血管内支架植入术是目前临床介入治疗冠心病的主要手段，diyi代血管支架诞生于20世纪80年代，主要是以医用不锈钢、钴合金为代表的金属裸支架。当前研究者正在从事第三代血管支架——可降解支架的研发，主要集中在以聚乳酸为代表的可降解聚合物支架，以及以镁合金为代表的可降解金属支架。镁合金作为人体植入材料，其优势主要体现在：
①镁是人体所必需的微量元素；
②镁合金在人体生理环境中可通过腐蚀的途径被人体所吸收。此外，镁合金的力学性能远远优于可降解聚合物材料。研究已证实镁合金可降解血管支架的可行性和安全性。然而，降解速度过快以及降解的不均匀性（点蚀）却严重制约了其在临床上的应用。

 开发新型医yong镁合金并通过各种表面处理或表面涂层技术对镁合金进行有效保护，是改善医yong镁合金耐蚀性能的主要途径。目前现有的涂敷工艺有喷涂、浸涂和刷涂，但是在医liao喷涂领域这些方式均存在问题。Parylene以其良好的耐腐蚀、抗细菌、低阻滯性、低摩擦系数、防锈、抗氧、耐溶剂制作及生物相容性，在国际临床运用的生物医疗器材的表面涂层上，将逐步取代TiNi合金涂层而被列为首要选择的材料。

Parylene是一种化学惰性好又具有良好生物相容性的高纯涂层材料, 已通过美国FDA认可，被列为是一种可以在体内长期植入使用的生物医yong材料。该材料不需要经升温固化过程，室温下成膜，不需要催化剂。因此生物传感器、骨钉、骨板、心脏起搏器等植入性器件经Parylene涂敷可改善生物相容性，提高在生物环境中工作的可靠性。导尿管经Parylene涂敷后可提高润滑性。如下可使您更清楚的了解到派瑞林涂层的作用：

 Parylene符合ISO-10993生物试验要求

Parylene符合FDA G95-1

Parylene符合（RoHS）2002/95/EC

生物兼容性和生物稳定性

极佳的防化学物、防潮、超强绝缘及防电子阻隔性能、较好的机械强度，耐用且附着良好

微米级涂层厚度均匀可控，可控制厚度降低500A

干膜润滑性

优异的的疏水性能

良好光学性能

本身无毒，无副产物