硫后的燃料油,再进行萃取脱硫,萃取剂为第Ⅱ类离子液体。
一种棉籽胚片同步提取棉籽油和脱酚棉籽蛋白的生产方法 一种棉籽胚片同步提取棉籽油和脱酚棉籽蛋白的生产方法,其特征在于,包括如下步骤：S1、多级逆流脉冲萃取：将棉籽胚片送入萃取器中,用含棉籽油和棉酚的萃取剂进行N级喷淋浸泡萃取,得到混合溶液和棉籽湿粕；其中,第M级所用萃取剂中所含棉籽油质量分数高于第M?1级所用萃取剂中所含棉籽油质量分数,2≤M≤N；S2、提取脱酚棉籽蛋白：将S1得到的棉籽湿粕进行水蒸汽蒸馏得到脱酚棉籽蛋白；S3、提取棉籽油：将S1得到的混合溶液进行分液、蒸发、汽提得到棉籽油。
分散蓝56一次硝化精制母液废水的处理方法 本公开一种分散蓝56一次硝化精制母液废水的处理方法,包括如下步骤：(1)络合萃取：将废水与萃取剂的混合体系调节至酸性,进行络合萃取,分离得到水相I与油相I；(2)吸附：水相I进行两级吸附过滤后得到滤液：(a)一级吸附采用吸附剂吸附；(b)二级吸附采用树脂吸附；(3)电渗析：滤液进行电渗析处理,得到浓水与淡水。本是以“萃取-吸附-浓缩”为主线的处理工艺,逐步地、有针对性地分离废水中残留的有机物、去除废水中的COD、色度,浓缩后得到较干净的钠盐溶液。 一种分散蓝56一次硝化精制母液废水的处理方法,其特征在于,包括如下步骤：(1)络合萃取：将废水与萃取剂的混合体系调节至酸性,进行络合萃取,分离得到水相I与油相I；(2)吸附：水相I进行两级吸附过滤后得到滤液：(a)一级吸附采用吸附剂吸附；(b)二级吸附采用树脂吸附；(3)电渗析：滤液进行电渗析处理,得到浓水与淡水。
一种带侧线节约蒸汽的煤化工废水处理方法
从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法 本提出了从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法。包括步骤：将含溴化钠的二丙基氰乙酸酯混合物滤过,滤集溴化钠溶解,用氢溴酸调PH为6～6.5,加入醚和烷烃混合物萃取剂,搅拌混合,静置分层。分取水液煮沸,冷却至80℃加入活性炭和硅藻土混合脱色剂,于50～80℃脱色,滤过,滤液喷雾干燥,得到白色粉末状无水溴化钠,纯度高,回收率高。 从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法,其特征在于,它包含以下工艺步骤：将含有溴化钠的二丙基氰乙酸酯混合物过滤,滤集溴化钠溶于水中,用氢溴酸调PH值为6～6.5,加入醚和烷类混合物萃取剂,搅拌混合,静置分层；分取水层加热沸腾半小时以上,冷却至80℃,加入活性炭和硅藻土混合脱色剂,于50～80℃脱色,趁热滤过,滤液经喷雾干燥得白色无水物溴化钠。
一种两步萃取精馏分离丙酮-甲醇的装置
以氯化1-(2-氯乙基)-3-甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇-水的装置 以氯化1?(2?氯乙基)?3?甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇?水的装置,其特征在于,所述装置包括原料储罐,精馏塔和萃取剂回收罐；萃取精馏塔为常压塔,设计温度在157℃以上；精馏塔具有25块理论板,塔顶萃取剂入口设在第二块理论板上；原料入口设在第10块理论板上；塔釜出口与萃取剂回收罐相连接；萃取剂回收罐为减压蒸馏罐,设计温度和压力分别为185℃,真空度0.08MPa。
一种萃取脱除油品中二噻吩的方法 本公开了一种萃取脱除油品中二噻吩的方法,包括如下步骤：将萃取剂N,N-二甲基乙酰胺加入含二噻吩的模拟油中得混合液,恒温搅拌混合液进行萃取,萃取结束后将混合液静置,分液取油相,将所得油相与萃取剂混合,重复所述萃取与静置操作,如此循环若干次后分液得上层萃取液即为脱硫油品。本所采用的萃取剂对油品中的噻吩类硫化物尤其是二噻吩具有很好的选择性,采用简单的萃取方法就能将油品中的噻吩类硫化物尤其是二噻吩很好的去除。 一种萃取脱除油品中二噻吩的方法,其特征在于,包括如下步骤：将萃取剂N,N?二甲基乙酰胺加入含二噻吩的模拟油中得混合液,恒温搅拌混合液进行萃取,萃取结束后将混合液静置,分液取油相,将所得油相与萃取剂混合,重复所述萃取与静置操作,如此循环若干次后分液得上层萃取液即为脱硫油品。
一种绞股蓝总皂苷提取方法 本公开了一种绞股蓝总皂苷提取方法。将绞股蓝晒干除杂、粉碎,用60-80%的乙醇浸泡6-10小时,过滤,将滤渣继续用60-80%的乙醇浸泡4-6小时后过滤,再重复浸泡一次,合并三次滤液。用离心萃取机进行高速离心萃取,萃取剂使用正丁醇,级数为20-40级,分离出油相,将油相进行浓缩、干燥即可。本方法集提取与纯化为一体,工业化生产连续性、自动化程度高。 一种绞股蓝总皂苷提取方法,其特征在于：所用原料为绞股蓝,经晒干、粉碎、浸出、萃取、浓缩、干燥而成。
一种高纯度甲基肼的制备方法 本公开了一种高纯度甲基肼的制备方法。针对现有技术制备高纯度甲基肼过程中过程安全性差、产物易分解、产物颜色变黄、甲基肼中含有杂质和纯度低的问题,以离子液体和含氟有机盐组成复合萃取剂通过萃取精馏制备高纯度甲基肼。本以42％的甲基肼水溶液为原料,在精馏塔中通过萃取剂萃取精馏原料,塔顶馏分为甲基肼,塔釜馏分为萃取剂和水的混合物；来自精馏塔塔釜的物料进入蒸馏釜,通过常压蒸馏将萃取剂和水的混合物分开,蒸馏釜馏出物为水,残液为萃取剂,萃取剂返回精馏塔。本用于高纯度甲基肼的制备。
一种从离子液体中提取5-羟甲基糠醛的方法 一种从离子液体中提取5?羟甲基糠醛的方法,其特征在于：往萃取剂和含5?羟甲基糠醛的离子液体所构成的双相萃取体系中加入萃取助剂,实现HMF从离子液体相到萃取相高效转移；所述萃取助剂与离子液体的摩尔比为0.05～5:1；所述萃取剂与离子液体的质量比为0.1～1000:1。
一种连续萃取精馏分离乙醇—甲酸丙酯共沸物的方法 本涉及一种连续萃取精馏分离乙醇—甲酸丙酯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—甲酸丙酯的共沸体系,本采用乙二醇和离子液体[Emim][BF4]、[Bmim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。
乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺 本公开了一种乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏分离的工艺,属于乙醇—甲酸丙酯共沸混合物的萃取精馏技术。该工艺创新性在于萃取剂的选择上：萃取剂选用有机溶剂与离子液体组成的混合萃取剂。此外该工艺还采用间歇精馏的方式进行,单塔操作,易于操控,而且设备简单,投资小。本最终得到的乙醇、甲酸丙酯达到99%以上的纯度,达到回用的标准,而且萃取剂可回用,能够降低成本。
乙醇—甲苯共沸混合物间歇萃取精馏工艺 本公开了一种乙醇—甲苯共沸混合物间歇萃取精馏工艺,属于乙醇—甲苯共沸混合物的萃取精馏技术。该工艺创新性在于萃取剂的选择上：萃取剂选用有机溶剂与离子液体组成的混合萃取剂。此外该工艺还采用间歇精馏的方式进行,单塔操作,易于操控,而且设备简单,投资小。本最终得到的乙醇、甲苯达到99%以上的纯度,达到回用的标准,而且萃取剂可回用,能够有效降低成本。
一种醋酸精制过程中分离还原性杂质用倾析器
一种己内酰胺生产过程中回收泄放气中萃取剂的方法 一种己内酰胺生产过程中回收泄放气中萃取剂的方法,其特征在于：选取己内酰胺装置的酰胺油作为己内酰胺生产过程中减少萃取剂损失的吸收剂,酰胺油中己内酰胺质量含量控制在30%~75%之间；吸收剂经吸收塔塔顶进入吸收系统后,与塔底进入的含萃取剂的氮气泄放气逆流接触,经充分吸收回收泄放气中萃取剂形成吸收液,使原泄放气中90%以上的萃取剂得到回收。
一种茶籽饼同步提取茶籽油和茶皂素的生产方法
一种从稀土料液中连续除铝的装置 一种从稀土料液中连续除铝的装置,包括箱式混合澄清萃取分离槽及分别与箱式混合澄清萃取分离槽相连通的稀土料液槽、中和剂槽、洗涤水槽、反萃液槽和萃取剂槽,其中所述箱式混合澄清萃取分离槽包括依序排布的萃取机构、洗涤机构和反萃取机构。本实用新型与现有技术相比,具有连续除铝效果好,除铝成本低,稀土回收率高,操作及控制方便,工序简单,设备投资少,实用性强等优点。
一种制备丁酮肟的方法 一种制备丁酮肟的方法,所述方法主要包括以下五个工序：原料工序、反应工序、膜过滤工序、肟水分离工序和精制工序。 一种制备丁酮肟的方法,其特征在于,所述方法主要包括以下五个工序：原料工序、反应工序、膜过滤工序、肟水分离工序和精制工序。
乙醇—乙酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺 本公开了一种乙醇—乙酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺,属于乙醇—乙酸丙酯共沸混合物的萃取精馏技术。该工艺创新性在于萃取剂的选择上：萃取剂选用有机溶剂与离子液体组成的混合萃取剂。此外该工艺还采用间歇精馏的方式进行,单塔操作,易于操控,而且设备简单,投资小。本最终得到的乙醇、乙酸丙酯达到99%以上的纯度,达到回用的标准,而且萃取剂可回用,能够有效降低成本。
一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—甲苯共沸物的方法 本涉及一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—甲苯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—甲苯的共沸体系,本采用N-甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF4]、[Bmim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。
一种连续萃取精馏分离乙醇—乙酸丙酯共沸物的方法 本涉及一种连续萃取精馏分离乙醇—乙酸丙酯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—乙酸丙酯的共沸体系,本采用乙二醇和离子液体[Emim][BF4]、[Mpy][PF6]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。
一种从稀土工业废水中回收草酸的方法 一种从稀土工业废水中回收草酸的方法,按以下步骤进行：(1)将TBP(磷酸三丁酯)与稀释剂磺化煤油混合制成萃取剂；(2)将稀土工业废水与萃取剂混合进行3~10级萃取；(3)将负载草酸的有机相与水混合均匀,进行3~12级反萃；(4)将含草酸的水溶液返回到步骤(3)中,与负载草酸的有机相按体积比(1~10):1混合均匀,进行反萃,至草酸浓度达到60~75g/L。本在整个生产工艺过程中不需要加入高纯试剂,不存在复杂的生产工序,降低了整个生产成本,富集回收的草酸溶液可以直接重新用于稀土离子的草酸沉淀。
一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置及方法 一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置,其特征在于：包括萃取精馏塔和闪蒸塔,所述萃取精馏塔上部设有萃取剂进口、下部设有萃取精馏塔原料进口,所述萃取精馏塔的塔顶上设有萃取精馏塔出口,塔底设有萃取精馏塔第二出口,所述闪蒸塔的上部设有闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔的顶部设有闪蒸塔出口,底部设有闪蒸塔第二出口,所述萃取精馏塔的萃取精馏塔第二出口连接闪蒸塔的闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔底部设有闪蒸塔第二出口连接萃取精馏塔上部的萃取剂进口。
