英国公司的ACTICIDE®系列罐内和干膜防霉剂。
罐内防腐 ACTICIDE® HF、ACTICIDE® MV、ACTICIDE® RS 
ACTICIDE® MBS 
防霉防藻 ACTICIDE® SR1138、ACTICIDE® EPW、ACTICIDE® OTW

硫代丙醇酸生产过程中的副产物处理方法 一种硫代丙醇酸生产过程中的副产物处理方法,是以生产硫代丙醇酸时产生的副产物2-氰基乙硫醇通过水解得到粗品,再通过萃取、蒸馏提纯,得到硫代丙醇酸,与现有技术相比的有益效果是：将硫代丙醇酸生产过程中的副产物2-氰基乙硫醇进行了处理,将其转化为应用价值非常大的硫代丙醇酸,避免了以丙烯腈为原料生产硫代丙醇酸过程中副产物2-氰基乙硫醇大量堆积对环境造成的污染。
一种从含苯甲醛的水溶液中富集回收苯甲醛的方法 本公开了一种从含苯甲醛的水溶液中富集回收苯甲醛的方法。是一种采用溶剂萃取法从水中分离并以减压蒸馏法回收苯甲醛的方法,以高沸点溶剂月桂酸乙酯或棕榈酸乙酯为萃取剂从含苯甲醛的水溶液中萃取苯甲醛后,采用减压蒸馏法分离回收苯甲醛。本与现有技术比较有如下优点：1.本工艺简单。2.萃取剂无毒不溶于水,对苯甲醛的萃取率高。3.采用减压蒸馏法蒸出苯甲醛。加热温度低,时间短,能耗小且有利于保持苯甲醛的天然度。4.萃取剂可循环使用。5.所得的苯甲醛可用于食品或药品中。
蛋氨酸生产废水的处理方法 本涉及一种蛋氨酸生产废水的处理方法,包括以下步骤：1)用萃取剂萃取所述废水,分离后得到有机相和水相；2)精馏所述有机相,从提馏段侧线采出丙烯酸、从塔底得到重组分,从塔顶得到含有轻组分的萃取剂；3)用脱轻组分塔处理所述含有轻组分的萃取剂,分离得到所述轻组分和萃取剂；4)去除所述水相的甲醛；5)将所述水相生化处理。利用本的方法处理蛋氨酸生产废水,较现有技术显著降低了能耗,提高了物质利用率。 一种蛋氨酸生产废水的处理方法,包括以下步骤：1)用萃取剂萃取所述废水,分离后得到有机相和水相；2)精馏所述有机相,从提馏段侧线采出丙烯酸、从塔底得到重组分,从塔顶得到含有轻组分的萃取剂；3)用脱轻组分塔处理所述含有轻组分的萃取剂,分离得到所述轻组分和萃取剂；4)去除所述水相的甲醛；5)将所述水相生化处理。
一种禽类养殖场除臭剂的制备方法 本公开了一种禽类养殖场除臭剂的制备方法,属于环境保护技术领域。本是以家禽粪便作为培养基质对蚯蚓进行培养,得到蚯蚓粪后放入炭化炉进行炭化处理,再取新鲜柿子皮粉碎后加入乙醇作有机溶剂对其进行超声提取,提取液再以非离子表面活性剂和辅助萃取剂进行萃取得到柿子皮多酚物质,将蚯蚓粪和柿子皮多酚混合,以淀粉为交联剂反应后真空冻干粉碎包装即得一种禽类养殖场除臭剂。实例证明,本简单易行,不仅不添加化学药剂,安全、卫生,而且除臭效果显著,对于环境和人体以及畜禽本身没有任何危害,检测后,测得除臭率达到了90％以上。
一种高纯二氧化钛的生产方法 一种高纯二氧化钛的生产方法,其特征在于,包括如下步骤：将烯烃聚合ZieglerNatta催化剂废料加水和萃取剂进行萃取,使Ti以卤代钛氧化物的水溶液形式进入水相中,分离油相与水相；在水相中加入表面活性剂和络合剂,在形成的乳化体系中,卤代钛氧化物进一步与碱和水反应,形成Ti(OH)4沉淀；所得Ti(OH)4沉淀经络合除杂、过滤分离、干燥、焙烧后得到二氧化钛产品。
一种从间苯二甲酸-5-磺酸钠废水中提取间苯二甲酸-5-磺酸钠方法 一种从间苯二甲酸5磺酸钠废水中提取间苯二甲酸5磺酸钠方法,其特征在于：还包括反萃取液浓缩步骤,所述反萃取液浓缩步骤,控制真空度为0.080.09MPa,温度6070℃；当观察到气相温度呈下降趋势且低于60℃、反萃取液浓缩釜中有固体物出现时,停止夹套蒸汽加热；继续开启真空泵,向夹套通入冷却水,待釜内物料温度达3335℃时,打开釜底放料阀,将釜内物料加入离心机进行离心。
一种用于精酚车间的硫酸分解装置 本实用新型公开了一种用于精酚车间的硫酸分解装置,包括高位槽、硫酸分解分离槽、喷射混合器、排水槽、粗酚槽、萃取器、反萃器,高位槽通过浓硫酸泵与浓硫酸槽连通,硫酸分解分离槽中浓硫酸和酚盐充分反应,尾气经洗涤后排出,反应生成的粗酚收集到粗酚槽,含酚盐的废水经萃取、分离处理。本实用新型具有工艺稳定、酚盐产量较高、粗酚和水分离较彻底等优点,解决了管路堵塞问题,具有广阔的应用前景。
一种采用萃取蒸馏工艺从环己酮废液中提取环己醇的方法 一种采用萃取蒸馏工艺从环己酮废液中提取环己醇的方法。本公开了一种从环己烷氧化制环己酮废液中提取环己醇的方法,该方法包括常压粗蒸馏、减压萃取精馏步骤,所述减压萃取精馏中萃取剂为三甘醇、聚乙二醇(PEG-300)双组份萃取剂,萃取剂的用量三甘醇：聚乙二醇PEG-300：环己酮废液重量比为1:0.8-1.2:1.4-3.1,采用该提取环己醇的方法,环己醇收率大于92%,制得的环己醇成品纯度大于99.3%。 一种采用萃取蒸馏工艺从环己酮废液中提取环己醇的方法,其特征在于：包括减压萃取精馏步骤,所述减压萃取精馏步骤,包括截取最终产品环己醇步骤：当检测到环己醇含量逐步提高且纯度高于99%,同时气相温度在115℃基础上呈平稳缓慢上升趋势时,切换接收罐,调节回流比为1.11.3,将气相温度115118℃馏分放入环己醇接收罐,制得最终产品环己醇。
一种混合萃取剂分离异丙醇-异丁酸甲酯共沸物的间歇精馏工艺 本公开了一种混合萃取剂分离异丙醇-异丁酸甲酯共沸物的间歇精馏工艺,其特征在于选用乙二醇与离子液体的混合物作为萃取剂,从萃取精馏塔的上端加入,异丙醇-异丁酸甲酯共沸物加入釜内,通过调节回流比,控制产品的质量,依次从塔顶得到异丁酸甲酯产品、异丁酸甲酯-异丙醇过渡段、异丙醇产品、异丙醇-乙二醇过渡段。其中异丁酸甲酯、异丙醇产品含量均在99.5%以上,且两个过渡馏分、塔底萃取剂可回收,待下批次物料一起处理。本采用间歇减压精馏,具有设备简单、投资少、操作灵活、能耗低、产品质量高等优点,适合中小规模化生产。
一种混合萃取剂分离异丙醇-乙腈共沸物的间歇精馏工艺 本公开了一种混合萃取剂分离异丙醇-乙腈共沸物的间歇精馏工艺,其特征在于选用乙二醇与离子液体的混合物作为萃取剂,从萃取精馏塔的上端加入,异丙醇-乙腈共沸物加入釜内,通过调节回流比,控制产品的质量,依次从塔顶得到乙腈产品、乙腈-异丙醇过渡段、异丙醇产品、异丙醇-乙二醇过渡段。其中乙腈、异丙醇产品含量均在99.5%以上,且两个过渡馏分、塔底萃取剂可回收,待下批次物料一起处理。本采用间歇减压精馏,具有设备简单、投资少、操作灵活、能耗低、产品质量高等优点,适合中小规模化生产。
一种混合萃取剂分离异丙醇-乙酸异丙酯共沸物的间歇精馏工艺
基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-乙酸异丙酯共沸物精馏分离方法 基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-乙酸异丙酯共沸物精馏分离方法,本所述的异丙醇-乙酸异丙酯萃取精馏工艺由萃取精馏塔、萃取剂回收塔双塔构成,为连续减压操作；萃取剂从萃取精馏塔上端塔板加入、原料从萃取精馏塔下端塔板处加入；萃取精馏塔塔底流股连续进入萃取剂回收塔,进料位置为塔中；萃取剂回收塔塔底萃取剂作为萃取精馏塔溶剂的补充。本的最大特征在于萃取选用传统溶剂与离子液体组成的混合萃取剂,在能耗、环境压力、产品纯度方面优势巨大,特别适合大规模的工业化应用。
一种无水乙醇的制备方法
蛋氨酸生产废水处理中回收有机物的方法 本涉及一种蛋氨酸生产废水处理中回收有机物的方法,包括下述步骤：1)用萃取剂萃取所述废水,分离后得到有机相和水相；2)精馏所述有机相,从提馏段侧线采出丙烯酸、从塔底得到重组分,从塔上部获得含有萃取剂的混合物；3)去除其中的乙酸；4)用脱轻组分塔处理除酸后的混合物,分离得到轻组分和萃取剂。通过本的方法,可以从蛋氨酸生产废水中回收大部分有机物,提高了物质利用率,很少有或者没有废水产生,减轻了废水处理负担。避免了现有技术将所有的工业废水焚烧导致的高能耗。 一种蛋氨酸生产废水处理中回收有机物的方法,包括以下步骤：1)用萃取剂萃取所述废水,分离后得到有机相和水相；2)精馏所述有机相,从提馏段侧线采出丙烯酸、从塔底得到重组分,从塔上部获得含有萃取剂的混合物；3)去除混合物中的乙酸；4)用脱轻组分塔处理除酸后的混合物,分离得到轻组分和萃取剂。
一种同时萃取噻吩和噻吩的方法 本涉及一种同时萃取噻吩和噻吩的方法,属于萃取分离领域。一种同时萃取噻吩和噻吩的方法,包括：使萃取剂与混合物接触,其中,所述萃取剂为由N,N-二甲基-N-腈乙基丙酸铵与四丁基氯化铵按质量比1:1组成的深共融溶剂；所述混合物由噻吩、噻吩和正辛烷组成。本所述方法萃取效率高、选择性强,噻吩、噻吩脱硫率可高达96.84％、99.99％,操作条件温和、环境友好。 一种同时萃取噻吩和噻吩的方法,包括：使萃取剂与混合物接触,其中,所述萃取剂为由N,N二甲基N腈乙基丙酸铵与四丁基氯化铵按质量比1:1组成的深共融溶剂；所述混合物由噻吩、噻吩和正辛烷组成。
一种从米糠中精炼米糠油的工艺 本公开了一种从米糠中精炼米糠油的工艺,它包括原料的预处理、脱胶、高压脉冲电场处理、脱酸、再次脱胶、吸附脱色、脱臭、成品油的获得等步骤。与现有技术相比,本达到了充分分离油脂和游离脂肪酸的目的,所得的米糠油酸值为2.0-3.5mgKOH/g,远远低于通常米糠毛油的酸值10-30mgKOH/g,可避免碱炼脱酸过程中对谷维素的损失问题,提高了产品油的品质和营养价值。
活化离子水和微生物酸改进离子型稀土原地浸析法工艺 本公开了一种改进现有离子型稀土原地浸析采矿法的萃取液和沉淀剂配方及其工艺,利用微生物酸替代硫酸铵作为浸析工艺的萃取剂；利用活化离子水替代草酸作为浸析后母液的沉淀剂。利用制备活化离子水产生的强碱性水作为中和剂,净化工艺过程中产生的污水,用于再制微生物酸和再次电解,反复循环使用,实现污水零排放,这一新工艺中的新制剂微生物酸和活化离子水都是环境友好型物质,对人类、对水源、对植物无伤害,同时降低了生产成本,提高了采矿效率和资源利用率,是一种全新的绿色环保采集离子型稀土的新工艺。 活化离子水和微生物酸改进离子型稀土原地浸析法工艺,其特征在于：利用微生物厌氧乳酸替代现有离子型稀土原地浸析法中的硫酸铵,作为浸析液；利用酸性活化离子水替代在浸析母液中作为沉淀剂的草酸；利用同时获得的强碱性电解水作为中和剂,对产生的污水进行中和处理,过滤、澄清后的中水返回萃取池和电解槽中循环使用,实现污水零排放。
从含有镍、钴和/或钪的酸性溶液中分离杂质的方法 本提供一种能够从含有锰、铁、锌、铝等杂质的酸性溶液中有效地分离为镍、钴和/或钪与杂质的方法。本的有价金属萃取剂由下述通式表示。式中,R1和R2分别表示相同或者相异的烷基,R3表示氢原子或烷基,R4表示氢原子、或者作为氨基酸与α碳进行键合的除氨基以外的任意的基。优选下述通式具有甘氨酸单元、组氨酸单元、赖氨酸单元、天冬氨酸单元或N-甲基甘氨酸单元。
一种钴镍湿法冶金过程中钴镍分离提纯生产线
一种萃取辅助干馏的油泥无害化处理方法 本涉及一种萃取辅助干馏的油泥无害化处理方法,该方法包括油泥的辅助萃取过程以及干馏过程,将萃取剂按0.5-1：1的重量比与油泥混合,在20-80℃下搅拌混合10分钟,静置10-20分钟,得到上层油相及下层萃取残泥混合物；将上层油分出,下层残泥蒸馏干燥,得到泥粉,送入旋转式干馏炉进行干馏。本的核心是干馏,但油泥直接干馏极易与炉壁粘连造成结焦现象,影响干馏炉正常运行,经辅助萃取处理后的油泥无任何结焦,干馏炉可连续运转。另外,该方法除加入少量萃取外剂无其它化学药品加入,避免了二次污染,萃取剂可循环使用。 一种萃取辅助干馏的油泥无害化处理方法,其特征在于包括以下步骤：将萃取剂按0.51：1的重量比与油泥混合,在2080℃下搅拌混合10分钟,静置1020分钟,得到上层油相及下层萃取残泥混合物；将上层油分出,下层残泥蒸馏干燥,得到泥粉,送入旋转式干馏炉进行干馏得到剩余的水、油及残渣。
一种协同萃取分离铜废石场废水中重金属离子的方法 本涉及一种协同萃取分离铜废石场废水中重金属离子的方法,属于湿法冶金领域。本特征为：采用皂化的羧酸萃取剂与非皂化的醛肟、酮肟萃取剂按一定比例混合作为协同萃取剂,萃取分离铜废石场废水中的重金属离子(Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+)与杂质离子(Ca2+、Mg2+),重金属离子进入有机相,使得萃余液中重金属离子浓度大大降低,达到排放标准,且pH值为7.0左右,直接排放不会造成土地酸化,达到从源头上净化矿山废水的目的。该方法具有成本低、效率高、流程简单等特点。 本是一种协同萃取分离铜废石场废水中重金属离子的方法,其特征在于：采用羧酸萃取剂与醛肟、酮肟萃取剂按一定比例混合后形成协同萃取剂,再经稀释剂稀释,与含重金属离子的酸性废水发生反应萃取分离重金属离子(Cu2+、pb2+、Zn2+、Cd2+)与杂质离子(Ca2+、Mg2+)。
