供应Goldview 核酸染料/ 41003 41005Gelred/GelGreen核酸染料
Gelred 荧光核酸染色试剂 Gelgreen荧光核酸染色试剂 SYBR green I(电泳级) SYBR green I(PCR级) SYBR green II
Goldview 核酸染料(10,000× DMSO溶液)
本品用 DMSO 溶解,因 DMSO 的熔点是 18.5℃,使用前请放置到室温充分溶解。
产品介绍:
Goldview 是一种可代替溴化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖电泳检测 DNA 时,Goldview与核酸结合后能产生很强的荧光信号, 其灵敏度与 EB 相当, 使用方法与之完全相同。在紫外灯下双链 DNA呈现绿色荧光,而单链 DNA呈红色荧光。
使用方法:
1. 将 100mL 琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为 0.8%~2%)在微波炉中融化。
2. 加入 5μL Goldview,轻轻摇匀,避免产生气泡。
3. 冷却至不烫手时倒胶,待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4. 电泳完毕在紫外灯下观察。若使用数码相机照相记录,则关闭相机的闪光灯,放在自动档即可;若使用凝胶成像系统照相,通过调节光圈、曝光时间,选择合适的滤光片,可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项:
1. 胶厚度不宜超过 0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。
2. 加入Goldview的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响, 但不明显。
3. Goldview在 pH 3.6~7.0 之间能更好的与核酸结合,因此电泳时最好使用新鲜的电泳缓冲液。
4. 由于 Goldview产生绿色荧光,因此不适合于用一般单色胶卷拍照,可以使用凝胶成像系统保存图像。
5. 含有 Goldview的凝胶不适合于进行凝胶回收试验。要进行回收试验,请使用 SYBR Green I核酸染料。
6. Goldview特别适合于大片段 DNA 的检测(大于 1kb 的片段,检测灵敏度与 EB 相当);当DNA片段小于 1kb 时,检测灵敏度低于 EB,特别是低于 500bp 的片段,Goldview可能亮度很弱或者检测不到,如要检测小片段的 DNA,请选用 SYBR Green I核酸染料,该染料适合检测所有片段大小的 DNA片段。
7. 由于 Goldview溶液酸性较强,因此对皮肤、眼睛会有一定的刺激,操作时应戴手套。
几种核酸染料比较:
名称 | 灵敏度 | 稳定性 | 适用性 | 安全性 | 价格 |
Gel red | 极高 | 极高 | 通用大小片段电泳染色 | 美国环保局安全认定 | 中 |
Sybr green I | 高 | 较差 | 100bp以上片段,荧光定量 | 低毒 | 高 |
Sybr Green II | 高 | 较差 | 单链核酸分子 | 低毒 | 高 |
Gold View I | 较高 | 一般 | 500bp以上双链核酸 | 高毒性 | 低 |
EB | 高 | 极高 | 100bp以上电泳染色 | 强致癌 | 低 |
Gelred 荧光核酸染色试剂 | DP0913 | 500ul | ¥500.00 |
Gelgreen荧光核酸染色试剂 | DP0914 | 500ul | ¥500.00 |
SYBR green I(电泳级) | DP0917 | 50ul | ¥240.00 |
SYBR green I(PCR级) | DP0918 | 500ul | ¥165.00 |
SYBR green II | DP0919 | 50ul | ¥240.00 |
Gold view | DP0921 | 1ml | ¥120.00 |