两ai筛查综合管理系统是由山东尚健信息技术有限公司开发，利用“互联网+模式”运用“大数据智能分析等技术结合机构目前的发展管理趋势研发而成。系统建立妇女完整、连贯的两ai查治档案，包括乳腺ai筛查、宫颈ai筛查两大类别，包括:两ai筛查档案、乳腺筛查病史情况、乳腺筛查临床检查、乳腺血氧成像、彩色超声检查、X线检查、乳腺总检、宫颈筛查病史情况、妇科检查、白带常规检查、HPV检查、细胞学检查、醋酸/碘染色检查、阴道镜检查、组织病理检查、宫颈总检等多项检查模块，综合评判更加全面的各类检查项目。
（一）建档查重
以三年为范围进行判断，如：2020-2022这三年为一个范围，在此范围内只能建立一次档案，2023-2025年为一个范围，在此范围内也只能建立一次档案；以此类推下一个三年为2026-2028.
三年周期与各人首次建档日期无关，仅与当前年份有关，如：从2020年开始，一个周期为2020、2021、2022；第二个周期为2023、2024、2025；以此类推
在三年周期内使用账号建立档案，包括此账号在内所有账号均不可二次建档
（二）宫颈筛查
提交检查：账号可勾选档案，进行填写宫颈细胞学检验申请单、宫颈组织病理学检验申请单、HPV检验申请单、乳腺组织病理学检验申请单；
账号及检验账号均在列表宫颈细胞学检查、宫颈组织病理学检查、HPV检查、乳腺组织病理学检查中可分别查看对应提交记录；
列表分为阅片前、阅片完成；检验账号可对于阅片前档案进行批量或逐一编辑，并形成可打印的报告单；
样本阅片状态可在完整档案中查看。
宫颈细胞学检查：
宫颈细胞取材方式：若选择“巴氏涂片”，则只能选“巴氏分级”；
宫颈细胞取材方式：若选择“液基/薄层细胞学检查”，则只能选“TBS分类报告结果”；
TBS分类报告结果：若选择“未见上皮内病变细胞和恶性细胞”，则需要阴道镜检查为“否”，诊断为“未见异常”；
TBS分类报告结果：若选择其他9项，则需要阴道镜检查为“是”，诊断为“异常”；
宫颈筛查：
宫颈液基细胞病理检查申请单改为宫颈癌病史情况；
HPV检查回显HPV检查列表中结果即可，账号不可编辑；
宫颈细胞学检查回显检查记录中结果，账号不可编辑；
组织病理检查回显宫颈组织病理检查中结果，账号不可编辑；
宫颈癌检查异常/可疑病例登记册：
在宫颈筛查中，只要有一项异常该档案就属于异常/可疑病例，无论诊断结果是未见异常还是异常。
结案：
妇科检查或宫颈细胞学检查均正常可正常结案，妇科检查取宫颈筛查中妇科检查提交的结果，宫颈细胞学取检查记录中提交的结果。
（注意：结案状态需根据提交结果进行改变）