一种镇静安神的复方植物熏香及其制备方法 一种镇静安神的复方植物熏香,其特征在于,其原料按重量份计,包括2040份缬草油、1027份芳樟油、1027份牡丹油、1027份薰衣草油、1018份艾草、1018份合欢花、1530份粘合剂和1030份水。
一种小儿用头孢唑肟钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢唑肟钠化合物实体,结构式如下：,通过以下步骤制备得到：(1)将头孢唑肟钠粗品溶于水,活性炭搅拌脱色,过滤；(2)滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,滴加乙醇,慢速搅拌,养晶,过滤洗涤,真空干燥,得到头孢唑肟钠成品。通过该制备方法制得的头孢唑肟钠相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。 一种小儿用头孢唑肟钠化合物实体,其特征在于,该头孢唑肟钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种低气味低TVOC含量的TPV材料及其制备方法 一种低气味低TVOC含量的TPV材料,其特征在于：由下述原材料按重量份制备而成：聚烯烃6070%三元乙丙橡胶1020%热塑性弹性体SEBS1015%石蜡油510%硅土13%硫化剂0.22.0%纳米氧化锌0.10.8%萃取剂0.55%。
甲苯—丙二醇单甲醚共沸混合物连续萃取精馏分离方法 本公开了一种甲苯—丙二醇单甲醚共沸混合物的连续萃取精馏分离方法。该方法以二甲基亚砜(DMSO),N,N—二甲基酰胺(DMF)或以任意比例组成的混合物,萃取精馏塔的操作条件,萃取剂与进料的质量比为0.5:1-10:1,控制连续萃取精馏塔和溶剂回收塔塔顶不同温度和不同回流比,由萃取精馏塔塔顶采出甲苯,溶剂回收塔塔顶采出丙二醇单甲醚,塔底的萃取剂进入到萃取精馏塔中循环使用。本的优点在于用萃取剂破坏甲苯—丙二醇单甲醚共沸体系,分离出高纯甲苯,丙二醇单甲醚产品。连续精馏效率高,产率大,溶剂回收简单。 一种甲苯—丙二醇单甲醚共沸混合物的连续萃取精馏分离方法,该方法采用包括萃取精馏塔、溶剂回收塔、加热釜、冷凝器、和产品罐构成的萃取精馏装置,连续萃取精馏分离甲苯—丙二醇单甲醚共沸混合物。
一种溶剂萃取制备硝酸钾的方法
乙基叔丁基醚—叔丁醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法 一种乙基叔丁基醚—叔丁醇共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法,该方法采用包括萃取精馏塔、加热、冷凝、高位储、接收罐和产品罐构成的萃取精馏装置,间歇萃取精馏分离乙基叔丁基醚—叔丁醇共沸混合物。
甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法
基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-异丁酸甲酯共沸物精馏分离方法 基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-异丁酸甲酯共沸物精馏分离方法,本所述的异丙醇-异丁酸甲酯萃取精馏工艺由萃取精馏塔、萃取剂回收塔双塔构成,为连续减压操作；萃取剂从萃取精馏塔上端塔板加入、原料从萃取精馏塔下端塔板处加入；萃取精馏塔塔底流股连续进入萃取剂回收塔,进料位置为塔中；萃取剂回收塔塔底萃取剂作为萃取精馏塔溶剂的补充。本的最大特征在于萃取选用传统溶剂与离子液体组成的混合萃取剂,在能耗、环境压力、产品纯度方面优势巨大,特别适合大规模的工业化应用。
一种混合萃取剂分离叔丁醇-丙酸甲酯共沸物的间歇精馏工艺 本公开了一种混合萃取剂分离叔丁醇-丙酸甲酯共沸物的间歇精馏工艺,其特征在于选用乙二醇与离子液体的混合物作为萃取剂,从萃取精馏塔的上端加入,叔丁醇-丙酸甲酯共沸物加入釜内,通过调节回流比,控制产品的质量,依次从塔顶得到丙酸甲酯产品、丙酸甲酯-叔丁醇过渡段、叔丁醇产品、叔丁醇-乙二醇过渡段。其中丙酸甲酯、叔丁醇产品含量均在99.5%以上,且两个过渡馏分、塔底萃取剂可回收,待下批次物料一起处理。本采用间歇减压精馏,具有设备简单、投资少、操作灵活、能耗低、产品质量高等优点,适合中小规模化生产。
碳酸二甲酯—甲醇共沸混合物连续萃取精馏分离方法 一种碳酸二甲酯—甲醇共沸混合物的连续萃取精馏分离方法,该方法采用包括萃取精馏塔、溶剂回收塔、塔顶冷凝器、塔底再沸器、泵及产品罐组成的连续萃取精馏装置,连续萃取精馏分离碳酸二甲酯—甲醇共沸混合物。
一种碱性溶液提铜的废萃取剂的再生装置
一种废液中汞的回收方法及其萃取剂和制备方法 一种废液中汞的回收方法,其特征在于,以硫含量大于2％的高硫原油为原料,通过常压实沸点蒸馏切割收集225～350℃的馏分,将该馏分作为废液汞的回收萃取剂,对废液中的汞进行萃取回收。
一种分离羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇的方法 一种分离羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇的方法,其特征在于,将羊毛甾醇和二氢羊毛甾醇混合物粗品溶解于溶剂中配成原料液,用萃取剂进行分馏萃取,用洗涤剂进行洗涤,收集重相萃取液浓缩得到羊毛甾醇浓缩物,再经过溶剂结晶得到羊毛甾醇纯品；收集轻相萃余液得到二氢羊毛甾醇浓缩物,再经过溶剂结晶得到二氢羊毛甾醇纯品；其中,溶解混合物粗品的溶剂为石油醚、己烷或辛烷中的一种；萃取剂是甲醇、辛醇、环丁砜或N,N二中的一种或其混合物；洗涤剂是石油醚、己烷或辛烷中的一种。
一种络合萃取工艺提取间苯二甲酸-5-磺酸钠方法 一种从间苯二甲酸5磺酸钠废水中提取间苯二甲酸5磺酸钠方法,其特征在于：还包括反萃取液浓缩步骤,所述反萃取液浓缩步骤,控制真空度为0.080.09MPa,温度6070℃；当观察到气相温度呈下降趋势且低于60℃、反萃取液浓缩釜中有固体物出现时,停止夹套蒸汽加热；继续开启真空泵,向夹套通入冷却水,待釜内物料温度达3335℃时,打开釜底放料阀,将釜内物料加入离心机进行离心。
一种萃取分离发酵酒精中异丙醇的方法 本公开了一种萃取分离发酵酒精中异丙醇的方法,向酒精发酵液中添加碱和萃取剂；碱是氢氧化钾或氢氧化钠；萃取剂是乙二醇、二甘醇、三甘醇,其中含碱发酵液与萃取剂的体积比为1:0.5～1:4。本通过乙二醇钾起着载体的作用,乙二醇钾将物系中的乙醇不断地带出,它本身不发生变化,只起着迁移乙醇的载体作用,而且乙二醇和乙醇形成的氢键能力比异丙醇与水强,因此在碱和乙二醇的双重作用下,异丙醇－乙醇相对挥发度得到了较大的提高。 一种萃取分离发酵酒精中异丙醇的方法,其特征在于,向酒精发酵液中添加碱和萃取剂；碱是氢氧化钾或氢氧化钠；萃取剂是乙二醇、二甘醇、三甘醇,其中含碱发酵液与萃取剂的体积比为1:0.5～1:4。
一种生物质定向加压液化制备烷基糖苷的方法 一种生物质定向加压液化制备烷基糖苷的方法包括以下步骤：步,定向加压液化反应：将生物质原料与低碳醇、酸性催化剂等按照质量比为1:6～10:0.01～0.05的比例加入到高压釜中,在160～240℃条件下醇解液化反应不超过60min,压力为3～7MPa,搅拌下反应；第二步,萃取分离过程：将定向液化产物过滤,滤液经过活性炭脱色、精馏、旋转蒸发和回收低碳醇后,采用蒸馏水和有机溶剂萃取剂将加压液体产物中的烷基糖苷组分萃取分离,其总含量可达82％。
一种海带酶解液或水解液中褐藻多糖硫酸酯的提取分离工艺 本公开一种海带酶解液或水解液中褐藻多糖硫酸酯的提取分离工艺,该工艺包括如下步骤：1)将海带酶解液或水解液进行预处理得预处理液；2)将预处理液进行萃取操作得萃取液；3)将萃取液进行反萃取操作得褐藻多糖硫酸酯水溶液。本采用的溶剂萃取法易于工业化和连续化操作,萃取剂可以回收利用,降低生产成本；提取过程具有较高的选择性,所得粗多糖产品纯度较高。 一种海带酶解液或水解液中褐藻多糖硫酸酯的提取分离工艺,其特征在于,所述工艺包括如下步骤：1)将海带酶解液或水解液进行预处理得预处理液；2)将预处理液进行萃取操作得萃取液；3)将萃取液进行反萃取操作得褐藻多糖硫酸酯水溶液。
一种萃取精馏分离叔丁醇和苯混合物的方法 本公开了一种萃取精馏分离叔丁醇和苯混合物的方法。属于化工分离技术领域。该方法所用萃取剂为乙醇胺类化合物,待分离叔丁醇和苯混合物从第48-65块塔板进入具有65-80块塔板的萃取精馏塔内。萃取剂进料位置为第25-30块塔板,苯由萃取精馏塔顶部采出,从萃取精馏塔底部采出萃取剂和叔丁醇进入萃取剂回收塔。萃取剂回收塔塔板数15-30块,进料位置为第7-15块塔板。叔丁醇由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。本的优点在于能耗低,工艺简单、安全、环保、无污染,可实现清洁生产。 一种萃取精馏分离叔丁醇和苯混合物的方法,其特征在于所用萃取剂为乙醇胺类化合物,待分离叔丁醇和苯混合物从第4865块塔板进入具有6580块塔板的萃取精馏塔内。萃取剂进料位置为第2530块塔板,苯由萃取精馏塔顶部采出,从萃取精馏塔底部采出萃取剂和叔丁醇进入萃取剂回收塔。萃取剂回收塔塔板数1530块,进料位置为第715块塔板。叔丁醇由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种蚀刻废液废渣综合回收的新方法 本公开了一种蚀刻废液、废渣综合回收的新方法,其主要涉及氯化铁蚀刻废液、废渣的循环再生。在蚀刻废液中,除含氯化铁和盐酸外,还含有其它蚀刻产生的镍、铜、铬等金属；而废渣中则含有铁、镍、铜、铬等金属沉淀。现蚀刻行业中,对于氯化铁蚀刻液再生利用及重金属回收是个行业难题。本提供了一种新工艺方法,不仅可以让蚀刻废液废渣中的氯化铁和盐酸循环再生使用外,还可以将蚀刻产生的镍、铜、铬等金属回收,实现资源综合利用变废为宝。
一种从铜镉渣中回收Cu、Cd、Ni、Co、Zn的方法 一种从铜镉渣中回收Cu、Cd、Ni、Co、Zn的方法,其特征在于：将铜镉渣经两次氧化酸浸,浸出液萃取Cu,萃余液中和氧化除Fe后,用除钴剂沉淀Ni、Co,并煅烧得Co、Ni精矿,沉Co后液经活性炭吸附后用电解金属锌片置换海绵镉并熔得金属镉锭,置换后液送电解锌系统。
一种兰炭废水处理工艺方法 一种兰炭废水处理工艺方法,所述的工艺方法包括以下步骤：1)脱氨,采用脱氨塔脱除原料兰炭废水中的氨氮得到脱氨废水；2)萃取,采用萃取剂对经过步骤2)处理得到的脱氨废水在萃取塔中进行逆流萃取,萃取完毕后分别得到萃取相与萃余相；3)酚油回收,将步骤2)得到的萃取相在酚油回收塔中进行负压精馏,塔顶采出馏分经冷凝、分离后得到回收的萃取剂,塔釜采出产品酚油,4)萃取剂回收,将步骤2)得到的萃余相在溶剂回收塔中进行精馏,塔顶馏分经冷凝、分相后有机相作为回收的萃取剂,水相回流,塔釜液采出作为经过处理的净化水送入后续工序。
一种深度脱除甲基叔丁基醚中有机硫化物的装置
低能耗物耗、少废物排放的PTA生产方法和系统 一种低能耗物耗、少废物排放的PTA生产方法,包括氧化工段和精制工段,其特征在于所述氧化工段的氧化反应器顶部出来的氧化尾气先进入级蒸汽发生器副产蒸汽,级蒸汽发生器的热介质出口气相从塔底进入醋酸回收塔,所述醋酸回收塔塔顶气相出料依次经过多个蒸汽发生器串联组成的蒸汽发生器组进行多级冷凝并副产蒸汽,所述醋酸回收塔的大部分塔底液相回流到所述氧化反应器的塔顶脱水段,所述精制工段的精制母液从所述醋酸回收塔的最上面一块塔盘之上进入所述醋酸回收塔。
一种离子液体萃取分离甲基丙烯酸的方法 一种疏水性离子液体萃取分离甲基丙烯酸水体系的方法,该方法包括：在273.15353.15K温度下,离子液体作为萃取剂以间歇或者连续萃取的方法将甲基丙烯酸从其水溶液中分离出来。
制备高纯硫酸锰的方法 本提供一种制备高纯硫酸锰的方法,主要是针对现有技术的不足,利用锌矿冶炼产生的锌锰尾渣为原料,其主要有价金属成分是锌、锰、铅等,包括如下工艺步骤1)加酸浸出,2)净化除杂,3)萃取剂萃取分离锌锰,4)氟化钠除钙镁,5)硫化钠除重金属,6)萃取富集锰及结晶制备高纯硫酸锰；所述1)加酸浸出,是先将锌锰废渣原料制成水溶液,加浓硫酸搅拌反应,控制反应终点pH为1.5-2.5,压滤分离,得滤液。 一种制备高纯硫酸锰的方法,以锌锰废渣为原料,包括如下工艺步骤1)加酸浸出,2)净化除杂,3)萃取剂萃取分离锌锰,4)氟化钠除钙、镁,5)硫化钠除重金属,6)萃取富集锰及结晶制备高纯硫酸锰；所述1)加酸浸出,是先将锌锰废渣原料制成水溶液,加浓硫酸搅拌反应,控制反应终点pH为1.52.5,压滤分离,得滤液。