一种熔法制备发用聚氯乙烯纤维的生产方法 一种熔法制备发用聚氯乙烯纤维的生产方法,其特征在于,通过以下步骤实现的：(1)将PVC树脂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗氧剂和有机化蒙脱土按照配比在常温下混合；(2)将步骤(1)所得混合后的物料经过螺杆挤出机进行熔融并纺丝；(3)将步骤(2)中纺制的纤维经过拉伸后采用萃取剂处理,再将处理后的纤维进一步拉伸,获得尺寸稳定的发用PVC纤维；(4)将步骤(3)中处理残液经过蒸馏分离出增塑剂和低沸点的萃取剂回用。
炼油碱渣废液的处理方法
二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用 本涉及二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用,二溴六氟丙烷在红外测油仪测定水样中的油含量过程中,用作萃取剂,用二溴六氟丙烷来萃取待测样品中的油分,然后使用红外测油仪来测出待测样品中油分含量。经检测试验证明二溴六氟丙烷在红外测油仪中作为萃取剂时的化学性质稳定、萃取率高、使用方便、毒性低、对检测标的物无干扰。 二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用,其特征在于：二溴六氟丙烷在红外测油仪测定水样中的油含量过程中,用作萃取剂,用二溴六氟丙烷来萃取待测样品中的油分,然后使用红外测油仪来测出待测样品中油分含量。
一种炼油碱渣废液的处理方法
一种雪莲果低聚果糖及其制备方法 本涉及一种雪莲果低聚果糖及其制备方法,该方法包括预处理、提取、絮凝、萃取与浓缩步骤。本雪莲果低聚果糖的低聚果糖含量是以所述雪莲果低聚果糖总重量计90％以上。本的雪莲果低聚果糖提取方法溶剂总耗量比现有技术低；雪莲果低聚果糖提取率比现有技术高；本方法获得的雪莲果低聚果糖含量高。因此,本方法由于溶剂消耗量较小,效率高,含量高,操作简单易行而非常有利于工业化大生产。
一种适用于低浓度湿法磷酸萃取净化的混合溶剂 本涉及一种适用于低浓度湿法磷酸萃取净化的混合溶剂,即一种由萃取剂,改性剂,稀释剂组成的混合物；所述的萃取剂的体积占混合溶剂总体积的10～40％；所述的改性剂占混合溶剂总体积的20～80％；所述的稀释剂占混合溶剂总体积的20～60％。本采用了一种有机混合溶剂,在低浓度磷酸萃取时有着很高的效率,能有效应用于低浓度湿法磷酸的萃取净化。同时,该萃取剂能更为有效地分离氯离子和磷酸根,为湿法磷酸净化后的加工处理提供了更多选择,为高效复合肥的制备提供了有利条件。 一种适用于低浓度湿法磷酸萃取净化的混合溶剂,其特征在于,是一种由萃取剂,改性剂,稀释剂组成的混合物。
一种差压热耦合萃取精馏精制均三甲苯的方法 一种差压热耦合萃取精馏精制均三甲苯的方法；包括原料预处理和萃取精馏两部分；其特征是原料预处理部分包括脱轻塔和脱重塔,萃取精馏部分包括两个萃取精馏塔和两个萃取剂回收塔；整个流程采用过程集成差压热耦合萃取精馏,流程采用逐级减压。
一种多级萃取二甲基亚砜废渣回收利用的方法
从煤液化残渣获得煤液化芳烃的方法以及该方法获得的煤液化芳烃 本公开了一种从煤液化残渣获得煤液化芳烃的方法,该方法包括在萃取条件下,将煤液化残渣在硅酸盐存在下与萃取剂接触,然后进行固液分离。本还公开了由上述方法获得的煤液化芳烃。采用本的方法能够有效提高煤液化芳烃的获取效率,且获得的煤液化芳烃具有明显更低的碳氢摩尔比,更适合用作炭电极材料。 一种从煤液化残渣获得煤液化芳烃的方法,该方法包括在萃取条件下,将煤液化残渣和硅酸盐与萃取剂相接触,进行萃取,将萃取后的混合物进行固液分离。
一种从稀土浸出母液中富集稀土的方法 本公开了一种从稀土浸出母液中富集稀土的方法,方法的步骤包括：(1)混合树脂的制备、(2)装柱、(3)柱富集、(4)柱洗涤和(5)柱循环。本采用离子交换树脂法富集稀土浸出母液,解决了因沉淀所带来的环境污染问题；应用N235树脂对H+的吸附能力,解决了因稀土离子萃取平衡酸度低导致的稀土吸附量低的问题；用离子交换法富集稀土浸出母液,去除了传统的溶剂萃取带来的分相困难问题,为稀土浸出母液的富集提供了一种新方法。
一种2-萘酚生产废水的处理方法 本公开了一种2-萘酚生产废水的处理方法,包括如下步骤：(1)向酸化后的2-萘酚生产废水中加入萃取剂,匀速搅拌进行萃取,萃取结束后静置分液,得油相萃取液和水相萃余液；(2)向所述萃余液中添加活性炭进行吸附,吸附结束后分离去除活性炭得净化后的废水。本采用萃取和活性炭吸附相结合的方法,具有处理效率高,操作简单,条件温和,易于控制等优点,且萃取剂和活性炭均可重复利用,降低成本,废水中的萘磺酸盐也可以作为资源回收利用。 一种2?萘酚生产废水的处理方法,其特征在于,包括如下步骤：(1)向酸化后的2?萘酚生产废水中加入萃取剂,匀速搅拌进行萃取,萃取结束后静置分液,得油相萃取液和水相萃余液；(2)向所述水相萃余液中添加活性炭进行吸附,吸附结束后分离去除活性炭得净化后的废水。
一种低酸度染料污水的处理方法
一种从丙烯酸酸水中回收丙烯酸的方法
一种制备纳米纤维素的方法 本属于天然高分子材料领域,具体的说是一种制备纳米纤维素的方法。将纤维素纤维和磷钨酸粉末加入到水中,加热搅拌得水解纤维素纤维；向所得水解纤维素纤维中加入萃取剂,萃取分别收集上层和下层液,上层液经醇洗、水洗、离心及冷冻干燥过程得到纳米纤维素晶体；下层液减压蒸馏回收分别收集萃取剂和粉末状磷钨酸进而循环再利用。本采用水热稳定性好、酸性强、容易回收并可循环利用的磷钨酸替代无机液体酸水解纤维素纤维制备纳米纤维素,具有操作简单、安全环保,制备的纳米纤维素分散性和热稳定性好的优点。 一种制备纳米纤维素的方法,其特征在于：1)磷钨酸水解纤维素纤维：将纤维素纤维和磷钨酸粉末加入到水中,加热搅拌得水解纤维素纤维；2)分离、纯化和循环利用：向上述水解纤维素纤维中加入萃取剂,萃取分别收集上层和下层液,上层液经醇洗、水洗、离心及冷冻干燥过程得到纳米纤维素晶体；下层液减压蒸馏回收分别收集萃取剂和粉末状磷钨酸进而循环再利用。
一种对苯醌经过硫系列还原剂还原成氢醌的方法
