REACH检测
REACH是欧盟法规《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。 　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。

什么是SVHC
SVHC（Substances of Very High Concern）即高关注度物质。根据REACH法规57条，具有以下一种或一种以上的危险特性，而引起高度关注的物质:
1.第1类，第2类致癌，致畸，具有生殖毒性的物质，即CMR1/2类物质
2.持久性，生物累积性和毒性的物质，即PBT物质
3.高持久性，高生物累积性的物质，即vPvB物质
4.具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合2、3两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物

REACH法规SVHC清单发布过程
SVHC第一批：2008年10月28日，ECHA确认15种物质被归入REACH法规授权候选清单；
SVHC第二批：2010年1月13日，ECHA确认14种物质被归入REACH法规授权候选清单；
SVHC第二批：2010年3月30日，ECHA正式将丙烯酰胺列入REACH法规高关注物质清单；
SVHC第三批：2010年6月18日，ECHA确定将8种物质列入REACH法规授权候选清单；
SVHC第四批：2010年12月15日，ECHA正式公布SVHC第四批清单8种物质；
SVHC第五批：2011年6月20日，ECHA正式公布SVHC第五批清单7种物质；
SVHC第六批：2011年12月19日，ECHA正式公布第六批20项高关注物质清单；
SVHC第七批：2012年6月18日，ECHA正式公布第七批13项高关注物质清单；同时将第二批SVHC清单中在CLP法规下索引号（Innex No）为650-017-00-8的2类纤维整合进第六批SVHC清单，从而，第二批SVHC清单减至13项SVHC。
SVHC第八批：2012年12月19日，ECHA正式发布REACH第八批54项SVHC清单。
SVHC第九批：2013年6月20日，ECHA正式发布REACH第九批6项SVHC清单。共计144项。