基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-乙腈共沸物精馏分离方法 基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-乙腈共沸物精馏分离方法,本所述的异丙醇-乙腈萃取精馏工艺由萃取精馏塔、萃取剂回收塔双塔构成,为连续减压操作；萃取剂从萃取精馏塔上端塔板加入、原料从萃取精馏塔下端塔板处加入；萃取精馏塔塔底流股连续进入萃取剂回收塔,进料位置为塔中；萃取剂回收塔塔底萃取剂作为萃取精馏塔溶剂的补充。本的最大特征在于萃取选用传统溶剂与离子液体组成的混合萃取剂,在能耗、环境压力、产品纯度方面优势巨大,特别适合大规模的工业化应用。
一种小儿用盐酸头孢甲肟化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用盐酸头孢甲肟化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)盐酸头孢甲肟粗品加水,加入碳酸钠,搅拌溶解,加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后密封振荡,控温冷冻后取出；(2)去除有机相,固体融化后,加活性炭,搅拌脱色,过滤；(3)滤液用盐酸调节pH至1.5-2.3,养晶,过滤,用水洗涤,40℃真空干燥即得。通过该制备方法制得的盐酸头孢甲肟相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。 一种小儿用盐酸头孢甲肟化合物实体,其特征在于,该盐酸头孢甲肟化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种小儿用头孢孟多酯钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢孟多酯钠化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将头孢孟多酯钠粗品溶于水,加入碳酸氢钠调节pH至6.5-7.5,活性炭搅拌脱色,过滤；(2)滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,滴加乙醇,慢速搅拌,养晶,过滤洗涤,真空干燥,得到头孢孟多酯钠成品。通过该制备方法制得的头孢孟多酯钠相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。 一种小儿用头孢孟多酯钠化合物实体,其特征在于,该头孢孟多酯钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-甲酸丙酯共沸物精馏分离方法 基于混合溶剂作为萃取剂的异丙醇-甲酸丙酯共沸物精馏分离方法,本所述的异丙醇-甲酸丙酯萃取精馏工艺由萃取精馏塔、萃取剂回收塔双塔构成,为连续减压操作；萃取剂从萃取精馏塔上端塔板加入、原料从萃取精馏塔下端塔板处加入；萃取精馏塔塔底流股连续进入萃取剂回收塔,进料位置为塔中；萃取剂回收塔塔底萃取剂作为萃取精馏塔溶剂的补充。本的最大特征在于萃取选用传统溶剂与离子液体组成的混合萃取剂,在能耗、环境压力、产品纯度方面优势巨大,特别适合大规模的工业化应用。
一种萃取分离发酵液中丙酮和丁醇的方法 本公开了一种萃取分离发酵液中丙酮和丁醇的方法,其特征在于,向发酵液中添加碱和萃取剂；碱是氢氧化钾或氢氧化钠；萃取剂是甲醇、异丙醇、正丁醇,其中含碱发酵液与萃取剂的体积比为1:0.2～1:4。本通过采用碱法萃取丙酮和丁醇,分离工艺简单,时间短,成本低,而且经济可行,而且该萃取过程避免了菌体分离步骤,通过碱直接将菌体和蛋白等沉淀下来从而去除,降低了大量的能耗,采用甲醇、异丙醇、正丁醇作萃取剂成本低,并且萃取回收率高。 一种萃取分离发酵液中丙酮和丁醇的方法,其特征在于,向发酵液中添加碱和萃取剂；碱是氢氧化钾或氢氧化钠；萃取剂是甲醇、异丙醇、正丁醇,其中含碱发酵液与萃取剂的体积比为1:0.2～1:4。
一种萃取酯化降低废弃油脂酸值的方法 一种萃取酯化降低废弃油脂酸值的方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)将废弃油脂原料由萃取酯化塔中部进料,萃取剂甲醇由萃取酯化塔下部进料,使废弃油脂原料与萃取剂甲醇在连续萃取塔中逆流接触,以萃取废弃油脂原料中的游离脂肪酸；(2)在萃取塔上部装填固体酸催化剂,将含有游离脂肪酸的甲醇和上述步骤(1)萃取出的游离脂肪酸与固体酸催化剂发生酯化反应,待萃取酯化塔进出料平稳后,分别将脱酸后和酯化反应后产物蒸馏脱除其中甲醇,再分别测定酸值,最终脱除废弃油脂中的游离脂肪酸。
地沟油检测方法 地沟油检测方法,其特征在于：包括以下步骤：步骤1,取油样,加入氢氧化钾、无水乙醇和硫代硫酸钠,混合,水浴加热,冷却；步骤2,过滤步骤1所得混合液,弃滤液；步骤3,在步骤2所得残渣中加入混合萃取剂Ⅰ,振荡,静置,弃水相；步骤4,在步骤3所得有机相中加入混合萃取剂Ⅱ,振荡,静置,弃水相；步骤5,将步骤4所得有机相旋转蒸发,得残渣；步骤6,加入无水乙醇溶解步骤5所得残渣,溶液过滤后进高效液相分析,当胆固醇的含量高于0.09mg/mL时,色谱图中有明显的特定峰。
中低温煤热解废水的预处理方法及系统
一种络合萃取工艺从三单体废水中提取间苯二甲酸-5-磺酸钠方法 一种络合萃取工艺从三单体废水中提取间苯二甲酸5磺酸钠方法,其特征在于：包括调pH值步骤,所述调pH值步骤中,在pH值调节釜内,向脱醇后的三单体废水中加入浓度为93%或98%硫酸,将水相pH值调整为23.5。
提高湿法磷酸净化萃取率的方法 一种提高湿法磷酸净化萃取率的方法,其特征在于包括以下步骤：步骤一、将湿法磷酸中的固形物去除得到清液,将该清液接入四个依次串联的萃取槽进行萃取,形成有机相和萃余相；步骤二、取所述有机相进行脱硫、脱氟处理,再进行沉降、洗涤,得到净化有机相；步骤三、先将所述净化有机相接入反萃塔进行一级反萃,再接入萃取塔进行二级反萃,分离得到反萃酸和回用萃取剂,所述回用萃取剂返回至所述步骤一用于萃取。
有价金属萃取方法 本提供一种从高浓度地含有锰等的酸性溶液中有选择性地萃取铜和/或铅的方法。本的有价金属萃取剂由下述通式表示。式中,R1和R2分别表示相同或者相异的烷基,R3表示氢原子或烷基,R4表示氢原子、或者作为氨基酸与α碳进行键合的除氨基以外的任意的基。优选下述通式具有甘氨酸单元、组氨酸单元、赖氨酸单元、天冬氨酸单元或者N-甲基甘氨酸单元。在使用上述萃取剂萃取铜和/或铅时,优选调节酸性溶液的pH在1.0以上且5.5以下。 一种有价金属萃取方法,其中,采用由下述通式(I)表示的酰胺衍生物构成的有价金属萃取剂,对含有铜和/或铅和锰的酸性溶液进行溶剂萃取,由此从所述酸性溶液中萃取所述铜和/或所述铅,式(I)中,R||sup||1||/sup||和R||sup||2||/sup||分别表示相同或者相异的烷基,烷基既可以是直链也可以是支链,R||sup||3||/sup||表示氢原子或烷基,R||sup||4||/sup||表示氢原子、或者作为氨基酸与α碳键合的除氨基以外的任意的基。
钪回收方法 从含有钙、镁、钪的酸性溶液中有效且有选择性地回收钪。本中,使含有钙、镁和钪的酸性溶液与浸渍有由下述通式(I)表示的酰胺衍生物的钪回收树脂接触1小时以上。式(I)中,R1和R2分别表示相同或相异的烷基,所述烷基是直链或支链,R3表示氢原子或烷基。R4表示氢原子、或者作为氨基酸与α碳进行键合的除氨基以外的任意的基。优选酰胺衍生物为甘氨酰胺衍生物、组氨酰胺衍生物、赖氨酰胺衍生物和天冬氨酰胺衍生物中的任意一种以上。 一种钪回收方法,其中,使含有钙、镁和钪的酸性溶液与浸渍有由下述通式(I)表示的酰胺衍生物的钪回收树脂接触1小时以上,式(I)中,R||sup||1||/sup||和R||sup||2||/sup||分别表示相同或相异的烷基,所述烷基是直链或支链；R||sup||3||/sup||表示氢原子或烷基；R||sup||4||/sup||表示氢原子、或者作为氨基酸与α碳进行键合的除氨基以外的任意的基。
一种回收乙二醇单甲醚的方法 一种回收乙二醇单甲醚的方法,其特征是以乙酸异丙酯为萃取剂,从乙二醇单甲醚水溶液中通过萃取分离系统回收乙二醇单甲醚,萃取分离系统由共沸釜R1、分层罐V1、冷凝器、萃取剂输送管L1、萃取液输送管L2组成。
一种生产聚甲氧基二甲醚的方法
一种从粉煤灰中连续萃取生产速溶硅酸钠的方法
用于分离4,4-二甲基-1,3-二氧六环生产过程中产生的高沸物的萃取剂及其应用 一种用于分离4,4-二甲基-1,3-二氧六环生产过程中产生的高沸物的萃取剂,该萃取剂由脂肪烃和脂肪醇组成,所述脂肪烃与所述脂肪醇的体积比为3∶7～7∶3；通过使用本的所述萃取剂进行萃取之后,通过检测发现分离后的萃余液(即酸性催化剂)中的高沸物质量百分含量降低至0.3%～1.0%,且分离得到的的酸性催化剂可以循环使用,返回到制备4,4-二甲基-1,3-二氧六环步骤中作为催化剂,进而,在很大程度上降低了4,4-二甲基-1,3-二氧六环的生产成本,具有很好的工业应用价值。 一种用于分离4,4二甲基1,3二氧六环生产过程中产生的高沸物的萃取剂,其特征在于,该萃取剂由脂肪烃和脂肪醇组成,所述脂肪烃与所述脂肪醇的体积比为3∶7～7∶3；所述的脂肪烃选自己烷、庚烷、辛烷、环己烷或甲基环己烷中的一种或几种；所述的脂肪醇选自正丁醇、仲丁醇、正戊醇、2甲基丁醇、异戊醇、仲戊醇、3戊醇、叔戊醇、己醇、庚醇、辛醇或异辛醇中的一种或几种。
一种分离制备4,4-二甲基-1,3-二氧六环的方法 一种分离制备4,4-二甲基-1,3-二氧六环的方法,先将包括甲醛、异丁烯、酸催化剂、阻聚剂在内的原料在高压容器中反应,然后将反应产物精馏,分别得到4,4-二甲基-1,3-二氧六环、水溶液、含副产高沸物的釜液；使用萃取剂Ⅰ脂肪醇萃取回收水溶液中的4,4-二甲基-1,3-二氧六环；使用萃取剂Ⅱ脂肪烃与脂肪醇混合物萃取含副产高沸物的釜液,得到含高沸物的萃取液,以及含酸催化剂的萃余液；本不仅优化了制备过程中的反应条件和步骤,且对后续的回收过程的改进进一步提高了本的生产效率,降低了生产成本。
一种分离化产焦油废料固液成分的设备
一种利用汽爆机和萃取剂的煤炭燃前脱硫的设备
一种超声波萃取石斛精油的方法 本涉及一种超声波萃取石斛精油的方法。最佳优化工艺条件为：用无水乙醇或者水作为萃取剂,萃取浓度为10g/30ml-10g/50ml,超声波频率为28KHz,超声波提取机功率调节为400w,提取时间为9min。酶解时间为60-70min。采用本提供的方法对石斛鲜条进行超声波萃取,得到石斛精油的收率为0.33％-0.47％。相比现有的蒸馏法提取,不仅大大提高了产品收率,而且时间短、温度低且操作易于控制。 一种超声波萃取石斛精油的方法,其特征在于：原料粉碎后,以极性溶剂作为萃取剂,萃取浓度为10g/30ml10g/50ml,超声波频率为28KHz,将超声波提取机功率调节为400w,提取时间为9min,酶解时间为6070min。
一种萃取精馏隔壁塔分离乙腈和水的方法 本涉及化工分离、萃取技术领域,具体涉及一种萃取精馏隔壁塔分离乙腈和水的方法,所述萃取隔壁塔中设置有一个分隔壁,分隔壁沿塔的方向安装并延伸至塔顶,将塔的内部分成区、第二区和下部合并塔区,其特征在于,所述方法为将乙腈和水的原料混合液进料到所述区,萃取剂从所述区的塔顶进料,进行萃取精馏,同所述萃取剂亲和力大的水从所述第二区的塔顶取出,所述乙腈从所述区塔顶取出。该方法能够满足工业装置涉及工业生产的要求,耗能低,并有效实现乙腈和水的萃取精馏方法。 一种萃取精馏隔壁塔分离乙腈和水的方法,所述萃取隔壁塔上设置有再沸器、冷凝器、塔顶回流泵及管道,所述萃取隔壁塔中设置有一个分隔壁,所述分隔壁沿塔的方向安装并延伸至塔顶,将塔的内部分成区、第二区和下部合并塔区,其特征在于,所述方法为将乙腈和水的原料混合液进料到所述区,萃取剂从所述区的塔顶进料,进行萃取精馏,同所述萃取剂亲和力大的水从所述第二区的塔顶取出,所述乙腈从所述区塔顶取出。
一种小儿用头孢地嗪钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢地嗪钠化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将头孢地嗪钠粗品溶于水,加活性炭,搅拌脱色,过滤；(2)搅拌下加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后密封振荡,控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,滤液在氮气保护下,控温10～15℃60min缓慢滴加乙醇,降温至0～5℃养晶,过滤,洗涤,30℃真空干燥。通过该制备方法制得的头孢地嗪钠粒径分布均匀、杂质少、稳定性好。 一种小儿用头孢地嗪钠化合物实体,其特征在于,该头孢地嗪钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
