英国公司的ACTICIDE®系列罐内和干膜防霉剂。
罐内防腐 ACTICIDE® HF、ACTICIDE® MV、ACTICIDE® RS 
ACTICIDE® MBS 
防霉防藻 ACTICIDE® SR1138、ACTICIDE® EPW、ACTICIDE® OTW

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高纯球形无定型硅微粉的制备 本公开了一种新的制备高纯球形无定型硅微粉的方法。该方法以水玻璃和无机酸为主要原料,通过控制溶剂、乳化剂与水玻璃的比例,乳化时的转速及添加剂用量等条件参数,制备放射性元素铀含量小于1ppb,常见离子含量均小于1ppm的球形硅微粉,平均粒径可在5～40μm之间调控,该产品可用作环氧树脂的填料,以制备大规模或超大规模集成电路器件的封装材料,还可用作制备其它高档电子器件的填料。
一种单宁酸的提纯方法 本涉及一种从工业级的五倍子单宁酸中,分离提取高纯度的五倍子单宁酸的方法。利用溶剂萃取与高分子树脂吸附相结合的分离提纯五倍子单宁酸的方法,采用大分子醚作为萃取剂。分离提纯后单宁酸的纯度可以达到97．5％以上,收率达80％以上。 一种分离提纯五倍子单宁酸的方法,其特征在于,该方法包括 如下步骤：(1)将工业级的五倍子单宁酸加水制备成水溶液 ,将大分子醚作为萃取剂加入其中萃取；(2)将经过大分子 醚萃取后的萃取液浓缩,所得固体物加水溶解,制备成五倍子 单宁酸溶液；(3)将步骤(2)制备的五倍子单宁酸溶液通 入装填有高分子树脂的树脂塔；(4)用水冲洗进行吸附操作 后的树脂,用脱附剂进行脱附,收集脱附液,经减压浓缩、真 空干燥、粉碎、过筛,得到高纯度单宁酸产品。
从碱性氰化液中萃取金的方法 从碱性氰化液中萃取金的方法。金以氰化亚金配合物形式存在,溶液pH值9—12,温度10—50℃,向水相溶液中加入表面活性剂做添加剂,用含磷类萃取剂如磷酸三丁酯或亚砜类萃取剂如二异辛基亚砜的磺化煤油溶液或正烷烃溶液中任选一种做萃取剂,一级萃取率〉96％。
从硫化物矿中采用氯化物辅助水冶法提取镍和钴 一种从矿石或浓缩物中提取镍／钴有价物的方法,它包括步骤：将该矿石或浓缩物,在氧气及含有卤化物、铜和硫酸根离子的酸性溶液存在下,进行加压氧化,从而从形成的加压氧化浆料中获得含镍／钴有价物的溶液。对该溶液进行选择性沉淀处理,以获得含镍／钴氢氧化物的固体。对该固体再用铵盐溶液进行镍／钴溶浸,以产生含镍／钴有价物的溶浸溶液和残渣。镍／钴有价物通过溶剂萃取而分离,分别产生适用于电解镍和钴的溶液。本方法还可回收贵金属和其他金属如铜。 一种从矿石或浓缩物中提取镍／钴有价物的方法,其特征在于 ,它包括步骤：将该矿石或浓缩物,在氧气及含有卤化物、铜 和硫酸根离子的酸性溶液存在下,进行加压氧化,从而从形成 的加压氧化浆料中获得含镍／钴有价物的溶液；对该溶液进行 选择性沉淀处理,以获得含镍／钴氢氧化物的固体；和对该固 体用铵盐溶液进行镍／钴溶浸处理,以产生含镍／钴有价物的 溶浸溶液和残渣。
一种稳定二氧化氯的生产方法 一种生产稳定二氧化氯的新方法,其特征是将整个生产流程都置于液相状态下进行：即将可生成二氧化氯气体的反应物溶液配组,加入到盛着作为萃取剂的液态烷烃或者芳烃、或者溶剂汽油的反应器中搅拌反应,让萃取剂直接吸收二氧化氯,反应结束静置分层后放出其它反应生成物溶液,再加入作为稳定剂的碳酸钠或者过碳酸钠、或过硼酸钠溶液,并配加双氧水混合搅拌,以溶吸萃取剂中的二氧化氯,与萃取剂分离后便制得浓度高、能长期保存的产品。
一种废水离心萃取及反萃装置的转鼓除垢方法 一种环烷酸废水萃取处理装置中离心萃取机及离心反萃机的除垢方法,当离心萃取机及离心反萃机运转一定时间,结垢达到一定程度时,停止运转,进行除垢,其特征在于,分别向萃取机输入除垢剂NaOH或KOH溶液,向反萃机输入除垢剂无机酸溶液进行连续洗涤,至萃取机及反萃机的积垢消失。使用本的方法进行除垢,可避免手工拆机、除垢及装机操作,降低劳动强度,缩短除垢时间；同时,实现自动化除垢,做到及时除垢,使萃取机、反萃机及各沉降分离罐一直保持良好的操作状态,提高水处理效率,避免手工拆机造成的机件损伤和破坏。 一种环烷酸废水萃取处理装置中离心萃取机及离心反萃机的除 垢方法,当离心萃取机及离心反萃机运转一定时间,积垢达到 一定程度时,停止运转,进行除垢,其特征在于,分别向萃取 机输入除垢剂NaOH或KOH溶液,向反萃机输入除垢剂无 机酸溶液进行连续洗涤,至萃取机及反萃机的积垢消失。
环己烷氧化皂化废碱液的处理方法 本公开了一种环己烷氧化皂化废碱液的处理方法,以副产盐酸和废硫酸分两步中和,每100份皂化废碱液分别加10～50份(体积)浓度为18％～31％(重量)的副产盐酸、1～20份(体积)浓度80％～95％(重量)的废硫酸,回收酸性黑油后,以正辛醇及其异构体为萃取剂对皂化污水进行萃取,使皂化废碱液COD减少78％以上,萃取剂回收率达97％以上,本以废治废,既消除了副产盐酸和废硫酸的污染,也治理了皂化废碱液的污染,尤其适合于石化行业应用。
二甲醚和氯代甲烷混合物的分离方法 本涉及一种通过二步蒸馏分离二甲醚和氯代甲烷混合物的方法。步是以水、含水盐溶液或有机液体做萃取剂进行萃取蒸馏,塔顶产物是氯代甲烷。第二步把二甲醚从萃取剂中分离。 通过萃取蒸馏分离氯代甲烷和二甲醚的方法,其特征在于,a )把二甲醚／氯代甲烷混合物加到一个萃取蒸馏塔中,b)在 萃取蒸馏塔上部加入一种有机液体、一种含水盐溶液或水作为 萃取剂,c)氯代甲烷蒸气在萃取蒸馏塔塔顶采出,d)自萃 取蒸馏塔塔釜采出二甲醚和萃取剂的混合物,e)把步骤d) 采出的混合物加到一个蒸馏塔中,f)在蒸馏塔塔顶采出二甲 醚蒸气,g)在蒸馏塔塔釜采出纯的萃取剂,然后再把它加入 到萃取蒸馏塔中。
金属有用成分的醛肟萃取剂的改性剂 与醛肟萃取剂如羟芳基醛肟萃取剂一起用于从水溶液中萃取金属有用成分、尤其铜有用成分的方法中的替代平衡改性剂,其中萃取剂和改性剂用于有机溶剂相中,溶剂是水不溶性、水不混溶性的烃溶剂如煤油。 一种水不溶性萃取试剂组合物,该组合物包括醛肟萃取剂和平 衡改性剂,平衡改性剂的量足以提供净铜转移量大于在没有这 类改性剂存在下所达到的净铜转移量,和任选的至多20wt ％的动力学添加剂；该改性剂含有选自脂族、芳族和芳脂族基 团的高达约36个碳原子基团,并选自：从除含有至多18个 碳原子的链烷醇和含有至多30个碳原子的并具有甲基与非甲 基基团的比高于1∶5的高度支化醇和酯以外的酯类和醇类中 选择的化合物类,聚醚,酯－醚,肟,酮,腈,碳酸酯,酰胺 ,亚砜,和胺类以及季铵化合物的盐类。
氯化物辅助的湿法冶金铜萃取 一种从硫化铜矿石或浓缩物中萃取铜的方法,包括如下步骤： 在氧气和酸性氯化物溶液的存在下对矿石或浓缩物进行加压氧 化,以获得生成的加压氧化滤液和不溶的碱式硫酸铜盐,其特 征在于加压氧化是在硫酸氢根或硫酸根离子源的存在下进行的 ,所述离子源选自在酸性溶液中水解的硫酸和金属硫酸盐；并 且所加入的硫酸氢根或硫酸根离子源的量至少是生成碱式硫酸 铜盐所需的化学计量量的硫酸根或硫酸氢根离子减去加压氧化 中原地产生的硫酸根的量。
二硫代磷酸类金属萃取剂的再生 本提供从含有二硫代磷类萃取剂的硫—硫键结合氧化产物的有机溶液中再生二硫代磷类萃取剂例如：二硫代磷酸、二硫代膦酸和二硫代次膦酸的方法。本方产生用于再生用过的二硫代磷萃取剂的活性氢。产生该活性氢的方法包括：将活性金属加到含所述有机溶液和酸性水溶液的液体混合物中,生成初生氢或在催化剂存在下在所述有机溶液中使用氢气。在所述方法中产生的活性氢使二硫代磷分子的硫—硫键断裂,生成相应的二硫代磷酸类化合物。 再生用过的萃取剂的方法,包括下列步骤：a)提供含用过的 二硫代磷萃取剂的有机溶液,所述用过的二硫代磷萃取剂是通 过选自含二硫代磷酸、二硫代膦酸和二硫代次膦酸的萃取剂分 子的氧化和硫－硫键结合形成的；b)产生供用过的二硫代磷 萃取剂使用的活性氢；c)用所述活性氢使所述二硫代磷萃取 剂的硫－硫键断裂,生成相应的二硫代磷酸。
二甲醚和氯甲烷混合物的制备及用水作萃取剂的分馏方法 本涉及一种制备二甲醚和氯甲烷混合物的方法以及用水作萃取剂进行萃取蒸馏来分馏这一混合物的方法。通过甲醇与氯化氢反应来制备该混合物。然后用水作为萃取剂进行萃取蒸馏,得到氯甲烷作为塔顶产物。下一步中,通过蒸馏除去二甲醚；而在另一步骤中,从仍存在的甲醇中分离出萃取水。
二甲醚和氯甲烷混合物的制备及用甲醇作萃取剂的分馏方法 本涉及一种二甲醚和氯甲烷混合物的制备方法,以及用甲醇作萃取剂进行萃取蒸馏来分馏这一混合物的方法。通过甲醇与氯化氢反应来制备混合物。然后蒸馏该混合物除去水,随后用甲醇作萃取剂进行萃取蒸馏,氯甲烷作为塔顶产物。在另一蒸馏步骤中,从甲醇中分离出其余的二甲醚。
回收萃取剂的方法 一种从废水液中回收萃取剂的方法,该废水液是从溶剂萃取系统中持续流出的,让废液与系统中所用的同样的与水不相混溶的稀释剂接触,该稀释剂是萃取剂的溶剂,由此使萃取剂从废水液相转移到稀释剂相。然后将已富含萃取剂的稀释剂相与萃取剂已贫瘠的废水液分离开。分离后的稀释剂相可再次与废液接触,也可结合到溶剂萃取系统的有机相中。 一种从持续操作的溶剂萃取系统的废水液中回收萃取剂的方法 ,该系统中含有溶于稀释剂的所述萃取剂,包括：步骤(a) 让废液与稀释剂接触足够长的一段时间,以使萃取剂溶于稀释 剂中,和(b)将废液与稀释剂分离,此时稀释剂中已含有浓 度增高的萃取剂。
制备硝酸钾并联产氮、钾复合肥的方法 本公开了用制备硝酸钾并联产氮、钾复合肥的方法,其特征在于：用TBP萃取30％—70％的硝酸,用水和萃取后的水相配制氯化钾饱和溶液C,氯化钾与硝酸的用量比为0.8—1.1∶1,滤去不溶性杂质,用C洗涤有机相,得硝酸钾固体,分离无机相及有机相,冷却无机相至0—5℃,固液分离,通氨气于固液分离后的无机相中,得氮、钾复合肥。
连续萃取法提取芦丁的新工艺 本是从槐米中提取芦丁的化工新工艺。首先槐米经过NaHCO3水溶液和烷基酚环氧加成物预处理,使用含有一定量硼砂的石灰水作萃取剂,应用连续萃取法代替传统的间歇式煎煮法或浸泡法,使萃取剂连续不断地与槐米接触,而芦丁在萃取剂中始终未达到饱和,所以芦丁就会源源不断地从槐米中溶解在萃取剂中。本工艺流程短,省工省时,工作效率高,提取率高(可达22％),提取出的芦丁质量高,含杂质少,比传统工艺有明显的优点。 本的特征在于,使用连续萃取法从槐米中提取芦丁,萃取 剂是连续不断地与槐米接触。
稀土元素的萃取 披露了一种使用次膦酸或其盐和另一种磷基化合物形成的萃取剂混合物从酸性溶液中萃取稀土元素的方法。 一种从酸性溶液中获取稀土元素的方法,包括：1)用萃取剂 萃取所述溶液,该萃取剂包括下列化合物的混合物：a)下式 化合物：＊＊＊其中,R和R↑［1］分别是取代或未取代的 、直链或支链的、具有4－12个碳原子的烷基,X是氢或成 盐基团；b)一种具有如下通式的化合物：＊＊＊其中,R↑ ［2］和R↑［3］分别是氢、C↓［4］－C↓［12］支 链或直链的烷基或C↓［6］－C↓［12］取代或未取代的 芳基,所附带的条件是R↑［2］和R↑［3］不能同时是氢 ；2)回收被萃取的稀土元素。
稀土元素的萃取 披露了一种使用次膦酸或其盐和四烷基铵盐形成的萃取剂混合物从酸性溶液中萃取稀土元素的方法。 一种从酸性溶液中回收稀土元素的方法,包括：1)用萃取剂 萃取所述溶液,该萃取剂包括下列化合物的混合物：a)下式 化合物：＊＊＊(Ⅰ)其中,R和R↑［1］分别是取代的或 未取代的、直链的或支链的、具有4－12个碳原子的烷基, X是氢或成盐基团；b)四烷基铵盐,其中的烷基可以是相同 的或不同的,四个烷基的总原子数为14－56；2)回收被 萃取的稀土元素。
晶体皂的制备方法 一种晶体皂制备方法,该方法采用一次性投料,一次性盐析,在温度85—97℃下完成皂化过程,在工艺中加入了少量高效辅助料进行真空渗透晶化,并采用混合醇萃取剂进行全萃取工艺,全部分离掉皂中有害杂质,使皂中纯皂度达到95％以上,皂的固体成型采用浇铸工艺,真空定型,最后得到透明状晶体皂。该方法所用原料来源广泛,质量不严格,因此价格低廉。由于皂化时间短,从而生产周期大为缩短。所得产品品质优良,去污力强,副产品丙三醇回收量大质优。
2-萘胺-5,7-二磺酸单钠盐母液的回收处理 2－萘－5,7－二磺酸单钠盐母液是一种含酸浓度高的黑色废液,排放时污染严重。本公开一种新的技术处理方法,采用醇胺混合萃取剂对母液在高效萃取设备中进行逆流萃取,油水分离后可回收硫酸和中间体单钠盐,萃取剂循环使用,不产生环境污染。经处理后能回收母液中硫酸的98％以上,颜色去除率达99％,单钠盐回收率95％,具有较高的经济效益和环境效益。 一种对2－萘胺－5,7－二磺酸单钠盐母液进行处理以回收 硫酸和单钠盐的技术方法,用萃取剂对母液废水进行逆流萃取 ,再用碱溶液进行反萃出单钠盐,萃取剂循环使用,其特征是 用仲胺和芳香醇按比例混合为协同萃取剂,对原母液在高效的 萃取设备中以常温常压进行逆流萃取,经油水分离后,水相即 为浓度40～50％的回收硫酸,油相用40～60％的Na OH溶液反萃得到回收的单钠盐,萃取剂在该技术方法中循环 使用。
联产二氯乙酸甲酯和巯基乙酸的方法 本公开了一种联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法,属于卤代酸分离及有机化学品制备技术领域,以氯乙酸生产中的母液为原料,经过蒸馏、水蒸汽水解和酯化预处理后,混酯在40－100℃条件下与硫代硫酸钠溶液反应,反应液经冷却、酯水分离分出二氯乙酸甲酯,纯度≥99％,收率大于90％；水相经水解、还原,用乙酸乙酯等萃取剂萃出生成的巯基乙酸,收率大于90％。
