医用制氧机

详细介绍

产品介绍
    公司从事分子筛变压吸附技术（Pressure Swing Adsorption,简称PSA）的研发，在原有的基础上，我公司把国外先进的PSA技术,与国内国家级的专业设计研究院紧密合作，以及对我国医院的现况和医用氧的需求，做了全面的调查和分析，特别研发了“DYO-Y”系列医用分子筛制氧机。
    公司医用分子筛制氧机以变压吸附(PSA)技术为基础，从空气中提取氧气的新型设备。压缩空气经空气纯化干燥机净化后，通过切换阀进入吸附塔。在吸附塔内，氮气被分子筛吸附，氧气在吸附塔顶部被聚积后进入氧气储罐．再经除异味除尘过滤器和除菌过滤器过滤即获得合格的医用氧气。
    公司医用分子筛制氧机在制氧过程为物理吸附过程，无化学反应。原料为空气，对环境无污染．是实现医院科学化管理的理想供氧方式，确保用户用上健康的氧气。
工作原理
    鼎岳医用制氧机是运用“PSA”变压吸附原理分离空气的技术产品。经空气纯化干燥机净化处理的压缩空气进入吸附塔底部，塔内装填有在一定压力下对氮气有较强吸附能力的沸石分子筛，当空气通过沸石分子筛吸附床时，氮气被吸附，而氧气则在塔体顶部得到富集，在经过除异味、除尘和除菌过滤器，获得合格的医用氧气。整个吸附过程，无化学反应，对环境无污染。
本系统设置两个吸附塔，一塔吸附产氧，一塔脱附再生，循环交替，连续生产氧气。
主要技术参数
     氧气流量：1-50Nm³/h
     氧气纯度: 93±3％
     氧气压力：0.3-0.5MPa(可调)
     露    点：≤-48℃（常压）
系统简易流程图

医用变压吸附式制氧、液氧、瓶氧三者对比

医用分子筛制氧机型号表

■ 本表中所列数据以0.6MPa(表压)的原料压缩空气,20℃环境温度，0米标高和80%的相对湿度为设计基准。
■ 安装现场为室内非防爆区，环境温度3-45℃，通风良好。
■ 装置要求电源:220V/380V，50Hz，氧气压力要求高于0.5pa时，可增压至用户所需压力。
■ 表中装机功率指压缩机装机功率，其他所需功
■ 床位数据仅供参考。数据如有变动，请按照后提供的数据为准。

氧源

瓶装氧

液态氧

医用制氧机/医用中心制氧系统/医用分子筛制氧机

国家法规

执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，瓶装氧生产企业必须具有：《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。瓶装氧经营企业必须具有：药监局颁发的《药品经营许可证》安监局颁发的《危险品经营许可证》气象局颁发的《防雷装置合格证》

执行国家强制标准（GB8982-1998）和《中国药典》（2005）版中的标准，液氧生产企业必须具有：《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》。液氧经营企业必须具有：药监局颁发的《药品经营许可证》安监局颁发的《危险品经营许可证》气象局颁发的《防雷装置合格证》

根据《中华人民共和国医疗器械分类目录》，医用制氧设备属二类医疗器械，获得《医疗器械注册许可证》后即可向医疗机构销售。符合国家食品药品监督管理局颁布的YY/T0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》

压力参数

压力为150kg/cm2，危险性高。

压力为10kg/cm2，温度为-183℃，危险性高。

工作压力低于5kg/cm2，安全性高。

氧气监测

无法实时监测氧气纯度。

无法实时监测氧气纯度。

实时监测氧气纯度。

安 全 性

1、高压、相对危险性高；

2、运输过程中钢瓶易发生意外；

3、贮存和保管不当易发生爆炸；

4、集中存放使用，危险性更高。

1、相当于1000瓶氧气存量，安全性低（2个5m3液氧罐）；

2、易泄漏，易引发火灾；

3、不慎接触会造成严重伤害；

4、如遇火灾、地震等情况后果严重；

5、超低温状态对管道及罐体损坏性强；

6、-183℃超低温保存，危险性大。

1、系统运行时瞬间存量只有1-2瓶氧气，无安全忧患；

2、直接由空气分离无需运输、分装；

3、有精密监控系统，危险状态（如火灾、地震）可自动关闭系统；

4、常温制氧，不损伤管道，安全性高。