电场协同的萃取剂回收装置
一种氧气氧化柴油脱硫方法 本涉及一种氧气氧化柴油脱硫方法,采用H3+nPMo12-nVnO40,n＝1～3作为催化剂,氧气作为氧化剂。具体步骤为：在反应釜中加入催化剂及模拟柴油,通入氧气,调节氧气压力为0.1-1mPa,升温至100-150℃,反应1-4h,待反应结束后,分离回收催化剂。本方法在相对较低的反应温度和压力下,采用缺位的含钒杂多酸作为催化剂,该催化剂的结构简单,制备方法简单,容易分离回收,表现出较高的氧化活性和选择性,可将柴油模拟油中的硫化物含量降低97％以上。整个反应过程不加入牺牲剂和萃取剂,反应过程相对安全。 一种氧气氧化柴油脱硫方法,其特征在于：采用H||sub||3+n||/sub||PMo||sub||12n||/sub||V||sub||n||/sub||O||sub||40||/sub||,n＝1～3作为催化剂,氧气作为氧化剂。
一种用溶剂萃取法-离子交换法处理化学镀镍浓废液的方法
一种从锌置换渣硫酸浸出液中选择性萃取回收镓锗铟的方法 本公开了一种从锌置换渣硫酸浸出液中选择性萃取回收镓锗铟的方法；该方法是将锌置换渣硫酸浸出液采用由羟肟螯合萃取剂与酸性磷型萃取剂组成的协同萃取体系选择性萃取锗,萃锗余液经扩散渗析法回收酸且微调至适当pH值后,再采用由羟肟螯合萃取剂与羧酸萃取剂组成的协同萃取剂体系选择性地萃取镓和铟,从而实现锗、镓和铟与铁、锌、镉、镍和钴等杂质金属离子的有效分离；该方法使锗、镓和铟回收率高,与杂质分离效果好,工艺流程短,萃取剂使用寿命长、损耗少,成本低,易于实现工业化。
抗氧化蓝莓奶茶及其制备方法 本公开了一种抗氧化蓝莓奶茶及其制备方法,该方法包括：1)将茶叶、淡竹叶、槐花、白芍、蓝莓、桂皮和荷叶于水中进行浸泡以得到浸泡液；2)将浸泡液通过萃取剂进行萃取、去除萃取剂以得到茶粉；3)将茶粉、白芝麻粉、奶粉、葛根粉、红豆粉、白砂糖、香兰素和羧甲基纤维素钠混合制得蓝莓奶茶粉；4)将所述奶茶粉于水中煮沸制得抗氧化蓝莓奶茶。该抗氧化蓝莓奶茶中具有高浓度的茶多酚且该奶茶能够长期保存而不变质。 一种抗氧化蓝莓奶茶的制备方法,其特征在于,包括：1)将茶叶、淡竹叶、槐花、白芍、蓝莓、桂皮和荷叶于水中进行浸泡以得到浸泡液；2)将所述浸泡液通过萃取剂进行萃取、去除萃取剂以得到茶粉；3)将所述茶粉、白芝麻粉、奶粉、葛根粉、红豆粉、白砂糖、香兰素和羧甲基纤维素钠混合制得蓝莓奶茶粉；4)将所述奶茶粉于水中煮沸制得抗氧化蓝莓奶茶。
抗氧化蓝莓奶茶粉及其制备方法 本公开了一种抗氧化蓝莓奶茶粉及其制备方法,该方法包括：1)将茶叶、夏枯草、山芝麻、菊花、蓝莓、陈皮和荷叶于水中进行浸泡以得到浸泡液；2)将浸泡液通过萃取剂进行萃取、去除萃取剂以得到茶粉；3)将茶粉、白芝麻粉、奶粉、葛根粉、红豆粉、白砂糖、香兰素和羧甲基纤维素钠混合制得蓝莓奶茶粉。该抗氧化蓝莓奶茶粉中具有高浓度的茶多酚且该奶茶粉能够长期保存而不变质。 一种抗氧化蓝莓奶茶粉的制备方法,其特征在于,包括：1)将茶叶、夏枯草、山芝麻、菊花、蓝莓、陈皮和荷叶于水中进行浸泡以得到浸泡液；2)将所述浸泡液通过萃取剂进行萃取、去除萃取剂以得到茶粉；3)将所述茶粉、白芝麻粉、奶粉、葛根粉、红豆粉、白砂糖、香兰素和羧甲基纤维素钠混合制得蓝莓奶茶粉。
一种内部萃取电喷雾电离源及其质谱分析方法 一种内部萃取电喷雾电离源装置,其特征在于,由取样器手柄(11)、定量取样器(12)、毛细管固定器(13)、固定器内套管(14)、萃取剂毛细管(15)、手拧接头(16)和萃取剂通道(17)构成,所述取样器手柄(11)与定量取样器(12)构成取样装置,定量取样器(12)、毛细管固定器(13)、固定器内套管(14)、萃取剂毛细管(15)和手拧接头(16)顺序连接,并与萃取剂通道(17)连接。
一种小儿用磺苄西林钠化合物实体及其药物制剂 一种小儿用磺苄西林钠化合物实体,其特征在于,该磺苄西林钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种钇的萃取分离用萃取剂及其萃取分离方法 本涉及一种钇的萃取分离用萃取剂及其萃取分离方法,该萃取剂的阳离子为季鏻基或者季铵基,阴离子为仲辛基苯氧基取代乙酸盐。萃取剂成分简单,配制的有机相性能稳定,循环使用,浓度未见明显下降。将萃取剂与稀释剂混合组成有机相,对含钇的稀土溶液进行高效萃取。由于离子液特有的相转移作用,反萃剂更容易进入有机相,大大提高了反萃率。 一种钇的萃取分离用萃取剂,其特征在于,所述萃取剂为下述式(1)所示的离子液基化合物中的一种或多种的混合物：其中,X为P或N；R||sub||1||/sub||、R||sub||2||/sub||、R||sub||3||/sub||和R||sub||4||/sub||相同或不同,彼此独立地选自取代或未取代的支链或直链烷基、取代或未取代的芳基；所述取代基为支链或直链烷基、支链或直链烷氧基或卤素。
耐存储蓝莓奶茶粉及其制备方法 本公开了一种耐存储蓝莓奶茶粉及其制备方法,该方法包括：1)将茶叶、金沙藤、桑叶、金银花、蓝莓、蒲公英和白术于水中进行浸泡以得到浸泡液；2)将浸泡液通过萃取剂进行萃取、去除萃取剂以得到茶粉；3)将茶粉、白芝麻粉、奶粉、山药粉、红豆粉、白砂糖、香兰素和羧甲基纤维素钠混合制得蓝莓奶茶粉。该耐存储蓝莓奶茶粉中具有高浓度的茶多酚且该奶茶粉能够长期保存而不变质。 一种耐存储蓝莓奶茶粉的制备方法,其特征在于,包括：1)将茶叶、金沙藤、桑叶、金银花、蓝莓、蒲公英和白术于水中进行浸泡以得到浸泡液；2)将所述浸泡液通过萃取剂进行萃取、去除萃取剂以得到茶粉；3)将所述茶粉、白芝麻粉、奶粉、山药粉、红豆粉、白砂糖、香兰素和羧甲基纤维素钠混合制得蓝莓奶茶粉。
涉及煤焦油加工的硫酸钠废水除酚方法
一种小儿用头孢西丁钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢西丁钠化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将头孢西丁钠粗品溶于水,加活性炭,搅拌脱色,过滤；(2)搅拌下滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后密封振荡,控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,0-5℃下,缓慢滴加丙酮,慢速搅拌,养晶,过滤,丙酮洗涤,真空干燥,得到头孢西丁钠成品。通过该制备方法制得的头孢西丁钠相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。 一种小儿用头孢西丁钠化合物实体,其特征在于,该头孢西丁钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
采用一步法分离剑麻压榨液中的果胶、叶绿素以及剑麻皂素的方法
一种萃取精馏分离苯和噻吩的方法
基于氯化胆碱深共融溶剂的苯－丙醇共沸物精馏分离方法 基于氯化胆碱深共融溶剂的苯－丙醇共沸物精馏分离方法,其特征在于：采用氯化胆碱乙二醇深共融溶剂作为萃取剂；间歇萃取精馏装置中精馏塔总板数为2530块,萃取剂从上部第5块板处加入；萃取剂为氯化胆碱和乙二醇低共融溶剂,其组成摩尔比为1:2；使用间歇萃取精馏操作,得到高纯度的苯、丙醇产品,采用单塔操作,萃取剂循环利用,无废弃物污染。
一种从含铜钴镍的氨-铵盐溶液中高效选择分离铜的方法 一种从含铜、钴、镍的氨-铵盐溶液中高效选择分离铜的方法,属于湿法冶金领域,特别是铜与钴、镍定向高效分离的工艺方法。本将含有氨配位的铜、钴、镍的碱性氨-铵盐溶液作为待萃溶液,pH值为8.0～13.0。将烷基氧膦类或磷酸酯类或亚砜类化合物作为反协同剂添加入含羟肟类铜萃取剂N902或M5640的有机相中,克服了此类萃取剂不能实现从氨-铵盐溶液中选择性分离萃取铜的缺陷,而实现了铜与钴、镍在萃取过程中的定向分离。本方法简单,添加反协同剂后的有机相对铜萃取效率高,铜与钴、镍分离效果好。
一种从铟镓溶液中分离提取铟和镓的方法
一种顺酐废水处理的新工艺 本涉及一种顺酐废水处理的新工艺,针对高盐、高COD、含油量高、可生化性差的特点,能有效去除大部分有机物和油类；物理法的处理方式相对厌氧处理工艺来说受水质影响较小,不会因物料的变化影响萃取效果,能够高效稳定的去除有机物和油类；本法工艺简单,易于操作,可间歇运行,可单台运行,也可根据工艺需要多台串联运行,台数不限,安装、操作和维修简单,所需工作人员少,可显著减轻工人的劳动强度和改善劳动环境,并且开停车方便,易实现在线分析和自动控制。
一种2-芳基噻唑类化合物的合成方法 一种2芳基噻唑类化合物的合成方法,其特征在于：以邻氨基苯硫酚类衍生物和芳基腈类衍生物为原料,以质子酸为催化剂,在加热条件下反应,合成一系列2芳基噻唑类化合物,其合成路线如下：式中：R||sup||1||/sup||选自氢或卤素中的一种；R||sup||2||/sup||选自氢、卤素或烷基中的一种；所述质子酸催化剂选自甲基磺酸、D樟脑10磺酸、磷酸、三氟甲磺酸或邻甲基苯甲酸中的一种。
从包含硫酸盐的水流回收溴化物 用于从含硫酸盐水流回收溴化物的溶剂萃取法,所述方法包括萃取步骤,其中将所述水流与萃取介质混合,所述萃取介质包含溶解在一种或多种水不混溶性有机溶剂中的叔胺萃取剂,其中所述混合在强酸性环境中进行,从而形成含溴化物的萃取物和具有降低的溴化物水平的萃余物,其中将含溴化物的萃取物任选处理以进一步使硫酸盐的存在最小化,并且随后与含水钙源组合以形成溴化钙。 用于从含硫酸盐水流回收溴化物的溶剂萃取法,所述方法包括萃取步骤,其中将所述水流与萃取介质混合,所述萃取介质包含溶解在一种或多种水不混溶性有机溶剂中的叔胺萃取剂,其中所述混合在强酸性环境中进行,从而形成含溴化物的萃取物和具有降低的溴化物水平的萃余物,其中将所述含溴化物的萃取物任选处理以进一步使硫酸盐的存在最小化,并且随后与含水钙源组合以形成溴化钙。
一种直接萃取50%以上高浓度H2O2的方法
一种小儿用阿洛西林钠化合物实体及其药物制剂 一种小儿用阿洛西林钠化合物实体,其特征在于,该阿洛西林钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种小儿用美洛西林钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用美洛西林钠化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将美洛西林酸粗品溶于水,搅拌下加入10％的碳酸氢钠溶液,至pH为5.5-6.5,搅拌至澄清、pH稳定；活性炭搅拌脱色,过滤；(2)滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,滴加乙酸乙酯,慢速搅拌,养晶,过滤洗涤,真空干燥,得到美洛西林钠成品。通过该制备方法制得的美洛西林钠相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。 一种小儿用美洛西林钠化合物实体,其特征在于,该美洛西林钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种小儿用头孢呋辛钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢呋辛钠化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将头孢呋辛粗品溶于水,活性炭搅拌脱色,过滤；(2)滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后控温冷冻后取出；(3)液固分离,固体融化后,滴加丙酮,慢速搅拌,养晶,过滤洗涤,真空干燥；(4)结晶器中加入丙酮、水和得到的头孢呋辛酸,搅拌至溶解,滴加钠液；继续搅拌,养晶,抽滤洗涤,真空干燥,得到头孢呋辛钠成品。本提供的小儿用头孢呋辛化合物制备的注射用粉针剂具有澄清度好(无小白点现象),稳定性好,杂质低等优点。 一种小儿用头孢呋辛钠化合物实体,其特征在于,该头孢呋辛钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种小儿用头孢美唑钠化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢美唑钠化合物实体,结构式如下：通过以下步骤制备得到：(1)将头孢美唑钠粗品溶于水,加活性炭,搅拌脱色,过滤；(2)搅拌下滤液中加入萃取剂,转移至并充满耐压容器中,去除气泡后密封振荡,控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,0-5℃下,缓慢滴加丙酮,慢速搅拌,养晶,过滤,丙酮洗涤,真空干燥,得到头孢美唑钠成品。通过该制备方法制得的头孢美唑钠相对于传统工艺,具有杂质少、纯度高等优点。 一种小儿用头孢美唑钠化合物实体,其特征在于,该头孢美唑钠化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种褐煤提质过程产生的高浓含酚废水的处理方法 本公开了一种褐煤提质过程产生的高浓含酚废水的处理方法。所述方法包括将脱酸脱氨后的高浓含酚废水连续串联进入若干个萃取塔,每一个萃取塔内均使用新鲜萃取剂与含酚废水进行逆流萃取,萃取塔与萃取塔之间形成错流萃取。采用的萃取剂可以是甲基异丁基甲酮、异丙叉丙酮或甲基叔戊基醚。萃取塔的数目可以为2-4座。每个萃取塔的新鲜萃取剂用量可各不相同。本方法处理后的废水经溶剂汽提后,最佳时COD可低至4000mg/L以下,总酚低于220ppm,完全能达到常规后续生化处理需求。