一种四元萃取剂及其应用和从聚烯烃中萃取抗氧剂的方法
煤基油渣萃取残留物中萃取剂的回收方法及设备 本涉及煤基油渣萃取残留物中萃取剂的回收方法,该方法是一种氮气循环的萃取剂蒸发回收工艺,采用间接加热的干燥机将残留的萃取剂蒸发出来,并由氮气将蒸发出的萃取剂带入洗涤塔及吸收塔中进行萃取剂的回收及氮气的除尘净化操作,净化后的氮气加热后作为干燥载气循环使用；干燥后的残渣经过冷却及增湿处理后排放,有效的防止了高温下残渣粉尘的自燃以及因自燃而导致爆炸的危险。本还涉及了安全可靠的煤基油渣萃取残留物中萃取剂的回收设备。
超声波改变湿藻细胞分形结构促进油脂萃取的方法 超声波改变湿藻细胞分形结构促进油脂萃取的方法,其特征在于,包括以下步骤：收获分形维数为1.21～1.24、细胞壁厚度为0.07～0.08μm的湿藻,然后进行超声波辐照改性,控制超声波辐照功率和时间使湿藻中细胞的分形维数上升为1.46～1.51,细胞壁厚度减小为0.04～0.06μm；向处理后的湿藻中加入萃取剂,进行油脂萃取；所述湿藻细胞是指含水率在10～90％的微藻细胞的集合体。
一种从二氟一氯甲烷裂解残液中回收高纯度八氟环丁烷的方法 本涉及一种从二氟一氯甲烷裂解残液中回收高纯度八氟环丁烷的方法,包括以下步骤：(1)将二氟一氯甲烷裂解残液精馏得到八氟环丁烷及其共沸物；(2)将步骤(1)得到的八氟环丁烷及其共沸物进入萃取精馏塔萃取精馏,萃取精馏塔塔顶得到八氟环丁烷,萃取精馏塔塔釜得到萃取剂与杂质的混合组分,混合组分经过萃取解吸塔解吸得到的萃取剂进入萃取精馏塔循环使用。本以离子液体与有机溶液组成的复合溶剂作为萃取剂,能显著增加八氟环丁烷与其共沸物的相对挥发度,实现物系的高效分离,八氟环丁烷纯度高达99.999％。 一种从二氟一氯甲烷裂解残液中回收高纯度八氟环丁烷的方法,包括以下步骤：(1)将二氟一氯甲烷裂解残液精馏得到八氟环丁烷及其共沸物；(2)将步骤(1)得到的八氟环丁烷及其共沸物进入萃取精馏塔,加入萃取剂进行萃取精馏,萃取精馏塔塔顶得到八氟环丁烷,萃取精馏塔塔釜得到萃取剂与杂质的混合组分；所述的萃取精馏所用的萃取剂为离子液体和有机溶液组成的混合萃取剂,所述的离子液体的阳离子为咪唑离子,所述的有机溶液为C1～C4的醇、四氢呋喃、乙二醇二甲醚、甲苯中的一种或两种以上的混合物。
一种采用间苯二胺水解制备间苯二酚的方法 本属于间苯二酚制备技术领域,涉及一种采用间苯二胺水解制备间苯二酚的方法,先将间苯二胺、水和硫酸按比例在配料釜混合,经过两级预热器预热后进入水解釜反应得到间苯二酚水解液,再对水解液进行三级闪蒸降温提浓,然后将提浓后的水解液经过活性炭吸附装置除焦油后,和萃取剂一起逆流经过萃取塔萃取得到水相和油相,水相经过处理得到副产物硫酸铵,油相经过精馏分离出间苯二酚产品；其制备工艺简单,原理科学,成本低,能耗少,能量利用率高,间苯二酚的产率高,环境友好。
一种间苯二酚的萃取方法
3-硫戊二酰胺类萃取剂及其在萃取钯上的应用 本公开了一种3-硫戊二酰胺类萃取剂。本同时提出了上述萃取剂的制备方法和应用。首先通过甲醇与硫代二甘酸反应得到硫代二甘酸二甲酯,最后使相应的胺和硫代二甘酸二甲酯反应得到相应的3-硫戊二酰胺。本的萃取剂对贵金属钯的萃取效率为98.16％～99.22％。本萃取剂可同时应用于含有钯、铂、铜及铁、锌等贱金属的混合溶液中回收钯。本的制备方法简单易行,且对于高酸溶液中的钯离子具有优越的萃取性能,并且对强酸稳定,辐照稳定性好,合成方法简单,成本低。 一种3?硫戊二酰胺类萃取剂,其特征在于,所述的萃取剂具有如下结构式：其中,R||sub||1||/sub||为碳数1～9或碳数大于11的脂肪族链状取代基、碳数4～10的脂肪族环状取代基或碳数6～14的芳香族取代基；R||sub||2||/sub||为碳数1～9或碳数大于11的脂肪族链状取代基、碳数4～10的脂肪族环状取代基或碳数6～14的芳香族取代基。
一种萃取装置 一种萃取装置,其特征在于：包括上下并排设置的若干奇数组萃取机构,每组萃取机构均设有萃取槽,萃取槽口部两端上方分别设有导丝辊,每个导丝辊的外侧设有与其平行的传动辊,在萃取槽内设有至少两个压丝辊,压丝辊与萃取槽的底壁之间设有聚乙烯纤维输送通道,在聚乙烯纤维输出方向的萃取槽的侧壁上部设有萃取剂进液口,在聚乙烯纤维输入方向的萃取槽的侧壁底部设有萃取剂出液口,萃取剂出液口通过管道连接有萃取剂回收罐。
3-硫戊二酰胺类萃取剂及其在萃取金上的应用 本公开了一种3-硫戊二酰胺类萃取剂。本同时提出了上述萃取剂的制备方法和应用。首先通过甲醇与硫代二甘酸反应得到硫代二甘酸二甲酯,最后使相应的胺和硫代二甘酸二甲酯反应得到相应的3-硫戊二酰胺。本同时提出了上述萃取剂在萃取金上的应用,对贵金属金的萃取效率为99.0％以上。本萃取剂同时应用于含有金、铂,铜及铁、锌等贱金属的电子基板酸处理溶液或其他废物处理溶液中回收金。本的制备方法简单易行,且对于高酸溶液中的金离子具有优越的萃取性能,并且对强酸稳定,辐照稳定性好,合成方法简单,成本低。 一种3?硫戊二酰胺类萃取剂,其特征在于,所述的萃取剂具有如下结构式：其中R||sub||1||/sub||为碳数1～9或碳数大于11的脂肪族链状取代基、碳数4～10的脂肪族环状取代基或碳数6～14的芳香族取代基；R||sub||2||/sub||为碳数1～9或碳数大于11的脂肪族链状取代基、碳数4～10的脂肪族环状取代基或碳数6～14的芳香族取代基。
一种含酚废水混合澄清萃取脱酚的方法 本公开了一种含酚废水混合澄清萃取脱酚的方法。所述方法为：按废水走向布置3～8组混合澄清器,每一混合器隔成两个区域,小区域作为混合区域,大区域作为澄清区域；脱酸脱氨后的废水从组混合澄清器的混合区域进入,从最后一组混合澄清器的澄清区域下部流出后进入水塔进行溶剂汽提回收；新鲜萃取剂分两股,一小股进入组混合澄清器的混合区域,大部分新鲜萃取剂进入到最后一组混合澄清器的混合区域。该方法萃取效果更好,萃取级数明确,尤其适合对占地面积要求不高的地区。 一种含酚废水混合澄清萃取脱酚的方法,其特征在于,所述方法具体为：以甲基异丁基甲酮、甲基正丁基甲酮或甲基叔丁基甲酮为脱酚萃取剂,用若干组按含酚废水走向布置的混合澄清器代替萃取塔,将脱酸脱氨后的含酚废水在所述若干组混合澄清器内完成萃取,之后,最终萃取相和最终萃余相分别进入酚塔和水塔进行溶剂回收。