一种制取硫酸钾的方法 一种制取硫酸钾的方法,该方法是将工业硫酸与氯化钾在水相中反应制取的酸式硫酸钾与aR3'N,bMR",cMR'复合中和萃取剂在10—100℃条件下反应,反应时间为2—60分钟制取硫酸钾,副产品是硫酸铵。本的优点是能耗低,产品纯度高达99％,萃取剂损失小,回收率为99．6％,工艺流程短,基本无三废,适合大规模连续化生产。
软泡沫的回收 一种醇化软聚氨酯泡沫的方法是将软泡沫与醇化多元醇反应,随后分离并分别收集上层相和下层相。将上层相萃取后再除去萃取剂,得到的多元醇可用于制备预聚物和软泡沫。下层相在烷氧基化后可用于制备硬泡沫。 一种醇化软聚氨酯泡沫的方法,它包括使泡沫与优选选自丙三 醇和分子量为62－500的氧乙烯多元醇及其混合物的醇化 多元醇接触,让泡沫和多元醇反应,然后使混合物分成上层和 下层两相,随后将这两相收集在不同的容器中。
铥、镱、镥的溶剂萃取分离新体系 本涉及一种新型溶剂萃取分离重稀土元素铥、镱、镥的方法,可制得高纯度所述的各元素。本冲破了生产高纯度铥、镱、镥惯用的萃取色层或离子交换色层方法的束缚,克服了以色层法生产高纯重稀土工艺中存在的主要缺点,简化了工艺条件,并比色层法降低设备和试剂投资,减少生产成本,且生产过程连续,操作简单,易与其他稀土生产线衔接,经济效益显著。
一种从含钪稀土混合物中富集和制备高纯钪的方法 本提供一种以含钪稀土料液(钪含量wt％：0．02％—20％)为原料。用羧酸作萃取剂,添加适量的醇,煤油为稀释剂。水相为盐酸介质,以错流萃取富集微量钪,钪富集度为10—50％。分馏萃取制备高纯钪(钪纯度为：99．99—99．9999％)。该方法具有工艺流程简短、回收率高、所需设备简单、投资少、处理量大、生产过程连续并易于控制和生产成本低等特点。
副产氢溴酸的纯化方法 本属于无机化工产品提纯技术领域。本采用二级逆流串级萃取工艺去除氢溴酸中的杂质,可直接得到无色透明的氢溴酸,萃取剂是磷酸三丁酯(TBP)、三辛基氧化膦(TOPO)、伯胺N1923或三辛胺(TOA),副产氢溴酸与萃取剂体积比为5∶1—10∶1,萃取剂可以再生后循环使用,本工艺简单,可操作性强,成本低廉,适于大工业生产。
大环内酯类抗生素萃取工艺 本涉及一种新的大环内酯类抗生素萃取新工艺,主要涉及红霉素、吉它霉素、螺旋霉素和麦迪霉素的制备工艺。该新工艺是用一种新的萃取体系代替传统工艺中的醋酸丁酯萃取溶剂。新萃取体系由萃取剂和稀释剂组成。必要时加进一定比例的添加剂。新的制备工艺能在原有产品收率和质量的基础上降低溶剂消耗,从而降低产品成本。同时由于在工艺流程中采用了萃取溶剂和结晶母液两个闭路循环而提高了产品回收率。
焦化氨水脱酚溶剂中提取粗吡啶的方法 焦化氨水脱酚溶剂中提取粗吡啶的方法。焦化氨水中含有酚和吡啶、烷基吡啶,用粗苯作为溶剂,萃取其中的酚的同时,也将吡啶和烷基吡啶萃取出来,萃取剂(粗苯)先用NaOH混合反应生成酚盐,分离后的萃取剂再加H2SO4混合反应生成硫酸吡啶和硫酸烷基吡啶,分离出的硫酸吡啶、硫酸烷基吡啶用NH3气中和蒸发产生粗吡啶。 1、焦化氨水中提取粗吡啶的方法,对含有酚、吡啶、烷基吡啶 的焦化氨水,用萃取剂粗苯脱除其中的酚、吡啶、烷基吡啶后和10 ％ Na0H溶液混合,经分离,产生酚盐被取出,其特征在于,脱去酚 盐的贫油,抽出部分贫油和硫酸、硫酸吡啶混合反应后,进行硫酸、 硫酸吡啶与贫油的分离,往硫酸和硫酸吡啶中加入 5～ 30％的硫酸 溶液,将其一部分送中和塔,加NH3气、中和、蒸发,提取出粗吡啶。
一种选择性萃取分离锗的方法 本涉及一种液液萃取分离锗的方法,采用7－(2’－烷基－1’－烯基)－8－羟基喹啉萃取剂的萃取体系,能从硫酸盐或氯化物的强酸性至弱碱性水溶液中选择性地萃取锗,不仅萃取能力强,而且可用碱性介质在室温下从负载有机相中反萃取锗,可以简便地从伴生金属中萃取分离提取锗。
用于流动烃类的减阻剂 本提供一种从溶液中沉淀出聚烯烃的方法,本也提供一种当溶解于流动的烃类物流中时具有减阻特性的聚烯烃糊及制备这种减阻糊的方法。最后,本提供一种由这种糊制备的用于流动烃类物流的浆状减阻剂。
由干红辣椒提取辣椒碱的工艺方法 本属于由干红辣椒粉提取辣椒碱的制备工艺。采用乙醇、乙醚、石油醚为萃取剂,稀碱溶解并且用盐酸调整pH＝7～10,三次萃取后再用乙醇、乙醚、正丁烷或石油醚等有机溶剂纯化处理,即可制得辣椒碱产品。该工艺仅用四次分相即得产品,原料易得,工艺方法简单,操作条件易于控制,产品质量高,易于工业化生产。
一种从LIX萃取铜过程产生的界面絮凝物中回收萃取剂的方法 一种从LIX984萃取铜过程产生的界面絮凝物中回收萃取剂的方法。其特征是在界面絮凝物中加入粘土(膨润土或硅藻土),搅拌均匀后澄清半小时,80％以上的有机(LIX984和煤油)自然分离出来,渣用低速离心机甩干后煤油洗涤1～2次,萃取剂的回收率即可达到90％以上。渣烘干后可用硫酸浸泡回收其中的铜金属。本可以大大降低对分离设备的要求,提高了萃取剂的回收率,具有很高的工业价值。 一种从LIX984萃取铜过程产生的界面絮凝物中回收萃取 剂的方法,其特征是在界面絮凝物中加入粘土(膨润土或硅藻 土),搅拌均匀后澄清半小时,有机自然析出,渣用离心机甩 干进一步回收有机。
联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法 本公开一种联产二氯乙酸和巯基乙酸的方法,属于卤代酸分离及有机化学品制备技术领域,以氯乙酸生产中的母液为原料,经过蒸馏和中和预处理后,在60～100℃条件下与硫代硫酸钠反应,反应液酸化后用乙酸乙酯等萃取出二氯乙酸,萃取液蒸掉萃取剂得纯度≥97％的二氯乙酸；萃余液经水解、还原,再用乙酸乙酯等萃取剂萃出生成的巯基乙酸,收率大于80％。
镍和／或钴的萃取和分离方法 本提供了回收金属的湿法冶金方法。具体地讲,提供了来自于酸浸出的原料水溶液。该原料水溶液含有镍和／或钴离子。溶液的pH保持在大约2至6。原料水溶液与含有萃取剂的与水不混溶的有机相接触从而载上镍和／或钴金属离子并形成带有金属的有机相。然后使带有金属的有机相与含有金属的原料水溶液分离。最后,分离原料水溶液后,使带有金属的有机相与反萃取水溶液接触,以从带有金属的有机相中回收所载的镍和／或钴。
浸出萃取法分离氧化铈和少铈混合稀土 本提供一种融浸出和萃取为一体,把浸出化学反应和传质及分离紧密结合,从稀土矿物中直接提取氧化铈和少铈混合稀土元素的新方法。原料采用氟碳铈精矿(含氧化稀土10—90％),浸 出剂用矿物酸(硫酸、硝酸、高氯酸、和硼酸等),萃取剂主要选用P507[HEH(EHP)]、P204[D2EHPA]和TBP等。稀释剂为煤油和矿物油等。本具有设备简单、原料适应性强、投资少、操作简便、放射性元素钍集中回收、稀土回收率高等独特优点。 一种从稀土矿物中分离氧化铈和少铈混合稀土的方法－浸出萃 取分离法,其特征是,原料(氟碳铈矿)、浸出剂和萃取剂置 于同一设备中,化学浸出操作和溶剂萃取操作同时进行,矿物 中的四价稀土元素铈和钍萃入有机相中,经反萃取得到分离； 矿物中的三价稀土元素进入浸萃余水相中,经过滤与矿渣分离。
从拜耳液中萃取并提纯镓的方法 工业铝酸钠溶液中所含镓的萃取和提纯方法是将镓固定在由多孔聚苯乙烯树脂构成的固定相上,树脂已在必要时有表面活性剂存在下用萃取剂浸渍过。将酸性介质洗脱镓所得镓盐提纯并浓缩以便通过电解而直接还原成高纯度金属镓。
钡盐提纯方法 本涉及提纯钡盐尤其是锶含量低的钡盐制备方法,其特征是,将初始钡水溶液与含基本上不溶于水的带亚甲基烷基的8－羟基喹啉的有机溶剂接触。 提纯钡盐尤其是锶含量低的钡盐制备方法,其特征是,将初始 钡水溶液与含至少一种基本上不溶于水的萃取剂的有机溶剂接 触,萃取剂为式(I)的8－羟基喹啉： ＊＊＊(I) 其中至少有一个式(Ⅱ)的取代基： －CH↓［2］－ R＇(Ⅱ) 其中R＇选自烷基、烯基、炔基、脂环基和芳 基,由此在相分离后可得到提纯的最终产品钡水溶液以及含杂 质尤其是锶的有机相。
稀土元素液－液萃取分离方法 本涉及水溶液中所含稀土元素的溶剂分离方法。$本在含稀土元素硝酸盐的水相中和有机相之间进行液－液萃取的方法的特征是采用有机磷化合物的混合物作萃取剂。
稀土元素液－液萃取分离方法 本涉及水溶液中所含稀土元素的溶剂分离方法$本在含稀土元素硝酸盐的水相中和有机相之间进行液－液萃取的方法的特征是采用有机磷化合物作萃取剂。 包括至少两种稀土元素的水溶液中所含稀土元素的液－液萃取 方法,萃取在含欲分离稀土元素的硝酸盐的水相和含有机磷化 合物构成的萃取剂的有机相之间进行,其特征是,所说萃取剂 由至少一种对应于式(Ⅰ)的有机磷化合物构成： ＊＊＊ (Ⅰ) 其中： －式(Ⅰ)中： －R↓〔1〕,R ↓〔2〕,R↓〔3〕为氢或饱和或不饱和直链或支链烃基或 饱和或不饱和环烃基,必要时可被取代, －R↓〔1〕, R↓〔2〕,R↓〔3〕的碳原子总和至少为12, －R ↓〔1〕,R↓〔2〕,R↓〔3〕中至少有两个不同。
一种生产饲料磷酸氢钙的新方法 是一种以过磷酸钙为起始原料生产饲料磷酸氢钙的新方法。它是通过萃取、净化、一次中和、分离、干燥、粉碎等化工过程来实现的。用本方法生产饲料磷酸氢钙具有工艺流程短、废水少、产品收率高等特点。
从含金贫液中萃取金的方法 一种从不同酸度的氯化金贫液中萃取金的方法,其特点是萃取时萃取剂采用低浓的N235,有机相与水相之比为小相比,从而使金有效地有选择性地大量富集于有机相中,本方法工艺流程简单,适用于处理低品位矿,渣。尤其适用于氯化金贫液,并能用于大规模工业生产。 一种从不同酸度的氯化金贫液中萃取金的方法,它是通过水相 与有机相的混合进行萃取,萃取后得到含绝大部分其他杂质金 属的水相和一个含金浓度比原料液中的高10－50倍的有机 相,然后用稀HCl洗涤负载有机相,除去杂质金属特别是F e,再进行反萃取后得到一个含金的富水相,该含金水相可还 原得海绵金,也可直接从负载有机相中还原得海绵金。本 的特征是：萃取剂使用低浓度的三辛胺N235,其浓度为0 ．5－8％,有机相与水相混合时的相比采用小相比,V有／ V水＝0．1－0．02。
桉叶油素回收技术 提出一种从桉叶油副品(即“死桉”)中萃取供药用和做为香料添加剂的桉叶油素。将65％硫酸和85％磷酸,按(V／V)一定比例配成SPA萃取剂。将萃取剂按(V／V)比例地加入到“死桉”中去。在规定的温度控制下,进行两次萃取,生产出含量为80—85％的桉叶油素,其回收率不低于20％。 一种回收桉叶油素的生产方法。其特征在于,利用桉叶油付品 (含3．5％桉叶油素),緧过SPA萃取剂处理,可两次进 行萃取回收。其萃取剂SPA是由65％H↓〔2〕SO↓〔 4〕和85％H↓〔3〕PO↓〔4〕按比例配制,在控制温 度情况下进行萃取。
液--液萃取分离稀土元素镝 本提出了用氨化HEH(EHP)(2—乙基已基膦酸单“2—乙基已基”酯)为萃取剂,从镝的富集物中分离镝的工艺流程。用30—40％氨化率,1.2—1.7M的HEH(EHP)—煤油为萃取剂,以浓度为0.15—0.30M,酸度0.1—0.3N的Dy富集物的氯化物水溶液为原料,2.5—3.5NHCL为洗涤酸,4—5NHCL为反酸,经多级逆流分馏萃取,获得纯度＞99％的Dy2O3及＞60％的Ho富集物。 用氨化HEH(EHP)溶剂萃取分离稀土元素镝的工艺流程 ,其特征是,以组成为D↓［y］O↓［3］70－85％, Ho－Er(Y)为15－30％,浓度0．15－0．30 M,酸度0．1－0．3N的稀土氯化物水溶液为原料液。以 2．5－3．5NHCL为洗涤酸4－5NHCL为反萃酸, 流比为氨化HEH(EHP)∶料液∶洗涤酸∶反萃酸＝(1 2－20)∶(4－10)∶(2－6)∶(2－3)两相接 触时间为5－10分钟,经多级逆流分流萃取D↓［y］。
一种萃取磷酸的新型液态萃取剂C6101-C6121 本提供的是一种萃取磷酸的新型液态萃取剂,其特征在于 这种新型萃取剂(其代号为C↓［6101］—C↓［612 1］)是由环已醇、环已酮和轻质油混合组成。
钡盐的提纯方法 本涉及制备纯净的特别是含微量锶的钡化合物的方法.此方法是将起始的钡水溶液与至少含有一种实际上不溶于水的萃取剂的有机溶剂接触,萃取剂可为羧酸或膦酸单酯或取代的8—羟基喹啉.这样,在相分离之后,得到包括产物提纯了的钡的最终水溶液以及含杂质特别是锶的有机相.此法特别适用于生产高纯度的碳酸钡.
废聚苯乙烯的回收方法 废聚苯乙烯的回收方法是用溶剂萃取法处理合成革在生产无纺布工艺过程中产生的块状废聚苯乙烯,艺C4—C8的脂肪醇作为萃取剂,在密闭容器内加入废聚苯乙烯和萃取剂,在95—200℃的温度下,回流、萃取废聚苯乙烯2_6小时,然后分离翠取混合液和聚苯乙烯,即可得到能用于聚苯乙烯板材等的聚苯乙烯及甲苯、十八醇和山梨醇等化工原料,其经济效果非常显著. 一种用有机溶剂作为萃取剂回收废聚苯乙烯的方法,其特征在 于a)所使用的萃取剂是C4－C8的脂肪醇。b)萃取废聚 苯乙烯的温度是95－200℃。c)萃取时间是2－6小时。
静电式准液膜分离方法及其装置 一种连续式的萃取一反萃取同时进行的过程,利用位于反应槽中间的电级上的孔隙,使该电极两侧的含有萃取剂的有机溶液可以通过孔隙自由流动,并利用静电相分散方式将作用力直接施加于被分散水滴而不使连续油相剧烈湍动.在电极上装设挡水板,有效地将该电极一侧的含有待萃取溶质的水滴与电极另一侧的反萃取水滴分隔开,保证了萃取--反萃取过程在反应槽内部的耦合.适用于水法冶金(包括核燃料循环)中提取金属离子,废水处理等过程.
