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1,4-萘醌 |
中文名称: | |
中文同义词: | 1,4-萘二酮;α-萘醌;1,4-萘醌;1,2-萘二酮;Β-萘醌;1,4-萘二醌;1,4-萘喹酮;1,4-蒽醌, 97+% (DRY WT.), CONT. UP TO 5% WATER |
英文名称: | 1,4-Naphthoquinone |
CAS号: | 130-15-4 |
分子式: | C10H6O2 |
分子量: | 158.15 |
1,4-萘醌 用途 |
化学性质 | 黄色晶体。 微溶于水。溶于乙醚、氯仿、苯、冰醋酸。 |
用途 | 用于合成农药杀菌剂2,3-二氯-1,4-萘醌,也用于合成染料中间体蒽醌 |
用于蒽醌生产。萘醌加氯反应生成的2,3-二氯萘醌,是一种重要的农用杀菌剂,用于防治小麦腥黑穗病、稻瘟病、马铃薯晚疫病和蔬菜幼苗的立枯病等。 |
用于有机合成,可制染料中间体蒽醌,农药杀菌剂、除草剂,用于合成橡胶,合成树脂的聚合调节剂等。 |
用于蒽醌生产。萘醌加氯反应生成的2,3-二氯萘醌,是一种重要的农用杀菌剂,用于防治小麦腥黑穗病、稻瘟病、马铃薯晚疫病和蔬菜幼苗的立枯病等。2. 主要是作为亲二烯体通过Diels-Alder环加成反应用于制备各种芳香环化合物,还可以实现胺化反应、烯丙化反应、环低聚反应和Thiele-Winter乙酸化反应制备其它类型芳烃化合物。由于1-位和4-位两个羰基的吸电子效应,因此1,4-萘醌是一个非常有效的亲二烯体,能够与电负性二烯化合物发生Diels-Alder环加成反应,获得苯并多环化合物。如与苯并呋喃的环加成反应制备并四苯醌 (式1)[1],或与2,3-乙烯基吲哚反应制备并五环 (式2)[2]。1,4-萘醌还为合成2H-异吲哚-4,7-二酮提供了一种新的方法 (式3)[3]。在合成具有生物活性的化合物方面,1,4-萘醌还具有非常重要的作用。如与吡咯的反应为制备抗生素提供了很好的前体 (式4)[4],与乙烯基醌缩醛的Diels-Alder反应则为合成非线形苯并多环抗生素提供了一种很好的方法 (式5)[5]。烯丙基氰化物也能与1,4-萘醌发生环加成反应 (式6)[6]。3-烯基吡咯作为二烯也能与1,4-萘醌发生反应得到吲哚化合物 (式7)[7] |