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我司可以做激光类产品FDA,对于激光类美容,保健产品等与人身体按触的产品可能还会按医疗费产品申请FDA,如果客户不明白、应提醒客户选择正确的FDA的认证类别.

多数进口出商知道.. FDA为美国管理食品、药品、化涔品、医疗器材的圭管机关,但有时很多人却疏忽了释放辐射电子产品（radia1ion emitting product)亦为该署规范产品之一。

FDA规范f释放辐射电子产品之法源为【联邦食物、药品与化妆品法】第五篇第531-542条(FEDERAL FOOD,DPUG, AND,COSMETIC ACT,简称为FD&C)。斫谓的释放辐射之电子产品,包括电视天线与屏幕、微波、诊断用X光设备及使用X光或激光相关产品.（如光驱及激光指示器(1aser poin1cr))等。多数释放辐射电子产品并不会认定为厍疗器材,惟若制造或经销商宣称该产品有医疗功能时，该产品并须符合FDA有关医疗器材之规范。国会立法规范释放辐射之电子产品主要理由在于防止消费者因使用该类产品对健康造成之影响。

1.自我符合宣示表

2.产品登记 

3.测试标准

4.产品报告(Product Repor1s)

5.年度报告(Anllual Reports)

年度报告应手每年九月一日邮寄至FDA,如未定期更新,产品通关时将被海关扣留.如果业者因疏忽未及时邮寄该报告而造成产品被扣留,美海关可接受业者补寄相关资料后予以通关。

6.测试纪录

7.相关纪录

8.警示标志规定

1.4.7 认证资料及流程

资料准备：需提供客户产品说明书(英文),电路图,PCB图,如样品不允许拆坏需提供激光头图片

认证流程

1.提交申请表,样品及相关资料

2.测试,出具报告

3.递交至 FDA审核

4.审核通过发号,发证

5.凭尾款来领取ACC.No文件

1.4.8 认证周期