含铁盐酸酸洗废液的处理方法 含铁盐酸酸洗废液的处理方法,属于金属的化学清洗领域。解决钢材或加工部件经盐酸清洗所产生的废酸液处理中的浪费和污染问题。特点是：将废液中的二价铁氧化成三价铁,用萃取剂分出其中铁盐,余下的酸液循环使用。萃取液用水反萃取后循环使用,得到的三氯化铁水溶液,可制成系列产品。氧化剂用过氧化氢溶液或氯气等,萃取剂可用碳链为C6－C18的三级胺或四级铵盐(含－甲基或－乙基)等。 钢材经盐酸清洗产生主要成分为二氯化铁和盐酸的废酸液,称 之为含铁盐酸酸洗废液的一种处理方法,其特征在于,直接于 废液中只加入氧化剂,将废液中的二氯化铁氧化成三氯化铁； 用含萃取剂、助萃剂和稀释剂的萃取体系,萃取其中的三氯化 铁；分出有机相,进行反萃取,得三氯化铁；萃取后的水相做 为酸可循环使用；反萃取后的萃取体系也可循环使用。
溶剂萃取分离钨中的钼的方法 本提供一种采用液体P204(二-2-乙基已基磷酸盐)作萃取剂的溶剂萃取分离钨中的钼的改进方法,解决含钼工业钨酸盐溶液中深度分离钨钼的问题.本采用液体P204作活性萃取剂,添加柠檬酸或硼酸作络合剂,用汽油或煤油作萃取剂溶剂,从工业钨酸盐溶液中有效分离钼,采用本方法多级处理一般工业钨酸盐溶液,萃钼效率达99.16%,WO3损失小于1%,萃取后溶液中Mo/WO3<0.02%. 一种用P204(二－2－乙基己基磷酸盐)作活性萃取剂从 钨酸盐离子溶液中分离钼酸盐离子的方法,其特征是添加柠檬 酸或硼酸作络合剂,用汽油或煤油作萃取剂溶剂,从含钼的工 业钨酸盐料液中有效分离钼。
橡胶净化方法 本是有关用萃取过程净化乙烯-二烯烃橡胶的方法,萃取剂是选用其监界温度低于435K的物质.萃取处理的温度要比萃取剂的临界温度高.所选用的压力要在萃取剂的临界压力之上. 一种橡胶的净化方法,该橡胶至少是由从乙烯、从每个基团具 有3－8个碳原子的链烯－1和从二烯烃衍生出来的基团所组 成,本方法特征在于对橡胶中的每公斤杂质至少用20Nm↑ ［3］(NPT)的萃取剂进行处理,而萃取时其处理温度要 高于该萃取剂的监界温度,压力要在该萃取剂的临界压力之上 ,该萃取剂自临界温度低于435K的物质。
沙棘油的真空管道提取法 沙棘油的真空管道提取方法,采用GC-Ⅱ型药物管道萃取器,用SL-3型萃取剂作流体溶媒和真空技术相结合,直接把新鲜的沙棘果磨制分离成沙棘汁或沙棘浆,加入一定比例的萃取剂,在真空条件下通过管道输入萃取器自动混合、萃取,减压蒸馏,回收萃取剂,整个工艺在全密闭的条件下连续、自动、管道化,取消了已有技术中所用的液氮冷冻、干燥、装袋等步骤,不仅简化了复杂的操作程序,防止了挥损失,而且操作安全,提高了工效、提高了沙棘的出油率和沙棘油的质量以及果汁的质量. 一种提取沙棘油的方法,其特征在于直接把新鲜的沙棘果磨制 分离成沙棘汁或沙棘浆,加入一定比例的SL—3型萃取剂, 在真空条件下输入加料器,同时同步通过管道输入GC—Ⅱ型 药物管道萃取器,自动混合、萃取,再将沙棘汁或沙棘浆与S L—3型萃取剂的混合液自动导入分离器,沙棘汁或沙棘浆与 含有沙棘油的萃取剂即提取液自动分离,通过管道将提取液自 动导入蒸馏器,减压蒸馏,把压力控制在负100至负700 毫米汞高,最佳为负400至负500毫米汞高,水浴蒸馏温 度为75至95度,最佳水浴蒸馏温度为80至90度。
从放射性废液中分离锕系元素的方法 从放射性废液中分离锕系元素的方法,本属于处理放射性废液的工艺.该工用三烷基氧化膦(TRPO)为萃取剂,经过一步或两步多级逆流萃取,使锕系元素和稀土进入机相,水相变成不含a核素的溶液.本萃取剂易合成,价格便宜,工艺流程短,于处理放射性废液的酸度范围大,可用于核动力反应堆后处理过程强放废液的处理,用于从其他放射性废液中回收锕系元素. 一种用溶剂萃取从酸性放射性废液中分离锕系元素的方法,其 特征在于选用的萃取剂为三烷基(混合)氧化膦(TRPO) ,它的分子式为R↓〔3〕PO,其中R为6－8个碳原子的 烷基,萃取有机相为三烷基(混合)氧化膦(TRPO)与饱 和烃类稀释剂组成的溶液。萃取有机相与酸性放射性废液进行 多级逆流萃取,将废液中的锕系元素萃取到有机相中。负载有 机相依次用硝酸溶液反萃镅、锔,草酸溶液反萃镎、钚,碳酸 钠溶液反萃铀。
混合稀土元素萃取分离 了一种可用于生产的工艺,处理含有大量重稀土混合物.用2-乙基已基膦酸单2-乙基已基酯为萃取剂,多级溶剂萃取法先从铒--铥分组,然后进行铥、镱、镥分离.得到含Tm、Yb各＜0.06%La-Er组稀土、品位＞94%TM、＞97%Yb、＞99%Lu. 一种以HEH(EHP)为萃取剂分组分离混合稀土工艺,其 特征是对以重稀土为主的离子型吸附矿的混合稀土先进行Er —Tm分组和Tm、yb、Lu分离,得到Tm、yb含量＜ 0．06％La—Er组稀土、品位＞99％Lu,品位＞9 5％Tm的富集物和品位＞97％yb的富集物。
从洗毛废水中回收羊毛脂的离心萃取工艺 从洗毛废水中回收羊毛脂的离心萃取工艺。本属于一种从废水中回收羊毛脂的工艺。从洗毛机输出的废水经过沉淀、微滤后送入离心萃取机,与此同时将抽余油由萃取剂贮罐用泵送进离心萃取机,同时完成萃取与离心分离两种过程,全过程只需1分钟。废水中的羊毛脂去除率可达50-70％,悬浮物去除率可达85～90％,萃取后的废水经过油水分离器后,分离出来的水循环回用于洗毛。
萃取法生产荧光级氧化镧的工艺方法 一种萃取法生产荧光级氧化镧工艺方法,萃取剂为酸性磷类P507或P204,通过分馏萃取,选择性反萃,实现产品的纯化。给出了P507和P504萃取镧、锕的分配比和分离系数数学模型。萃取段出口、洗涤段水相pH要控制在一个合适的数值。本适用于独居石或其它稀土矿物所得氧化镧原料的深度加工,即生产荧光级氧化镧。工业应用的经济效益是明显的。
苯乙烯膦酸单脂的制造方法 苯乙烯膦酸单脂的制造方法,为溶剂萃取法从含有金属盐的水溶液中提取、分离金属提供了一种新型萃取剂.膦酸单脂的合成关键是碳磷键的形成,已有的膦酸单脂类萃取剂的结构没有利用不饱合键的加成反应,而这个反应又是形成碳磷键的诸反应中很易进行的反应.本的出发点即在于利用不饱合键的加成反应形成碳磷键,以便制造一类较已有的膦酸单脂萃取剂成本低,而萃取性能又优良的新型萃取剂. 苯乙烯膦酸单脂的制造方法,其特征在于用苯乙烯膦酰二氯化 物与醇类反应制造苯乙烯膦酸单酯。
用萃取法回收废催化剂中的铂 用萃取法回收废催化剂中的铂。本所属领域为贵金属提取。以γ-三氧化二铝为载体的含铂催化剂因铂的含量较低,从中回收铂的工艺比较复杂。本提出了以萃取法为主体的处理废铂催化剂的工艺流程,所用萃取剂为二(2-乙基己基)亚砜,铂的回收率＞99％。流程包括如下工序：灼烧除积炭,盐酸溶解,萃取提铂,洗涤,反萃,水合肼还原铂。反萃后的有机相再生。
一种钨的高效萃取剂 本所说的一种钨的高效萃取剂是N,N-二己基癸胺.当它在有机相中的浓度为8%(V/V)时,其萃钨的分配比可达23.82×102,萃取率可达99.97%当用5.5N氨水反萃时,反萃率可达98.7%,可见,N,N-二己基癸胺确实是一种性能优良的高效钨萃取剂. 一种钨的高效萃取剂,其特征在于在萃取有机相中含有萃取剂 N,N－二已基癸胺。
Title Abstract Subject
一种纯速溶茶及其制备方法
一种含有有效官能团的萃取剂和吸附剂及其在钍金属萃取分离中的应用 本公开了一种萃取剂、吸附剂和浸渍型吸附材料,利用所述萃取剂、吸附剂和浸渍型吸附材料的分离特性,开发放射性金属元素的萃取提纯(去除)工艺,用于分离和精致目标金属。在所述萃取剂中,根据烷基链选择的不同,提高了所述萃取剂在有机溶剂中的负载率和疏水性,由于化学结构的稳定,所述萃取剂的重复利用性得到相应的提升,实现对环境的保护；通过控制不同pH条件下金属间的分离特性不同,可实现放射性金属元素间、放射性金属元素与一般金属元素间、放射性金属元素与稀土金属元素间的分离与提纯,该萃取分离在工业上具有重大价值。 1.一种萃取剂,其特征在于,所述萃取剂的结构如式(I)所示：其中,X1选自O、NR或S；R选自H、C1～30的直链或支链的烷基、苯基、含羧基的烃基等；R1、R2相同或不同,彼此独立地选自H、C1～30的直链或支链的烷基；且R1、R2不同时选自H。
用于萃取钽铌的萃取剂及其制备方法、钽铌萃取方法 1.一种用于萃取钽铌的萃取剂,其特征在于,所述萃取剂包括酸化后的仲辛醇或酸化后的MIBK。
亚微米级氟化钪的制备方法 1.一种亚微米级氟化钪的制备方法,其特征在于,该制备方法包括：将碱液与有机羧酸萃取剂进行皂化反应,得到皂化萃取剂；将部分所述皂化萃取剂与含钪溶液进行萃取,得到含钪有机相；将剩余的所述皂化萃取剂与含氟化合物混合,得到含氟混合液,所述含氟化合物为NaF、KF和氢氟酸中的一种或多种；将所述含钪有机相与所述混合液进行沉淀反应,得到所述亚微米级氟化钪。
微米级氟化钪的制备方法 1.一种微米级氟化钪的制备方法,其特征在于,该制备方法包括：将氨水与有机羧酸萃取剂进行皂化反应,得到铵皂化萃取剂；将部分所述铵皂化萃取剂与含钪溶液进行萃取,得到含钪有机相；将剩余的所述铵皂化萃取剂与氟化铵混合,得到含氟混合液；将所述含钪有机相与所述含氟混合液进行沉淀反应,得到所述微米级氟化钪。
用于紧凑型荧光灯的高纯度氧化铈的制备方法
一种用于噻吩脱除的萃取剂及其制备方法和应用 本涉及一种用于脱除噻吩的萃取剂及其制备方法和应用,属于萃取分离领域。一种用于脱除噻吩的萃取剂为：氯化胆碱、聚乙二醇及氯化锌按摩尔比1:1:0.05～4:1:0.1组成的深共融溶剂；具体应用为：使萃取剂与混合物混合,所述萃取剂为：氯化胆碱、聚乙二醇及氯化锌按摩尔比1:1:0.05～4:1:0.1组成的深共融溶剂；所述混合物由噻吩和正辛烷组成。本本提供的方法脱硫效率高,选择性强,噻吩的脱除效率可达85％,操作条件温和、对环境友好。 1.一种用于脱除噻吩的萃取剂,其特征在于：所述萃取剂由氯化胆碱、聚乙二醇及氯化锌按摩尔比1:1:0.05～4:1:0.1组成的深共融溶剂。
聚乙酰丙酮合钛前驱体溶胶纺丝液、氧化钛连续纤维和纳米纤维的制备方法
一种单宁酸引导共聚包覆的磁性固相萃取多酚吸附剂及其制备方法 1.一种单宁酸引导共聚包覆的磁性固相萃取多酚吸附剂的制备方法,其特征在于,包括：(1)将单宁酸包覆于四氧化三铁纳米颗粒表面,形成单宁酸包覆的磁性纳米颗粒；(2)单体化合物在磁性纳米颗粒表面进行共聚,得到以Fe3O4磁性微粒为内核,以单体共聚物为外壳的多酚吸附剂。
一种高纯醋酸仲丁酯的制备方法及装置 1.一种高纯醋酸仲丁酯的制备方法,其特征是由萃取精馏塔、醋酸仲丁酯塔及换热器组成的连续精馏工艺,醋酸仲丁酯从萃取精馏塔T101下部加入,循环萃取剂从萃取精馏塔T101上部加入,由于萃取剂对醋酸仲丁酯的萃取作用,萃取精馏塔T101顶部采出杂质及少量醋酸仲丁酯,底部采出醋酸仲丁酯及萃取剂的混合组分,萃取精馏塔T101塔釜物料进入醋酸仲丁酯塔T102进行分离精制,醋酸仲丁酯塔T102塔顶采出醋酸仲丁酯产品,塔釜采出萃取剂进入E101与原料进行换热后返回萃取精馏塔T101循环使用。
用于催化制备尿囊素的氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物及其制备方法 本公开了一种用于催化制备尿囊素的氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物及其制备方法,该制备方法包括：1)将三价铁盐、铋源、锰源、钴源、聚乙烯醇分散于水中,接着加入碱进行接触反应,然后加入阴离子表面活性剂进行二次反应,再将体系通过萃取剂进行萃取并取有机相,最后去除萃取剂、干燥制得反应产物；2)将反应产物煅烧以制得氧化铁基复合物；3)将所述氧化铁基复合物、硫酸溶液、硼酸溶液混合,然后过滤取滤饼以制得氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物。该组合物能够高效地催化尿囊素的合成,同时该制备方法具有工序简单且原料易得的优点。 1.一种用于催化制备尿囊素的氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物的制备方法,其特征在于,包括：1)将三价铁盐、铋源、锰源、钴源、聚乙烯醇分散于水中,接着加入碱进行接触反应,然后加入阴离子表面活性剂进行二次反应,再将体系通过萃取剂进行萃取并取有机相,最后去除萃取剂、干燥制得反应产物；2)将所述反应产物煅烧以制得氧化铁基复合物；3)将所述氧化铁基复合物、硫酸溶液、硼酸溶液混合,然后过滤取滤饼以制得氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物。
一种用于膜化学反应器过程的ECTFE中空纤维多孔膜的制备方法
一种具有抗敏功效的番石榴叶提取物的制备方法
一种混合涂层涂覆的锂电隔膜及其制备方法 本公开了一种混合涂层涂覆的锂电隔膜及其制备方法,它包括基膜和涂层,涂层是由混合涂层分散浆料涂覆在基膜的一侧或两侧,本采用有机主材在助溶剂、粘结剂、造孔剂的作用下与无机主材混合获得混合涂层分散浆料,将该浆料涂覆到锂电基膜上,得到涂覆层为1～2μm的隔膜,最后采用萃取剂对涂覆隔膜进行萃取,干燥后得到本的混合涂层涂覆的锂电隔膜。本的锂电隔膜具有强度高、热稳定性好且透气性佳,同时制作工艺简单,成本低,可规模化生产。
一种3,7-二甲基-3-乙酰硫基-6-辛烯醇的制备方法
D-A-π-A型立体化吩噻嗪类染料敏化剂及其制备方法和应用 本属于太阳能电池技术领域,具体涉及一种DAπA型立体化吩噻嗪类染料敏化剂及其制备方法和应用,所述染料敏化剂的分子结构如式A所示,该染料敏化剂以廉价易得的吩噻嗪作为起始原料,经过取代、溴化、suzuki偶联、硼酸酯化、knoevenagel缩合等简单反应合成得到,其以吩噻嗪作为电子供体端,用螺双芴进行立体化修饰,有利于抑制染料聚集和减少电荷复合,引入了吸电性的噻二唑作为电荷阱,极大地改善了染料的光子捕获能力,表现出了良好的光电转换性能,在太阳能电池中表现出了很好的光电性能。 1.一种DAπA型立体化吩噻嗪类染料敏化剂,其特征在于：所述染料敏化剂的结构如下式A所示：
一种吡啶基磷酰胺化合物及其制备方法和作为镍钴萃取剂的应用 本公开了一种吡啶基磷酰胺化合物及其制备方法和作为镍钴萃取剂的应用,将吡啶4甲醛和烷基伯氨进行氨醛缩合反应,生成席夫碱中间体,所述席夫碱中间体与亚磷酸二烷基酯进行加成反应,即得吡啶基磷酰胺化合物。该制备方法具有绿色环保、条件温和、工艺简单、流程短等优点；合成的吡啶基磷酰胺化合物与P204配合作为镍钴协同萃取剂用于含镍和钴与镁锰等阳离子的萃取与分离,具有萃取容量较高,分相时间短,萃取和反萃取性能优良等特点,有很好的工业应用前景。 1.一种吡啶基磷酰胺化合物,其特征在于：具有式1结构：其中,R1为C2～C8的烷基；R2为C6～C12的烷基。
一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂及其制备方法 本提供了一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂,由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂6599.9份,胺类溶剂0.125份,烃类有机物0.110份；所述的有机溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、吡啶、乙酸丁酯或甘油中的至少一种；所述的烃类有机物为环己烷或甲基环己烷中的至少一种。本所述的针对费托油脱氧化物的复合萃取剂包含胺类溶剂、烃类有机溶物与有机溶剂,针对费托油中的含氧化合物(包含但不限于醇、醛、酮、酯),具有优异的萃取脱除效果,含氧化合物脱除率最高可达99％以上,烃类损失率最低可小于1％。 1.一种针对费托油脱氧化物的复合萃取剂,其特征在于：由包括如下重量份的原料制成：有机溶剂6599.9份,胺类溶剂0.125份,烃类有机物0.110份；所述的有机溶剂为二甲基亚砜、环丁砜、吡啶、乙酸丁酯或甘油中的至少一种；所述的烃类有机物为环己烷或甲基环己烷中的至少一种。
奶瓶清洗液及制备方法和应用 本公开了一种奶瓶清洗液,该清洗液包括如下重量份的各组分：去离子水30~45份、盐溶液20~25份、表面活性剂5~10份、螯合剂5~8份、增稠剂3~5份、酶制剂2~3份、酶稳定剂1~2份、杀菌剂5~8份、壳聚糖3~5份、植物萃取剂1~2份以及二氧化硅纳米粒子2~3份,所述盐溶液为硫酸钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液或焦磷酸钠溶液,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺、甜菜碱或三乙醇胺油酸皂。本提出的奶瓶清洗液,具有良好的清洗效果,可有效去除奶瓶中残留的污渍。 1.一种奶瓶清洗液,其特征在于,所述清洗液包括如下重量份的各组分：去离子水30~45份、盐溶液20~25份、表面活性剂5~10份、螯合剂5~8份、增稠剂3~5份、酶制剂2~3份、酶稳定剂1~2份、杀菌剂5~8份、壳聚糖3~5份、植物萃取剂1~2份以及二氧化硅纳米粒子2~3份,所述盐溶液为硫酸钠溶液、碳酸钠溶液、碳酸钾溶液或焦磷酸钠溶液中的至少一种,所述表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠、三乙醇胺、甜菜碱或三乙醇胺油酸皂中的至少一种,所述杀菌剂为过氧化氢或过氧醋酸。