一种含酚废水处理装置及方法 一种含酚废水处理的装置,其特征是采用连续混合澄清槽装置处理含酚废水。
一种连续液-液萃取装置 一种连续液?液萃取装置,包括萃取塔及流量控制系统,其特征在于：所述萃取塔包括重相缓冲段、轻相缓冲段及位于重相缓冲段与轻相缓冲段之间的分离段；所述流量控制系统包括萃取剂进料流量控制系统、料液进料流量控制系统、萃取相出料流量控制系统及萃余相出料流量控制系统。
处理电子废料的系统
一种萃取过程中结晶净化湿法磷酸的方法 本涉及一种萃取结晶净化湿法磷酸的方法,将浓缩湿法磷酸溶剂萃取净化过程中洗涤后的萃取相取出,冷却至萃取剂结晶温度,加入萃取剂磷酸结晶粉末,搅拌,降温至平衡温度下,养晶；用恒温离心机离心分离固液相,液相送入溶剂萃取段回用；用磷酸洗涤晶体,将晶体取出,加热熔化、静置分层,上层有机相送入溶剂萃取段回用,继续用于生产溶剂萃取湿法磷酸产品；下层水相以蒸馏水稀释至一定浓度,即为产品磷酸。本的结晶净化方法工艺路线短,操作流程简单,能量消耗小,设备投资小；一个流程中可产多种规格磷酸,所得结晶磷酸品质好。
一种微生物油脂的提取方法 一种微生物油脂的提取方法,其特征在于,包括以下步骤：步：在产油微生物物料中加入助滤剂,混合均匀后压入板框过滤机中,形成滤饼层后停止压入产油微生物物料；第二步：待滤饼层干燥后,投入萃取剂,萃取剂流过板框过滤机萃取滤饼层中的胞内油脂,流出萃取剂和油脂的混合物；第三步：将流出的萃取剂和油脂的混合物输送至减压蒸馏塔中,油脂从塔底进入油脂收集装置,萃取剂从塔顶蒸出,进入冷却装置；第四步：将冷却后的萃取剂再次压入板框过滤机中,进行循环萃取。
从钛渣氯化废盐中提取氧化钪的方法
一种从葡萄籽中提取原花青素的方法
一种含高密度氨基和醚基官能团萃取剂的制备方法 本提供了一种含高密度氨基和醚基官能团萃取剂的制备方法,属于化工分离材料制备技术领域。本以乙二胺为活性中心、丙烯酸甲酯为支化单体、间苯氧基苯甲醛为端基改性剂,通过溶液反应制备了一种疏水性好、氨基和醚基官能团密度高的萃取剂。本制备的萃取剂分子含有大量氨基和醚基官能团,具有对金属离子和染料分子萃取容量大的特点,能够用于对染料分子和金属离子的萃取与分离。
一种两步萃取精馏分离乙酸甲酯-甲醇的方法
氯化1-辛基-3-甲基咪唑为萃取剂分离乙酸乙酯-异丙醇的方法 氯化1?辛基?3?甲基咪唑为萃取剂分离乙酸乙酯?异丙醇的方法,其特征在于,所述方法包括以氯化1?辛基?3?甲基咪唑为萃取剂,在塔顶得到高纯度的乙酸乙酯,萃取剂回收罐顶部得到高纯度异丙醇,萃取剂氯化1?辛基?3?甲基咪唑能够在回收后循环利用；萃取精馏在常压下操作,回流比在1.0?4.0,塔顶温度为83?85℃,塔釜温度为135?155℃；萃取剂与乙酸乙酯?异丙醇混合原料分别从顶部和中部进入萃取精馏塔,萃取剂与原料液质量比为0.1?0.7。
一种从煤焦油洗油中富集吲哚物质的方法 本公开了一种从洗油中分离吲哚类化合物的方法,采用咪唑基离子液体为萃取剂,与油中的吲哚化合物形成不溶于油相的液液分层,与油相分离。采用醚类化合物将萃取剂进行反萃取回收,回收得到的萃取剂可继续用于萃取过程。所述吲哚类化合物为吲哚、1-甲基吲哚、1-乙基咪唑中的一种或者多种,油包括模型洗油及真实洗油,吲哚的浓度范围为10～150g/L,离子液体与模型油的体积比为0.1～2.0；分离温度为0～120℃。在适宜的萃取条件下,吲哚类化合物的萃取率在90％左右。 一种从油中分离吲哚化合物的方法,该方法包括以咪唑类离子液体为萃取剂,通过与吲哚化合物的相互作用形成液?液分层,吲哚化合物主要存在于下层离子液体层,将吲哚化合物从油相中分离。
一种亚临界萃取装置
测定醋纤滤棒中三甘醇二乙酸酯含量的内标物及其方法 本提供了一种测定醋纤滤棒中三甘醇二乙酸酯含量的内标物正十七烷。首先将正十七烷浓度为0.030～0.040?mg/mL的乙醇溶液作为萃取剂,接着用该萃取剂溶解三甘醇二乙酸酯制成标准溶液,然后用相同体积V1的该萃取剂与不同标准溶液配置N个不同浓度的工作溶液,将工作溶液进入气相色谱仪测定,用于制作工作曲线。再使用相同体积V2的萃取剂分别溶解相同支数的醋纤滤棒得到试样溶液,将试样溶液进入气相色谱仪测定,最后分析比较获得需要的数值。该测定方法选用的内标物能够精确测定醋纤滤棒中三甘醇二乙酸酯的含量。 一种测定醋纤滤棒中三甘醇二乙酸酯含量的内标物,用于气相色谱内标法,其特征在于：该内标物为正十七烷。
一种超细铜粉的制备方法 本涉及金属粉末制备领域,具体涉及一种超细铜粉的制备方法。将有机磷酸萃取剂与碱混合皂化,皂化后的有机与纯净的铜溶液混合制备得到纯净的含铜磷酸萃取剂有机相,再与草酸盐混合得到超细草酸铜颗粒,得到的超细草酸铜颗粒经过还原性气体还原得到超细铜粉。本提供的一种超细铜粉的制备方法,流程短,成本低,铜粉粒度细,纯度高,分散性好。
用于分离氧化镍矿硫酸浸出液中铁、铝与镍钴镁的混合萃取剂及分离方法 用于分离氧化镍矿硫酸浸出液中铁、铝与镍钴镁的混合萃取剂,其特征在于：按体积百分比计,该混合萃取剂由10～50％的二(2?乙基己基)膦酸、10～40％的胺类萃取剂和余量的溶剂组成。
氯化稀土萃取装置
一种糖精生产废水的处理方法 本属于精细化工生产废水处理领域,具体涉及一种糖精生产废水的处理方法。将萃取剂与用硫酸调节pH值为1-3的糖精生产废水按体积比为1:8-15进行混合,混合后进行单级萃取,萃取反应30-60分钟,使两相达到萃取平衡,分离水相和萃取相,进而使处理后糖精生产废水得以达标排放。经本处理后,有效降低废水中有毒难降解有机物,同时能回收废水中的邻氨基苯甲酸；该工艺处理后的糖精废水经生物降解后可达标排放。 一种糖精生产废水的处理方法,其特征在于：将萃取剂与用硫酸调节pH值为1?3的糖精生产废水按体积比为1:8?15进行混合,混合后进行单级萃取,萃取反应30?60分钟,使两相达到萃取平衡,分离水相和萃取相,水相即达到可生化处理标准；所述萃取剂按体积百分比计为18?52％络合剂,5?35％助溶剂,余量为稀释剂组成；其中络合剂为三烷基胺,助溶剂为碳链在14?25的异构醇,稀释剂为煤油。
