药品稳定性试验箱（LFM系列）
一、药品稳定性试验箱用途：
适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。
二、药品稳定性试验箱产品特点：
1、温度范围：0～65℃ 波动：±0.5℃ 偏差：±1.5℃
2、湿度范围：40～95%RH 波动：±3%RH 偏差：±5%RH
3、控制系统：-用户友好型LED触摸屏；
-通俗易懂的菜单指南；
-内置的数据记录器；
4、进口温湿度一体传感器，灵敏度高，年漂移低；
5、进口全封闭工业压缩机，环保型制冷剂R134a；
6、环形气流设计概念，强制对流模拟空气循环原理，使温度和湿度更均匀，达到高效、稳定的试验效果；
7、箱体内胆采用高级不锈钢（SUS304）镜面板，箱体外壳采用钢板喷塑，增加了外观质感和洁净度；具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
8、样品架可根据需要调节上下的位置；
9、双门结构，便于用户视察样品试验过程，开启外门后工作室内温度不受影响；
10、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
11、机器左侧可开测试引线孔￠25毫米，使用时可打开孔盖；
12、独立的限温保护装置；
13、完整的供水连接套件及外置水箱；
14、安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护；
15、工作环境温度：＋5～35℃；
16、电源：AC220V±10% 50HZ；
17、数据采集：微型针式打印机（选配）
选配：国家一级计量机构的计量检测报告、3Q验证文本、短信报警装置、有纸记录仪
型号 | LFM70 | LFM150 | LFM200 | LFM250 | LFM400 | LFM600 |
内腔容积 | 70（升） | 150（升） | 200（升） | 250（升） | 400（升） | 600（升） |
内腔尺寸W×D×H（mm） | 400×320×500 | 480×400×780 | 640×400×780 | 600×420×950 | 600×500×1300 | 800×650×1300 |
外形尺寸W×D×H（mm） | 570×540×1180 | 605×625×1480 | 760×650×1560 | 750×620×1650 | 780×760×1800 | 980×800×1800 |
层架（标配） | 2块 | 3块 | 3块 | 3块 | 4块 | 4块 |
※药品稳定性试验箱选型表
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