一种催化制备尿囊素的氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物及其制备方法 本公开了一种催化制备尿囊素的氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物及其制备方法,该制备方法包括：1)将三价铁盐、铋源、锰源、钴源、聚乙烯醇分散于水中,接着加入碱进行接触反应,然后加入阴离子表面活性剂进行二次反应,再将体系通过萃取剂进行萃取并取有机相,最后去除萃取剂、干燥制得反应产物；2)将反应产物煅烧以制得氧化铁基复合物；3)将所述氧化铁基复合物、硫酸溶液、硼酸溶液混合,然后过滤取滤饼以制得氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物。该组合物能够高效地催化尿囊素的合成,本制备方法工序简单、原料易得。 1.一种催化制备尿囊素的氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物的制备方法,其特征在于,包括：1)将三价铁盐、铋源、锰源、钴源、聚乙烯醇分散于水中,接着加入碱进行接触反应,然后加入阴离子表面活性剂进行二次反应,再将体系通过萃取剂进行萃取并取有机相,最后去除萃取剂、干燥制得反应产物；2)将所述反应产物煅烧以制得氧化铁基复合物；3)将所述氧化铁基复合物、硫酸溶液、硼酸溶液混合,然后过滤取滤饼以制得氧化铁基复合物/硫酸/硼酸组合物。
一种氧气氧化柴油脱硫方法
X型双锚固染料敏化剂及其制备方法和应用 本属于太阳能电池技术领域,具体涉及一种X型双锚固染料敏化剂及其制备方法和应用,所述染料敏化剂的分子结构如式A所示,该染料敏化剂以喹喔啉结构为母体,用含有长碳链的烷基苯修饰电子供体端,目的在于抑制电子复合并增加染料分子的可溶性,以双苯甲酸作为锚固基团构建X型染料分子,改善染料吸附稳定性,同时提高染料分子的吸附量。该染料通过简单的suzuki偶联、缩合、溴化、水解等常规反应即可合成得到,制备的染料分子应用于太阳能电池中表现了良好的光电转换性能,这对于新型染料敏化剂的设计具有良好的指导意义。 1.一种X型双锚固染料敏化剂,其特征在于：所述染料敏化剂的结构如下式A所示：
一种聚苯硫醚砜/聚苯硫醚复合膜的制备方法 本公开了一种聚苯硫醚砜/聚苯硫醚复合膜的制备方法。该方法是先将聚苯硫醚树脂、稀释剂和添加剂混合得到聚苯硫醚铸膜液；而后利用热致相分离法制成聚苯硫醚膜；然后用配置好的氧化剂溶液对聚苯硫醚膜表面进行氧化反应处理,得到聚苯硫醚砜/聚苯硫醚复合膜。该方法得到的聚苯硫醚砜/聚苯硫醚复合膜不仅具有聚苯硫醚优异的耐溶剂、耐腐蚀和耐高温等特性,而且改善了膜表面的亲疏水性,膜表面氧化得到的聚苯硫醚砜持久稳定,在水处理方面具有广阔的前景。
一种低重金属含量海水的制备方法
二硫代次膦酸化合物及其制备方法和应用 本公开了一种二硫代次膦酸化合物及其制备方法和应用,所述二硫代次膦酸化合物为二(2三氟甲基4羟基)苯基二硫代次膦酸,结构式如式(1)：制备方法为：以三氯化磷为原料,经与羟基保护的格氏试剂反应,再经硫化、酸化、羟基脱保护、提纯等步骤得到二(2三氟甲基4羟基苯基)二硫代次膦酸。将该二(4羟基2三氟甲基)苯基二硫代次膦酸与磁性介孔材料接枝制备固相萃取剂,可选择性分离三价次锕系元素与三价镧系元素,并且分离过程环境友好、操作简单。 1.一种二硫代次膦酸化合物,其特征在于,所述二硫代次膦酸化合物为二(2三氟甲基4羟基)苯基二硫代次膦酸,结构式如式(1)：
一种具有酒香的珍珠李果干的制备方法
一种锂电池隔膜及其制备方法 本提供一种锂电池隔膜,包括：锂基蒙脱石和聚烯烃树脂。本还提供一种锂电池隔膜的制备方法,将锂基蒙脱石脱水预处理后与液体物料逐步预混合,并与聚烯烃树脂挤出,经铸片、拉伸、萃取、干燥等步骤后,得到锂电池隔膜。首先将锂基蒙脱石与成孔剂形成的预混料加入挤出机中,并在挤出机的1/41/3处加入聚烯烃树脂,以提高原料的混合效果,并最终得到孔隙率控制范围较宽、孔径均匀的锂电池隔膜。本制备得到的锂电池隔膜,在高孔隙率和低孔隙率的锂电池隔膜制备的锂电池均具有较优良的倍率充放电性能和安全性。 1.一种锂电池隔膜,其特征在于,按重量份计,包括：锂基蒙脱石和聚烯烃树脂,其中,所述锂基蒙脱石和聚烯烃树脂的重量比为1：993：1。
一种水飞蓟宾的制备方法 本属于医药技术领域,具体涉及一种水飞蓟宾的制备方法。其制备方法包括如下步骤：a.将水飞蓟种子粉碎,过80目筛；b.超临界CO2提取；c.硅胶柱层析纯化,甲醇洗脱,收集洗脱液；d.浓缩,干燥,即得水飞蓟宾。该提取物有明显的保护及稳定肝细胞膜的作用,可用于慢性迁延性肝炎、慢性活动性肝炎,初期肝硬化、肝中毒等病的治疗,具有疗效显著、原料产量大且价格低廉、使用方便等优点,是开发新型高效的天然药剂的一个好选择。 1.一种水飞蓟宾的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：a.原料处理：将水飞蓟种子粉碎,过80目筛；b.超临界CO2提取：将原料置于萃取釜中,以乙醇为夹带剂,进行超临界CO2萃取,解析,收集水飞蓟萃取物；c.硅胶柱层析纯化：以300~500目硅胶为填料,将水飞蓟萃取物上柱,甲醇梯度洗脱,收集目标洗脱液,浓缩干燥得水飞蓟宾。
用于高性能聚酯及其合金的增韧剂及其制备方法 1.一种用于高性能聚酯及其合金的增韧剂,其特征在于,包括按重量百分数计的如下组分：
一种基于瑞香狼毒根的植物源杀虫剂制备方法
紫草祛痘面膜及其制备方法 本公开了一种紫草祛痘面膜及其制备方法,该制备方法包括：1)将紫草的根茎进行水煮,然后通过丙酮进行萃取,然后去除丙酮以得到紫草提取物；2)将增稠剂、甘油和水进行初次混合并加热,接着加入膨润土、火山灰、山梨坦单硬脂酸酯、尿囊素、绿豆粉、蜂蜜、茶叶粉、硫磺粉、薄荷叶粉泥和紫草提取物进行二次混合,然后抽真空脱气以制得紫草祛痘面膜。该面膜具有祛痘效果快的优点,同时该制备方法具有工序简单和原料易得的优点。 1.一种紫草祛痘面膜的制备方法,其特征在于,包括：1)将紫草的根茎进行水煮,然后通过丙酮进行萃取,然后去除丙酮以得到紫草提取物；2)将增稠剂、甘油和水进行初次混合并加热,接着加入膨润土、火山灰、山梨坦单硬脂酸酯、尿囊素、绿豆粉、蜂蜜、茶叶粉、硫磺粉、薄荷叶粉泥和所述紫草提取物进行二次混合,然后抽真空脱气以制得所述紫草祛痘面膜。
紫草祛斑面膜及其制备方法 本公开了一种紫草祛斑面膜及其制备方法,该制备方法包括：1)将紫草的根茎进行水煮,然后通过乙酸乙酯进行萃取,然后去除乙酸乙酯以得到紫草提取物；2)将增稠剂、甘油和水进行初次混合并加热,接着加入膨润土、火山灰、山梨坦单硬脂酸酯、尿囊素、绿豆粉、蜂蜜、葡萄籽粉、薰衣草粉、芦荟泥和紫草提取物进行二次混合,然后抽真空脱气以制得紫草祛斑面膜。该面膜具有祛斑效果快的优点,同时该制备方法具有工序简单和原料易得的优点。 1.一种紫草祛斑面膜的制备方法,其特征在于,包括：1)将紫草的根茎进行水煮,然后通过乙酸乙酯进行萃取,然后去除乙酸乙酯以得到紫草提取物；2)将增稠剂、甘油和水进行初次混合并加热,接着加入膨润土、火山灰、山梨坦单硬脂酸酯、尿囊素、绿豆粉、蜂蜜、葡萄籽粉、薰衣草粉、芦荟泥和所述紫草提取物进行二次混合,然后抽真空脱气以制得所述紫草祛斑面膜。
一种低环芳烃油的制备方法
一种复合型烟用增香剂的制备方法及其应用
一种百香果甘蔗醋的制备方法
一种多孔分离膜的制备方法
一种苹果保鲜剂及其制备方法 本提供一种苹果保鲜剂及其制备方法,由以下成分制备而成：壳聚糖、改性海藻酸钠、柠檬酸钠、植物精油、蔗糖脂肪酸酯、维生素E、有机萃取剂和水。本制备方法简单、配方合理、成本低廉,使用时操作方便、保鲜效果好,在贮藏期间果实不会发生失水萎蔫、褐变褐皮等问题,外观新鲜度得到很好的保持。 1.一种苹果保鲜剂,其特征在于,包括以下重量份的原料：壳聚糖2229份、改性海藻酸钠1826份、柠檬酸钠1319份、植物精油1522份、蔗糖脂肪酸酯1423份、维生素E1725份、有机萃取剂1218份和水1217份。
用于环境内分泌干扰物高效提取的固相萃取剂制备方法 1.一种用于环境内分泌干扰物高效提取的固相萃取剂制备方法,其特征在于,步骤如下：1)制备磁性氧化石墨烯；2)将磁性氧化石墨烯分散于超纯水中得到磁性氧化石墨烯溶液；将十二胺溶于乙醇中,得到十二胺溶液；将磁性氧化石墨烯溶液和十二胺溶液混合,并在室温下搅拌,利用十二胺对磁性氧化石墨烯进行修饰；对反应得到的固体进行洗涤,干燥,最终得到固相萃取剂。
一种适用于催化制备尿囊素的氧化铁基复合物及其制备方法 本公开了一种适用于催化制备尿囊素的氧化铁基复合物及其制备方法,该制备方法包括：1)将三价铁盐、铋源、锰源、钴源、聚乙烯醇分散于水中,接着加入碱进行接触反应,然后加入阴离子表面活性剂进行二次反应,再将体系通过萃取剂进行萃取并取有机相,最后去除萃取剂、干燥制得反应产物；2)将反应产物煅烧以制得适用于催化制备尿囊素的氧化铁基复合物。该氧化铁基复合物能够高效地催化尿囊素的合成,同时本制备方法工序简单、原料易得。
多孔膜稀释剂萃取装置、萃取方法及多孔膜制备方法
一种含有莲花提取物的祛皱精华液的制备方法 一种含有莲花提取物的祛皱精华液的制备方法,属于精华液制备技术领域,包括：制备莲花提取物、制备小分子胶原多肽提取液、水相液制备,乳化,冷却等步骤。本采用莲花提取物作为植物添加剂添加到化妆品当中,具有优良的祛皱抗皱功效。胶原蛋白与多肽能够为皮肤提供能量,调节体内的水分,促进蛋白质、酶的合成与调控,有助于新陈代谢,促进细胞增殖、分化,能够修复细胞,抗皱、抗氧化及延缓衰老。
喙尾琵琶甲有效部位及其制备方法和一种免疫调节剂 本提供了一种喙尾琵琶甲有效部位的制备方法。本采用多种萃取剂对喙尾琵琶甲粉末进行萃取,得到的喙尾琵琶甲有效部位具有优异的免疫调节功能,并经实验证实其可应用于制备免疫调节剂,具有潜在的社会效益和经济效益。此外,本从药用昆虫喙尾琵琶甲中提取分离制备得到的喙尾琵琶甲有效部位,其原料来源方便易得、制备步骤简便、利于产业化。
季戊四醇分离母液制备液体季戊四醇的装置及其制备方法 1.一种季戊四醇分离母液制备液体季戊四醇的装置,其特征在于：包括蒸发装置、萃取装置和精馏装置,所述蒸发装置的进料口连接季戊四醇分离工序的季戊四醇分离母液,出料口连接萃取装置,所述萃取装置上设有萃取剂添加口,用于向萃取装置内添加萃取剂,待搅拌静置分层后,位于所述萃取装置上部的萃取相抽入所述精馏装置内精馏出萃取剂,精馏出的萃取剂进入萃取剂回收槽进行回收利用。
一种酰胺类化合物的制备方法 本涉及一种酰胺类化合物的制备方法,包括以下步骤：在惰性气体氛围下,将氮杂环卡宾、碱加入到装有有机溶剂的反应器中搅拌,再依次加入有机酸酯和有机胺,反应完毕后,用萃取剂萃取,残余粗产品经硅胶柱层析纯化即得到酰胺类化合物。与现有技术相比,本以氮杂环卡宾作为催化剂,在有机溶剂存在下,酯类与胺类化合物快速形成对应的酰胺类化合物,反应条件温和,酰胺制备流程更加简单高效,环境友好,无刺激无易过敏物,总收率高且容易量产。 1.一种酰胺类化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：在惰性气体氛围下,将氮杂环卡宾、碱加入到装有有机溶剂的反应器中搅拌,再依次加入有机酸酯和有机胺,反应完毕后,用萃取剂萃取,残余粗产品经硅胶柱层析纯化即得到酰胺类化合物,反应方程式如下：所述的氮杂环卡宾的分子结构式为：其中,R1为芳基或C1～C8的烷基；R2为C1～C8的烷基或苄基；R2’为H、C1～C8的烷基或苄基；R3为芳基或C1～C8的烷基；R4为C1～C8的烷基或芳基；R5为C1～C8烷基或芳基。
一种纯植物食材家用清洁粉及其制备方法 1.一种纯植物食材家用清洁粉,其特征在于,原料组分包括：辣木5～10重量份、人参1～5重量份、红枣3～9重量份、茯苓2～8重量份、山药2～8重量份、柠檬25～35重量份、红豆5～10重量份、莲子8～12重量份、绿豆10～15重量份、薏仁米10～15重量份、花椒0.2～2重量份。
一种纳米石墨烯及其制备方法 本提供一种纳米石墨烯及其制备方法,涉及材料技术领域。该方法为将石墨粉与水混合,磨浆,得浆料；然后以水或液态的二氧化碳为萃取剂对浆料进行萃取,过滤,得滤液,干燥；该方法操作简便、耗能低、成本低、效率高,可快速进行大批量制备高质量纳米石墨烯材料。本还提供一种由上述方法制得的纳米石墨烯,成本较低,应用广泛。 1.一种纳米石墨烯的制备方法,其特征在于,其包括：将石墨粉与水混合,磨浆,得浆料；以水或液态的二氧化碳为萃取剂对所述浆料进行萃取,过滤,得滤液,干燥。
高强度聚乙烯微孔膜、其制备方法及其应用 本提出一种高强度聚乙烯微孔膜、其制备方法及其应用,属于薄膜材料领域,能够解决市场上微孔膜材料因强度低而导致的使用寿命缩短问题。该技术方案包括将聚乙烯B与反应溶剂按比例混合后注入反应容器内进行高温溶胀；将聚乙烯A和高温溶胀后的混合液按比例混合后进行熔融,得到高温熔体,将所述高温熔体经过过滤计量后泵入平板模头中,经冷却得到含油铸片；将所述含油铸片通过一次双向拉伸萃取二次双向拉伸后,得到聚乙烯薄膜；将所述聚乙烯薄膜热处理后收卷,得到高强度聚乙烯微孔膜。本能够应用于高强度聚乙烯微孔膜的制备中。 1.一种高强度聚乙烯微孔膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：将聚乙烯B与反应溶剂按比例混合后注入反应容器内进行高温溶胀；将聚乙烯A和高温溶胀后的混合液按比例混合后进行熔融,得到高温熔体,将所述高温熔体经过过滤计量后泵入平板模头中,经冷却得到含油铸片；将所述含油铸片预热后进行高温双向同步或异步拉伸,得到预取向铸片；利用萃取剂对所述预取向铸片中的溶剂进行萃取,干燥后,得到干铸片；将所述干铸片预热后进行高温双向同步或异步拉伸,得到聚乙烯薄膜；将所述聚乙烯薄膜热处理后收卷,得到高强度聚乙烯微孔膜。
五氧化二钒及其制备方法 本涉及材料制备领域,具体而言,涉及一种五氧化二钒及其制备方法。一种五氧化二钒的制备方法,包括以下步骤：将经过萃取的四价钒溶液的pH调至77.5后在400500℃下煅烧25小时后得到五氧化二钒。该方法操作简单、反应时间短,能够快速制备得到高纯度五氧化二钒。 1.一种五氧化二钒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：将经过萃取的四价钒溶液的pH调至77.5后在400500℃下煅烧25小时后得到五氧化二钒。
选择性分离三价次锕系元素与三价镧系元素的固相萃取剂及其制备方法和应用 本公开了一种选择性分离三价次锕系元素与三价镧系元素的固相萃取剂及其制备方法和应用,该固相萃取剂包括磁性介孔材料和二硫代次膦酸化合物,二硫代次膦酸化合物通过偶联剂接枝于磁性介孔材料上；二硫代次膦酸化合物为二(2三氟甲基4羟基)苯基二硫代次膦酸,结构式如式(1)：制备方法包括：(1)在磁性介孔材料上连接偶联剂；(2)在碱性催化剂作用下,通过偶联剂将二(2三氟甲基4羟基)苯基二硫代次膦酸接枝在磁性介孔材料上。该固相萃取剂可选择性分离三价次锕系元素与三价镧系元素,并且分离过程环境友好、操作简单。 1.一种选择性分离三价次锕系元素与三价镧系元素的固相萃取剂,其特征在于,包括磁性介孔材料和二硫代次膦酸化合物,所述二硫代次膦酸化合物通过偶联剂接枝于所述磁性介孔材料上；所述二硫代次膦酸化合物为二(2三氟甲基4羟基)苯基二硫代次膦酸,结构式如式(1)：
一种正辛醇酯及其正辛醇的制备方法 本公开了一种正辛醇酯及其正辛醇的制备方法,解决了现有正辛醇制备工艺中催化剂合成复杂、成本高、氢压高、工业化难实现的问题。本以糠醛和丙酮的缩合产物A经过三氟甲磺酸金属盐和加氢催化剂的双催化作用,精确控制开环,高效地生成正辛醇酯,所述正辛醇酯再经过皂化反应生成正辛醇。本具有产物收率高,催化剂催化效率高且可重复利用,工艺简单,反应条件温和,环境友好,工业化程度高等优点。 1.一种正辛醇酯的制备方法,以糠醛与丙酮为原料在碱性物质催化作用下发生缩合反应生成缩合产物A,其特征在于,所述缩合产物A经开环催化剂和加氢催化剂的双催化作用发生加氢开环反应得到正辛醇酯,所述开环催化剂为三氟甲磺酸金属盐。