一种6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮衍生物的合成方法 本公开了一种6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮衍生物的合成方法,包括如下步骤：在高压釜中将2-(2-碘苯基)-吲哚、催化剂、配体、碱放入有机溶剂中,体系中充入一定压力的CO气体进行羰基化反应,反应完成后通过柱层析分离得到6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮衍生物。本采用一氧化碳作为碳源一步合成6H-异吲哚并[2,1-α]吲哚-6-酮衍生物,催化体系简单,操作简便。
一种敌敌畏工业生产工艺 一种敌敌畏工业生产工艺,包括敌百虫在反应釜中碱解制敌敌畏,反应溶剂为氯代烯烃,其特征是,还包括如下步骤：1)反应液分相；2)重相在第二萃取塔中用水作为萃取剂萃取重相中的敌百虫,萃取后水溶液返回反应釜,萃取温度在4070℃；3)轻相在萃取塔中用氯代烯烃作为萃取剂萃取轻相中的敌敌畏,萃取后的油相返回反应釜,水相进入第二萃取塔,萃取温度在5080℃；4)第二萃取塔中,萃取后的重相脱溶得敌敌畏成品；其中,敌百虫与NaOH的摩尔比为1：0.91.1。
一种废机油加工高品质燃料油的生产工艺 本提供一种废机油加工高品质燃料油的生产工艺,包括先将废机油蒸馏,制得粗制燃料油,然后加入萃取剂N、N二甲基酰胺进行萃取,萃取得到上层萃取物,然后加入吸附剂,经过加工得到成品燃料油,收率为95.7-96.1%。本工艺操作过程无污染物排放,制得的成品燃料油品质好,不含蜡,密度(25℃)为0.88-0.92g/cm3,运动粘度(80℃)为30-36mm2.s,凝点为-18--22℃,闪点为90-100℃,灰分含量为0.04-0.06%,机械杂质含量为：0.06-0.08%,水分含量为：0.4-0.5%。 一种废机油加工高品质燃料油的生产工艺,其特征在于：包括蒸馏、萃取、上层萃取物加工、副产物加工步骤。
利用[C4mim]PF6-TBP二元萃取剂从水中富集苯酚的方法
中性解吸-电喷雾萃取电离质谱法快速检测蜂蜜中毒死蜱 本属于检测技术领域,公开中性解吸—电喷雾萃取电离质谱直接检测蜂蜜中毒死蜱的方法,包括(1)加标蜂蜜的制备；(2)中性解吸—电喷雾萃取电离质谱检测毒死蜱萃取剂和中性解吸剂选择；(3)选择m/z352的三级特征碎片离子m/z296进行定量分析得出蜂蜜中毒死蜱的量。本无需对待测样品进行预处理,实现对蜂蜜中毒死蜱的快速检测和鉴定,改善现有分析技术操作步骤复杂、费时等缺陷。
一种碱性蚀刻液电解循环再生系统 本实用新型公开了一种碱性蚀刻液电解循环再生系统,包括动力及控制系统、电解系统、萃取系统、反萃系统、分配系统和储料装置,所述萃取系统内包括用于提高萃取剂内铜离子浓度的反渗透装置。萃取后的萃取剂可通过反渗透装置,进一步提高萃取剂中铜离子浓度,是萃取剂中铜离子浓度能够超过萃取剂的溶解极限,降低反萃过程中所需的时间,提高碱性蚀刻液电解循环再生系统的工作效率。
一种小儿用头孢他啶化合物实体及其制剂 本提供一种小儿用头孢他啶化合物实体,结构式如下：,通过以下步骤制备得到：(1)将头孢他啶二盐酸盐粗品溶于水,加活性炭,搅拌脱色,过滤；(2)控温0℃～5℃,滴加碱性剂调节pH,加入萃取剂,搅拌,通过滤膜转移至并充满耐压容器中,去除气泡后密封振荡,控温冷冻后取出；(3)去除有机相,固体融化后,慢速搅拌下加入酸调节pH,养晶,滤饼洗涤,真空干燥,得到头孢他啶成品；(4)头孢他啶成品与精氨酸按照一定的重量比混粉,进行无菌制剂分装。本提供的小儿用头孢他啶化合物制备的注射用粉针剂,稳定性好,杂质低等优点。 一种小儿用头孢他啶化合物实体,其特征在于,该头孢他啶化合物实体的结构如式(Ⅰ)所示,
一种基于氯化胆碱/尿素低共融溶剂的苯—丙醇共沸物连续萃取精馏工艺 一种基于氯化胆碱/尿素低共融溶剂的苯—丙醇共沸物连续萃取精馏工艺,其特征在于采用乙二醇和氯化胆碱/尿素的混合液为萃取剂,其中氯化胆碱/尿素的质量分数为5%~15%,操作方式为连续萃取精馏,萃取精馏塔操作条件为常压,萃取剂与原料液的质量之比为1~4：1,塔板数为20~50,回流比控制为1~7：1,塔顶的温度控制在79.581℃,塔釜温度控制在187~189℃,溶剂回收塔塔板数为30~60,操作条件为常压,回流比控制在4~8：1,塔顶温度控制在96~98℃,塔底控制在195~197℃。
一种分离化产焦油废料固液成分的设备
一种从含稀土污泥中提取稀土的方法 本提供了一种从含稀土污泥中提取稀土的方法,其中,该方法包括：(1)将含稀土污泥与酸性水溶液接触进行浸取,分离得到含有稀土元素的浸出液；(2)将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触进行萃取,经萃取后得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,其中,所述萃取剂为含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物。本的方法能够高收率的从含稀土污泥中浸出、提取稀土、制取氯化稀土,回收的氯化稀土能够回用于生产催化剂,整个工艺过程简单、环境友好且能耗低,并且生产设备投资费用较少,操作费用低。 一种从含稀土污泥中提取稀土的方法,其特征在于,该方法包括：(1)将含稀土污泥与酸性水溶液接触进行浸取,分离得到含有稀土元素的浸出液；(2)将所述浸出液与含萃取剂的有机溶剂接触进行萃取,经萃取后得到萃余水相和含有稀土元素的萃取有机相,其中,所述萃取剂为含有磷氧双键的含磷萃取剂、羧酸萃取剂和含有硫氧双键的含硫萃取剂的混合物。
一种采用萃取精馏工艺分离亚磷酸三乙酯-混合三甲苯混合液的方法 一种采用萃取精馏工艺分离亚磷酸三乙酯?混合三甲苯混合液的方法,包括如下步骤：(1)原料亚磷酸三乙酯?混合三甲苯混合液连续进入萃取精馏塔,采用甘油为萃取剂,将萃取剂与原料按一定的配比连续送入萃取精馏塔,控制塔顶、塔底温度,精馏分离；(2)萃取精馏塔塔顶切取沸程为152～156℃的馏分,采出质量百分数≥99.7％的亚磷酸三乙酯；塔釜物料为萃取剂甘油和混合三甲苯的混合物；(3)塔釜物料送入萃取剂再生塔进行精馏操作,塔顶采出质量百分数≥99.9％的混合三甲苯,塔釜采出萃取剂甘油,再送入萃取精馏塔循环使用。
基于氯化胆碱深共融溶剂的异丙醚－异丙醇共沸物精馏分离方法 基于氯化胆碱深共融溶剂的异丙醚－异丙醇共沸物精馏分离方法,其特征在于：采用氯化胆碱?乙二醇深共融溶剂作为萃取剂；间歇萃取精馏装置中精馏塔总板数为25?30块,萃取剂从上部第5块板处加入；萃取剂为氯化胆碱和乙二醇低共融溶剂,其组成摩尔比为1:2；使用间歇萃取精馏操作,得到高纯度的异丙醚、异丙醇产品,采用单塔操作,萃取剂循环利用,无废弃物污染。
一种萃取设备 本实用新型公开了一种萃取设备,包括长方形外壳(1)和长方形内壳(2),在所述长方形外壳(1)与长方形内壳(2)之间形成水浴夹层；所述萃取设备长方形外壳(1)上设置有抽真空泵(7)、温度计(8)、液位计(9)、压力计(11)、清洗泵(12)、萃取剂进液泵(15)、和原液进液泵(5),所述抽真空泵(7)、清洗泵(12)、萃取剂进液泵(16)、和原液进液泵(5)分别通过连接管道与长方形内壳(2)连接。本实用新型萃取效率高。
一种碱性溶液提铜的废萃取剂的再生方法及其应用 一种碱性溶液提铜的废萃取剂的再生方法,其特征在于,首先利用硫酸溶液对碱性溶液中提铜的废萃取剂进行预处理,再利用浓盐酸活化,然后用解毒剂R进行解毒,稀硫酸洗涤后,减压蒸馏,得到萃取剂；所述解毒剂R由氟化铵和乙二胺四乙酸二钠盐组成。
一种废钒钨系SCR催化剂的钒、钨分离和提纯方法 本公开了一种废钒钨系SCR催化剂的钒、钨分离和提纯方法,该方法将废催化剂进行预处理,得到钛渣和钒钨溶液；将钒钨溶液进行萃取分离,得到的富钒萃余液经再处理后,得到五氧化二钒；分离得到的富钨有机相经反萃后,进行二段萃取提钨,再反萃得到钨酸铵溶液,再处理可制取仲钨酸铵；本彻底填补了脱硝工业废钒钨系SCR催化剂的钒、钨分离和纯化回收技术匮乏的缺口,不仅钒、钨的回收率均超过95%,而且获得的五氧化二钒和仲钨酸铵产品均达到高纯标准(>99%)。
一种重稀土元素的协同萃取剂及其萃取分离方法 本涉及一种重稀土元素的协同萃取剂及其萃取方法,该协同萃取剂包括所述组分(a)和组分(b)。由该协同萃取剂与稀释剂混合组成有机相对重稀土溶液进行萃取。在萃取过程中,由于两种离子液基萃取剂对重稀土具有很强的协同萃取效应,显著提高了对重稀土的萃取能力。由于离子液特有的相转移作用,反萃剂更容易进入有机相,大大提高了反萃率。本采用离子液不需多次循环皂化,萃取过程中不产生氨氮废水。
一种电镀废水处理装置 本实用新型的目的是克服现有技术的不足,提供一种电镀废水处理装置来满足自动控制大规模废水处理。本实用新型的上述目的是通过以下技术方案达到的：一种电镀废水处理装置,包括电镀废水储槽,萃取剂储槽,萃取塔,反萃剂储槽,反萃塔,氢氧化钠储槽,以及皂化塔所述萃取塔底部设有出液口,所述反萃塔的底部设有第二出液口。本实用新型的优点在于处理量大,能耗低,回收率高,操作稳定,工艺简单,大大降低了废水进一步治理的难度。
一种中药超声提取装置
亚临界混合溶剂高效萃取灵芝孢子油的方法
一种双组分染发剂以及基于该染发剂的染发方法 一种双组分染发剂组合物,其特征在于,由染色剂组分和助染剂组分组成,其中,所述染色剂组分的制备方法包括如下步骤：选取成熟的苋菜叶,去叶脉后捣碎,浸泡于萃取剂中,以萃取出苋菜中的色素,将萃取液进行过滤后蒸干萃取剂,收集到红色色素粉末；在所述色素粉末中加入渗透剂、匀染剂和乳化剂,得到粘稠红色染发液。
一种乙酸乙酯与环己烷的分离方法 本公开了一种乙酸乙酯与环己烷的分离方法,将乙酸乙酯与环己烷的混合物从萃取精馏塔中部进料,萃取剂苯酚从萃取精馏塔上部进料,萃取精馏塔的塔顶分离出高浓度环己烷；乙酸乙酯和苯酚的混合物经萃取精馏塔的塔底进入到普通精馏塔,普通精馏塔的塔顶分离出高浓度乙酸乙酯,塔底回收萃取剂苯酚,并通过混合器与新鲜萃取剂混合后返回萃取精馏塔循环使用。本分离所得产品纯度高,收率高,萃取剂苯酚可以循环使用,操作简单,能耗低。分离成本低于回收得到的乙酸乙酯与环己烷的经济价值,因此具有较好的经济效益和社会效益。
一种深度脱除甲基叔丁基醚中有机硫化物的装置及方法
乙腈-甲基叔丁基醚共沸混合物的间歇萃取精馏分离方法 一种乙腈?甲基叔丁基醚共沸混合物物的间歇萃取精馏分离方法,该方法采用包括萃取精馏塔、加热釜、冷凝器、高位储罐、接收罐和产品罐构成的萃取精馏装置,间歇萃取精馏分离乙腈?甲基叔丁基醚共沸混合物。
一种从离子液体中提取5-羟甲基糠醛的方法 一种从离子液体中提取5?羟甲基糠醛的方法,其特征在于：往萃取剂和含HMF的离子液体所构成的双相萃取体系中加入萃取助剂,实现HMF从离子液体相到萃取相高效转移；所述萃取助剂与离子液体的摩尔比为0.05～5:1；所述萃取剂与离子液体的质量比为0.1～1000:1。
一种回收利用蒸汽冷凝水余热处理萃取混合液的方法