丙酮加氢制异丙醇分离新工艺 本涉及一种丙酮加氢制备异丙醇的分离新工艺,主要包括粗分、萃取、脱水三个蒸馏塔。丙酮加氢反应产物在粗分塔塔顶分出轻组分和共沸物,返回至反应器入口循环使用；塔釜采出重组分；粗分塔下部侧线采出异丙醇水溶液。在萃取塔中采用萃取精馏分离异丙醇水溶液,塔顶采出符合要求的异丙醇产品；塔釜为萃取剂水溶液,送往脱水塔。脱水塔用于回收萃取剂。采用本所述工艺,可显著提高异丙醇回收率、原料消耗低、萃取剂损失小、流程简单,易于操作和控制。
加盐萃取精馏法分离丙酮加氢反应产物制备异丙醇的方法 本涉及一种加盐萃取精馏法分离丙酮加氢反应产物的方法,分离工艺主要包括粗分、萃取、脱水三个蒸馏塔,加盐萃取精馏方法主要用于萃取塔。丙酮加氢反应产物在粗分塔塔顶分出轻组分和共沸物,返回至反应器入口循环使用,塔釜采出重组分,粗分塔下部侧线采出异丙醇水溶液。在萃取塔中采用加盐萃取精馏方法分离异丙醇水溶液,塔顶采出符合要求的异丙醇产品,塔釜为萃取剂水溶液,送往脱水塔。脱水塔用于回收萃取剂。采用本分离方法,可以显著减少溶剂比,降低能耗。
提纯聚甲醛二甲基醚的方法 本涉及提纯聚甲醛二甲基醚的方法。本采用以沸点为130~200℃的有机溶剂为萃取剂,通过萃取精馏脱除原料中的甲醇,其中所述的原料为聚甲醛二甲基醚二聚体粗产品；包括：(a)将萃取剂和所述粗产品加入萃取精馏塔,进行萃取精馏,从塔顶分离出甲醇,塔釜液从底部流出；(b)萃取精馏塔釜液进入溶剂回收塔进行精馏分离,得到萃取剂与精制聚甲醛二甲基醚二聚体的技术方案,较好地解决了该技术问题,可用于柴油添加剂聚甲醛二甲基醚的精制生产中。 提纯聚甲醛二甲基醚的方法,以沸点为130~200℃的有机溶剂为萃取剂,通过萃取精馏脱除原料中的甲醇,其中所述的原料为聚甲醛二甲基醚二聚体粗产品；包括：(a)将萃取剂和所述粗产品加入萃取精馏塔,进行萃取精馏,从塔顶分离出甲醇,塔釜液从底部流出；(b)?萃取精馏塔釜液进入溶剂回收塔进行精馏分离,得到萃取剂与精制聚甲醛二甲基醚二聚体。
一种甲缩醛与甲醇分离的工艺 一种甲缩醛与甲醇分离的工艺是甲醇与甲缩醛混合溶液从萃取塔中部进入,萃取剂从萃取塔上部进入,萃取剂在萃取塔内与甲醇与甲缩醛混合溶液进行萃取,萃取剂萃取出甲醇后从萃取塔底塔底进入回收塔中部,甲缩醛蒸汽从萃取塔塔顶流出,甲醇与萃取剂混合液在回收塔进行分离,在回收塔塔顶获得甲醇蒸汽,回收塔塔底为萃取剂,该萃取剂经换热后返回至萃取塔内循环使用。本具有分离过程简单,成本低,分离效果好的优点。
一种从醋酸废水中提纯醋酸的方法 本涉及一种从醋酸废水中提纯醋酸的方法,为处理中低浓度醋酸废水的废水处理工艺,通过萃取精馏的方式,将醋酸废水中的醋酸带入萃取剂,水分由塔顶蒸出；再用减压蒸馏塔将醋酸和萃取剂分离,得到合格的醋酸成品。本适合处理中低浓度的醋酸废水,优选除了相对合适的萃取剂,使得相对来讲,处理废水的能耗成本较低,设备投资少,酸水分离效果好,对环境较为友好。
利用分壁塔萃取精馏分离乙醇-四氢呋喃的方法及装置
一种植物花青素提取工艺 本公开一种植物花青素的提取方法,涉及一种花色素的制备方法,属于分析化学领域。其特征在于：处理步骤包括：加样、混合萃取剂和分散剂、振荡形成乳浊体系、离心分离、吸取有机相直接进行HPLC分析。本的方法富集能力高,操作简单,有机溶剂用量少和萃取时间短,集采样、萃取和浓缩于一体的同时,避免了固相微萃取中可能存在的交叉污染的问题,是一种简单、快速、成本低、高效且环境友好的样品前处理新技术,在痕量分析领域具有广泛的应用前景。 ?一种萃取植物花青素的方法,其特征在于：用65～95%的有机溶剂提取粉碎的葡萄籽,然后再在不高于75～85℃的条件下,在真空度0.06～0.09Mpa下减压蒸发得粗提取物。
采用溶剂萃取-离子交换吸附联合的提硼的方法
基于微通道萃取的生物膜反应器及其在丁醇发酵中的应用 本提供了一种基于微通道萃取的生物膜反应器,包括中空纤维膜?(A)、微通道萃取器(B)、补料罐(C)、分层罐(D)、萃取剂储罐(E)及发酵罐(F),所述补料罐与发酵罐相连,所述中空纤维膜的进料口和出料口与发酵罐相连,该中空纤维膜的另一出料口与微通道萃取器的进料口相连,所述微通道萃取器的另一进料口上连接有萃取剂储罐,该微通道萃取器的出料口处连接有分层罐,所述分层罐上部和下部分别与萃取剂储罐和发酵罐通过软管相连。本还涉及上述基于微通道萃取的生物膜反应器在丁醇发酵中的应用,以提高丁醇发酵的效率。 一种基于微通道萃取的生物膜反应器,其特征在于,包括中空纤维膜?(A)、微通道萃取器(B)、补料罐(C)、分层罐(D)、萃取剂储罐(E)及发酵罐(F),所述补料罐与发酵罐相连,所述中空纤维膜的进料口和出料口与发酵罐相连,该中空纤维膜的另一出料口与微通道萃取器的进料口相连,所述微通道萃取器的另一进料口上连接有萃取剂储罐,该微通道萃取器的出料口处连接有分层罐,所述分层罐上部和下部分别与萃取剂储罐和发酵罐通过软管相连。
棉油皂脚中同时提取棉酚和脂肪酸的清洁生产工艺 本属油料作物的加工技术领域。具体涉及一种棉油皂脚中同时提取棉酚和脂肪酸的清洁生产工艺。它提供了一种简便、高效、成本低、附加值高的棉油皂脚加工利用清洁生产工艺,可工业化大规模的从棉油皂脚中提取棉酚,同时获得棉油脂肪酸。与现有的工艺相比,本工艺以棉油皂脚为原料提取棉酚,在不产生废水的前提下获得高品质的棉酚和棉油脂肪酸,实现了棉油皂脚加工利用的绿色清洁化,消除了棉油加工业的一大污染源,同时也大大提高了棉油皂脚的附加值,在棉籽加工领域具有广阔的应用前景。