高强度聚乙烯微孔膜、其制备方法及其应用 本提出一种高强度聚乙烯微孔膜、其制备方法及其应用,属于薄膜材料领域,能够解决市场上微孔膜材料因强度低而导致的使用寿命缩短问题。该技术方案包括将聚乙烯B与反应溶剂按比例混合后注入反应容器内进行高温溶胀；将聚乙烯A和高温溶胀后的混合液按比例混合后进行熔融,得到高温熔体,将所述高温熔体经过过滤计量后泵入平板模头中,经冷却得到含油铸片；将所述含油铸片通过一次双向拉伸萃取二次双向拉伸后,得到聚乙烯薄膜；将所述聚乙烯薄膜热处理后收卷,得到高强度聚乙烯微孔膜。本能够应用于高强度聚乙烯微孔膜的制备中。 1.一种高强度聚乙烯微孔膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：将聚乙烯B与反应溶剂按比例混合后注入反应容器内进行高温溶胀；将聚乙烯A和高温溶胀后的混合液按比例混合后进行熔融,得到高温熔体,将所述高温熔体经过过滤计量后泵入平板模头中,经冷却得到含油铸片；将所述含油铸片预热后进行高温双向同步或异步拉伸,得到预取向铸片；利用萃取剂对所述预取向铸片中的溶剂进行萃取,干燥后,得到干铸片；将所述干铸片预热后进行高温双向同步或异步拉伸,得到聚乙烯薄膜；将所述聚乙烯薄膜热处理后收卷,得到高强度聚乙烯微孔膜。
一种藻油DHA的制备方法
一种植物源杀菌剂的制备方法 本公开了一种植物源杀菌剂的制备方法,其具体包括以下步骤：柠檬精油提取：将脱脂柠檬皮粉中加入正己烷,浸泡,蒸馏,干燥,即得柠檬精油；苦楝素制备：将苦楝粉放入索氏提取器中,加入乙醇溶液,超声提取,提取液浓缩后萃取,蒸馏,干燥即得苦楝素；植物源杀菌剂制备：取柠檬精油、苦楝提取物、茶皂素、皂荚甙,充分混合均匀,即得植物源杀菌剂。有益效果为：本杀菌剂的制备方法简单可行,具有生产周期短、得率高、有效成分不易被破坏、生物活性高等优点,制得的杀菌剂能达到更好的杀菌、抗菌、抑菌的协同效果。 1.一种植物源杀菌剂的制备方法,包括柠檬精油提取、苦楝提取物制备、植物源杀菌剂制备,其特征在于：所述苦楝提取物制备步骤为：向脱脂苦楝粉中加入乙醇溶液,再然后在超声功提取,提取液经蒸馏浓缩,后用萃取剂萃取,萃取液经减压蒸馏,干燥即得苦楝提取物,所述乙醇溶液含有三乙烯二胺和N甲基吗啉。
一种稀土萃取分离用萃取剂及其制备方法和萃取分离方法 1.一种含钇稀土萃取分离用萃取剂,其特征在于,所述萃取剂为式(I)所示化合物和式(II)所示化合物中的一种或多种的混合：式(I)和式(II)中,n为05的整数；R相同或不同,彼此独立地选自取代或未取代的C415的直链或支链烷基、取代或未取代的芳基中的一种或多种；所述取代基为直链或支链烷基、烷氧基或卤素；所述R可以在苯环上的任一位置进行取代(如邻位、对位、间位)。
一种超高分子量聚乙烯膜裂纤维及其制备方法 1.一种超高分子量聚乙烯膜裂纤维的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：将聚乙烯置于反应釜中进行熔融,通过一定转速的双螺杆及模头挤出聚乙烯熔体,将所述聚乙烯熔体在一定转速的冷辊表面冷却结晶成型,得到铸片；将所述铸片经过预热后进行双向同步拉伸,然后经萃取剂回收后,烘干定型得到聚乙烯微孔隔膜；将所述聚乙烯微孔隔膜分切为0.50.8cm条状隔膜,烘干后,再次进行高温纵向拉伸,得到超高分子量聚乙烯膜裂纤维。
皮肤美白用石榴提取物及其制备方法
三氧化二钒及其制备方法 本涉及材料制备领域,具体而言,涉及一种三氧化二钒及其制备方法。一种三氧化二钒的制备方法,包括以下步骤：将经过萃取的四价钒溶液的pH调至77.5后在混合气体氛围下9001050℃的环境中煅烧0.51.5小时后得到三氧化二钒。该方法操作简单、反应时间短,能够快速制备得到高纯度三氧化二钒。 1.一种三氧化二钒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：将经过萃取的四价钒溶液的pH调至77.5后在混合气体氛围下9001050℃的环境中煅烧0.51.5小时后得到三氧化二钒。
一种1,13-十三烷二醇酯及其1,13-十三烷二醇的制备方法 本公开了一种1,13十三烷二醇酯及其1,13十三烷二醇的制备方法,解决了现有1,13十三烷二醇制备工艺中催化剂合成复杂、成本高、氢压高、工业化难实现的问题。本以糠醛和丙酮的缩合产物B经过三氟甲磺酸盐的开环作用,非常有效地转化为1,13十三烷二醇酯,再经过皂化反应生成1,13十三烷二醇。本具有产物收率高,催化剂催化效率高且可重复利用,工艺简单,反应条件温和,环境友好,工业化程度高等优点。 1.一种1,13十三烷二醇酯的制备方法,其特征在于,以糠醛和丙酮为原料在碱性物质催化作用下发生缩合反应生成缩合产物B,所述缩合产物B经开环催化剂和加氢催化剂的双催化作用发生加氢开环反应得到1,13十三烷二醇酯。
一种钒电解液用高纯钒氧化合物及其制备方法 一种钒电解液用高纯钒氧化合物及其制备方法,涉及金属化工材料领域,该制备方法通过将五价钒还原成四价钒,再进行萃取反萃进行纯化,最后通过沉降对产品做进一步纯化,从而得到高纯度四价钒水合物,将四价钒水合物与还原剂混合后于一定温度下反应后得到可直接用于钒电解液制备的高纯钒氧化合物。该制备方法操作简单,条件温和,对设备要求不高,并且其沉降率高,能够快速制备得到钒电解液用高纯度的钒氧化合物。 1.一种钒电解液用高纯钒氧化合物的制备方法,其特征在于,包括：将五价钒溶液与还原剂混合,得到四价钒溶液；将所述四价钒溶液在酸性环境下萃取反萃,得到四价钒反萃取液；将所述四价钒反萃取液用氨水中和,析出四价钒水合物；将所述四价钒水合物与第二还原剂混合。
一种1-溴乙基乙酸酯的制备方法 本属于化学合成领域,涉及一种1溴乙基乙酸酯的制备方法,该方法采用纳米四氧化三铁做催化剂,四溴化硅和乙酸乙烯酯在水溶液中反应,生成目标产物。该方法工艺条件温和、易控,催化剂活性高,易回收,产品收率高、纯度高。 1.一种1溴乙基乙酸酯的制备方法,其特征在于,包含以下步骤：1)将纳米四氧化三铁加入纯水中,持续搅拌；2)加入四溴化硅,混匀；3)边搅拌边缓慢加入乙酸乙烯酯,反应得混合液；4)用磁体将纳米四氧化三铁从混合液中分离；5)搅拌状态下,向混合液中先加入萃取剂,再加入纯水,混匀后静置；6)取有机相,减压蒸馏,除去馏分,即得1溴乙基乙酸酯。
3,7-二乙基壬烷-4,6-二酮的一种制备方法 本公开了3,7二乙基壬烷4,6二酮的一种制备方法,属于化学合成领域。本“3,7二乙基壬烷4,6二酮的一种制备方法”以低成本的间苯二甲酸二甲酯为原料,通过消去、加成,催化氢化反应,Birch还原和臭氧氧化四步反应制备3,7二乙基壬烷4,6二酮,所述方法成本低廉、合成工艺短、反应条件温和、操作方便、安全且收率高,适于大规模工业化生产。
一种电解锌的制备方法 本就是提供一种电解锌的制备方法,以冶炼烟灰为原料,包括冶炼烟灰浸出,置换,中和除铁及萃取电解熔铸制电解锌,用双氧水氧化除铁获得净化液；以纯碱P204皂化,对提取铜、镉除铁后的净化液萃取提取锌—电积锌—熔铸成锌锭产品。在相同条件下本方法提高锌的萃取率,提高电积锌产量,节约成本,具有良好效果。
杀虫微乳剂的制备方法 本公开了杀虫微乳剂的制备方法,其具体步骤为：将乳化剂、溶剂加入苦楝素浸膏中,加热搅拌形成透明溶液(油相),然后将油相滴入水中,搅拌至透明,或将水滴入油相中,搅拌至透明,即得杀虫微乳剂。杀虫微乳剂的成分及其重量份为：乳化剂510份、溶剂4050份、苦楝素浸膏1020份、水3040份。有益效果为：本微乳剂制备方法易于工业化生产,以水为分散介质,符合当今农药剂型发展方向,制得的微乳剂外观均一、流动性和倾倒性好、冷贮和热贮稳定性佳、杀虫效果好。 1.杀虫微乳剂的制备方法,其特征在于：所述制备方法的具体步骤为：将乳化剂、溶剂加入苦楝素浸膏中,加热搅拌形成透明溶液(油相),然后将油相滴入水中,搅拌至透明,或将水滴入油相中,搅拌至透明,即得杀虫微乳剂,所述微乳剂的pH为6.08.0。
甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法 本涉及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法。更具体地,本涉及甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯中至少一种的制备方法；本还涉及包含至少一种有机化合物的水相的处理方法,和用于制备甲基丙烯酸和甲基丙烯酸系酯中至少一种的设备。
一种乙醛酸的制备方法 1.一种乙醛酸的制备方法,其特征在于：使乙二醛、双氧水在萃取剂的添加下在液相中经氧化反应得到；其中,所述萃取剂以三辛胺为主要成分。
一种盐酸青藤碱及其制备方法 本公开一种盐酸青藤碱及其制备方法,本目的是通过如下技术方案实现的。本盐酸青藤碱由单级萃取或多级萃取方法制备。所述单级萃取是以单台离心萃取机萃取,开启离心萃取机转鼓电机,将药液以10000升/小时的速度从轻相进口泵入离心萃取机,将萃取剂氯仿以7500升/小时的速度从重相进口泵入离心萃取机,收集萃取液；所述多级萃取是以两台及以上的离心萃取机以串联的方式进行萃取。 1.一种盐酸青藤碱,其特征在于该盐酸青藤碱由单级萃取方法制成,所述单级萃取是以单台离心萃取机萃取,开启离心萃取机转鼓电机,将药液以10000升/小时的速度从轻相进口泵入离心萃取机,将萃取剂氯仿以7500升/小时的速度从重相进口泵入离心萃取机,收集萃取液,即得。
一种选择性固相萃取剂的制备方法 本公开了一种选择性固相萃取剂及其制备方法和应用,属于吸附材料制备工艺领域。其制备方法是以有序介孔材料MCM41为基底,3氨基丙基三乙氧基硅烷为偶联剂,4羧苯基硫脲为功能单体通往表面化学修饰制备选择性固相萃取剂,性质稳定,选择性高,重现性好。并选择静态和动态吸附实验研究制备的吸附剂的选择性识别性能。该吸附剂可用于环境水样中痕量Hg(II)的富集预处理。
一种消炎止痛药膏及其制备方法 1.一种消炎止痛药膏,其特征在于,包括以下原料组分：艾草、丹参、川芎、三七、板栗、韭菜、黄连、黄芪、金银花、莲子、蜂蜜、芦荟胶和凡士林；其中,所述各原料组分的重量含量为：
一种功能性核壳型磁性固相萃取剂的制备方法及应用 本涉及一种功能性核壳型磁性固相萃取剂的制备方法及应用,一、取Fe3O4纳米颗粒、无水乙醇、去离子水、正硅酸四乙酯、氯丙基三乙氧基硅烷和氨水,常温下机械搅拌,然后洗涤、干燥得到表面含有氯丙基的Fe3O4@SiO2；二、将Fe3O4@SiO2、二甲基、劳氏紫和无水碳酸钾混合,超声分散后加热搅拌反应,反应结束后,收集固体产物,经洗涤干燥后得到功能化核壳型磁性固相萃取剂。本制得的磁性固相萃取剂和重金属离子之间存在多种相互作用力,对重金属离子具有良好的萃取效果,可实现水中重金属离子的快速分离及富集。 1.一种功能性核壳型磁性固相萃取剂的制备方法,其特征在于：包括以下步骤：一、取Fe3O4纳米颗粒、无水乙醇、去离子水、正硅酸四乙酯、氯丙基三乙氧基硅烷和氨水,常温下机械搅拌,然后洗涤、干燥得到表面含有氯丙基的Fe3O4@SiO2；二、将Fe3O4@SiO2、N,N二甲基、劳氏紫和无水碳酸钾混合,超声分散后加热搅拌反应,反应结束后,收集固体产物,经洗涤干燥后得到功能化核壳型磁性固相萃取剂。
一种芳香族聚酰胺多孔膜、其制备方法及锂离子二次电池 本提供一种芳香族聚酰胺多孔膜、其制备方法及锂离子二次电池,其整体为三维网络状多孔结构；所述孔的尺寸为微米级。本芳香族聚酰胺多孔膜的网络状多孔结构从内部到表面连通,为一个整体,非常适合用于锂电池隔膜,且该多孔膜制备方法简单,适用于大工业化生产需求。 1.一种芳香族聚酰胺多孔膜,其特征在于：其整体为三维网络状多孔结构；所述孔的尺寸为微米级。
一种果油及其制备方法与应用 本涉及化妆品技术领域,提供一种果油及其制备方法与应用。一种果油的制备方法,以植物的果实或种子、植物的根茎叶花为原料,粉碎成220目后与萃取剂混合,经萃取得到所需的果油。该果油的制备方法从传统中药出发,以植物的果实或种子、植物的根茎叶花为原料,采用现代萃取工艺,从而得到具有美白、杀菌、抗敏、抗衰老和滋养的果油。本还提供一种果油及其应用。 1.一种果油的制备方法,其特征在于：以植物的果实或种子、植物的根茎叶花为原料,粉碎成220目后与萃取剂混合,经萃取得到所需的果油。
一种硫酸氧钒的制备方法及其制得的硫酸氧钒晶体 本公开了一种硫酸氧钒的制备方法及其制得的硫酸氧钒晶体,涉及无机材料分离纯化技术领域。该硫酸氧钒的制备方法包括以下步骤：将五价钒溶液和还原剂混合反应后得到四价钒溶液；将四价钒溶液提纯后,调整pH为78析出四价钒水合物；用硫酸溶解四价钒水合物进行重结晶。方法简便易行,易于工业化操作,更为重要的是原料无需提纯成本低,产品晶体粒度均匀。本还提供了一种硫酸氧钒晶体,其通过上述制备方法制备而得,晶体纯度高且产品生产成本低。 1.一种硫酸氧钒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：将五价钒溶液和还原剂混合反应后得到四价钒溶液；将所述四价钒溶液提纯后,调整pH为78析出四价钒水合物；用硫酸溶解所述四价钒水合物进行重结晶。
一种造纸法再造烟叶的制备方法及改善造纸法再造烟叶基片对涂布液吸收性的方法 1.一种造纸法再造烟叶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：1)将烟草原料用萃取剂萃取后固液分离得到烟草不溶物和烟草萃取液；2)将步骤1)得到的烟草不溶物进行制浆得到抄前浆料,再经网部成形、压榨,得到湿基片；3)将步骤2)得到的湿基片进行烘干,在烘干过程中涂布酸式碳酸盐,继续烘干,得到基片；4)将步骤1)得到的烟草萃取液进行精制浓缩,得到涂布液；或者,将步骤1)得到的烟草萃取液进行精制浓缩,然后加入有机酸,得到涂布液；5)将步骤4)得到的涂布液涂布到步骤3)得到的基片上,经干燥、分切得到再造烟叶。
一种异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷中间体的制备方法 1.一种异丙基βD硫代吡喃半乳糖苷中间体的制备方法,其特征在于,包括：醇溶液A制备步骤：取乙酰基溴代半乳糖,配制乙酰基溴代半乳糖的醇溶液,记为醇溶液A；醇溶液B制备步骤：取有机胺和异丙基硫醇,混合,配制有机胺和异丙基硫醇的醇溶液,记为醇溶液B；混合步骤：将所述醇溶液A和所述醇溶液B混合,获取混合液；反应步骤：将所述混合液输入微反应器中,反应后得到第二混合液；除溶剂步骤：取所述第二混合液,脱除溶剂后,即得。
一种可降解塑料及其制备方法 本公开了一种可降解塑料及其制备方法,包括以下重量份的原料：河底淤泥6275份、亚麻纤维1218份、粘合剂26份、淀粉1522份、聚丙烯酰胺815份、聚己内酯14份、聚乳酸3652份、甘油810份、硬脂酸钠35份、表面活性剂48份、木质纤维素612份和葡萄510份。本原料来源广泛,制备工艺简单,通过各种原料之间的相互作用,制备的成品无毒无害,可降解性能好,可以满足人们的使用要求。 1.一种可降解塑料,其特征在于,包括以下重量份的原料：河底淤泥6275份、亚麻纤维1218份、粘合剂26份、淀粉1522份、聚丙烯酰胺815份、聚己内酯14份、聚乳酸3652份、甘油810份、硬脂酸钠35份、表面活性剂48份、木质纤维素612份和葡萄510份。
黄精化合物的应用及制备方法、减脂减肥食品及药物 本涉及一种黄精化合物的应用及制备方法、减脂减肥食品及药物,属于化学领域。该黄精化合物对脂肪酶活性具有较佳的抑制作用,可用于制备具有抑制脂肪酶活性作用的产品。上述黄精化合物的制备方法包括：醇提多花黄精九蒸九制产品,萃取,将萃取剂层经硅胶柱次洗脱,收集次洗脱后的活性组分经SephadexLH20凝胶柱第二次洗脱,收集第二次洗脱后的活性组分进行纯化。该制备方法简单、易操作,黄精化合物得率高。本还提供了一种减脂减肥食品或药物,其原料均包括上述黄精化合物,具有一定的减脂减肥效果。 1.一种黄精化合物的应用,其特征在于,所述黄精化合物用于制备具有抑制脂肪酶活性作用的产品,所述黄精化合物为4,5二氢6H吲哚里西丁3酮。
一种含低挥发性有机物冰箱内胆材料及其制备方法 本提供了含低挥发性有机物冰箱内胆材料及其制备方法,按质量份数计,该内胆材料由以下原料组分制备而得：树脂90～110份；填料30～40份；增塑剂6～8份；润滑剂1～2份；色母料4～6份；脱挥剂0.5～2份。在制备过程中,脱挥剂萃取出树脂内的挥发性有机物,通过抽真空处理抽出挥发性有机物制得含低挥发性有机物的内胆材料。用户使用新冰箱时,其挥发性有机物的含量已经大幅度降低,在长期使用过程对人体的身体健康产生较小甚至没有影响。 1.一种含低挥发性有机物冰箱内胆材料,按质量份数计,所述内胆材料由以下原料组分制备而得：树脂90～110份；填料30～40份；增塑剂6～8份；润滑剂1～2份；色母料4～6份；脱挥剂0.5～2份。