一种洋葱精油及其提取方法与应用 本属于植物提取领域,具体涉及一种洋葱精油的提取方法。所述的提取方法包含如下步骤：洋葱破碎、匀浆,酶解,冷却,过滤,萃取,回收溶剂,得到洋葱精油。所述的洋葱精油为淡黄色、澄清的液体,具有浓烈的新鲜洋葱风味。洋葱精油的得油率为1.0％～2.0％。本提取工艺简单,可操作性强,安全性好,适于实验室制备和化工生产,一定程度上缩短了提取时间以及提高了得油率和精油的良好性状。 一种洋葱精油的提取方法,其特征在于包含如下步骤：(1)酶解：将洋葱破碎、匀浆,然后在密封条件下,32～40℃酶解1.5～2h；(2)冷却：将步骤(1)中酶解后的洋葱匀浆进行充分冷却；(3)过滤：将步骤(2)中冷却后的洋葱匀浆过滤,得到洋葱滤液；(4)萃取：在密封条件下,将步骤(3)过滤得到的洋葱滤液与萃取剂混合进行萃取,收集有机相,即为含有萃取剂的洋葱精油溶液；其中,所述的萃取剂为乙醚和石油醚中的至少一种；(5)回收溶剂：将步骤(4)中制备得到的含有萃取剂的洋葱精油溶液进行脱挥处理,得到洋葱精油。
从萃取三相乳化物中回收有机物的装置 从萃取三相乳化物中回收有机物的装置,其特征在于,包括压榨板、压榨桶、漏斗状萃取剂收集箱、有机包装桶和驱动机构,所述压榨板设于压榨桶内,所述压榨板上设有推杆,所述推杆与驱动机构连接,所述漏斗状萃取剂收集箱设于压榨桶的下方,所述有机包装桶设于漏斗状萃取剂收集箱的下方。
一种废钒钼系SCR催化剂的钒、钼分离和提纯方法
一种用于含酚废水萃取脱酚后水相的多功能分离塔 本实用新型涉及一种用于含酚废水萃取脱酚后水相的多功能分离塔,包括带有一个进料口的精馏塔及其控制系统,所述精馏塔塔釜上段设置连接有进料口的提馏段,提馏段内部设有筛板；精馏塔上节设有氨水采出口,氨水采出口与氨水捕集器连接；精馏塔塔顶设有萃取剂采出口,萃取剂采出口与萃取剂捕集器连接；精馏塔塔顶连接冷凝器,冷凝器顶部有排气口,排气口与氨水采出罐连接；精馏塔塔釜底部设有液位监控器及水采出口。本实用新型的优点是：可以在仅用一个精馏塔的前提下有效分离氨、萃取剂与酸性气体。结构简单,分离过程精确可控,且分离成本低。 一种用于含酚废水萃取脱酚后水相的多功能分离塔,包括带有一个进料口的精馏塔及其控制系统,其特征在于,所述精馏塔塔釜上段设置连接有进料口的提馏段,提馏段内部设有筛板；精馏塔上节设有氨水采出口,氨水采出口与氨水捕集器连接；精馏塔塔顶设有萃取剂采出口,萃取剂采出口与萃取剂捕集器连接；精馏塔塔顶连接冷凝器,冷凝器顶部有排气口,排气口与氨水采出罐连接；精馏塔塔釜底部设有液位监控器及水采出口。
一种含油煤化工废水萃取法除油的方法
白肉灵芝提取物的神经保护用途 本申请公开了白肉灵芝提取物的神经保护用途。具体公开了所述提取物在制备用于神经保护的药物或食品中的应用。所述神经保护是预防和/或治疗神经退行性疾病、抗疲劳、镇静催眠、健脑益智中的至少一种。所述提取物在神经保护方面显示出显著效果。 白肉灵芝提取物在制备用于神经保护的药物中的应用,所述提取物中含有式1和式2所示的化合物的组合,
一种提取乙烯裂解C9中双环戊二烯的方法 本公开了一种利用可逆Diels-Alder反应提取乙烯裂解C9中双环戊二烯的新方法,属于化工分离提纯领域。该方法包括萃取剂的制备、C9萃取、双环戊二烯回收及萃取剂再生。萃取剂由水溶性苯醌磺酸盐、Lewis酸催化剂、相转移催化剂和水组成；萃取剂对C9进行单级或多级加热萃取,直到C9中的双环戊二烯的去除率达到要求为止；负载萃取剂经加热脱环戊二烯后再生,可循环使用。本工艺简单,操作方便,处理成本低,具有广阔的应用前景。
一种从四氟乙烯产物中分离二氟甲烷的方法 本涉及一种从四氟乙烯产物中分离二氟甲烷的方法,其特征在于,包括如下步骤：1)萃取：将含二氟甲烷的四氟乙烯产物通入萃取塔,经萃取剂萃取后,回收四氟乙烯,二氟甲烷随萃取剂进入解析塔；2)解析：对解析塔塔釜加热,将二氟甲烷从所述萃取剂中解析出来,回收至低压储罐；3)膜分离：将所述低压储罐中的二氟甲烷气体进行膜分离,得到高纯度的二氟甲烷气体。本所述的分离方法能实现四氟乙烯和二氟甲烷的有效分离,一方面可减少物料的浪费,另一方面可减少环境污染,具有良好的社会效益。 一种从四氟乙烯产物中分离二氟甲烷的方法,其特征在于,包括如下步骤：1)萃取：将含二氟甲烷的四氟乙烯产物通入萃取塔,经萃取剂萃取后,回收四氟乙烯,二氟甲烷随萃取剂进入解析塔；2)解析：对解析塔塔釜加热,将二氟甲烷从所述萃取剂中解析出来,回收至低压储罐；3)膜分离：将所述低压储罐中的二氟甲烷气体进行膜分离,得到高纯度的二氟甲烷气体。
高强高模聚乙烯纤维安全生产液封装置 高强高模聚乙烯纤维安全生产液封装置,其特征在于：包括液封储槽,所述液封储槽的中间位置设置有防火隔板,该防火隔板将液封储槽分割成左右两个腔,所述防火隔板的下方设置有导向辊,所述左右两个腔内分别设置有左导向辊和右导向辊,所述右导向辊的上方设置有压辊,所述液封储槽内填充有水和萃取剂,所述液封储槽的一侧壁上设置有进水口、另一侧壁上设置有萃取剂进口,所述液封储槽的底部设置有排污口,所述液封储槽内设置有隔绝套管,所述隔绝套管内设置有排水管。
一种利用汽爆机和萃取剂的煤炭燃前脱硫的设备和方法
一种检测蔬果中赭曲霉毒素A的方法 本公开了一种检测蔬果中赭曲霉毒素A的方法,该方法以乙腈、四氢呋喃作为萃取剂,采用超声波快速萃取法进行萃取,再速离心取上清,这样极大的提高了萃取效率,降低了样品的基质效应,适用性强；再将上清用赭曲霉毒素A免疫亲和柱进行净化,最后定容并过0.22μm有机相滤膜,得到上机待测液,这样操作简单,净化效果好；本方法适用于多种蔬果中赭曲霉毒素A的测定,该色谱技术花费低,分离效果及色谱重现性好,可用于复杂基体中痕量组的赭曲霉毒素A定量快速测定。
一种碱性硅酸钠中氢氧化钠高效分离与循环回用的方法
一种醚胺类浮选剂的合成方法 一种醚胺类浮选剂的合成方法,其特征在于：步骤如下：1)常温常压下,将氯代烷基胺盐酸盐与缚酸剂置于溶剂中充分反应,析出白色针状晶体,加入干燥剂,搅拌,过滤,收集滤液；2)向滤液中加入碱金属的氢化物,升温至体系微沸,充分反应；3)反应结束,过滤,除去滤液中的溶剂；4)调节上步除溶剂后的滤液的pH,萃取,分出萃取剂层,干燥至恒重；5)调节上步干燥后的萃取剂层的pH,萃取,分出水层,干燥,得醚胺盐酸盐；6)用无机碱溶液调节醚胺盐酸盐的pH；萃取,分出有机层,除有机层中的溶剂,得产物。
一种复合溶剂从水溶液中萃取回收酰胺的方法
一种溶致液晶萃取分离制备高含量混合生育酚的方法 一种溶致液晶萃取分离制备高含量混合生育酚的方法,其特征在于,包括如下步骤：将经过酯化或脱除脂肪酸处理的植物油脱臭馏出物溶于弱极性有机溶剂中,配制成原料液；将离子液体或表面活性剂与极性稀释剂混合,制成溶致液晶；以所述溶致液晶为萃取剂,通过逆流萃取或分馏萃取从所述原料液中分离纯化得到混合生育酚。
从PTA薄膜蒸发器下料残渣中回收醋酸与钴锰的方法
用于维持胃肠道微生态平衡的六堡茶珍的制备工艺
一种紫外线吸收剂UV-531生产废水的处理方法 本是一种紫外线吸收剂UV-531废水的处理方法,具体方法包括隔油沉淀、预中和、萃取、反萃取、一级A/O、二级A/O等步骤。废水经过隔油沉淀除去浮油及悬浮固体后,用经特殊选择的萃取剂萃取废水中难以生化有机物2,4-二羟基二苯甲酮和2-羟基-4-正辛氧基-二苯甲酮,萃取相用碱液反萃取,再生后循环利用,反萃液回收产品。萃余液与生活污水均质、均量,配以营养元素,进入两级A/O生化系统用经驯化、培养的微生物进行生化。本方法是一种采用物化-生化相结合的方法,该方法设计合理,可操作性强。
丙酸正丙酯的制备方法 丙酸正丙酯的制备方法。本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离的。
水溶液样品中化合物的动态微萃取、检测联合装置及方法 一种水溶液样品中化合物的动态微萃取、检测联合装置,其特征在于包括单滴液相微萃取装置、流动注射仪和电化学发光检测仪,其中单滴液相微萃取装置包括控制单滴液相离子液体萃取剂的微量注射器、盛放溶液的萃取池和样品溶液池,微量注射器吸取离子液体萃取剂后插置于萃取池的液面中部,萃取池和样品溶液池通过流动注射仪控制的流路系统连接成循环萃取系统,萃取池的底部设有阀门与废液池相连接,解析液池、萃取池和电化学发光检测仪通过流动注射仪控制的流路系统连接起来成检测装置。
一种白酒中角鲨烯含量测定方法
一种从含六价铬废水中回收铬的装置
一种造纸领域废水萃取脱酚的方法
一种从含六价铬废水中回收铬的工艺 一种从含六价铬废水中回收铬的工艺,其特征在于,包括以下步骤：(1)利用萃取剂将废水中的六价铬萃取到有机相后与水相分离,得到负载六价铬的有机相；(2)用有机还原剂的水溶液对所述负载六价铬的有机相进行还原,使六价铬还原成三价铬后被反萃进入水相,两相分离后得到含三价铬的溶液和再生有机相；所述有机还原剂为碳原子数为1～3的醇、醛和羧酸中的一种或几种混合；(3)对所述含三价铬的溶液进行溶剂蒸发后结晶,回收三价铬。
一种从废旧动力电池中提取硫酸镍的萃取装置
一种用萃取精馏分离环己烷和异丙醇混合物的方法 一种用萃取精馏分离环己烷和异丙醇混合物的方法,其特征在于以二甲基亚砜和N,N?二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂,待分离环己烷和异丙醇混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内,萃取剂由第6?20块理论板进入,环己烷由萃取精馏塔顶部采出,萃取剂和异丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔,异丙醇由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种用萃取精馏分离正己烷和乙酸乙酯混合物的方法 一种用萃取精馏分离正己烷和乙酸乙酯混合物的方法,其特征在于以二甲基亚砜和N,N?二甲基乙酰胺的混合物为萃取剂,待分离正己烷和乙酸乙酯混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内,萃取剂由第6?20块理论板进入,正己烷由萃取精馏塔顶部采出,萃取剂和乙酸乙酯由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔,乙酸乙酯由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种用萃取精馏分离环己烷和正丙醇混合物的方法 一种用萃取精馏分离环己烷和正丙醇混合物的方法,其特征在于以二甲基亚砜和N?甲基吡咯烷酮的混合物为萃取剂,待分离环己烷和正丙醇混合物由第15?40块理论板进入装有30?60块理论板的萃取精馏塔内,萃取剂由第5?20块理论板进入,环己烷由萃取精馏塔顶部采出,萃取剂和正丙醇由萃取精馏塔底部采出后由第10?20块理论板进入装有15?30块理论板的萃取剂回收塔,正丙醇由萃取剂回收塔顶部采出,萃取剂由萃取剂回收塔底部采出后循环使用。
一种薯蓣皂苷水解提取薯蓣皂素方法
一种莲固体废弃物中多酚类物质的亚临界水萃取剂和萃取方法 本公开了一种莲固体废弃物中多酚类物质的亚临界水萃取剂和萃取方法,其亚临界水的萃取剂由水、柠檬酸或苹果酸或两者混合、Vc、亚硫酸氢钠按一定重量份数组成。控制萃取压力和温度,萃取一定时间后,离心过滤,滤液通过大孔树脂分离/富集,乙醇洗脱,回收溶剂,浓缩液经干燥,即得到莲固体废弃物的多酚类物质。本萃取剂结合亚临界水萃取,既能抑制多酚氧化酶的活性又能提高多酚类物质的溶出率,缩短操作时间,本萃取过程无溶剂残留,环境友好,易工业化。 一种莲固体废弃物中多酚类物质的亚临界水萃取剂,其特征在于：萃取剂按以下重量份数组成和配比：柠檬酸或苹果酸或两者按1:1比例混合????0.5～2Vc???????????????????????????????????0.1～1亚硫酸氢钠???????????????????????????0.01～0.5余量为水。
一种中药超声提取装置
一种从优溶渣中提取高纯铀、钍和混合稀土的方法
利用紫菀萃取物治疗疼痛 在此揭示紫菀属植物萃取物的用途,其是用于制备一种用以治疗疼痛及/或增强鸦片类药物的止痛效果的药物。所述的萃取物是萃取自新鲜及/或干燥的紫菀植株根部与根茎部,譬如可使用水或10-95％(体积％)乙醇水溶液作为萃取剂,以得到萃取混合物。在某些实施方式中,该萃取混合物是再经过管柱层析,并以水和至少一种除了水以外的洗提液来洗提该萃取混合物。 一种紫菀植株的溶剂萃取物的用途,其是用于制备药物以于一有需要的个体体内治疗疼痛及/或增强一鸦片类药物的止痛效果,其中该溶剂萃取物是由包含以下步骤的制备方法所制得：利用一萃取剂萃取一紫菀植物部分以得到一萃取混合物,且该植物部分是选自由该紫菀植株的新鲜根茎部、新鲜根部、干燥根茎部及干燥根部所组成的一群组。
一种用离子液体萃取剂提取天然维生素E的方法 一种用离子液体萃取剂提取天然维生素E的方法,其特征在于,其包括下述步骤：用离子液体萃取剂从脱臭馏出物中萃取得到天然维生素E；所述离子液体萃取剂中的阴离子包括醋酸根离子和/或乳酸根离子,所述离子液体萃取剂中的阳离子包括如式1所示的烷基咪唑阳离子：其中,R||sub||1||/sub||为C||sub||2||/sub||～C||sub||10||/sub||的直链烷基或C||sub||3||/sub||～C||sub||10||/sub||的支链烷基。
