药用级糖精钠诊断用药 糖精钠矫味剂 CP20药典标准

　　药用级糖精钠为1,2-苯并异噻唑-3（2H）-酮-1,1-二氧化物钠盐二水合物。按干燥品计算，含C7H4NNaO3S不得少于99.0%。
　　【药用级糖精钠性状】
　　本品为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭或微有香气；易风化。
　　本品在水中易溶，在乙醇中略溶。
　　【药用级糖精钠鉴别】
　　（1）取本品约0.3g,加水5ml溶解后，加稀盐酸1ml,即析出结晶；滤过，沉淀用水洗净后，在105℃干燥2小时，依法测定（通则0612）,熔点为226～230℃。
　　（2）取本品约20mg,置试管中，加间苯二酚约40mg,混合后，加硫酸0.5ml,用小火加热至显深绿色，放冷，加水10ml与过量的氢氧化钠试液，即显绿色荧光。
　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集576图）一致。
　　（4）本品炽灼后，残渣显钠盐的鉴别反应（通则0301）。
　　【药用级糖精钠含量测定】
　　取本品约0.2g,精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.52mg的C7H4NNaO3S。
　　【类别】诊断用药，矫味剂。
　　【贮藏】密封保存。