一种燃油氧化脱硫催化剂及其制备和应用方法 本公开了一种燃油氧化脱硫催化剂及其制备和应用方法。这种燃油氧化脱硫催化剂为氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐。同时公开了这种燃油氧化脱硫催化剂的制备方法。还公开了一种应用该燃油氧化脱硫催化剂进行燃油氧化脱硫的方法。本的催化剂制备工艺简单,能有效地降低燃油中难以脱除的二噻吩类硫化物,催化剂用量大大减少且不溶于萃取剂容易回收,氧化剂的利用率提高,降低了工业应用成本,在燃油催化氧化脱硫方面具有良好的应用价值。 1.一种燃油氧化脱硫催化剂,其特征在于：所述的催化剂为氧化石墨烯负载胆碱磷钨酸盐。
一种防切割聚乙烯纤维的制备方法 本公开了一种防切割聚乙烯纤维的制备方法,包括如下步骤：超高分子量聚乙烯和二氧化硅混合得到混合原料；将混合原料加入双螺杆挤丝机中进行纺丝,形成原丝；将原丝进行萃取,干燥和超倍拉伸,得到防切割聚乙烯纤维。用其制成的织物的防切割等级根据欧标EN388测试达到7.84以上,本工艺流程简单,降低了生产成本,可实现大规模生产,并且不需要复合其他硬质纤维就能达到较好的耐切割性能,提高了纤维制品的舒适度。 1.一种防切割聚乙烯纤维的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：a、超高分子量聚乙烯和二氧化硅混合得到混合原料；b、将混合原料加入双螺杆挤丝机中进行纺丝,形成原丝；c、将原丝进行萃取,干燥和超倍拉伸,得到防切割聚乙烯纤维。
三烷基萘磺酸的应用、包含三烷基萘磺酸的协同萃取剂及其制备和应用
一种苦楝素杀虫剂的制备方法 本公开了一种苦楝素杀虫剂的制备方法,其具体包括以下步骤：脱脂苦楝粉制备：将苦楝树皮或树叶或果实烘干后粉碎,加入石油醚脱脂,过滤,苦楝残渣烘干,即为脱脂苦楝粉；苦楝素制备：将苦楝粉放入索氏提取器中,加入乙醇溶液,超声提取,提取液浓缩后萃取,蒸馏,干燥即得苦楝素；苦楝素杀虫剂制备：将苦楝素辅以常用的药用赋形剂,制成水剂、粉剂等剂型,即得苦楝素杀虫剂。有益效果为：本苦楝素杀虫剂的制备方法简单可行,能够提高苦楝素的提取效率、得率、生物活性和稳定性,制得的苦楝素杀虫剂广谱、高效。 1.一种苦楝素杀虫剂的制备方法,包括脱脂苦楝粉制备、苦楝素制备、苦楝素杀虫剂制备,其特征在于：所述苦楝素制备步骤为：将苦楝粉放入索氏提取器中,加入乙醇溶液,再然后在超声功提取,提取液经蒸馏浓缩,后用萃取剂萃取,萃取液经减压蒸馏,干燥即得苦楝素,所述乙醇溶液含有三乙烯二胺和N甲基吗啉。
一种磷酸三丁酯改性纤维素及其制备方法 本公开了一种磷酸三丁酯改性纤维素及其制备方法,由如下方法制备而成：取植物秸秆经清洗、烘干和粉碎后添加到正己烷中加热搅拌脱蜡,过滤、洗净并烘干；将脱蜡产物与氢氧化钠溶液在常温条件搅拌反应,过滤,依次用超纯水和乙醇冲洗,烘干得纤维素备用；然后将纤维素与磷酸三丁酯、聚乙二醇和水于7090℃搅拌反应1624小时,过滤,依次用超纯水和乙醇冲洗,烘干即得所述磷酸三丁酯改性纤维素。本提供的磷酸三丁酯改性纤维素可以吸附去除水体中的二价镉。 1.一种磷酸三丁酯改性纤维素,其特征在于,由如下方法制备而成：取植物秸秆经清洗、烘干和粉碎后添加到正己烷中加热搅拌脱蜡,过滤、洗净并烘干；将脱蜡产物与氢氧化钠溶液在常温条件搅拌反应,过滤,依次用超纯水和乙醇冲洗,烘干得纤维素备用；然后将纤维素与磷酸三丁酯、聚乙二醇和水于7090℃搅拌反应1624小时,过滤,依次用超纯水和乙醇冲洗,烘干即得所述磷酸三丁酯改性纤维素。
含钒系催化剂的乙丙橡胶胶液的催化剂脱除方法和乙丙橡胶及其制备方法 1.一种含钒系催化剂的乙丙橡胶胶液的催化剂脱除方法,其特征在于,该方法包括：在搅拌条件下,将所述乙丙橡胶胶液和含水萃取剂进行混合；在第二搅拌条件下,将混合所得混合物与第二含水萃取剂进行第二混合；其中,所述搅拌的端线速度为2060m/min,所述第二搅拌的端线速度为1040m/min,且所述搅拌的端线速度大于第二搅拌的端线速度。
一种高纯钒酸铵及其制备方法 一种高纯钒酸铵及其制备方法,涉及金属化工材料领域,该制备方法通过将五价钒还原成四价钒,再进行萃取反萃进行纯化,最后通过两次沉降对产品做进一步纯化,从而得到高纯度钒酸铵。该制备方法的操作简单,条件温和,对设备要求不高,并且其沉降率高,能够快速制备得到高纯度的钒酸铵。 1.一种高纯钒酸铵的制备方法,其特征在于,包括：将五价钒溶液与还原剂混合,得到四价钒溶液；将所述四价钒溶液在酸性环境下萃取反萃,得到四价钒萃取液；将所述四价钒萃取液用氨水中和,析出四价钒水合物；将所述四价钒水合物用酸溶解,加入铵盐溶液。
一种爆珠香料及其制备方法、爆珠及爆珠的应用 1.一种爆珠香料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：将水和鼻烟粉置于提取罐中蒸馏鼻烟粉中的挥发油得油水混合物,蒸馏时间为11～20h,将萃取剂置于油水分离器中萃取提取罐中蒸馏得到的油水混合物得挥发油；取出所述提取罐中的鼻烟粉残渣,采用溶剂萃取法,在超声、温度为70～80℃的条件下萃取0.5～2h,过滤、分液得所述鼻烟粉残渣中的活性成分；将所述挥发油与所述活性成分混合得到爆珠香料。
一种聚丙烯微孔膜及其制备方法 一种聚丙烯微孔膜及其制备方法,涉及一种高分子分离膜及其制备方法,更具体地,涉及一种采用环境友好的稀释剂制备的聚丙烯微孔膜及其制备方法。该制备方法解决现有技术中采用TIPS制备聚丙烯微孔膜时稀释剂普遍存在生理毒性的问题,萃取后的萃取剂经过回收再利用,实现了制膜过程的绿色清洁生产。方法简便,适合于工业推广应用。利用本方法制备的聚丙烯微孔膜具有贯通、海绵状微孔结构。制得的聚丙烯微孔膜可适用于膜蒸馏、膜脱气领域。 1.一种聚丙烯微孔膜,其特征在于：包括：聚丙烯树脂,所述聚丙烯微孔膜的接触角为120°140°,平均孔径为0.010.04μm。
一种高含量2-甲基烯丙基氯的制备方法 本涉及一种高含量2甲基烯丙基氯的制备方法,是以异丁烯和氯气反应得到的氯化反应液为原料,经氯代异丁烷分离塔、异丁烯基氯分离塔、2甲基烯丙基氯分离塔三塔连续精馏得到高含量2甲基烯丙基氯,其中异丁烯基氯分离采用萃取精馏方法。本的优点是分离所需精馏塔少,所得2甲基烯丙基氯含量高,能耗低。 1 1.一种高含量2甲基烯丙基氯的制备方法,以异丁烯和氯气反应制得2甲基烯丙基
氯,其特征是：以最终的氯化反应液为原料,依次经氯代叔丁烷分离塔、异丁烯基氯分离塔、
2甲基烯丙基氯分离塔三塔连续精馏,从2甲基烯丙基氯分离塔塔顶得到高含量2甲基烯
丙基氯；其中氯化反应液中含有主产物2甲基烯丙基氯,和少量副产物氯代叔丁烷、异丁烯
基氯、1,2二氯叔丁烷、3,3’二氯异丁烯；
一种草酸钙纳米片的制备方法 1.一种草酸钙纳米片的制备方法,其特征在于,为以下步骤：
一种锂离子电池隔膜的制备方法 1.一种锂离子电池隔膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：
肝癌康复液及其制备方法 本公开了一种肝癌康复液及其制备方法,所述肝癌康复液包括下述原料：蕉科植物茎、叶、杆、花萃取液、姜黄等根茎植物提取液。本的肝癌康复液,100％纯植物萃取,对肝癌细胞具有明显的抑制和消杀作用,对肝癌具有确切的治疗效果,且对人体无毒副作用,而且疗效好,疗程短,高效安全,服用方法简便,药材资源丰富,成本可控。 1 1.一种肝癌康复液,其特征在于,包括下述重量份原料：蕉科植物萃取液95105份、姜
黄提取液1525份。
一种用于汽车内外饰的低气味再生聚丙烯复合材料及其制备方法 一种用于汽车内外饰的低气味再生聚丙烯复合材料,其特征在于：该材料由以下组分按重量份制成：共聚聚丙烯2050份、再生聚丙烯2050份、增强剂1030份、增韧剂520份、除味剂13份、偶联剂0.10.5份、抗氧剂0.10.5份、润滑剂0.10.5份、光稳剂0.10.5份,所述除味剂为以多孔聚合物为载体而富含低沸点萃取剂的复配除味母粒。
恩替卡韦的工业化制备方法
一种西地尼布中间体的制备方法 本公开了一种西地尼布中间体的制备方法,所述西地尼布中间体化学名为4氯6甲氧基7[3(吡咯烷1基)丙氧基]喹唑啉,其结构式为：；本采用了以6甲氧基7羟基3,4二氢喹唑啉4酮为原料经过缩合反应、还原反应、环合反应及氯化反应进行制备,无需进行多次基团保护与脱保护,反应条件温和、成本低、合成步骤短、副产物少,总收率较高,更加适合工业化生产。
一种儿童口腔护理方法 本公开了一种儿童口腔护理方法,包括每日至少一次使用儿童口腔护理液含漱515分钟,连续使用四周或四周以上。本的口腔护理方法能清洁口腔和牙齿,对牙痛、牙龈出血、口腔溃疡、牙龈炎、牙周炎、咽喉肿痛、口腔异味等常见口腔问题均有很好的缓解作用,能维持正常的口腔微生物菌群,保障口腔健康,最终达到祛除口腔异味、预防龋齿、促进牙齿钙化、坚固牙齿、营养牙龈和健康牙周的效果,本的儿童口腔护理方法能有效呵护保护儿童口腔健康,既适合口腔不适时使用,也适宜日常口腔护理。 一种儿童口腔护理方法,其特征在于,每日至少一次使用儿童口腔护理液含漱515分钟,连续使用四周或四周以上。
一种盐酸青藤碱及其循环离心制备方法
β-d2烷基酸类化合物的制备方法
一种用于制备混苯二甲酸二辛酯的固体酸催化剂的制备方法
抗糖尿病药格列美脲的制备方法 抗糖尿病药格列美脲的制备方法,所述抗糖尿病药格列美脲化学名称为1[4[2(3乙基4甲基2氧代3吡咯啉1基)乙基]苯磺酰]3(反式4甲基环己基)脲,其化学式为C24H--34N4O5S；本的目的在于克服现有的制备抗糖尿病药格列美脲的方法中的缺陷,提供一种工艺步骤简化、生产成本低、反应条件温和的制备抗糖尿病药格列美脲的方法。
一种负载阿霉素的天然普鲁兰多糖载药系统及制备方法 本提供一种负载阿霉素的天然普鲁兰多糖载药系统及制备方法,该方法包括如下步骤：1)制备双硒化合物；2)将羧甲基普鲁兰多糖水溶液、EDC水溶液混合,再将溶解有双硒化合物的DMF加入混合液中,滴加DMF,反应结束后,向反应液中加入萃取剂,反应结束后,静置,取下层液,透析,将透析液冻干,得到普鲁兰载体；3)将去盐酸化阿霉素、普鲁兰载体分别溶于DMSO中,混合,透析,超滤,得到所述天然普鲁兰多糖载药系统。本提高系统稳定性的同时,大大提高了载药量,实现对肝脏的靶向性给药。 一种负载阿霉素的天然普鲁兰多糖载药系统的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：1)制备双硒化合物；2)将羧甲基普鲁兰多糖水溶液、EDC水溶液混合,再将溶解有双硒化合物的DMF加入混合液中,滴加DMF,反应结束后,向反应液中加入萃取剂,反应结束后,静置,取下层液,透析,将透析液冻干,得到普鲁兰载体；3)将去盐酸化阿霉素、普鲁兰载体分别溶于DMSO中,混合,透析,得到所述天然普鲁兰多糖载药系统。
一种有机聚合载体支撑的负载型离子液体脱硫催化剂的制备方法及其应用
一种聚偏氟乙烯基质分离膜及其制备方法 一种聚偏氟乙烯基质分离膜,其特征在于,包括：聚偏氟乙烯膜；及分散在所述聚偏氟乙烯膜中的萃取剂；所述萃取剂为磷酸型萃取剂。
一种治疗2型糖尿病的中药组合物及其制备方法 本属于中药技术领域,提供了一种治疗2型糖尿病的中药组合物及其制备方法,所述中药组合物包括如下重量份数的原料药：生山药10～50份,生黄芪15～30份,葛根5～15份,山茱萸10～15份,天花粉10～20份；所述制备方法包括步骤：A、制备α试剂：将α组分中的各组分的原料药混合均匀后制成浓缩液、颗粒或浓缩丸,得到α试剂；B、制备β试剂：将β组分中的各组分的原料药混合均匀后制成浓缩丸或片剂,得到β试剂。本具有无副作用、具有持续降低并控制2型糖尿病患者血糖、改善患者并发症状的特点。 一种治疗2型糖尿病的中药组合物,其特征在于：包括如下重量份数的原料药：生山药10～50份,生黄芪15～30份,葛根5～15份,山茱萸10～15份,天花粉10～20份。
用于皮肤杀菌、除臭、止痒、驱虫的组合物及其制备方法 一种用于皮肤杀菌、除臭、止痒、驱虫的组合物,其特征在于,包括如下重量份数的组分：百部25份,川椒24份,丁香13份,川芎13份,苦参35份,白鲜皮14份,没药13份,苍术35份,大青叶13份,益母草13份,野菊花24份,忍冬藤23份,蝉蜕13份,地肤子13份,赤芍12.5份,土茯苓35份,海桐皮13.2份,蛇床子1.53.5份,冰片13份,当归1.53份,黄柏13份,薄荷13份,硫磺13份。
大黄素衍生物并唑类化合物及其制备方法和应用 本涉及一种大黄素衍生物并唑类化合物及其制备方法和应用,属于化学合成技术领域,该化合物的通式如下,该化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定抑制活性,可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物,从而为临床抗微生物治疗提供更多高效、安全的候选药物,有助于解决日趋严重的耐药性、顽固的致病性微生物以及新出现的有害微生物等临床治疗问题。同时,其制备方法简单,产物收率高,成本低,可以用于制备高效、安全的抗菌药物,具有良好的开发应用前景。 大黄素衍生物并唑类化合物,其特征在于,所述化合物的通式结构如下：式中,R为1,2,4三氮唑基、1H1,2,3三唑基、羟基(1,2,3)三氮唑基、咪唑基或咪唑基,n＝2、4、6、8或10。
一种楔形花卉专用生物基纤维硅酮树脂包膜控释肥料及其制备方法 一种生物基纤维硅酮树脂包膜材料,其特征在于,由组分a和组分b混合反应而得；所述组分a为：将十六烷基三甲基氯化铵、尿素和生物基纤维素溶于醋酸形成的溶液；所述组分b为硅烷。
环氧丁烷组合物及其制备方法 本涉及一种环氧丁烷组合物及其制备方法,其包含至少99.6wt.％环氧丁烷和小于2500wppm的环氧异丁烷。主要解决通过生产环氧丙烷副产少量环氧丁烷,环氧丁烷分离流程长、产量受到限制、纯度低的问题,公开了一种环氧丁烷组合物,特别是通过CHP法生产得到的环氧丁烷组合物,其在用于生产聚醚多元醇和发泡剂等聚合物时,具有原料来源广泛、成本低、聚醚多元醇和发泡剂等聚合物产品纯度高、工艺绿色环保的优点；可用于生产聚醚多元醇和发泡剂的用途。 一种环氧丁烷组合物,以重量百分比计其包含：至少99.6wt.％环氧丁烷；和小于2500wppm的环氧异丁烷。
邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂及其制备方法与用途 本公开了一种以下结构通式的邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂及其制备方法与用途：式中R为正辛基、正丁基、异丁基、乙基、吡啶基或苯基中的任一种。本提供的邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂具有独特的刚性结构及提高溶解性的烷基链,同时仅含有C、H、O、N四种元素,因而不仅可以极大地提高分离萃取体系的萃取动力学及增加有机相的萃取容量,而且不会产生二次污染物,有利于环境保护。该萃取剂可以用于实现Ans/Lns的分离,不仅可以构成Ans/Lns分离萃取体系,还可以用于构成Ans/Lns分离反萃体系。 一种邻菲罗啉衍生的双吡唑萃取剂,其特征在于该萃取剂的结构通式如下：式中R为正辛基、正丁基、异丁基、乙基、吡啶基或苯基中的任一种。
一种低硫纳米铁粉的制备方法
一种苯硼基修饰的共价亲和型磁性固相萃取剂的制备方法 本公开了一种苯硼基修饰的共价亲和型磁性固相萃取剂的制备方法,以四氧化三铁为磁性内核,以三乙氧基硅烷为硅源在磁铁内核外包覆二氧化硅,再以对溴苄溴为原料在碳酸钠条件下反应,将苯基溴接枝到二氧化硅包覆层外,最后以联二硼酸酯为原料,在二氯二茂铁氯化钯的催化下,制备得到苯硼基修饰的磁性固相萃取剂。本的共价亲和型磁性固相萃取剂属于新一代的磁性固相萃取剂,较之常规固相萃取剂,具有合成方法简便、合成条件较温和、粒子粒度适中的优点。 一种苯硼基修饰的共价亲和型磁性固相萃取剂的制备方法,其内核为四氧化三铁、外包覆三乙氧基硅烷,并在其表面修饰苯硼基,其特征在于：其合成步骤及结构如下：
一种中强多孔超高分子量聚乙烯纤维及制备方法 本公开了一种中强多孔超高分子量聚乙烯纤维及制备方法,该纤维是超高分子量聚乙烯作为原料,通过冻胶纺丝法制备UHMWPE冻胶原丝,采用一级拉伸、定长萃取和干燥、二级拉伸的工艺制备。可实现UHMWPE纤维功能化,其产品具有高孔隙率、中等强度、抗冲击性、耐磨、耐腐蚀等特点,可作为吸附材料使用或中等强度的复合材料使用,如海水提铀、治理琥珀污染、建筑工业等。 一种中强多孔超高分子量聚乙烯纤维,其特征在于：所述纤维以UHMWPE粉末放置于白油溶剂中,加入适量抗氧剂、乳化剂、硬脂酸铝并搅拌均匀制备纺丝原液,再经喷丝板挤出后聚冷形成冻胶原丝；然后将冻胶原丝一级高温拉伸,再定长萃取和干燥制得UHMWPE原生纤维,原生纤维再经二级高温拉伸制得所述的中强多孔超高分子量聚乙烯纤维。