一种去除浓硫酸中铁离子的方法 本涉及一种去除浓硫酸中铁离子的反应萃取方法,该方法通过将一种离子液体(氯化1-乙基-3-甲基咪唑纯度为99％)与浓盐酸加入至含铁离子的浓硫酸中,50℃油浴,磁力搅拌,与铁离子反应1.5个小时,然后加入石油醚进行萃取,同时利用氢氧化钠对有机相进行反萃取,得到氢氧化铁、氯化1-乙基-3-甲基咪唑和萃取剂,离子液体和萃取剂循环使用,浓硫酸中铁离子的去除率可达85％左右。本具有：设备投资小、工艺条件温和、易操作、成本低、带入的杂质少等优点。 一种浓硫酸中去除铁离子的方法,其特征以含铁浓硫酸为原料,加入一定量的浓盐酸,氯化1?乙基?3?甲基咪唑,在50℃油浴,磁力搅拌1.5小时,用石油醚进行萃取,充分振荡,静止,分层,而后加入一定量质量浓度为10％氢氧化钠溶液对有机相进行反萃取,充分振荡,静置,分层,得到氢氧化铁、氯化1?乙基?3?甲基咪唑和萃取剂,离子液体和萃取剂循环使用,铁离子去除率可达85％左右。
丙酸乙酯的制备方法 丙酸乙酯的制备方法。本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离的。
丙酸甲酯的制备方法 丙酸甲酯的制备方法。本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离。
一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置 一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置,其特征在于：包括萃取精馏塔和闪蒸塔,所述萃取精馏塔上部设有萃取剂进口、下部设有萃取精馏塔原料进口,所述萃取精馏塔的塔顶上设有萃取精馏塔出口,塔底设有萃取精馏塔第二出口,所述闪蒸塔的上部设有闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔的顶部设有闪蒸塔出口,底部设有闪蒸塔第二出口,所述萃取精馏塔的萃取精馏塔第二出口连接闪蒸塔的闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔底部设有闪蒸塔第二出口连接萃取精馏塔上部的萃取剂进口。
一种中药汤剂的制备方法 本提供了一种中药汤剂的制备方法,使用中药胶囊获得中药萃取剂；所述中药胶囊具有密封的胶囊外壳和胶囊内腔；所述胶囊内腔分为过滤区,空区域以及中药微粉区；在所述空区域一端的所述胶囊外壳上设有液体通道；在所述过滤区一端的所述胶囊外壳上设有流出通道；中药微粉化后预先灌注于所述中药微粉区,将萃取剂通过所述液体通道注入所述空区域,浸提所述中药微粉,得萃取液,萃取液经过滤区过滤并打开所述流出通道,得到所述中药萃取剂。本所述中药汤剂的制备方法,简便快捷,使用方便,避免了中药微粉化直接服用的安全隐患。 一种中药汤剂的制备方法,其特征在于,该方法使用中药胶囊获得中药萃取剂；所述中药胶囊具有密封的胶囊外壳和胶囊内腔；所述胶囊内腔分为过滤区,空区域以及二者之间的中药微粉区；在所述空区域一端的所述胶囊外壳上设有液体通道；在所述过滤区一端的所述胶囊外壳上设有流出通道。
一种动态调酸的萃取钒的方法 本属于萃取提钒工艺技术领域,提供了一种动态调酸的萃取钒的方法。该方法的技术方案为：首先根据有机相萃取饱和浓度,以及萃原液中待萃取金属含量,确定萃原液与有机相的进料比,按照萃原液进料量及酸碱度,结合萃取剂转型需酸量确定调酸总量,然后在萃取过程中分二段或三段同时加入稀硫酸溶液,使萃原液PH值迅速达到酸性萃取条件。该方法的有益效果为：通过萃取与调酸的同步进行,避免了萃原液预调酸PH值至1.5-2.5时造成钒酸沉淀,进而严重影响萃取工序无法正常操作,同时省去了萃取剂预转型工序,简化了工艺流程。
用于浓缩卤化氢水性溶液的方法 本涉及用于浓缩卤化氢水性起始溶液、特别是盐酸的方法,所述方法包括下列步骤：在蒸馏装置(12)中,在萃取剂存在下,对所述卤化氢水性起始溶液进行萃取蒸馏,从所述蒸馏装置的上段移除卤化氢蒸气和/或卤化氢气体(38),从所述蒸馏装置的下段移除含萃取剂的溶液(24),在蒸发装置(14)中对所述从蒸馏装置的下段移除的含萃取剂的溶液进行浓缩,以及将所述在蒸发装置中浓缩的含萃取剂的溶液返回到所述蒸馏装置(22),其中所述从蒸馏装置的下段移除的含萃取剂的溶液,在高于大气压的压力下,在所述蒸发装置中通过蒸发进行浓缩。
改性沥青及其制备方法 一种改性沥青的制备方法,其特征在于,包括：步骤S1,对煤直接液化残渣进行萃取处理,固液分离后获取含有煤液化重质粘稠物的萃取液；步骤S2,回收所述萃取液中的部分萃取剂,获得残余物；步骤S3,使所述残余物发生交联聚合反应,获得软化点在75～150℃之间的改性沥青。
一种从废旧锂离子电池中回收锂的方法
一种利用乙基麦芽酚废渣提取氯化镁的方法 一种利用乙基麦芽酚废渣提取氯化镁的方法,其特征在于：包括以下步骤：将含镁废渣进行蒸馏,蒸出其中的溶剂回收以便循环使用,然后加入盐酸,控制温度、pH值,充分搅拌使之溶解,向其中加入萃取剂,萃取分层,其中油相循环使用,水相进入到气提塔中,把溶解在水中的少量的溶剂气提带出,冷凝回收利用,塔釜出料?氯化镁。
萃取剂净化脱酸装置 本实用新型公开了一种萃取剂净化脱酸装置,包括槽体、槽盖、溢流堰、折流板、液体分布器、进出水阀门和萃取剂进出阀门；其中槽体分为洗涤区、溢流区和油相区,油相通过液体分布器与洗涤区的洗酸液体充分接触,其中液体分布器为花洒结构,萃取剂上浮经过溢流堰进加入油相区经过折流板折流后通过萃取剂出口管路排出,其中溢流堰和折流板高度根据油水两相分离效果调整,洗涤区和油相区从底部排放管路排水,本实用新型结构巧妙、洗涤脱酸效果好、操作简便、运行稳定,适用于萃取剂的连续净化脱酸工序。
一种高浓含酚废水的处理方法 本提供了一种高浓含酚废水的处理方法,该方法包括将所述高浓含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其中,所述脱酚萃取剂含有甲基正丁基甲酮,所述高浓含酚废水中总酚含量不低于2000mg·L-1。采用本提供的方法能够有效地去除所述高浓含酚废水中的酚类物质。 一种高浓含酚废水的处理方法,该方法包括将所述高浓含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其特征在于,所述脱酚萃取剂含有甲基正丁基甲酮,所述高浓含酚废水中总酚含量不低于2000mg·L||sup||?1||/sup||。
甲基正丁基甲酮的应用以及含酚废水的处理方法 本提供了甲基正丁基甲酮作为含酚废水的脱酚萃取剂的应用以及一种含酚废水的处理方法。所述含酚废水的处理方法包括将所述含酚废水用脱酚萃取剂进行萃取,得到萃取相和萃余相,其中,所述脱酚萃取剂含有甲基正丁基甲酮。采用本提供的方法能够有效地去除所述含酚废水中的酚类物质。此外,采用含有甲基正丁基甲酮的脱酚萃取剂,在较高萃取温度下就能够获得对单元酚和多元酚较高的分配系数,从而能够减缓脱酸脱氨塔与萃取塔之间换热器的堵塞和减少循环冷却水的用量,极具工业应用前景。 甲基正丁基甲酮作为含酚废水的脱酚萃取剂的应用。
一种重金属萃取剂微胶囊的制备方法及其在重金属废水处理中的应用
一种中毒P204萃取剂的再生方法
萃取分离地下水中有机污染物和表面活性剂的装置及方法
一种兰炭生产废水资源化利用工艺装置
锂离子电池正极材料α-LiFeO2纳米粉体的制备方法
一种碳九石油树脂氧化脱硫的方法
一种连续萃取精馏分离异丁醇和异丁酸乙酯共沸物的方法 本涉及一种连续萃取精馏分离异丁醇和异丁酸乙酯共沸物的方法,采用乙二醇与离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐[Emim][OAc]为萃取剂进行萃取精馏,在萃取精馏塔的塔顶得到高纯度的异丁酸乙酯,在溶剂回收塔的塔顶得到高纯度的异丁醇,在溶剂回收塔的塔底得到高浓度的乙二醇,可以回流到溶剂罐中,作为溶剂的补充。 一种连续萃取精馏分离异丁醇和异丁酸乙酯共沸物的方法,其特征在于萃取精馏过程采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成,萃取精馏的操作条件为常压,乙二醇与离子液体做萃取剂,其中离子液体为的质量分数为5%~15%[Emim][OAc],回流比为8~15：1,塔顶的温度控制在100~120℃,塔釜温度控制在130~160℃,溶剂回收塔的操作条件为常压或者减压,回流比2.2~7:1,塔顶温度控制在80~120℃,塔底控制在100~200℃,塔釜的萃取剂返回萃取精馏塔,作为溶剂的补充。
一种甲醇-甲酸丙酯共沸物萃取精馏分离的新工艺 本涉及一种甲醇-甲酸丙酯共沸物萃取精馏分离的新工艺,本设计采用的是萃取精馏分离甲醇-甲酸丙酯共沸混合物。萃取精馏通常采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对甲醇-甲酸丙酯的共沸体系,本采用乙二醇、N-甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。 一种甲醇?甲酸丙酯共沸物萃取精馏分离的新工艺,其特征在于,萃取精馏过程采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成；采用乙二醇、N?甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF||sub||4||/sub||]的混合液为萃取剂,其中离子液体的质量分数为5%~15%,操作条件为常压,萃取精馏塔回流比为2~6,塔顶的温度控制在60~80℃,塔釜温度控制在140~180℃,溶剂回收塔的操作条件为常压或,回流比1~6；塔顶温度控制在80~120℃,塔底控制在150~200℃。
一种乙酸乙酯的纯化方法 一种乙酸乙酯的纯化方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)使待处理的粗乙酸乙酯通过强酸性离子交换树脂；(2)将经步骤(1)的乙酸乙酯通过4A分子筛；(3)将经步骤(2)的乙酸乙酯与萃取剂置入萃取精馏装置中进行萃取精馏的处理,所述萃取剂为由质量比分别为1：0.5～0.9：0.8～1.5的甘油、DMSO、丙二醇所组成的混合液；(4)将经步骤(3)的乙酸乙酯进行超滤。
利用超临界CO2提取开花期向日葵花盘中总黄酮的提取方法 本公开了一种利用超临界CO2提取开花期向日葵花盘中总黄酮的提取方法,采用CO2流体为萃取剂提取总黄酮。本以开花期向日葵花盘为提取原料,利用超临界CO2萃取方法进行总黄酮的提取分离,其操作简便、方法简单、提取效率高等特点。超临界CO2提取是用无毒、无残留的CO2代替水或有机溶剂作提取溶剂,不仅可以在接近室温的条件下萃取,而且可以实现高选择性提取和分离从而获得高质量的产品。并且超临界CO2提取不会产生三废,对环境保护极为有利,提取材料CO2价廉易得,可循环使用,生产成本较低。 一种利用超临界CO||sub||2||/sub||提取开花期向日葵花盘中总黄酮的提取方法,其特征在于:采用CO||sub||2||/sub||流体为萃取剂提取总黄酮。
一种豆干中二乙基黄的快速提取和检测方法
一种环保型氧化钇免皂化萃取方法 本属于稀土分离提纯技术领域,具体涉及一种环保型氧化钇免皂化萃取方法,依次包括凹凸棒石改性、离子交换、萃取、反萃取、沉淀、氧化等步骤,该萃取方法摒弃了现有的碱液皂化工艺,直接采用改性凹凸棒石起到皂化作用,维持水相平衡酸度,避免氨氮废水产生,萃取快速、彻底,节约了萃取剂用量,降低稀土产品生产成本,同时也可以较好地提高了产品品质。
一种二异丙苯同分异构体混合物的分离方法 本公开了一种二异丙苯同分异构体混合物的分离方法,首先混合二异丙苯从萃取精馏塔中部进料,萃取剂从萃取精馏塔上部进料,萃取精馏塔的塔顶分离出高浓度间二异丙苯；对二异丙苯和萃取剂的混合物经萃取精馏塔的塔底进入到普通精馏塔,普通精馏塔的塔顶分离出高浓度对二异丙苯,塔底回收萃取剂,并通过混合器与新鲜萃取剂混合后返回萃取精馏塔循环使用。本的分离工艺流程简单,能耗低,分离成本低,具有较好的经济效益和社会效益。
一种沸腾床外排含油废催化剂处理方法
一种基于离子液体的氧化-萃取联合脱硫方法 本涉及一种基于离子液体的氧化?萃取联合脱硫方法,用在石油化工、石油炼制和煤化工领域中的燃料油脱硫,其特征在于,脱硫分两步进行,步用第Ⅰ类离子液体作为萃取剂和催化剂,加入适量的氧化剂,进行氧化脱硫,第二步将氧化脱硫后的燃料油,再进行萃取脱硫,萃取剂为第Ⅱ类离子液体。