一种大蒜油的生产方法 本涉及一种大蒜油的生产方法,包括以下步骤：先将大蒜、丁香、甘草、桂皮洗净,除去杂质,去皮并经压胚机压制得到薄片；将薄片放入萃取釜中进行萃取,用萃取剂萃取3～6次；然后将萃取液通入蒸发器,在压力为0.01～0.05MPa,温度为20～45℃条件下进行蒸发,将萃取剂蒸发出去,即可得到大蒜油混合物；将大蒜油混合物在分离塔进行闪蒸,收集气态产物即可得到所述大蒜油。本制备方法得到的大蒜油成本低,油的收率高,能有效保护营养物质不被破坏,更加适合工业化生产。 一种大蒜油的生产方法,其特征在于,包括以下步骤：先将大蒜、丁香、甘草、桂皮洗净,除去杂质,去皮并经压胚机压制得到薄片；将薄片放入萃取釜中进行萃取,用萃取剂萃取3～6次；然后将萃取液通入蒸发器,在压力为0.01～0.05MPa,温度为20～45℃条件下进行蒸发,将萃取剂蒸发出去,即可得到大蒜油混合物；将大蒜油混合物在分离塔进行闪蒸,收集气态产物即可得到所述大蒜油；其中,所述大蒜、丁香、甘草及桂皮重量份数比为80～100份：2～8份：10～20份：1～8份。
一种提高乙酰丙酮光度法测定甲醛灵敏度的方法 本涉及一种提高乙酰丙酮光度法测定甲醛灵敏度的方法。方法采用正丁醇为萃取剂,将乙酰丙酮经典分光光度法的灵敏度提高一倍以上。本可应用于部分米面制品中甲醛的测定,样品的加标回收率在85％～92％之间,五次平行测定的变异系数＜5％。 一种提高乙酰丙酮光度法测定甲醛灵敏度的方法,其特征在于,通过醇类有机溶剂的萃取,可以使方法的灵敏度提高一倍。
一种电镀废水中的金属回收工艺
一种兰炭生产废水资源化利用工艺方法及装置
一种甲基橙皮苷的制备工艺 一种甲基橙皮苷的制备工艺,包括如下步骤：(1)合成反应；(2)萃取；(3)反萃取；(4)浓缩；(5)精制过滤；(6)浓缩结晶；(7)离心干燥。经过以上步骤的处理,所得甲基橙皮苷含量大于85.0％(HPLC),收率95％左右。
一种乙腈法制备高纯度间戊二烯的方法
一种乙腈法制备聚合级间戊二烯的方法
从对苯二甲酸工业生产的副产中直接提取高纯度醋酸甲酯的方法 本涉及一种从含醋酸甲酯废液中制取高纯度醋酸甲酯的方法,将对苯二甲酸工业生产中产生的大量的含有醋酸甲酯的废液,通过单侧线出料精馏、水洗、萃取相结合的方法,制取高纯度醋酸甲酯,本的方法与目前工艺相比步骤比较简单,能耗低,萃取剂可循环使用。含醋酸甲酯的废液经分离处理后,可得到99.6%以上的高纯度醋酸甲酯。该工艺过程简单、能耗低,适合工业化。
连续提纯硫化促进剂2-巯基噻唑的装置及方法 本涉及一种硫化促进剂2-巯基噻唑的连续提纯设备及其应用,属化工设备领域。粗品促进剂M通过螺旋固体送料器进入连续萃取塔,萃取剂通过液体输送泵、加热器预热后通过萃取剂进料口进入连续萃取塔,在搅拌的作用下与固体物料接触进行萃取,萃取后物料通过离心机进行固液分离,精制后固体物料进入下一单元,萃取剂通过连续萃取塔顶的溢流口进入萃取剂回收塔连续回收并返回萃取塔,完成精制、分离、溶剂回收过程。本的优点在于：萃取设备和装置可以连续进行溶剂萃取和溶剂回收操作,促进剂M的收率高,而且完全消除了工艺过程中的废水。 一种连续提纯硫化促进剂2?巯基噻唑的装置,包括螺旋固体送料器,连续萃取塔,其特征是螺旋固体送料器通过管道与连续萃取塔连接；连续萃取塔内设搅拌装置,上部有萃取剂溢流口,下部有萃取剂加料口、萃取后促进剂M出料口；?萃取剂加料口、萃取后促进剂M出料口连接萃取剂连续回收塔。
碱性蚀刻废液中铜的回收方法
莲叶提取物、其提取方法及其应用 一种莲叶提取物的提取方法,包括以下步骤：将莲叶在萃取剂中进行萃取,得到萃取液,所述萃取剂包括甘油、丙二醇和水；将所述萃取液依次经过过滤、脱盐、脱色和灭菌处理后,得到莲叶提取物。
莲花提取物、其提取方法及其应用 一种莲花提取物的提取方法,包括以下步骤：a)将莲花、萃取剂和水混合后进行粉碎,得到莲花浆状物,所述萃取剂包括甘油、丙二醇和水；b)将所述莲花浆状物在萃取剂中进行萃取,得到萃取液,所述萃取剂包括甘油、丙二醇和水；c)将所述萃取液依次经过过滤、脱盐、脱色和灭菌处理后,得到莲花提取物。
甲乙醇混合溶剂脱水的方法 本涉及一种甲乙醇混合溶剂脱水的方法,属于特殊精馏分离技术领域。本所述的甲乙醇混合溶剂脱水的方法,是将甲乙醇混合溶剂投入到塔釜,升温先蒸出甲醇,控制甲醇的含水量小于等于0.5％,当检测到含水量大于0.5％时停止采出,再投入萃取剂,随时检测含水量,当含水量小于等于0.5％时采出乙醇,直到塔顶没有采出液为止。本对于甲乙醇混合溶剂脱水效果明显提高,节约了生产能耗成本,含水量能够控制在0.5％以下,满足了工业上的使用要求。 一种甲乙醇混合溶剂脱水的方法,其特征在于：将甲乙醇混合溶剂投入到塔釜,升温先蒸出甲醇,控制甲醇的含水量小于等于0.5％,当检测到含水量大于0.5％时停止采出,再投入萃取剂,随时检测含水量,当含水量小于等于0.5％时采出乙醇,直到塔顶没有采出液为止。
一种逆流萃取装置 本实用新型公开了一种逆流萃取装置,包括料液储存罐,萃取剂储存罐,萃取塔和萃取液缓冲罐,所述料液储存罐的底部与萃取剂储存罐的底部通过管道连通,所述料液储存罐的底部和萃取剂储存罐的底部还通过管道连接有若干串接的萃取塔,所述萃取塔的输出端连接有萃取液缓冲罐。本实用新型的萃取装置具有操作方便,不易发生乳化,萃取时间短,分层明显等优点。 一种逆流萃取装置,其特征在于：包括料液储存罐(1),萃取剂储存罐(2),萃取塔(3)和萃取液缓冲罐(4),所述萃取塔(3)内部装有Y?700型填料,所述料液储存罐(1)的底部与萃取剂储存罐(2)的底部通过管道连通,所述料液储存罐(1)的底部和萃取剂储存罐(2)的底部还通过管道连接有若干串接的萃取塔(3),所述萃取塔(3)的输出端连接有萃取液缓冲罐(4)。
一种高镁锂比卤水提锂的新型共萃体系及其共萃方法 一种高镁锂比卤水提锂的新型共萃体系,由萃取剂及共萃取剂构成,所述的共萃取剂为六氟磷酸钾、六氟磷酸钠、六氟磷酸镁、六氟磷酸钙、氟硼酸钾,氟硼酸钠、氟硼酸镁、氟硼酸钙中的一种或两种以上的混合物。一种高镁锂比卤水提锂的新型共萃方法,步骤包括萃取、反萃取、沉淀去镁及沉淀得锂,对镁锂比大于100的卤水,在萃取与反萃取步骤之间增加洗脱步骤。本工艺流程简单,锂提取率较高,有效的降低了卤水镁锂比,较传统的三氯化铁萃取体系具有明显优势,可应用于盐湖卤水提锂,尤其适于解决高镁锂比盐湖卤水提锂困难的问题。 一种高镁锂比卤水提锂的新型共萃体系,其特征在于：由萃取剂及共萃取剂构成,所述的共萃取剂为六氟磷酸钾、六氟磷酸钠、六氟磷酸镁、六氟磷酸钙、氟硼酸钾,氟硼酸钠、氟硼酸镁、氟硼酸钙中的一种或两种以上的混合物。
