制药厂说白了就是一个化工厂。所以说制药和化工的实验性质是相当的，在实验室里成天与化学试剂打交道，遇到毒气的概率也是比较大的，如果选择了这份工作就要做好防护措施，这个防护措施不是你个人的事，包括工作环境的通风设施如起整体通风的送排风系统、局部通风的通风柜、排气罩等设备，还包括个人的防护，皮 肤：带防毒手套，穿防护服。 眼 睛：安全眼镜。 食 入：带防毒口罩，工作时不得进食，饮水或吸烟。进食前洗手等等。

所以制造实验室通风工程是很重要的，我国“药品生产管理规范”推荐，一般情况下要求的换气次数，洁净度1万级的为≥25/h，洁净度10万级的为≥15/h、并指出换气次数的确定，尚应根据热平衡计算加以验证。

“药品生产管理规范”要求：洁净区一般控制温度为22—24℃，相对湿度为45%—60%。吸湿性强的无菌药物的生产和分装采用局部低温工作台，控制区一般控制温度18—28℃，相对湿度为50%—65%。在确定房间相对湿度时，应考虑到过高的相对湿度不但易使产品吸潮，也容易滋长霉菌，若相对湿度过低，则易使洁净室内产生静电(这对防爆车间是不允许的)，并使室内操作人员产生不舒适感觉。