北京洁净工作台SW-CJ-1C水平送风净化台洁净空间单位体积空气中，以大于或等于被考虑粒径的粒子浓度限值进行划分的等级标准。

空气净化等级的划分：

一般在洁净室内有登记的，采用多种工序操作时，应根据各工序不同的要求，采用不同的空气洁净度等级，依据工序要求确定等级。

医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分，应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。

在满足生产工艺要求的前提下，首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化；其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。

主要特征：

1、水平流形，准闭合式不锈钢台面，操作方便。

2、箱体采用中纤板材紧密结合，保证长时间无锈蚀发生，面层电喷涂表面处理，表面光滑无尘。

3、使用远程红外线遥控控制

技术参数：

通风柜和超净工作台不属于生物安全柜，不可使用在涉及微生物材料的实验或生产过程中。

生物安全柜的选择最基本取决于生物试验中所使用的试验品类型：
　　1.如果生物试验中涉及了微生物样品和微量化学试剂(非腐蚀性)，使用装备外排管道的安全柜是必要的。因为HEPA过滤器并不能有效过滤清除化学气体，如果不能外排，将对实验室内工作人员和环境造成威胁;
　　2.生物试验中只涉及微生物样品，可以使用基本类型的生物安全柜;
　　3.如果生物试验中涉及了细胞毒素类药物，例如各类癌症治疗药物，必须使用的细胞毒素安全柜。