处理铬鞣废液中三价铬离子的萃取剂及其制备方法、萃取方法 本提出了一种处理铬鞣废液中三价铬离子的萃取剂,所述萃取剂为胶状液体泡沫,包括以下重量份的原料：油溶性表面活性剂0.080.1份、水溶性表面活性剂0.040.06份、萃取剂P204120180份、煤油280420份和蒸馏水4060份。其制备方法为：分别配制油相溶液和水相溶液；先不间断的搅拌水相溶液,大量泡沫产生时开始将油相溶液缓慢滴加到水相溶液中,滴加速度逐渐加快,直到油相溶液滴加完全,停止搅拌,即可产生胶状液体泡沫。能有效解决制约皮革工业可持续发展的环境污染和资源充分利用问题。 一种处理铬鞣废液中三价铬离子的萃取剂,其特征在于,所述萃取剂为胶状液体泡沫,包括以下重量份的原料：油溶性表面活性剂0.080.1份、水溶性表面活性剂0.040.06份、萃取剂P204120180份、煤油280420份和蒸馏水4060份。
一种改善间质性肺炎的中药组合物及其制备方法 一种改善间质性肺炎的中药组合物,其特征在于：包括如下重量份数的原料药：龙胆草1824份,肺筋草2540份,六月寒1625份,梳子草1625份,桑根1625份,豆腐树根1018份,甘草2835份,菊花2228份。
含有乙酰丙酮衍生物的手性配体及其制备方法和应用 本公开了一种含有乙酰丙酮衍生物的手性配体及其制备方法和应用。本配体可以N、N、O、O四齿配位,能与三甲基铝络合形成配合物。本配体结构特殊,制备方法简单,形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂,该催化剂催化活性高,立体选择性高,反应速率很快,聚合反应操作简单,且可以可控的得到不同分子量的产物,选择性广,有良好的市场前景。 一种含有乙酰丙酮衍生物的手性配体,其特征是：其结构式如下式A或Ⅱ所示；式A和式Ⅱ中,R1均为三氟甲基或甲基,优选为三氟甲基,R2均为苯基、三氟甲基或甲基,优选为三氟甲基或苯基；。
含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物及其制备方法和应用 本公开了一种含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物及其制备方法和应用,其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R1为三氟甲基或甲基,R2为苯基、三氟甲基或甲基。本含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物催化剂由配体和三甲基铝反应而得,制备方法简单,成本低,产品收率高,该配合物结构特殊,金属中心铝与配体的二价N,N,O,O配位,可作为环内酯开环聚合反应的催化剂,催化活性高、立体选择性好、反应速率快,聚合反应操作简单,得到的聚合产物分子量分布窄、分子量可控、产率高,可以广泛用于环内酯开环聚合,是一种十分理想的催化剂。 一种含乙酰丙酮衍生物的非对称铝配合物,其特征是：其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R1为三氟甲基或甲基,R2为苯基、三氟甲基或甲基；。
2-甲基-3-甲氧基-4-氯吡啶的制备方法
一种辅助治疗糖尿病的中药复方功能食品及其制备方法 一种辅助治疗糖尿病的中药复方功能食品,其特征在于：以重量份计,由以下原料组成：牛蒡根提取物200~500份,葛根提取物100~300份,黄精提取物200~400份,维生素C5~10份,低聚木糖100~150份,木糖醇100~150份,茉莉花提取物5~15份和硬脂酸镁5~15份。
异丙威荧光分子印迹聚合物的制备方法
含有乙酰丙酮衍生物的手性铝配合物及其制备方法和应用 一种含有乙酰丙酮衍生物的手性铝配合物,其特征是：其具有式Ⅰ所述的结构式,其中,R1为三氟甲基或甲基,R2为苯基、三氟甲基或甲基；。
一种枸杞面粉及其制备方法 本公开了一种枸杞面粉,以枸杞为原料制得枸杞萃取物微囊末和枸杞清粉、枸杞渣粉,把谷物粉50100份、枸杞萃取物微囊末020份、枸杞清粉020份,超微枸杞粉020份、超微浸提枸杞渣粉020份、超微枸杞渣粉020份混合均匀,包装即为枸杞面粉。本枸杞粉色泽呈金黄色或赤金色,产品色泽诱人,含有丰富的枸杞多糖、黄酮、生物碱、玉米黄质等类胡萝卜素,有效的提高了面粉的品质和营养价值。
含乙酰丙酮衍生物的非对称配体及其制备方法和应用 本公开了一种含乙酰丙酮衍生物的非对称配体及其制备方法和应用,本配体可以N、N、O、O四齿配位,能与三甲基铝络合形成配合物。本配体结构特殊,制备方法简单,形成的铝配合物可以作为环内酯开环聚合反应的催化剂,该催化剂催化活性高,立体选择性高,反应速率很快,聚合反应操作简单,且可以可控的得到不同分子量的产物,选择性广,有良好的市场前景。 一种含乙酰丙酮衍生物的非对称配体,其特征是：其结构式如下式A或Ⅱ所示；式A和式Ⅱ中,R1均为三氟甲基或甲基,优选为三氟甲基,R2均为苯基、三氟甲基或甲基,优选为三氟甲基或苯基；。
血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂西地尼布的制备方法 本公开了血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂西地尼布的制备方法,所述血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂西地尼布化学名称为4(4氟2甲基吲哚5基氧基)6甲氧基7[3(吡咯烷1基)丙氧基]喹唑啉,其化学式为C25H27FN4O3,其结构式为：；本采用了原料易得、经济环保且质量上乘的制备技术,寻求了能够适应工业化生产的工艺方法,其制备工艺新颖,简化了反应过程,从而提高了反应收率,对西地尼布的经济和社会效益的提高有着重要的现实意义。
一种防治松材线虫的生物农药及其制备方法 本涉及一种防治松材线虫的生物农药及其制备方法,以及其在防治松材线虫方面的应用。该农药的剂型为粉剂,该粉剂的活性成分为绿木霉(Trichodermavirens)T43发酵液正丁醇提取物,该粉剂是通过将发酵液过滤、离心,取上清液,加正丁醇混合萃取,弃水层,将正丁醇层蒸发浓缩得到的。 一种防治松材线虫的生物农药,其特征在于,该农药的剂型为粉剂,该粉剂的活性成分为绿木霉(Trichodermavirens)T43发酵液正丁醇提取物。
一种中草药防腹泻猪饲料添加剂 本涉及农业技术领域,具体涉及一种中草药防腹泻猪饲料添加剂；其成分包括：大血藤、金银花、白头翁、柴胡、赤芍、乌梅、党参、白术、牡丹皮、黄连、红花和莱菔子；本中的中草药具有防腹泻的功能,在饲料中作为添加剂使用时能降低乳猪的腹泻率；将中草药按照破碎难易程度分开破碎可以使各种中草药充分破碎；血藤、金银花、白头翁、柴胡、赤芍和乌梅经过萃取处理后能防止有效成分被破坏；能够有效增加乳猪的体重。 一种中草药防腹泻猪饲料添加剂,其特征在于,其成分按重量份计：大血藤2334份、金银花1219份、白头翁615份、柴胡918份、赤芍2231份、乌梅1519份、党参2126份、白术2631份、牡丹皮1927份、黄连913份、红花1318份和莱菔子613份。
一种硫杂冠醚的制备方法、废水除铊的硫杂冠醚萃取液及其除铊和回收铊的方法 一种对Tl具有选择性络合能力的硫杂冠醚的制备方法,其特征在于：步骤一：将邻苯二酚与溴乙酸乙酯反应形成酯,再与对甲苯磺酰氯进行酰化作用,引入对甲苯磺酸根得到产物A1；或者将苯二硫醇与氯乙醇进行亲核取代,引入卤素原子氯离子,得到产物A2；步骤二：将产物A1或者产物A2与硫醇在饱和碳酸钠的沸腾溶液中反应得到硫杂冠醚。
无油碳酸稀土的制备方法 本公开了一种无油碳酸稀土的制备方法,包括：将萃取分离所得的稀土料液和沉淀剂做去油处理；将无油的稀土料液和沉淀剂溶液混合进行沉淀；对固体稀土碳酸盐进行洗涤、过滤后得到无油稀土碳酸盐。本解决了除油材料不能重复利用,萃取剂不可回收的问题。 一种无油碳酸稀土的制备方法,包括：将萃取分离所得的稀土料液和沉淀剂做去油处理；将无油的稀土料液和沉淀剂溶液混合进行沉淀；对固体稀土碳酸盐进行洗涤、过滤后得到无油稀土碳酸盐。
2羟基4烷氧基苯甲醛肟的制备方法及其应用 本公开2羟基4烷氧基苯甲醛肟的制备方法及其应用,所述制备方法为：采用2,4二羟基苯甲醛通过烷基化反应,再经过羟肟化反应得到2羟基4烷氧基苯甲醛肟。本申请制备方法得到的2羟基4烷氧基苯甲醛肟作为铜萃取剂使用时,其萃取效率、铜铁分离系数以及萃取饱和容量高,且其合成过程简单,合成难度低,收率高,且原料廉价易得,成本低,易于实现工业大规模生产。 2羟基4烷氧基苯甲醛肟的制备方法,其特征在于：所述制备方法为：采用2,4二羟基苯甲醛通过烷基化反应得到式1所示化合物,采用式1所示化合物通过羟肟化反应得到2羟基4烷氧基苯甲醛肟,所述2羟基4烷氧基苯甲醛肟的结构式如式2所示；所述式1和式2中,R为C6～C10。
具有超粗旦丝的超高分子量聚乙烯纤维的制备方法及其制备的超高分子量聚乙烯纤维 一种具有超粗旦丝的超高分子量聚乙烯纤维的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：选用超高分子量聚乙烯粉料,向其中加入溶剂油,获得纺丝原液；将所述纺丝原液送入双螺杆挤出机中共混挤出,获得纺丝溶液；将所述纺丝溶液送入纺丝箱体,并经过计量泵,经喷丝板挤出,获得凝胶化预取向丝；将所述凝胶化预取向丝进行平衡静置处理；将所述静置处理后的凝胶化预取向丝依次进行预牵,萃取,干燥,三级牵伸,其中,所述萃取采用微波辅助萃取,最终获得所述超高分子量聚乙烯纤维。
一种体外受精专用胚胎培养矿物油及其制备方法 本公开了一种体外受精专用胚胎培养矿物油及其制备方法,以轻质石蜡油为原料,萃取剂为磷酸二异辛酯,溶剂为超纯水,经抗坏血酸、半胱氨酸、氯化钠溶液纯化后得到矿物油,纯化处理效果显著,可有效降低培养液的内毒素含量、过氧化值以及重金属含量,得到的矿物油品质可达到甚至超过国外产品,避免了国外产品因长途运输带来的不明因素,同时纯化工艺操作简单合理,检测严密,能够提供新鲜的胚胎培养矿物油供生殖中心或科研院所使用,具有良好的市场前景。 一种体外受精专用胚胎培养矿物油,其特征在于,成分包括石蜡油、超纯水、还原剂、氯化钠,萃取剂和稀释剂。
多孔聚偏氟乙烯锂离子电池隔膜及制备方法 多孔聚偏氟乙烯锂离子电池隔膜,其特征在于,按重量份,所述聚偏氟乙烯锂离子电池隔膜包括一种聚偏氟乙烯树脂或至少两种以上的聚偏氟乙烯树脂混合物2070份、稀释剂3080份。
一种人牙髓干细胞培养基及其制备方法 一种人牙髓干细胞培养基,其特征在于,包括基础培养基和添加物；基础培养基为αMEM培养基；添加物包括：体积百分含量为612％的人AB血清、牛磺酸510mg/L、硫辛酸0.10.2mg/L、葡萄籽提取物25mg/L、羧甲基壳聚糖0.61.5g/L、葫芦素B0.30.8mg/L、血小板衍生生长因子14μg/L、表皮生长因子14μg/L、薯蓣皂苷元0.61.8mg/L和氯化胆碱5065μM。
一种以酰肼为锚固基团的锌卟啉染料敏化剂及其制备方法 本公开了一种以酰肼为锚固基团的锌卟啉染料敏化剂及其制备方法,该染料分子以锌卟啉为核心,引入经立体化螺双芴基团和长碳链修饰的吩噻嗪为电子供体端,引入含有噻二唑吸电子基团的苯甲酰肼为电子受体端,从而得到了一种含有新型锚固基团的锌卟啉类染料敏化剂。该类染料通过简单的suzuki偶联、脱硅基、sonogashira偶联、肼解等反应即可合成得到,制备的染料分子应用于染料敏化太阳能电池中表现出了良好的光电转换性能,对于新型锚固基团的开发具有很好的借鉴意义,在新能源的开发和利用方面有一定的应用前景。 一种以酰肼为锚固基团的锌卟啉染料敏化剂,其特征在于：以锌卟啉为核心,立体化螺双芴基团和长碳链修饰的吩噻嗪为电子供体端,含有噻二唑吸电子基团的苯甲酰肼为电子受体端,该化合物结构如下：
妇科止带剂及其制备方法 一种妇科止带剂,其特征在于,其是由药材制备的提取物和药粉制得的药剂,所述药材包括重量比为1274:213:1274:850:1274:1274:424的椿皮、五味子、黄柏、龟甲、茯苓、山药和阿胶,所述药粉由所述阿胶制得,所述提取物分别由所述椿皮、所述五味子、所述黄柏、所述龟甲、所述茯苓和所述山药制得。
一种可有效缓解关节疼痛的外用药膏 本涉及医疗技术领域,具体涉及一种可有效缓解关节疼痛的外用药膏；其成分包括：桃仁、牡丹皮、枸杞、当归、丹参、杏仁、泽兰、海风藤、黄芪、郁金、木瓜、黄柏、伸筋草、鸡血藤、沉香、姜黄、桔梗、陈皮、樟丹和香油；本中的药膏可以有效治疗病人的关节疼痛,桃仁、牡丹皮、枸杞、当归、丹参、杏仁、泽兰和海风藤不是直接经过磨细处理制成药膏,而是经过萃取处理后在与其他组分混合能防止有效成分被破坏,最大程度发挥这部分中药的药效；具有舒筋活络、祛风通络的作用,对于关节疼痛疾病有良好的治疗效果。 一种可有效缓解关节疼痛的外用药膏,其特征在于,其成分按重量份计：桃仁3545份、牡丹皮2332份、枸杞2133份、当归1823份、丹参1217份、杏仁1215份、泽兰914份、海风藤1424份、黄芪1323份、郁金1418份、木瓜1821份、黄柏1523份、伸筋草2534份、鸡血藤3543份、沉香818份、姜黄921份、桔梗29份、陈皮412份、樟丹921份和香油1632份。
一种6苯基菲啶类化合物的制备方法 本公开了一种如式(I)所示的6苯基菲啶类化合物的制备方法,所述制备方法是以式(Ⅱ)所示的N[1苯基1’联苯]苯磺酰胺类化合物为原料,于CH3CN中在[Cu]/Selectfluor催化体剂的作用下反应制得相应的目标产物式(I)。本的合成方法具有催化剂价廉易得且毒性小,环境友好,反应条件温和,官能团普及性好及操作简便等优点。
低砷含量磷虾油的制备方法 本公开一种低砷含量南极磷虾油的制备方法,包括萃取步骤、过滤步骤、洗涤步骤、吸附步骤和脱除步骤,还可以进一步包括减压浓缩步骤。本首次将陶瓷膜过滤技术、碱性溶液洗涤工艺以及阳离子交换树脂吸附结合用以降低南极磷虾油中的砷含量。工艺条件温和,保护了南极磷虾油中的有效成分,适合于工业化生产。 一种低砷含量南极磷虾油的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：萃取步骤,其中,使用极性萃取剂萃取南极磷虾粉,然后静置沉淀,以得到上清液；过滤步骤,其中,采用陶瓷膜过滤所述上清液,以得到滤液；洗涤步骤,其中,用碱性溶液洗涤所述滤液,搅拌静置,收集油相液；吸附步骤,其中,使所述油相液通过色谱柱,并收集流出液；脱除步骤,其中,脱除所述流出液中的极性萃取剂,以获得南极磷虾油。
一种氨基磺酸系减水剂的制备方法 本涉及水泥外加剂生产技术领域,具体氨基磺酸系减水剂的制备方法,包括含酚废水的预处理步骤,采用组合式萃取剂,提高萃取效率；减水剂制备原料为粗酚、对钠、片碱以及FePO4固体酸催化剂,大大缩短了反应时间,提高了原料的转化率,还包括减水剂的后处理,进一步提高反应产物的纯度。利用本的方法得到的氨基磺酸减水剂,既能实现废物利用,又能得到一种方便、经济的氨基磺酸系高效减水剂,具有广阔的应用前景以及市场化价值。
一种氧化锆复合陶瓷燃气灶面板的制备方法 本公开了一种氧化锆复合陶瓷燃气灶面板的制备方法,碳纤维与氧化锆及稳定剂均匀混合,氧化锆复合陶瓷中所述碳纤维的体积含量为5%～20%,该氧化锆复合陶瓷利用碳纤维的增韧因素,有效增强了氧化锆复合陶瓷的韧性,且碳纤维均匀分布,在氧化锆复合陶瓷中形成相互搭接的网络结构,使其在高温下有很强韧性。
一种高纯二氧化铈的环保萃取方法 一种高纯二氧化铈的环保萃取方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)萃取：将氯化铈料液与萃取剂以体积比1：1.2～1.5混合进行萃取分离,同时加入所述萃取剂重量4～6%的水滑石,进行超声分散20～30min,静置后分离,将固相回收,有机相输入反萃取程序；(2)反萃取：取所得有机相体积1.5～2.0倍的草酸溶液在50～60℃对其进行反萃取,进行超声分散20～30min,过滤得到沉淀；(3)氧化：将所得沉淀于1000～1100℃灼烧氧化12～15小时,即得二氧化铈。