一种棉籽胚片同步提取棉籽油和脱酚棉籽蛋白的生产方法 一种棉籽胚片同步提取棉籽油和脱酚棉籽蛋白的生产方法,其特征在于,包括如下步骤：S1、多级逆流脉冲萃取：将棉籽胚片送入萃取器中,用含棉籽油和棉酚的萃取剂进行N级喷淋浸泡萃取,得到混合溶液和棉籽湿粕；其中,第M级所用萃取剂中所含棉籽油质量分数高于第M?1级所用萃取剂中所含棉籽油质量分数,2≤M≤N；S2、提取脱酚棉籽蛋白：将S1得到的棉籽湿粕进行水蒸汽蒸馏得到脱酚棉籽蛋白；S3、提取棉籽油：将S1得到的混合溶液进行分液、蒸发、汽提得到棉籽油。
分散蓝56一次硝化精制母液废水的处理方法 本公开一种分散蓝56一次硝化精制母液废水的处理方法,包括如下步骤：(1)络合萃取：将废水与萃取剂的混合体系调节至酸性,进行络合萃取,分离得到水相I与油相I；(2)吸附：水相I进行两级吸附过滤后得到滤液：(a)一级吸附采用吸附剂吸附；(b)二级吸附采用树脂吸附；(3)电渗析：滤液进行电渗析处理,得到浓水与淡水。本是以“萃取-吸附-浓缩”为主线的处理工艺,逐步地、有针对性地分离废水中残留的有机物、去除废水中的COD、色度,浓缩后得到较干净的钠盐溶液。 一种分散蓝56一次硝化精制母液废水的处理方法,其特征在于,包括如下步骤：(1)络合萃取：将废水与萃取剂的混合体系调节至酸性,进行络合萃取,分离得到水相I与油相I；(2)吸附：水相I进行两级吸附过滤后得到滤液：(a)一级吸附采用吸附剂吸附；(b)二级吸附采用树脂吸附；(3)电渗析：滤液进行电渗析处理,得到浓水与淡水。
一种带侧线节约蒸汽的煤化工废水处理方法
从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法 本提出了从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法。包括步骤：将含溴化钠的二丙基氰乙酸酯混合物滤过,滤集溴化钠溶解,用氢溴酸调PH为6～6.5,加入醚和烷烃混合物萃取剂,搅拌混合,静置分层。分取水液煮沸,冷却至80℃加入活性炭和硅藻土混合脱色剂,于50～80℃脱色,滤过,滤液喷雾干燥,得到白色粉末状无水溴化钠,纯度高,回收率高。 从二丙基氰乙酸酯混合物中回收和精制溴化钠的方法,其特征在于,它包含以下工艺步骤：将含有溴化钠的二丙基氰乙酸酯混合物过滤,滤集溴化钠溶于水中,用氢溴酸调PH值为6～6.5,加入醚和烷类混合物萃取剂,搅拌混合,静置分层；分取水层加热沸腾半小时以上,冷却至80℃,加入活性炭和硅藻土混合脱色剂,于50～80℃脱色,趁热滤过,滤液经喷雾干燥得白色无水物溴化钠。
一种两步萃取精馏分离丙酮-甲醇的装置
以氯化1-(2-氯乙基)-3-甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇-水的装置 以氯化1?(2?氯乙基)?3?甲基咪唑为萃取剂分离叔丁醇?水的装置,其特征在于,所述装置包括原料储罐,精馏塔和萃取剂回收罐；萃取精馏塔为常压塔,设计温度在157℃以上；精馏塔具有25块理论板,塔顶萃取剂入口设在第二块理论板上；原料入口设在第10块理论板上；塔釜出口与萃取剂回收罐相连接；萃取剂回收罐为减压蒸馏罐,设计温度和压力分别为185℃,真空度0.08MPa。
一种萃取脱除油品中二噻吩的方法 本公开了一种萃取脱除油品中二噻吩的方法,包括如下步骤：将萃取剂N,N-二甲基乙酰胺加入含二噻吩的模拟油中得混合液,恒温搅拌混合液进行萃取,萃取结束后将混合液静置,分液取油相,将所得油相与萃取剂混合,重复所述萃取与静置操作,如此循环若干次后分液得上层萃取液即为脱硫油品。本所采用的萃取剂对油品中的噻吩类硫化物尤其是二噻吩具有很好的选择性,采用简单的萃取方法就能将油品中的噻吩类硫化物尤其是二噻吩很好的去除。 一种萃取脱除油品中二噻吩的方法,其特征在于,包括如下步骤：将萃取剂N,N?二甲基乙酰胺加入含二噻吩的模拟油中得混合液,恒温搅拌混合液进行萃取,萃取结束后将混合液静置,分液取油相,将所得油相与萃取剂混合,重复所述萃取与静置操作,如此循环若干次后分液得上层萃取液即为脱硫油品。
一种绞股蓝总皂苷提取方法 本公开了一种绞股蓝总皂苷提取方法。将绞股蓝晒干除杂、粉碎,用60-80%的乙醇浸泡6-10小时,过滤,将滤渣继续用60-80%的乙醇浸泡4-6小时后过滤,再重复浸泡一次,合并三次滤液。用离心萃取机进行高速离心萃取,萃取剂使用正丁醇,级数为20-40级,分离出油相,将油相进行浓缩、干燥即可。本方法集提取与纯化为一体,工业化生产连续性、自动化程度高。 一种绞股蓝总皂苷提取方法,其特征在于：所用原料为绞股蓝,经晒干、粉碎、浸出、萃取、浓缩、干燥而成。
一种高纯度甲基肼的制备方法 本公开了一种高纯度甲基肼的制备方法。针对现有技术制备高纯度甲基肼过程中过程安全性差、产物易分解、产物颜色变黄、甲基肼中含有杂质和纯度低的问题,以离子液体和含氟有机盐组成复合萃取剂通过萃取精馏制备高纯度甲基肼。本以42％的甲基肼水溶液为原料,在精馏塔中通过萃取剂萃取精馏原料,塔顶馏分为甲基肼,塔釜馏分为萃取剂和水的混合物；来自精馏塔塔釜的物料进入蒸馏釜,通过常压蒸馏将萃取剂和水的混合物分开,蒸馏釜馏出物为水,残液为萃取剂,萃取剂返回精馏塔。本用于高纯度甲基肼的制备。
一种从离子液体中提取5-羟甲基糠醛的方法 一种从离子液体中提取5?羟甲基糠醛的方法,其特征在于：往萃取剂和含5?羟甲基糠醛的离子液体所构成的双相萃取体系中加入萃取助剂,实现HMF从离子液体相到萃取相高效转移；所述萃取助剂与离子液体的摩尔比为0.05～5:1；所述萃取剂与离子液体的质量比为0.1～1000:1。
一种连续萃取精馏分离乙醇—甲酸丙酯共沸物的方法 本涉及一种连续萃取精馏分离乙醇—甲酸丙酯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—甲酸丙酯的共沸体系,本采用乙二醇和离子液体[Emim][BF4]、[Bmim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。
乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺 本公开了一种乙醇—甲酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏分离的工艺,属于乙醇—甲酸丙酯共沸混合物的萃取精馏技术。该工艺创新性在于萃取剂的选择上：萃取剂选用有机溶剂与离子液体组成的混合萃取剂。此外该工艺还采用间歇精馏的方式进行,单塔操作,易于操控,而且设备简单,投资小。本最终得到的乙醇、甲酸丙酯达到99%以上的纯度,达到回用的标准,而且萃取剂可回用,能够降低成本。
乙醇—甲苯共沸混合物间歇萃取精馏工艺 本公开了一种乙醇—甲苯共沸混合物间歇萃取精馏工艺,属于乙醇—甲苯共沸混合物的萃取精馏技术。该工艺创新性在于萃取剂的选择上：萃取剂选用有机溶剂与离子液体组成的混合萃取剂。此外该工艺还采用间歇精馏的方式进行,单塔操作,易于操控,而且设备简单,投资小。本最终得到的乙醇、甲苯达到99%以上的纯度,达到回用的标准,而且萃取剂可回用,能够有效降低成本。
一种醋酸精制过程中分离还原性杂质用倾析器
一种己内酰胺生产过程中回收泄放气中萃取剂的方法 一种己内酰胺生产过程中回收泄放气中萃取剂的方法,其特征在于：选取己内酰胺装置的酰胺油作为己内酰胺生产过程中减少萃取剂损失的吸收剂,酰胺油中己内酰胺质量含量控制在30%~75%之间；吸收剂经吸收塔塔顶进入吸收系统后,与塔底进入的含萃取剂的氮气泄放气逆流接触,经充分吸收回收泄放气中萃取剂形成吸收液,使原泄放气中90%以上的萃取剂得到回收。
一种茶籽饼同步提取茶籽油和茶皂素的生产方法
一种从稀土料液中连续除铝的装置 一种从稀土料液中连续除铝的装置,包括箱式混合澄清萃取分离槽及分别与箱式混合澄清萃取分离槽相连通的稀土料液槽、中和剂槽、洗涤水槽、反萃液槽和萃取剂槽,其中所述箱式混合澄清萃取分离槽包括依序排布的萃取机构、洗涤机构和反萃取机构。本实用新型与现有技术相比,具有连续除铝效果好,除铝成本低,稀土回收率高,操作及控制方便,工序简单,设备投资少,实用性强等优点。
一种制备丁酮肟的方法 一种制备丁酮肟的方法,所述方法主要包括以下五个工序：原料工序、反应工序、膜过滤工序、肟水分离工序和精制工序。 一种制备丁酮肟的方法,其特征在于,所述方法主要包括以下五个工序：原料工序、反应工序、膜过滤工序、肟水分离工序和精制工序。
乙醇—乙酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺 本公开了一种乙醇—乙酸丙酯共沸混合物间歇萃取精馏工艺,属于乙醇—乙酸丙酯共沸混合物的萃取精馏技术。该工艺创新性在于萃取剂的选择上：萃取剂选用有机溶剂与离子液体组成的混合萃取剂。此外该工艺还采用间歇精馏的方式进行,单塔操作,易于操控,而且设备简单,投资小。本最终得到的乙醇、乙酸丙酯达到99%以上的纯度,达到回用的标准,而且萃取剂可回用,能够有效降低成本。
一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—甲苯共沸物的方法 本涉及一种混合溶剂连续萃取精馏分离乙醇—甲苯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—甲苯的共沸体系,本采用N-甲基吡咯烷酮和离子液体[Emim][BF4]、[Bmim][BF4]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。
一种连续萃取精馏分离乙醇—乙酸丙酯共沸物的方法 本涉及一种连续萃取精馏分离乙醇—乙酸丙酯共沸物的方法,萃取精馏通常用采用双塔流程,由萃取精馏塔和溶剂回收塔组成。萃取精馏塔生产能力不仅需要合理的工艺流程和塔结构,而且对原料与萃取剂的用量比、进料位置等诸多因素有要求。针对乙醇—乙酸丙酯的共沸体系,本采用乙二醇和离子液体[Emim][BF4]、[Mpy][PF6]的混合液做萃取剂,最终达到对两者的分离。
一种从稀土工业废水中回收草酸的方法 一种从稀土工业废水中回收草酸的方法,按以下步骤进行：(1)将TBP(磷酸三丁酯)与稀释剂磺化煤油混合制成萃取剂；(2)将稀土工业废水与萃取剂混合进行3~10级萃取；(3)将负载草酸的有机相与水混合均匀,进行3~12级反萃；(4)将含草酸的水溶液返回到步骤(3)中,与负载草酸的有机相按体积比(1~10):1混合均匀,进行反萃,至草酸浓度达到60~75g/L。本在整个生产工艺过程中不需要加入高纯试剂,不存在复杂的生产工序,降低了整个生产成本,富集回收的草酸溶液可以直接重新用于稀土离子的草酸沉淀。
一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置及方法 一种萃取精馏与闪蒸耦合分离丙烯和丙烷的装置,其特征在于：包括萃取精馏塔和闪蒸塔,所述萃取精馏塔上部设有萃取剂进口、下部设有萃取精馏塔原料进口,所述萃取精馏塔的塔顶上设有萃取精馏塔出口,塔底设有萃取精馏塔第二出口,所述闪蒸塔的上部设有闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔的顶部设有闪蒸塔出口,底部设有闪蒸塔第二出口,所述萃取精馏塔的萃取精馏塔第二出口连接闪蒸塔的闪蒸塔原料进口,所述闪蒸塔底部设有闪蒸塔第二出口连接萃取精馏塔上部的萃取剂进口。
一种熔法制备发用聚氯乙烯纤维的生产方法 一种熔法制备发用聚氯乙烯纤维的生产方法,其特征在于,通过以下步骤实现的：(1)将PVC树脂、增塑剂、稳定剂、润滑剂、抗氧剂和有机化蒙脱土按照配比在常温下混合；(2)将步骤(1)所得混合后的物料经过螺杆挤出机进行熔融并纺丝；(3)将步骤(2)中纺制的纤维经过拉伸后采用萃取剂处理,再将处理后的纤维进一步拉伸,获得尺寸稳定的发用PVC纤维；(4)将步骤(3)中处理残液经过蒸馏分离出增塑剂和低沸点的萃取剂回用。
炼油碱渣废液的处理方法
二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用 本涉及二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用,二溴六氟丙烷在红外测油仪测定水样中的油含量过程中,用作萃取剂,用二溴六氟丙烷来萃取待测样品中的油分,然后使用红外测油仪来测出待测样品中油分含量。经检测试验证明二溴六氟丙烷在红外测油仪中作为萃取剂时的化学性质稳定、萃取率高、使用方便、毒性低、对检测标的物无干扰。 二溴六氟丙烷在红外测油仪中的应用,其特征在于：二溴六氟丙烷在红外测油仪测定水样中的油含量过程中,用作萃取剂,用二溴六氟丙烷来萃取待测样品中的油分,然后使用红外测油仪来测出待测样品中油分含量。
一种炼油碱渣废液的处理方法