【英文名称】 Phenol

　　【其他名称】 石炭酸

　　【适应证】用于消毒外科器械和排泄物的处理，也用于皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

  苯酚

　　【药品分类】消毒防腐剂[1]

编辑本段发现　　苯酚是德国化学家龙格（Runge F）于1834年在煤焦油中发现的，故又称石炭酸（Carbolic acid）。

  苯酚

编辑本段成分 基本理化属性　　外观与性状：白色结晶，有特殊气味。

　　CAS号： 108-95-2 [2]

　　熔点(℃)：40.6

　　相对密度（水=1）：1.07

　　沸点(℃)：181.9

　　相对蒸气密度（空气=1）：3.24

　　折射率1.5418

　　闪点79.5℃

　　分子式：C6H6O

　　化学式：C6H5OH，PhOH

　　分子量：94.11

　　饱和蒸气压(kPa)：0.13(40.1℃)

　　燃烧热(kJ/mol)：3050.6

　　临界温度(℃)：419.2

　　临界压力(MPa)：6.13

　　辛醇/水分配系数的对数值：1.46

　　闪点(℃)：79

　　爆炸上限%(V/V)：8.6

　　引燃温度(℃)：715

　　爆炸下限%(V/V)：1.7

　　溶解性：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

　　毒性：有特殊的气味，有强腐蚀性。有毒，LD50 530mg/kg， 结构　　

苯酚结构中含有一个苯环，羟基与苯环直接相连。苯酚中所有原子不在同一平面内。

　　从化学环境中看，苯酚中有4种氢，分别是酚羟基中的氢，以及苯环中酚羟基的邻、间、对位的3个氢。

　　苯酚的1H NMR（核磁共振氢谱），也证实了这一点。图中共有四个峰，代表了四种氢的存在。

质量指标　　合成苯酚质量指标(GB/T 339—2001)：

　　

项目	优等品	一等品	合格品
结晶点/℃≥	40.6	40.5	40.2
溶解试验[(1：20)吸光度]≤	0.03	0.04	0.14
水分/%（质量分数）≤	0.10	一	一

化学性质　　可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

　　可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。

　　共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子

　　用途：苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。此外，苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离，便于对DNA进行染色。