一种纳米银粉、其制备方法及应用 本公开了一种纳米银粉的制备方法,包括如下步骤：(1)制备纳米银粉悬浮液；(2)在步骤(1)所得纳米银粉悬浮液中加入萃取剂,搅拌、静置,待油水分层后,分离油相,得到所述纳米银粉,其中,所述萃取剂包含油酸、异丙醇、氨水、消泡剂。本采用合适的萃取工艺,将高分散的纳米银粉从水相转移到油相收集起来,生产工艺简单,周期短；本制备得到的银粉SEM图为球型或准球型,粒径为50～200nm,具有良好的稳定性和导电率,良好的附着力和印刷性能,粉体粒径分布窄,成本低,能很好的应用在银导电浆料、墨水中。 一种纳米银粉的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：(1)制备纳米银粉悬浮液；(2)在步骤(1)所得纳米银粉悬浮液中加入萃取剂,搅拌、静置,待油水分层后,分离油相,得到所述纳米银粉,其中,所述萃取剂包含油酸、异丙醇、氨水、消泡剂。
一种高安全性锂离子电池隔膜的制备方法 一种高安全性锂离子电池隔膜的制备方法,其特征在于包括以下步骤：a)将橡胶微球与石蜡混合搅拌均匀,石蜡的重量为橡胶小球的10～50％；b)将经步骤a处理后的橡胶小球涂覆到隔膜基材的两表面,橡胶小球的重量为隔膜基材的10～30％,制得高安全性锂离子电池隔膜初品；c)将高安全性锂离子电池隔膜初品在双向拉伸力作用下拉伸成孔处理；d)将经上述步骤处理后的高安全性锂离子电池隔膜初品加入到萃取剂中进行萃取清洗处理；e)将萃取清洗处理后的高安全性锂离子电池隔膜初品干燥处理后制得高安全性锂离子电池隔膜。
一种具有降血糖活性老鹰茶叶黄酮提取物的制备方法
一种三氧化二铋光催化剂的制备及其应用 一种三氧化二铋光催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下操作：以含铋矿物的盐酸浸出液为原料,以氨水为pH调节剂,盐酸溶液为溶剂,磷酸三丁酯为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,草酸或草酸钠或草酸铵为反萃剂,通过水解、重溶、萃取、反萃、液固分离和热分解,获得三氧化二铋光催化剂。
一种甲酸铷铯及其制备工艺、应用 一种甲酸铷铯,其特征在于,所述甲酸铷铯的制备原料至少包括,组分A和组分B；所述组分A选自：锂云母提锂母液、锂云母提锂后铷铯矾、含铷铯的复盐中的任意一种或几种的混合；所述组分B为甲酸。
一种用于锂电池回收的硅胶萃取剂及制备方法和应用方法 一种用于锂电池回收的硅胶萃取剂,其特征在于,由包含以下重量份的原料组分制成：硅胶100份、氯苯甘醚5～10份、苯肟3～8份、石蜡7～15份。
一种毫米级大孔介孔碳球的制备方法和应用
一种硝酸钾的制备方法 本公开了一种硝酸钾的制备方法,包括将固体氯化钾加入到质量分数为5568%的硝酸中,搅拌1020分钟,在410℃环境下,加入萃取剂,静置2540分钟,进行油相和水相分离；将得到的水相进行离心分离,得到的固体为粗硝酸钾晶体,对粗硝酸钾晶体进行洗涤,干燥得到硝酸钾。本提供的硝酸钾制备方法具有产品纯度高、原料易得、能耗低、设备腐蚀性小等特点。 一种硝酸钾的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：S1、将固体氯化钾加入到质量分数为5568%的硝酸中,搅拌1020分钟,在410℃环境下,加入萃取剂,静置2540分钟,进行油相和水相分离；S2、将S1中得到的水相进行离心分离,得到的固体为粗硝酸钾晶体,对粗硝酸钾晶体进行洗涤,干燥得到硝酸钾。
一种高纯度氢氧化铝的制备方法 一种高纯度氢氧化铝的制备方法,包括如下步骤：(1)将醇与金属铝反应生成烷氧基铝,再将烷氧基铝与水进行水解反应得到氢氧化铝浆液和醇,将氢氧化铝浆液过滤,所得滤饼用水洗涤除去其中夹带的醇,将水洗后滤饼干燥,得到氢氧化铝粉,(2)将(1)步过程中产生的含醇水送入醇萃取单元,通过萃取将水与醇分离,分离后的水返回(1)步重复利用,(3)将(1)步过程中烷氧基铝水解得到的含水醇脱水后用于(1)步金属铝与醇反应生成烷氧基铝的原料。
一种苄达酸制备方法 一种苄达酸制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤：(a)将邻卤苯甲酸、无机碱、催化剂、肼化合物、溶剂加入反应器中,75～110℃下搅拌20～48h,经旋干后,再用醇类萃取剂萃取和水洗后得到中间体Ⅲ；(b)将中间体Ⅲ、苄氯、氢氧化钠、水,依次加入反应器中,保持20～75℃下,经降温抽滤,水洗后得到中间体Ⅳ；(c)将中间体式Ⅳ、氢氧化钾、乙二醇二甲醚先加到反应器中,升温溶清后再滴加氯乙酸的乙二醇二甲醚溶液,保持60～85℃下,搅拌4h,旋干后,调酸后会有白色固体析出,再经酸碱纯化后离心,得白色固体苄达酸。
一种阴阳离子双交换的铜(II)离子表面印迹聚合物及其制备方法
一种三羟甲基三硝酸酯的制备方法 一种三羟甲基三硝酸酯的制备方法,包括以下步骤：(1)将三羟甲基溶于水中,制得质量分数为20％～40％的三羟甲基水溶液；(2)将浓硫酸加入反应瓶中,再依次加入浓硝酸、三羟甲基水溶液进行硝化反应,温度控制在10℃～15℃,反应10min；浓硫酸、浓硝酸、三羟甲基水溶液的质量比为1.1～2.2：1.3～2.6：1；(3)利用二氯甲烷萃取有机相,有机相经水洗涤,减压蒸馏除去二氯甲烷,得产物三羟甲基三硝酸酯,其中三羟甲基水溶液、二氯甲烷的质量比为1：1.6～3.2。
一种硅基铜(II)离子表面印迹材料及其制备方法 本提供硅胶负载的一种铜(II)离子表面印迹材料,其是以不饱和季铵阳离子修饰的水杨醛肟铜(II)配合物为功能单体、多烯丙基铵盐为交联剂,通过与骨架单体在多孔硅胶表面上的共聚反应而制得的,用作铜(II)的固相印迹双位萃取剂,用于各水系中铜(II)离子的选择性富集和分离,具有同时萃取抗衡阴离子的功能和特性；为去除各种水系中铜(Ⅱ)离子,以及各水系中铜(Ⅱ)离子的选择性富集或分离提供一种有效的方法。
一种用于稀土及稀贵金属湿法萃取的稀释剂及其制备方法 本提供了一种用于稀土及稀贵金属湿法萃取的稀释剂,其包括以下重量百分比的组分：加氢煤油96.998.95％；抗氧剂13％；抗静电剂0.050.1％。本还提供了一种用于稀土及稀贵金属湿法萃取的稀释剂的制备方法。本相较于现有技术可以有效地提高湿法萃取剂的萃取效率以及萃取量,特别是对P507的稀释效果显著,从而使得湿法萃取剂对于稀土和稀贵金属的冶炼效果更佳。 一种用于稀土及稀贵金属湿法萃取的稀释剂,其特征在于,包括以下重量百分比的组分：加氢煤油96.998.95％；抗氧剂13％；抗静电剂0.050.1％。
一种二氧化钛的制备方法
一种3D打印材料的制备方法
一种超高分子量聚乙烯催化剂及其制备方法与应用 一种超高分子量聚乙烯催化剂的制备方法,其特征在于,该方法包括具体包括以下步骤：步骤(1)：于惰性氛围中,加入卤化镁、有机溶剂、醇,加热搅拌,然后置于冷凝液中进行冷凝,再于室温下搅拌至不再产生沉淀为止,后经过滤、洗涤、干燥,制得流动性良好的催化剂载体；步骤(2)：于惰性氛围中,将制得的催化剂载体与惰性有机烃类溶剂混合,搅拌均匀,于室温下加入钛化合物,然后加入内给电子体,继续搅拌反应一段时间,后经过滤、洗涤、干燥,即制得所述的超高分子量聚乙烯催化剂。
一种去除工业污水中重金属的药剂及其制备方法 一种去除工业污水中重金属的药剂,其特征在于,由以下原料按照重量份组成：松树皮611份、壳聚糖812份、蒙脱石1016份、电气石58份、云母石46份、表面活性剂0.61.5份、秸秆2440份、氧化铝14份、碳酸钠2.56份、氧化镁0.82份、纳米二氧化钛0.51份、荷叶510份、甘菊49份和石茅36份。
一种用于噻吩脱除的催化/萃取剂及其制备方法和应用 本涉及一种用于脱除噻吩的催化/萃取剂及其制备方法和应用,属于萃取分离领域。一种用于脱除噻吩的催化/萃取剂,所述催化/萃取剂由MXene二维材料和负载于其上的酸性深共融溶剂构成,其中,所述酸性深共融溶剂为由氯化胆碱与对甲基苯磺酸按摩尔比1:1～1:5组成的深共融溶剂。利用本提供的催化/萃取剂进行噻吩的脱除,其脱硫效率高,噻吩深度脱除可达10ppm以下,操作条件温和、环境友好。 一种用于脱除噻吩的催化/萃取剂,其特征在于：所述催化/萃取剂由MXene二维材料和负载于其上的酸性深共融溶剂构成,其中,所述酸性深共融溶剂为由氯化胆碱与对甲基苯磺酸按摩尔比1:1～1:5组成的深共融溶剂。
一种磷酸三丁酯的制备方法
一种页岩油压裂液用原油萃取剂及其制备方法与应用 一种页岩油压裂液用原油萃取剂,用于提高压裂过程中原油采出率,以质量百分比计,各组分的投料量占比为：
一种五指山参提取物的制备方法和应用 本提供一种五指山参提取物的制备方法和应用,其制备方法包括以下步骤：(1)清洗；(2)切片；(3)提取；(4)搅拌；(5)浓缩；(6)萃取；(7)干燥。冷浸或渗漉或温浸法提取是为了让五指山参在有机溶剂中溶解出更多的有效成分,也避免有效成分在加热过程中被破坏,提取效率高,采用低极性萃取剂充分萃取,使得五指山参的活性物质富集,具有良好的抗肿瘤应用效果,发挥治疗的药效,易于操作。
一种具有抗炎抗过敏活性的氧化苦参碱及制备方法和应用
一种具有美白防晒活性的柿叶多酚及其制备方法和应用
速效态天然煤基腐植酸螯合微肥的制备方法
一种美白中药复方提取物及面膜制备方法
一种浅色聚芳醚腈树脂的制备方法
一种超高分子量聚乙烯耐磨薄膜的制备方法 一种超高分子量聚乙烯耐磨薄膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤：S1.预混合工序：将平均重均分子量为300万以上的超高分子量聚乙烯、溶剂以及添加剂进行混合并进行预溶解；S2.挤出工序：将步骤S1中的产物经双螺杆挤出机挤出后经冷却辊冷却成凝胶片；S3.拉伸工序：将步骤S2中得到的凝胶片经双向拉伸机拉伸成拉伸片；S4.萃取工序：用萃取剂去除拉伸片中的溶剂得到微孔薄膜；S5.干燥工序：去除微孔薄膜表面的萃取剂；S6.闭孔工序：将步骤S5中得到的干燥的微孔薄膜进行热处理使薄膜上的微孔闭孔。
一种萃取二元酚类物质的复合萃取剂及其制备方法和用途 本涉及一种萃取二元酚类物质的复合萃取剂及其制备方法和用途。所述二元酚类物质包括邻苯二酚或其衍生物、间苯二酚或其衍生物和对苯二酚或其衍生物中的任意一种或至少两种的组合,所述复合萃取剂包括如下体积份数的组分：酮类溶剂70～90份；酯类溶剂10～20份；醇类溶剂0～10份。解决了传统萃取剂对二元酚类物质去除效果不佳的问题,使其二元酚类物质的去除率至少可以达到99％,还能够对单元酚具有优异的分配系数,显著提升了含酚废水处理效果；溶剂回收阶段更节能；选择不溶于水的溶剂能够避免萃取阶段溶剂造成损失和二次污染。 一种萃取二元酚类物质用的复合萃取剂,其特征在于,所述二元酚类物质包括邻苯二酚或其衍生物、间苯二酚或其衍生物和对苯二酚或其衍生物中的任意一种或至少两种的组合,所述复合萃取剂包括如下体积份数的组分：酮类溶剂70～90份；酯类溶剂10～20份；醇类溶剂0～10份。
一种用于脱除二噻吩的催化/萃取剂及其制备方法和应用 本涉及一种用于脱除二噻吩的催化/萃取剂及其制备方法和应用,属于萃取分离领域。一种用于萃取二噻吩的催化/萃取剂,所述催化/萃取剂由碳纳米管和负载于其上的深共融溶剂构成,其中,所述深共融溶剂由氢键接受体和氢键给体按摩尔比为1:2组成,所述氢键给体为对甲苯基磺酸、聚乙二醇、乙二醇或尿素；所述氢键接受体为氯化胆碱、四丁基氯化铵、四乙基氯化铵。利用本所述萃取剂萃取二噻吩萃取效率高、操作条件温和,环境友好,二噻吩深度脱除可达85％以上。 一种用于脱除二噻吩的催化/萃取剂,其特征在于：所述催化/萃取剂由碳纳米管和负载于其上的深共融溶剂构成,其中,所述深共融溶剂由氢键接受体和氢键给体按摩尔比为1:2组成,所述氢键给体为对甲苯基磺酸、聚乙二醇、乙二醇或尿素；所述氢键接受体为氯化胆碱、四丁基氯化铵、四乙基氯化铵。
一种带支链长链脂肪酸基咪唑啉萃取剂及其制备方法和应用 本公开了一种带支链长链脂肪酸基咪唑啉萃取剂及其制备方法和应用,该咪唑啉萃取剂包括多个N原子及长支链烷基,其制备方法是,在常压下,将羧酸和多乙烯多胺在固体催化剂作用下反应,反应完成后,固液分离回收固体催化剂,液体混合物通过蒸馏回收未反应完的原料,即得；该制备方法具有反应条件温和、催化剂可重复使用、设备投资和操作费用低等优点；咪唑啉萃取剂用于含钨、钼、钒等阴离子的萃取,具有萃取容量高,分相时间短,萃取和反萃性能优良等特点,有良好的工业应用前景。 一种带支链长链脂肪酸基咪唑啉萃取剂,其特征在于：具有式1结构：其中,n为4～10；m为4～10；p为1～3。
一种用于塑钢门窗的增塑剂的制备方法
一种用于染色废水脱色的载体改性萃淋树脂及其制备方法
一种阻燃型脂肪族曼尼希碱的制备方法
一种磷酸二氢钾的制备方法 一种磷酸二氢钾的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：(1)将氯化钾溶液和磷酸溶液进行复分解反应,得到产物溶液；(2)将所述产物溶液在由体积比1～1.5：1的和环己烷所组成的萃取剂下萃取以析晶,得到磷酸二氢钾粗晶体；(3)将由所述磷酸二氢钾粗晶体得到的磷酸二氢钾溶液以MCM41介孔分子筛进行吸附；(4)将经所述吸附的滤液进行浓缩结晶。
一种生物质醇醚及其制备方法和钻井液 一种生物质醇醚,具有式I所示的结构：式I中,n为10～20,R为碳原子数为1～10烷基。
一种月桂醇烷基醚及其制备方法和钻井液 一种月桂醇烷基醚,具有式I所示的结构：式I中,R为碳原子数为1～10烷基。
氯甲基聚苯乙烯树脂固载1胺乙基3甲基咪唑溴盐固相萃取剂及其制备方法和应用 氯甲基聚苯乙烯树脂固载1胺乙基3甲基咪唑溴盐固相萃取剂,其特征在于该固相萃取剂是通过将1胺乙基3甲基咪唑溴盐离子液体通过化学键合接枝在氯甲基聚苯乙烯树脂表面制得的,其结构式为
一种软体黑膏药及其制备方法 本涉及一种软体黑膏药及其制备方法,属于中医药制备技术领域。软体黑膏药按照质量分数分别包括以下组分：动植物药,5565份；填充剂,2530份；软化剂,520份,其制备方法包括配料磨细,超声萃取,减压蒸馏,恒温混合,冷凝包装五步骤。本提供了一种软体黑膏药药效好,膏体软化程度高、不含铅、锌等元素,完全以动植物为原料,其制备方法,不需要高温条件,生产效率高。
一种新型固相萃取剂的制备方法及应用 一类新型固相萃取剂的制备,其制备方法包括如下步骤：将一定量的树脂球与二价钴盐的配体溶液混合,经超声分散至均匀后再在恒温震荡箱内搅拌一定时间,使树脂球分散均匀并与钴盐作用充分；再将含有咪唑类配体溶液加入树脂球分散液,并在恒温震荡箱内搅拌下反应一定时间；反应结束后,低速离心收集反应液中的改性微球,经多次浸泡和离心后再真空干燥；所得ZIF67型树脂球可作为固相萃取剂高效、快速分离水中的阴离子型染料。
啶酰菌胺的制备方法
一种草本洗涤皂及其制备方法 本涉及一种草本洗涤皂及其制备方法；一种草本洗涤皂及其制备方法,由以下重量份的成分组成：脂肪酸钠1030份、三氯卡班37份、蛋白酶515份、草本提取物210份。本配方性质温和,添加了益母草和薰衣草的混合提取物,杀菌去污力强,可以温和去除内衣裤上的汗味、异味,易漂洗,化学品不易残留在衣物上,对皮肤无刺激作用,不会伤害皮肤。 一种草本洗涤皂及其制备方法,其特征在于：由以下重量份的成分组成：脂肪酸钠1030份、三氯卡班37份、蛋白酶515份、草本提取物210份。
脱除铀酰离子的萃取剂及其制备方法 本公开了一种脱除铀酰离子的萃取剂及其制备方法,所述萃取剂由不对称的4氧代庚二酰胺作为萃取反应剂,功能型离子液体作为稀释剂组成；所述制备方法包括：合成不对称4氧代庚二酰胺；分离纯化不对称4氧代庚二酰胺；合成离子液体；制备萃取剂。本的萃取剂对于含铀废液萃取分离效果好,合成成本低,同时没有传统的有机溶剂易挥发、毒性大、不耐辐射和不易降解污染环境等缺点,具有广阔的应用前景。 一种脱除铀酰离子的萃取剂,其特征在于：所述萃取剂由4氧代庚二酰胺作为萃取反应剂,功能型离子液体作为稀释剂,以体积比1:10混合所得。
一种硅基碳硼烷聚合物及其制备方法 一种硅基碳硼烷聚合物,其特征在于,所述硅基碳硼烷聚合物的化学结构式如下：其中,R=CH3或Ph；m、n分别为3～50的整数。
芳香族聚酰胺复合隔膜制备方法及隔膜 本提供一种芳香族隔膜聚酰胺复合隔膜制备方法及隔膜,所述方法包括如下步骤,将芳香族聚酰胺纤维、溶剂、助溶剂混合均匀,溶解后得到芳香族聚酰胺溶液,再加入造孔剂和剥离剂,混合均匀,制成成膜液；将热熔性聚合物材料与去离子水混合均匀,再加入胶黏剂,混合均匀,制成涂布液；解决热关闭和阻燃的安全和正牵伸,得到耐切割超高分子量聚乙烯纤维；所述正牵伸的纤维变形速度为0.005s1～0.5s1。
一种耐切割超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法和应用 一种耐切割超高分子量聚乙烯纤维,其特征在于,包括：超高分子量聚乙烯纤维；分散在所述超高分子量聚乙烯纤维中的硬质纤维和铁粉；所述超高分子量聚乙烯纤维、硬质纤维和铁粉的质量比为100：(3～6)：(0.01～0.05)。
一种萃取剂组合物及其制备方法与应用