步：配兑脱金溶液

首先，称取一定重量的脱金粉溶于少量清水中，这里称取的是35克。

然后将3倍于脱金粉重量的qing化钠溶于200倍脱金粉重量的清水中。并将两种溶液混合。为了叫少溶液中的杂质，可将脱金液进行一次过滤，再搅拌至完全溶解。

这里需要注意的是，脱金粉与qing化钠以及清水的比例是1：3：200。

我们这个实验中的重量分别是35克、105克、7000克。

配好脱金溶液后，进入下一步：脱金                                  

将适量准备好的镀金件放入脱金溶液中浸泡数秒钟，当黄色的镀金层变成亮白色或者其他金属颜色以后，将镀金件捞出。这里注意两点：、每次加入脱金溶液的镀金件应全部被溶液淹住，第二、随着脱金的进行，速度会越来越慢，因此当脱过几批以后要适当增加浸泡时间，以镀金层完全脱离为准，当镀金层已经不能脱离或者时间非常长的时候，证明该溶液已经饱和。然后将脱金后的镀件用清水清洗两次，原因是镀件从脱金溶液中捞出后会带出一部分含金溶液，如果不清洗会造成浪费。

如此操作后，进入第三步：锌丝置换

先做好准备工作，将两次清洗的水倒入脱金溶液中，并称取重量。这里的重量是11.3公斤，除去塑料桶的重量，溶液大约是10公斤。然后按每公斤溶液5克的氢氧化钠（俗称烧碱）溶于少量清水中，这里需要50克氢氧化钠，溶解后，与脱金溶液混合。我们测试得知：此时的溶液PH值为14，及此时的酸碱度为置换反映的最佳值。用户在操作过程中需要注意的是：溶解氢氧化钠的容器不能是玻璃制品，我们用的是塑料盆。重量保持每公斤溶液配5克氢氧化钠，其PH值也不再需要测试，这是我们通过实验与演算得出的经验值。

接着，称取不少与黄金估计量5倍的锌丝，我们实验中多称取了100克。用手将锌丝揉成一个蓬松的团，并用一根细线吊在溶液中。使其反映4小时，过程中，可以轻轻转动锌丝。

第四步：提纯

这时候，置换反已基本完成，将锌丝轻轻取出，这时候我们可以看到，锌丝表面已经覆盖了厚厚的一层黑色粉末，这就是我们需要的金以及杂质。然后放清水中轻轻的清洗。注意：这一过程非常重要。然后将锌丝放入塑料桶。

现在我们讲怎么配稀H2S04。首先，用大烧杯取大约1700毫升纯净水，然后用小烧杯取300毫升左右浓H2S04。然后将浓H2S04慢慢的倒入纯净水中，并轻轻搅拌。这里一定要注意的是：1、往小烧杯中倒浓H2S04的时候要慢，并用玻璃棒导流。2、必须是浓H2S04倒入纯净水中，而不能纯净水倒入浓H2S04中，3、这是一个剧烈的放热反应，要慢并谨慎。操作步骤也不能错，否则会造成伤人事件。

接着，我们将装有反应后锌丝的塑料桶带到空旷的地方，并将配好的稀H2S04缓慢倒进塑料桶，此刻，我们可以看见，稀H2S04与锌丝发生了剧烈的反应，产生大量的氢气，注意的是：氢气无毒，但是易燃，不要靠近明火。

静置数分钟，将桶内的沉淀倒入一干净的烧杯中，这里操作一定要细心，因为沉淀大部分都是金的颗粒，所以一定要把沉淀尽量全部倒入烧杯中去。接着，将烧杯放电炉上烧至杯内物品到佯干状态。自然冷却，加入浓H2S04，浓H2S04的量以淹住杯内物品并高出2厘米为最佳。

继续放电炉上烧半小时，这时候，我们可以看见黄色的海绵金慢慢的浮在了液体表面，并逐渐结成一块。半小时后，我们可以看见，液体颜色变化是由无色变成黑色，最终变成无色，这时候可以关闭电源，自然冷却。然后将浓H2S0倒出，加入纯净水煮至沸腾，反复两次，将海绵金捞出，用瓷碗将海绵金炒干，这样我们得到的海绵金纯度就达到了99%以上。

最后，把海绵金放入坩锅，加入少量硼砂与硝酸钾，用火焰枪灼烧成金锭。这样，一个完成的黄金回收工艺就完成了