一种锌冶炼含镉烟尘制备氧化镉的方法
一种从碳八芳烃中分离乙苯的工艺 本公开了一种从碳八芳烃中分离乙苯的工艺。碳八芳烃混合物首先经精馏塔(B1)分离,塔底馏出邻二甲苯,塔顶馏出液进入萃取精馏塔(B2)分离；萃取精馏塔(B2)塔顶流出乙苯,塔底馏出液进入萃取剂回收塔(B3)分离,塔顶馏出对二甲苯和间二甲苯混合物；塔底馏出萃取剂进入萃取精馏塔(B2)循环使用。该与精密精馏法相比,塔板数明显减少,能耗降低,分离效果显著,乙苯纯度可达99％以上,萃取剂易于回收,循环利用。 一种从碳八芳烃中分离乙苯的工艺,其具体步骤如下：(1)、首先经精馏塔B1分离碳八芳烃混合液,塔底馏出液为邻二甲苯,塔顶馏出液为乙苯、对二甲苯和间二甲苯混合液；(2)、精馏塔B1塔顶馏出液进入萃取精馏塔B2分离,塔顶馏出液为乙苯,塔底馏出液为对二甲苯、间二甲苯和萃取剂混合液；(3)、萃取精馏塔B2塔底馏出液进入萃取剂回收塔B3分离,塔顶馏出液为间二甲苯和对二甲苯混合物；塔底馏出液为萃取剂,返回萃取精馏塔B2循环使用。
一种两步萃取精馏分离丙酮-甲醇的装置及其方法
由戊糖多级连续逆流反应萃取制备糠醛的方法
以氯化1-(2-氯乙基)-3-甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇-水的装置及其方法 ?以氯化1?(2?氯乙基)?3?甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇?水的装置,其特征在于,所述装置包括原料储罐,精馏塔和萃取剂回收罐；萃取精馏塔为常压塔,设计温度在157℃以上；精馏塔具有25块理论板,塔顶萃取剂入口设在第二块理论板上；原料入口设在第10块理论板上；塔釜出口与萃取剂回收罐相连接；萃取剂回收罐为减压蒸馏罐,设计温度和压力分别为185℃,真空度0.08MPa。
一种文多林的提取及纯化方法 本公开了一种文多林的提取及纯化方法,步骤包括：将长春花全株盐津、冷冻干燥、粉碎；将粉末加入水中,调节pH后进行萃取,萃取物再调节pH进行萃取,得文多林粗品；所得粗品在混合溶剂中重结晶,得文多林纯品。本步骤简洁、耗用时间少,产品溶出迅速,采用pH梯度分离的方法,不需过柱,直接得到纯度高的文多林粗品,再经过一次结晶即可得到99%以上的高纯度文多林,不仅简化了纯化过程,更为快速地实现了文多林的分离和纯化,且最终得到的产品收率高、纯度高,更为满足市场需求。
一种分离提纯有机物的方法 一种分离提纯有机物的方法,包括以下步骤：将有机物溶液与萃取剂混合,进行萃取,得到萃取层,所述有机物溶液包括有机物和溶剂,所述有机物包括醇类化合物和/或有机酸,所述溶剂包括水、丙酮、石油醚、丙三醇、乙醇、乙二胺、丁胺、吡啶、液氨、甲酸、乙酸、硫酸、氢氟酸和三氯乙酸中的一种或几种；将所述萃取层进行加热,得到提纯的有机物；所述萃取剂为氟代烃和/或二氧化碳。
一种费托合成轻质馏分油中烯烃综合利用方法
一种甲醇-甲酸丙酯共沸物间歇萃取精馏的分离方法 本公开了一种甲醇-甲酸丙酯共沸物的间歇萃取精馏的分离方法。通过该方法,在常压或减压下,使用乙二醇或N-甲基吡咯烷酮和离子液体1-乙基-3-甲基四氟硼酸盐[Emim][BF4]为萃取剂,由塔顶依次采出合格的甲醇、异丁醇,当加热釜的萃取剂组成达到要求时,将萃取剂泵入高位储槽,加料进行下批间歇萃取精馏分离。本的优点在于采用离子液体与常用的溶剂作萃取剂,来坏甲醇-甲酸丙酯共沸体系,得到高纯度的甲醇跟甲酸丙酯产品。
一种异丁醇-异丁酸乙酯共沸物间歇萃取精馏的分离方法 间歇萃取精馏分离异丁醇-异丁酸乙酯共沸物,以乙二醇和离子液体1-乙基-3甲基咪唑乙酸盐为萃取剂；在常压或减压下,进入萃取精馏塔的萃取剂和塔顶馏出物的质量之比为1.8~5:1；控制萃取剂的进料温度为20~40℃,由塔顶依次采出合格的异丁酸乙酯、异丁酸乙酯与异丁醇的过渡段I、异丁醇、异丁醇与乙二醇的过渡段II；当塔釜萃取剂的组分达到要求时,停车冷却,将萃取剂泵入高位储罐,以备下批物料使用。?该方法使用的萃取精馏装置包括:萃取精馏塔、加热釜、冷凝器、高位储槽、接收罐、产品罐和真空泵组成。 一种异丁醇?异丁酸乙酯共沸物间歇萃取精馏的分离方法,其特征在于以乙二醇和质量分数为10%~15%的离子液体的混合液为萃取剂,其中离子液体是?[Emim][OAc],操作条件为常压或减压,进入萃取精馏塔的萃取剂和塔顶馏出物的质量之比为1.8~5:1；萃取剂的进料温度控制在20~40℃,塔顶的温度控制在107~150℃,回流比控制在2.2~12：1,当萃取精馏塔塔顶温度高于150℃,采用减压精馏操作,真空度为0.01MPa~0.08MPa?。
一种分离乙二醇和1,2-戊二醇的新方法 一种采用共沸精馏与萃取过滤技术对玉米发酵处理液进行分离得到乙二醇产品和1,2?戊二醇产品的新方法,步骤如下：多元醇混合液进入精馏塔中,塔顶采出乙二醇和共沸剂的共沸液,塔底采出纯度达到98%以上1,2?戊二醇产品；共沸精馏塔塔顶得到的共沸剂与乙二醇互溶形成了均相溶液,加入另一种萃取剂并通过过滤的方法可以将二者分开。
一种离子液体微乳相酶催化体系催化合成甾醇酯的方法 一种离子液体微乳相酶催化体系催化合成甾醇酯的方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)按质量份计,配制由30?90份的非憎水性离子液体、20?40份的非离子表面活性剂以及2?20份的水或磷酸盐缓冲液形成的微乳液；(2)在上述微乳液中添加甾醇、脂肪酸和脂肪酶,搅拌进行反应；所述甾醇的浓度为0.1?100mg/mL,脂肪酸的浓度为0.1?700mg/mL,脂肪酶的浓度为1?5000U/mL；(3)反应结束后,加萃取剂分层后,得到含甾醇酯的萃取相,去除萃取剂,即得到甾醇酯。
处理电子废料的方法和系统
铜(Ⅱ)的固相印迹双位萃取剂及其制备方法
一种己内酰胺制备工艺
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一种盐湖卤水中萃取锂的方法