植物肉桂酸-4-羟化酶（C4H）ELISA试剂盒免费代测：
规格：96T/48T
保存温度: 2-8°
产品的用途：仅供科研ELISA盒
价格：电议,或咨询在线客服上海琛艺国产elisa试剂盒，均为优质试剂盒，盒为本公司zui具优势的产品，价格优惠，
形状：盒装液体
有效期：半年
向我们索取Elisa试剂盒产品说明书
多种属盒产品：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
人Elisa试剂盒检测的原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）
安全性：
1． 避免直接接触终止液和底物。如不小心接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴接触试剂盒里的任何成份。
4 Elisa试剂盒请远离儿童
自备物品：
1 、 37 ℃ 恒温箱
2 、 标准规格酶标仪
3 、 精密移液器及一次性吸头
4 、 蒸馏水
5 、 一次性试管
6 、 吸水纸
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
植物肉桂酸-4-羟化酶（C4H）ELISA试剂盒免费代测测研发性能:
1．准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2．灵敏度：最低检测浓度小于10 pg/ml。
3．特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4．重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
公司提供免费代测服务，一周内出结果，保证质量：
ELISA测定结果分为定量和定性两大类。1.定量测定则是对比昂本中待测抗原的多少进行量值测定，一具体数值表示。它是用于非病原体抗原物质的测定。如激素，细胞因子，肿瘤标志物，小分子药物等。定量测定的“量值”依据是试剂盒中所带标准品同时测定得出的剂量反应曲线(又称标准曲线)。2、定性测定只是对标本中是否含有待测定抗原或抗体做出“有”或“无”的结论，分别用“阳性”和“阴性”来表示。通常是用于传染性病原体的抗原或抗体的测定，以判断特定病原体感染的存在与否。定性测定的“阳性”和“阴性”的判定依据必须是试剂盒所确定的阳性判定值。以前很多基层实验室均使用卫生部临床检验中心供应的弱阳性定值质控血清(以前也称“临界值”血清)的测定吸光度来判定结果，高于其判为阳性，反之为阴性，而不管试剂盒CUT-OFF值如何。
人Elisa试剂盒操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
在一般的概念里，ELISA盒技术的可性强，不需复杂设备，甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果，便可完成该技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强，尽可能做到最低限度的减少系统误差，以及减少劳动强度等观念的不断改进，解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及高效率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合，ELISA盒尽可能地减少各环节的人为因素的影响，便成为自动化ELISA技术的理论基础。温育系统主要由加温器及易导热的金属材料板架构成O有些是盒式的，有些是台式的O一般控制的温度可在室温-50℃之间。温育时间及温度设置是由控制软件需确调控的。
洗板系统是整个体系的重要组成部分，主要由支持板架、洗液注入针及液体迸出言路等组成。洗液注入针一般是8头的。每项洗板的洗板残留量一般控制在5µL以内。最*设备可控制在2µL内。洗板次数可通过软件控制实现并可更改次数。
读板系统由光源、激光片、光导纤维、镜片和光电倍增管组成，是酶促反应最突结果客观判读的设备。各型号仪器的比色探头配置不一样，ELISA盒有单头的3也有8头的。控制软件通过机械臂和输送轨道将酶标板送入读板器进行自动比色，再将光信号转变成数据信号又回送到软件系统进行分析。
酶标板的移动靠机械臂或轨道运输系统来完成。机械臂的另一重要功能是移动抽样针O机械系统的运动受控子控制软件，其运动非常地精确和到位。
